8 research outputs found

    Fourier transform-ion cyclotron resonance study of the gas-phase acidities of germane and methylgermane; bond dissociation energy of germane

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    AbstractAn accurate gas-phase acidity for germane (enthalpy scale, equivalent to the proton affinity of GeH−3), ÎŽ H°acid(GeH4) = 1502.0 ± 5.1 kJ mol−1, is obtained by constructing a consistent acidity ladder between GeH4 and H2S by using Fourier transform-ion cyclotron resonance spectrometry, and 0 and 298.15 K values for the first bond dissociation energy of GeH4 are proposed: D°0(H3G3-H) = 352 ± 9 kJ mol−1; D°(H3Ge-H) = 358 ± 9 kJ mol−1, respectively. These results are compared with experimental and theoretical data reported in the literature. Methylgermane was found to be a weaker acid than germane by approximately 35 kJ mol−1: ÎŽ H°acid (MeGeH3) = 1536.6 kJ mol−1

    Approche pharmacologique dans la myopathie de Duchenne (nécessité d'un pré-requis sur la fonction respiratoire)

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    MONTPELLIER-BU MĂ©decine UPM (341722108) / SudocMONTPELLIER-BU MĂ©decine (341722104) / SudocSudocFranceF

    Vers un accompagnement « inclusif » des adultes handicapé·es dans la formation professionnelle ?

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    Les politiques dites « inclusives » visent Ă  privilĂ©gier l’accueil des personnes handicapĂ©es dans le milieu ordinaire plutĂŽt qu’en Ă©tablissements spĂ©cialisĂ©s. Tout comme dans la formation initiale, cette dynamique se dĂ©veloppe dans la formation professionnelle des adultes en recherche d’emploi. Ce CĂ©req Bref se penche ainsi sur une offre de compensation du handicap, le dispositif Formation AccompagnĂ©e, expĂ©rimentĂ© en Normandie et en cours d’essaimage sur tout le territoire. L’évaluation pointe les enjeux de la prise en compte effective des limitations de capacitĂ©s des stagiaires, et du pĂ©rimĂštre des expertises des professionnel·les chargé·es de les accompagner durant leur parcours de formation

    Small-RNA sequencing identifies dynamic microRNA deregulation during skeletal muscle lineage progression

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    Abstract Skeletal muscle satellite cells are quiescent adult resident stem cells that activate, proliferate and differentiate to generate myofibres following injury. They harbour a robust proliferation potential and self-renewing capacity enabling lifelong muscle regeneration. Although several classes of microRNAs were shown to regulate adult myogenesis, systematic examination of stage-specific microRNAs during lineage progression from the quiescent state is lacking. Here we provide a genome-wide assessment of the expression of small RNAs during the quiescence/activation transition and differentiation by RNA-sequencing. We show that the majority of small RNAs present in quiescent, activated and differentiated muscle cells belong to the microRNA class. Furthermore, by comparing expression in distinct cell states, we report a massive and dynamic regulation of microRNAs, both in numbers and amplitude, highlighting their pivotal role in regulation of quiescence, activation and differentiation. We also identify a number of microRNAs with reliable and specific expression in quiescence including several maternally-expressed miRNAs generated at the imprinted Dlk1-Dio3 locus. Unexpectedly, the majority of class-switching miRNAs are associated with the quiescence/activation transition suggesting a poised program that is actively repressed. These data constitute a key resource for functional analyses of miRNAs in skeletal myogenesis, and more broadly, in the regulation of stem cell self-renewal and tissue homeostasis

