Compartmental analysis of ranitidine doubled peak plasma profile after oral administration to healthy volunteers

O objetivo deste trabalho foi o duplo pico observado no perfil farmacocinético plasmático da ranitidina após administração oral a voluntários sadios através de análise compartimental. Uma dose simples de 300 mg de ranitidina foi administrada a dez voluntários sadios (5 homens e 5 mulheres). Amostras de sangue foram coletadas em diferentes tempos e analisadas por HPLC. Os perfis plasmáticos foram avaliados pela abordagem compartimental e nãocompartimental. Os parâmetros não compartimentais determinados foram k (0,0054 ± 0,001 min¹), t² (2,2 ± 0,4 h), Vd/F (265,3 ± 70,6 L), Cl/F (84,8 ± 24,3 L/h) e AUC (225916 ± 54099 ng*min/mL). A análise compartimental foi conduzida utilizando-se o modelo de dois compartimentos corporais com constantes de absorção de primeira ordem a partir de dois sítios de absorção diferentes. Os parâmetros determinados foram k21 (0,0149 ± 0,0133 min¹), k a1 (0,0117 ± 0,0073 min¹), k a02(0,1496 ± 0,1699 min¹), Vc (128 ± 75,2 L), a (0,0299 ± 0,0319 min¹), b (0,0074 ± 0,0014 min¹) e o tempo para o início da absorção no segundo sítio (126,7 ± 58,1 min). O modelo usado na análise compartimental foi adequado para descrever o duplo pico no perfil plasmático da ranitidina e para determinar os parâmetros farmacocinéticos.The aim of this study was to describe the double peak plasma pharmacokinetic profile of ranitidine after oral administration to healthy volunteers using non-compartmental and compartmental analysis. A single 300 mg dose of ranitidine was given to ten healthy volunteers (5 male and 5 female). Blood samples were drawn at different times and analyzed by HPLC. Plasma profiles were evaluated by non-compartmental and compartmental approaches. The non-compartmental parameters determined were k (0.0054 ± 0.0010 min-1), t1/2ss/F (265.3 ± 70.6 L), Cl/F (84.8 ± 24.3 L/h) and AUC (225916 ± 54099 ng*min/mL). The compartmental analysis was carried out using a two compartments body model, with first order absorption from two different sites. The parameters determined were k21 (0.0149 ± 0.0133 min-1), k a1(0.0117 ± 0.0073 min-1), k a2 (0.1496 ± 0.1699 min-1), Vc (128 ± 75.2 L), a (0.0299 ± 0.0319 min-1), b (0.0074 ± 0.0014 min-1) and time for the beginning of the absorption from the second site (126.7 ± 58.1 min). The model used in the compartmental analysis was adequate to describe the double peak of ranitidine plasma profile and to determine the pharmacokinetic parameters

Síndrome de Caroli e carcinomatose peritoneal

Caroli’s syndrome is an uncommon disease, and it is characterized by the presenceof cystic dilation of the intrahepatic biliary tree, and of congenital fibrosis. It may act asa premalignant condition, and in some cases it may develop into cholangiocarcinoma.We report a case of Caroli’s syndrome that was diagnosed in a 37 year old male, andwich was diagnosed along with the development of peritoneal carcinomatosis ofunknown origin. The relevant literature is reviewed as well.A Síndrome de Caroli é uma entidade incomum caracterizada pela presença dedilatações císticas da árvore biliar intra-hepática e fibrose hepática congênita. Podecomportar-se como condição pré-maligna, evoluindo em alguns casos paracolangiocarcinoma. Relatamos um caso diagnosticado em paciente do sexo masculinode 37 anos de idade, complicado por carcinomatose peritoneal de sítio desconhecidoe revisamos a literatura

Expressão dos genes supressores tumorais em mucosa esofágica de pacientes com fatores de risco para carcinoma epidermóide do esôfago

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