Situación laboral de terapeutas ocupacionales de la quinta región y su relación con la atención domiciliaria

Tesis (Terapia Ocupacional)La presente investigación busca recopilar información y datos acerca de la situación laboral actual de Terapeutas Ocupacionales egresados de universidades privadas de la V región, así como profundizar en su desempeño en relación al campo de la atención domiciliaria. La problemática de esta investigación surge a raíz de la inexistencia de investigaciones acerca del estado laboral actual de los profesionales, por lo tanto, este estudio es propio de la Terapia Ocupacional y de sus futuros egresados. La temática de interés por parte de las investigadoras corresponde a la atención domiciliaria; sin embargo, debido a la escasez de información mencionada anteriormente, fue necesario ahondar en el estado laboral de los egresados, de manera que este permita contextualizar para luego precisar en la temática señalada. Junto con esto, se busca recopilar información sobre la situación laboral actual debido al aumento de universidades privadas que han comenzado a impartir la carrera de Terapia Ocupacional, así como también el número de vacantes ofrecidas por universidad, el cual crece año tras año, pudiendo provocar una saturación de profesionales en términos laborales afectando el futuro y desempeño de su profesión

Functional genetic variation in pe/ppe genes contributes to diversity in Mycobacterium tuberculosis lineages and potential interactions with the human host.

INTRODUCTION: Around 10% of the coding potential of Mycobacterium tuberculosisis constituted by two poorly understood gene families, the pe and ppe loci, thought to be involved in host-pathogen interactions. Their repetitive nature and high GC content have hindered sequence analysis, leading to exclusion from whole-genome studies. Understanding the genetic diversity of pe/ppe families is essential to facilitate their potential translation into tools for tuberculosis prevention and treatment. METHODS: To investigate the genetic diversity of the 169 pe/ppe genes, we performed a sequence analysis across 73 long-read assemblies representing seven different lineages of M. tuberculosis and M. bovis BCG. Individual pe/ppe gene alignments were extracted and diversity and conservation across the different lineages studied. RESULTS: The pe/ppe genes were classified into three groups based on the level of protein sequence conservation relative to H37Rv, finding that >50% were conserved, with indels in pe_pgrs and ppe_mptr sub-families being major drivers of structural variation. Gene rearrangements, such as duplications and gene fusions, were observed between pe and pe_pgrs genes. Inter-lineage diversity revealed lineage-specific SNPs and indels. DISCUSSION: The high level of pe/ppe genes conservation, together with the lineage-specific findings, suggest their phylogenetic informativeness. However, structural variants and gene rearrangements differing from the reference were also identified, with potential implications for pathogenicity. Overall, improving our knowledge of these complex gene families may have insights into pathogenicity and inform the development of much-needed tools for tuberculosis control

Boletín NUESTRA AMÉRICA XXI - Desafíos y alternativas, num.62, Diciembre 2021

Una excelente iniciativa del Grupo de Trabajo Crisis y economía mundial, coordinado por María Josefina Morales, Julio Gambina y Gabriela Roffinelli

Una aproximación a la reconstrucción de la historia poblacional del Nordeste argentino desde el estudio de los linajes uniparentales

El Nordeste argentino se caracteriza por la presencia de diversidad étnica, cultural y lingüística; y por una historia de movimientos poblacionales ligada a variaciones geopolíticas. El objetivo de este trabajo es presentar los primeros resultados de una investigación, estructurada en tres ejes (local, regional y sudamericano), que busca explorar la historia poblacional de la región a través de la caracterización de los linajes maternos y paternos de las ciudades de Corrientes (CRR, N=151) y Formosa (FOR, N=274). Se detallan las técnicas y métodos de análisis, así como las preguntas de investigación abordadas en cada eje, y se presentan los resultados del primer eje. Se estimaron los aportes de origen nativo americano, del oeste de Eurasia y de África subsahariana. Se obtuvieron frecuencias mayoritarias de linajes nativos americanos por vía materna (FOR=85%, CRR=89,4%). Los linajes euroasiáticos (FOR=9,93%, CRR=12,41%) y africanos (FOR=2,55%, CRR=0,66%) también están presentes. Por otra parte, más del 80% de los linajes paternos resultaron de origen euroasiático, de los cuales el 55% corresponde al haplogrupo R1 (FOR=55,2%, CRR=54,7%). La fracción nativa de los linajes paternos aportó las frecuencias más bajas documentadas para Argentina (FOR= 4,9%; CRR=3,2%). Los datos moleculares se compararon con datos genealógicos y se contextualizaron con la información histórica

