Caractéristiques pharmacologiques de la rosuvastatine, un nouvel antagoniste de l'HMG-CoA réductase

La rosuvastatine est une nouvelle statine de synthèse caractérisée par une activité inhibitrice de l'HMG-CoA réductase plus puissante et prolongée que celle de toutes les autres statines disponibles. Elle a une très faible lipophilie, proche de celle de la pravastatine, et une forte affinité hépatique. La rosuvastatine est très peu métabolisée, pratiquement sans intervention des différentes iso-enzymes du cytochrome P450 et elle s'élimine essentiellement par voie digestive avec une demi-vie d'élimination de 13 à 21 heures. Avec la rosuvastatine, la réduction des concentrations de LDL-cholestérol chez les sujets hypercholestérolémiques atteint 50,5 % dès la dose de 10 mg/jour et 64,8 % avec la dose de 80 mg/jour. Chaque doublement de la dose de rosuvastatine permet une réduction supplémentaire d'au moins 4,5 % de la concentration de LDL-cholestérol. Dans les études de phase III, la rosuvastatine a entraîné une réduction significativement plus importante du LDL-cholestérol que l'atorvastatine, la pravastatine et la simvastatine. Par rapport aux autres statines, la réduction des triglycérides a été comparable et l'augmentation du HDL-cholestérol plus importante et de façon le plus souvent significative. Dans les limites des effectifs de ces différentes études, il n'y a pas eu d'excès d'événements indésirables, en particulier hépatiques et musculaires, par rapport aux statines de référence. La sécurité d'emploi de la rosuvastatine ne pourra être définitivement établie que sur la base du suivi de cohortes plus importantes

Prevention of wire icing by Joule heating

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Ice accretion on wires and anti-icing induced by Joule effect

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Formation/dissociation d'hydrates de gaz en milieu poreux (effet de la capillarité sur les conditions d'équilibre P/T.)

Les hydrates de gaz sont des composés solides qui pourraient être utilisés comme indicateurs thermiques des gisements d'hydrocarbures qu'ils surplombent. Pour cela, il est nécessaire de connaître avec précision leurs conditions d'équilibre P/T en milieu poreux. Le travail rapporté dans ce mémoire est une contribution à l'étude de ces conditions. Nous avons mis au point deux montages expérimentaux. Le premier, muni d'une cellule transparente, permet de visualiser et de mesurer les conditions d'équilibre des hydrates jusqu'à 0,5 MPa. Le second, muni d'une cellule sans fenêtre, permet de mesurer les conditions d'équilibre des hydrates jusqu'à 60 MPa. Nous avons vérifié que, en l'absence de milieu poreux, l'introduction d'un tensioactif (SDS) accélère la formation des hydrates. Leurs conditions d'équilibre mesurées et calculées sont en bon accord avec les données de la littérature sur l'intervalle 0,2 0,5 MPa pour l'hydrate de propane et 3 20 MPa pour l'hydrate de méthane. Nous avons amélioré la connaissance, tant expérimentale que théorique, des conditions d'équilibre de l'hydrate de méthane entre 20 et 53 MPa. Nous avons également vérifié que seuls des milieux mésoporeux (billes de silice, argile) ont une influence sur les conditions d'équilibre des hydrates. Ils produisent des décalages vers les plus basses températures et les plus hautes pressions, d'autant plus grands que les tailles des mésopores sont plus petites. Sur la base d'un modèle de van der Waals et Platteeuw modifié, nous avons montré que les décalages mesurés peuvent être attribués à la distribution de tailles des mésopores.Gas hydrates are solid compounds that could be used as a thermal tracer for the oil or gas fields they recover. In order to do it, the P/T equilibrium conditions must be known accurately in porous medium. The work presented in this report is a contribution to the study of these conditions. Two experimental set-ups were built up. The first one, provided with a transparent cell, allows to visualize and measure equilibrium conditions of gas hydrates up to 0.5 MPa. The second one, provided with a cell without any windows, allows to measure equilibrium conditions of gas hydrates up to 60 MPa. We checked that, in a bulk system, the use of a surfactant (SDS) accelerated hydrate formation. Their equilibrium conditions, measured and calculated, were in good agreement with literature data in the ranges 0.2 0.5 MPa for propane hydrate and 3 20 MPa for methane hydrate. We determined equilibrium conditions of methane hydrate, experimentally and theoretically, between 20 and 53 MPa, which completed literature data. We also checked that only mesoporous media (silica gels, clay) had an influence on equilibrium conditions of gas hydrates. They are shifted to lower temperatures and higher pressures and the smaller the mesopores, the higher the shift. On the basis of a modified van der Waals and Platteeux model, we demonstrated that shifts depended on the pore size distribution of the mesoporous systems.PAU-BU Sciences (644452103) / SudocSudocFranceF

Le givrage atmosphérique

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Organic Solvent-Free Olefins and Alcohols (ep)oxidation Using Recoverable Catalysts Based on [PM12O40]3− (M = Mo or W) Ionically Grafted on Amino Functionalized Silica Nanobeads

International audienceCatalyzed organic solvent-free (ep)oxidation were achieved using H3PM12O40 (M = Mo or W) complexes ionically grafted on APTES-functionalized nano-silica beads obtained from straightforward method (APTES = aminopropyltriethoxysilane). Those catalysts have been extensively analyzed through morphological studies (Dynamic Light Scattering (DLS), TEM) and several spectroscopic qualitative (IR, multinuclear solid-state NMR) and quantitative (1H and 31P solution NMR) methods. Interesting catalytic results were obtained for the epoxidation of cyclooctene, cyclohexene, limonene and oxidation of cyclohexanol with a lower [POM]/olefin ratio. The catalysts were found to be recyclable and reused during three runs with similar catalytic performances

Nano-emulsions and nanocapsules by the PIT method: an investigation on the role of the temperature cycling on the emulsion phase inversion.