    Poésie et langue : aspects théoriques et didactiques

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    Cette livraison renoue avec l’histoire un peu compliquĂ©e de la revue Pratiques et de la poĂ©sie, jadis au cƓur de son projet politique et didactique de rĂ©novation de l’enseignement du français. Mais au fil du temps, les numĂ©ros consacrĂ©s Ă  la poĂ©sie, ou, mieux encore, l’intĂ©grant dans ses problĂ©matiques (syntaxe, sĂ©mantique, lexicologie, genre, rĂ©cit, Ă©crit-oral, ponctuation entre autres) Ă©taient devenus rares et de plus en plus pessimistes. Car la poĂ©sie, transgenre, trans-rĂ©gime (linguistique) et peut-ĂȘtre transdisciplinaire, peut opĂ©rer, sur la langue et sur l’enseignement, un triple effet, de stimulation, de loupe et de questionnement. Les poĂštes et les linguistes renouent ici les fils qu’on avait laissĂ©s s’effilocher, malgrĂ© les travaux sur la poĂ©sie de Saussure, rĂ©intĂ©grĂ©s dans une leçon moins structuraliste, et ceux mis au jour plus rĂ©cemment de Benveniste, de Coseriu (sans oublier ceux de Jakobson et Meschonnic) qui nous montrent qu’il y a bien une tradition (indo)europĂ©enne et francophone de lien entre poĂ©sie et thĂ©ories de la langue – largement rĂ©assurĂ©e par Humboldt et MallarmĂ© au XIXe siĂšcle – qu’il faut faire fructifier, loin d’une thĂ©orie de l’écart poĂ©tique, qui exclut la poĂ©sie de la langue et de la didactique du français. Les didacticiens de FLM et de FLE (soutenus par les poĂštes), avec leurs manuels, leurs genres d’activitĂ©s et leurs gestes professionnels, peuvent-ils rester Ă  la traine, au moment oĂč la psychologie cognitive, les thĂ©ories de la rĂ©ception littĂ©raire subjective, de la communication empirique et consumĂ©riste et de l’ergonomie du travail semblent occuper tout l’espace scientifique et professionnel, et conduire la main des politiques ? C’est au contraire le bon moment oĂč la poĂ©sie, la linguistique et l’écologie de l’apprentissage doivent s’inviter au dĂ©bat public pour faire en sorte qu’imaginaires singuliers, imaginaires collectifs, configurations littĂ©raires et textuelles d’un cĂŽtĂ©, et rĂ©flexivitĂ© raisonnĂ©e sur la langue et les Ɠuvres de l’autre Ă©paulent, complĂštent ou contredisent les prĂ©cĂ©dentes dans « Le Grand Combat » de demain – celui de Michaux et de nous tous – de la lutte contre l’échec scolaire et la marginalisation sociale, et pour l’humanisation dĂ©mocratique toujours Ă  reconstruire. Demain, Ă  nouveau, la poĂ©sie pourra rĂ©pondre : prĂ©sente

    l-Arginine Decreases Inflammation and Modulates the Nuclear Factor-ÎșB/Matrix Metalloproteinase Cascade in Mdx Muscle Fibers

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    Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a lethal, X-linked disorder associated with dystrophin deficiency that results in chronic inflammation, sarcolemma damage, and severe skeletal muscle degeneration. Recently, the use of l-arginine, the substrate of nitric oxide synthase (nNOS), has been proposed as a pharmacological treatment to attenuate the dystrophic pattern of DMD. However, little is known about signaling events that occur in dystrophic muscle with l-arginine treatment. Considering the implication of inflammation in dystrophic processes, we asked whether l-arginine inhibits inflammatory signaling cascades. We demonstrate that l-arginine decreases inflammation and enhances muscle regeneration in the mdx mouse model. Classic stimulatory signals, such as proinflammatory cytokines interleukin-1ÎČ, interleukin-6, and tumor necrosis factor-α, are significantly decreased in mdx mouse muscle, resulting in lower nuclear factor (NF)-ÎșB levels and activity. NF-ÎșB serves as a pivotal transcription factor with multiple levels of regulation; previous studies have shown perturbation of NF-ÎșB signaling in both mdx and DMD muscle. Moreover, l-arginine decreases the activity of metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9, which are transcriptionally activated by NF-ÎșB. We show that the inhibitory effect of l-arginine on the NF-ÎșB/MMP cascade reduces ÎČ-dystroglycan cleavage and translocates utrophin and nNOS throughout the sarcolemma. Collectively, our results clarify the molecular events by which l-arginine promotes muscle membrane integrity in dystrophic muscle and suggest that NF-ÎșB-related signaling cascades could be potential therapeutic targets for DMD management
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