Continental Origin for Q Haplogroup Patrilineages in Argentina and Paraguay

Haplogroup Q originated in Eurasia around 30,000 years ago. It is present in Y-chromosomes from Asia and Europe at rather low frequencies. Since America is undoubtedly one of the continents where this haplogroup is highly represented, it has been defined as one of the founding haplogroups. Its M3 clade has been early described as the most frequent, with Pan-American representation. However, it was also possible to find several other haplogroup Q clades at low frequencies. Numerous mutations have been described for haplogroup Q, allowing the analysis of its variability and the assignment of its geographic origin. We have analyzed 442 samples belonging to haplogroup Q of unrelated men from Argentina and Paraguay, but this work is specifically referred to 27 Q (xM3) lineages. We tested 3 SNPs by APLP, 3 for RFLP, 15 SNPs by Sanger sequencing, and 17 STRs. Our approach allowed us to identify 5 sub-haplogroups. Q-M3 and Q-CTS2730/Z780 are undoubtedly autochthonous lineages and represent the most frequent sub-haplogroups. With significant representation in self-defined aboriginal populations, their autochthonous status has been previously described. The aim of present work is to identify the continental origin of the remaining Q lineages. Thus, we analyzed the STR haplotypes for the samples of our series and compared them with haplotypes described by other authors for the rest of the world. Even when haplogroup Qs have been extensively studied in America, some of them could have their origin in post Columbian human migration from Europe and Middle East

Population structure in Argentina

We analyzed 391 samples from 12 Argentinian populations from the Center-West, East and North-West regions with the Illumina Human Exome Beadchip v1.0 (HumanExome-12v1- A). We did Principal Components analysis to infer patterns of populational divergence and migrations. We identified proportions and patterns of European, African and Native American ancestry and found a correlation between distance to Buenos Aires and proportion of Native American ancestry, where the highest proportion corresponds to the Northernmost populations, which is also the furthest from the Argentinian capital. Most of the European sources are from a South European origin, matching historical records, and we see two different Native American components, one that spreads all over Argentina and another specifically Andean. The highest percentages of African ancestry were in the Center West of Argentina, where the old trade routes took the slaves from Buenos Aires to Chile and Peru. Subcontinentaly, sources of this African component are represented by both West Africa and groups influenced by the Bantu expansion, the second slightly higher than the first, unlike North America and the Caribbean, where the main source is West Africa. This is reasonable, considering that a large proportion of the ships arriving at the Southern Hemisphere came from Mozambique, Loango and Angola.Instituto Multidisciplinario de Biología Celula

Fine-scale genomic analyses of admixed individuals reveal unrecognized genetic ancestry components in Argentina

Similarly to other populations across the Americas, Argentinean populations trace back their genetic ancestry into African, European and Native American ancestors, reflecting a complex demographic history with multiple migration and admixture events in pre- and post-colonial times. However, little is known about the sub-continental origins of these three main ancestries. We present new high-throughput genotyping data for 87 admixed individuals across Argentina. This data was combined to previously published data for admixed individuals in the region and then compared to different reference panels specifically built to perform population structure analyses at a sub-continental level. Concerning the Native American ancestry, we could identify four Native American components segregating in modern Argentinean populations. Three of them are also found in modern South American populations and are specifically represented in Central Andes, Central Chile/Patagonia, and Subtropical and Tropical Forests geographic areas. The fourth component might be specific to the Central Western region of Argentina, and it is not well represented in any genomic data from the literature. As for the European and African ancestries, we confirmed previous results about origins from Southern Europe, Western and Central Western Africa, and we provide evidences for the presence of Northern European and Eastern African ancestries.Fil: Luisi, Pierre. Universidad Nacional de Córdoba; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: García, Angelina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Antropología de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Filosofía y Humanidades. Instituto de Antropología de Córdoba; ArgentinaFil: Berros, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Motti, Josefina María Brenda. Universidad Nacional del Centro de la Provincia de Buenos Aires. Instituto de Investigación en Ciencias de La Salud; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Demarchi, Dario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Antropología de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Filosofía y Humanidades. Instituto de Antropología de Córdoba; ArgentinaFil: Alfaro Gómez, Emma Laura. Universidad Nacional de Jujuy; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Aquilano, Eliana Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Argüelles, Carina Francisca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Nordeste. Instituto de Biología Subtropical. Instituto de Biología Subtropical - Nodo Posadas | Universidad Nacional de Misiones. Instituto de Biología Subtropical. Instituto de Biología Subtropical - Nodo Posadas; ArgentinaFil: Avena, Sergio Alejandro. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Bailliet, Graciela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Beltramo, Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Bravi, Claudio Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Cuello, Mariela Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Dejean, Cristina Beatriz. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Dipierri, Jose Edgardo. Universidad Nacional de Jujuy; ArgentinaFil: Jurado Medina, Laura Smeldy. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Lanata, Jose Luis. Universidad Nacional de Río Negro; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Muzzio, Marina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Parolin, María Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Centro Nacional Patagónico; ArgentinaFil: Pauro, Maia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Antropología de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Filosofía y Humanidades. Instituto de Antropología de Córdoba; ArgentinaFil: Paz Sepúlveda, Paula Beatriz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Rodríguez Golpe, Daniela Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Santos, María Rita. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Schwab, Marisol Elisabet. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Silvero, Natalia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Zubrzycki, Jeremías Enrique. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Ramallo, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Centro Nacional Patagónico; ArgentinaFil: Dopazo, Hernán Javier. Universidad de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentin

Continental Origin for Q Haplogroup Patrilineages in Argentina and Paraguay

Haplogroup Q originated in Eurasia around 30,000 years ago. It is present in Y-chromosomes from Asia and Europe at rather low frequencies. Since America is undoubtedly one of the continents where this haplogroup is highly represented, it has been defined as one of the founding haplogroups. Its M3 clade has been early described as the most frequent, with pan-American representation. However, it was also possible to find several other haplogroup Q clades at low frequencies. Numerous mutations have been described for haplogroup Q, allowing analysis of its variability and assignment of its geographic origin. We have analyzed 442 samples of unrelated men from Argentina and Paraguay belonging to haplogroup Q; here we report specifically on 27 Q (xM3) lineages. We tested 3 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) by amplified product-length polymorphism (APLP) analysis, 3 SNPs for restriction fragment length polymorphism (RFLP) analysis, 15 SNPs by Sanger sequencing, and 17 short tandem repeats (STRs). Our approach allowed us to identify five subhaplogroups. Q-M3 and Q-CTS2730/Z780 are undoubtedly autochthonous lineages and represent the most frequent subhaplogroups, with significant representation in self-defined aboriginal populations, and their autochthonous status has been previously described. The aim of present work was to identify the continental origin of the remaining Q lineages. Thus, we analyzed the STR haplotypes for the samples and compared them with haplotypes described by other authors for the rest of the world. Even when haplogroup Q lineages have been extensively studied in America, some of them could have their origin in post-Columbian human migration from Europe and Middle East.Instituto Multidisciplinario de Biología CelularFacultad de Ciencias Naturales y MuseoComisión de Investigaciones Científicas de la provincia de Buenos Aire

Fifth European Dirofilaria and Angiostrongylus Days (FiEDAD) 2016

Peer reviewe

Clonal chromosomal mosaicism and loss of chromosome Y in elderly men increase vulnerability for SARS-CoV-2

The pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2, COVID-19) had an estimated overall case fatality ratio of 1.38% (pre-vaccination), being 53% higher in males and increasing exponentially with age. Among 9578 individuals diagnosed with COVID-19 in the SCOURGE study, we found 133 cases (1.42%) with detectable clonal mosaicism for chromosome alterations (mCA) and 226 males (5.08%) with acquired loss of chromosome Y (LOY). Individuals with clonal mosaic events (mCA and/or LOY) showed a 54% increase in the risk of COVID-19 lethality. LOY is associated with transcriptomic biomarkers of immune dysfunction, pro-coagulation activity and cardiovascular risk. Interferon-induced genes involved in the initial immune response to SARS-CoV-2 are also down-regulated in LOY. Thus, mCA and LOY underlie at least part of the sex-biased severity and mortality of COVID-19 in aging patients. Given its potential therapeutic and prognostic relevance, evaluation of clonal mosaicism should be implemented as biomarker of COVID-19 severity in elderly people. Among 9578 individuals diagnosed with COVID-19 in the SCOURGE study, individuals with clonal mosaic events (clonal mosaicism for chromosome alterations and/or loss of chromosome Y) showed an increased risk of COVID-19 lethality