International audienceThis paper focuses on the phenomenological understanding of temperature cycling process, applied to the phase inversion temperature (PIT) method. The role of this particular thermal treatment on emulsions phase inversion, as well as its ability to generate nano-emulsions have been investigated. In order to propose a general study, we have based our investigations on a given formulation of nano-emulsions classically proposed in the literature [Heurtault, B., Saulnier, P., Pech, B., Proust, J. E., Benoit, J.P., 2002. A novel phase inversion-based process for the preparation of lipid nanocarriers. Pharm. Res. 19, 875; Lamprecht, A., Bouligand, Y, Benoit, J.P., 2002. New lipid nanocapsules exhibit sustained release properties for amiodarone. J. Control. Release 84, 59-68], using a polyethoxylated model nonionic surfactant, a polyoxyehtylene-660-12-hydroxy stearate, stabilizing the emulsion composed of caprilic triglycerides (triglycerides medium chains), salt water (and also phospholipidic amphiphiles neutral for the formulation). Characterization of nano-emulsions was performed by dynamic light scattering (DLS) which provides the hydrodynamic diameter, but also the polydispersity index (PDI), as a fundamental criteria to judge the quality of the dispersion. Another aspect of the characterization was done following the emulsion inversion and structure by electrical conductivity through the temperature scan. Overall, the role such a temperature cycling process on the formulation of nano-emulsions appears to be relatively important, and globally enhanced as the surfactant concentration is lowered. Actually, both the hydrodynamic diameter and the PDI decrease as a function of the number and temperature cycles up to stabilize a steady state. Eventually, such a cycling process allows the generation of nano-emulsions in ranges of compositions largely expanded when compared with the classical PIT method. These general and interesting trends emerge from the results, are discussed and essentially explained by regarding the behavior of the nonionic surfactants towards the water/oil interface, linking partitioning coefficients, temperature variation, and surfactant water/oil interfacial concentration. In that way, this paper proposes new insights into the phenomena governing the PIT method, by originally investigating the temperature cycling process

Néphélomètre polaire à double polarisation : incertitude et validation des mesures

National audienceL'interaction particules-rayonnement est due à l'absorption et à la diffusion de la lumière par ces particules. Dans le cas de l'atmosphère, ce phénomène est important à quantifier pour d'une part évaluer le réchauffement de la Terre et pour d'autre part en déduire la qualité de l'air. Afin de mesurer la diffusion de la lumière par les particules nuageuses et les aérosols, un appareil a été conçu et réalisé à l'IUT de Montluçon. Cet appareil est un dispositif de laboratoire mesurant la lumière diffusée suivant 2 directions de polarisation perpendiculaires entre elles. En effet dans certaines directions, la lumière diffusée est polarisée même si le faisceau incident ne l'est pas. Dans cet article, les principales sources d'erreurs de mesures sont analysées. Puis la validation de nos mesures a été effectuée dans une chambre à nuage. Différents appareils (un autre néphélomètre et un granulomètre) avaient été utilisés au cours de ces essais. Dans le cas des mesures faites avec les deux néphélomètres l'accord est tout à fait satisfaisant. La granulométrie des gouttes d'eau déduite de nos mesures correspond bien à celle directement obtenue avec le granulomètre. Le degré de polarisation mesuré par l'appareil et celui recalculé à partir du spectre des gouttes présentent un accord raisonnable compte tenu de l'incertitude sur ce paramètre. Ces résultats valident nos mesures et les procédures de traitement

Replacement of Volatile Acetic Acid by Solid SiO2@COOH Silica (Nano)Beads for (Ep)Oxidation Using Mn and Fe Complexes Containing BPMEN Ligand

International audienceMn and Fe BPMEN complexes showed excellent reactivity in catalytic oxidation with an excess of co-reagent (CH3COOH). In the straight line of a cleaner catalytic system, volatile acetic acid was replaced by SiO2 (nano)particles with two different sizes to which pending carboxylic functions were added (SiO2@COOH). The SiO2@COOH beads were obtained by the functionalization of SiO2 with pending nitrile functions (SiO2@CN) followed by CN hydrolysis. All complexes and silica beads were characterized by NMR, infrared, DLS, TEM, X-ray diffraction. The replacement of CH3COOH by SiO2@COOH (100 times less on molar ratio) has been evaluated for (ep)oxidation on several substrates (cyclooctene, cyclohexene, cyclohexanol) and discussed in terms of activity and green metrics