Novel bio-based materials from cellulose and chitin

Chitin and cellulose are the most abundant natural polymers. They have unique properties suitable for the design of new bio-sourced and biodegradable materials for various applications such as textile fibers, food packaging, and biomedical products. Unfortunately, these biopolymers suffer from a lack of solubility in regular solvents. But, due to their intractable bulk structure, the dissolution of such polymers is a crucial step for their processing. In this context, the solubility of non-modified cellulose and chitin in different solution media such as ionic liquids, deep eutectic solvents, and other conventional solvent systems was first studied in this work. It was found that the ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium acetate (BmimOAc), was the most efficient solvent for the dissolution of both polymers. Despite its good solubilizing capacity, BmimOAc is neither biodegradable nor bio-renewable. As the aim of this thesis was to provide an easy and environmentally friendly method to process cellulose and chitin, a second solvent was added in the dissolution process to reduce the necessary amount of BmimOAc. The biodegradable and bio-based co-solvent, γ-valerolactone (GVL), was an ideal candidate for this purpose. In order to assess its potential, the influence of GVL in the cellulose proceeding was also evaluated according to the industrial Lyocell process. N-methylmorpholine N-oxide monohydrate (NMMO) was used for this procedure. Besides increasing the sustainability of the studied systems, GVL was observed to enhance polymer dissolution and to facilitate manufacturing of the regenerated polymers. To understand these positive effects, physicochemical properties of binary mixtures (GVL/BmimOAc or NMMO) were characterized by viscosity, ionic conductivity, and thermal analysis measurements. The properties of the polymer solutions were also investigated by thermal and rheological studies. In a third step, materials such as cellulose fibers and new cellulose/chitin composite materials were successfully prepared from these solutions. All produced materials were characterized in detail by means of spectroscopical, morphological, and mechanical analysis methods. Wetting and permeability studies were additionally performed to demonstrate the advantages of a chitin coat on the properties of cellulose-based textiles. The results showed that the presence of chitin decreases the water wettability of the textiles on the coated site. Furthermore, the chitin layer acts as a promising water and oxygen barrier, which makes these novel materials potential candidates for various applications such as impermeable textiles for hygiene products

Approximation mit verallgemeinerten Splines

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Importance de l'environnement des primates en parc zoologique ; application à l'étude d'un type d'enclos : l'île

La plupart des espèces de primates sont aujourd'hui menacées par la destruction de leur habitat. Les parcs zoologiques ont pour missions la conservation des animaux et l'éducation du public, mais cela n'est justifié que si le bien-être animal est respecté. Après avoir exposé les contraintes de l'hébergement en captivité des primates, l'auteur précise les recommandations actuelles concernant le logement et le regroupement social de ces animaux en captivité ; les principes de l'enrichissement environnemental chez les primates sont également expliqués, et un exemple d'étude qui en évalue les effets est proposé. Les résultats d'une enquête sur les îles aux primates, menée auprès des zoos européens, sont ensuite rapportés : ce type d'enclos apparaît bien adapté à la majorité des espèces, et semble apprécié aussi bien des visiteurs que des zoos, qui y voient un intérêt à la fois pour leur image et pour les animaux grâce aux nouvelles possibilités d'aménagement que ces îles procurent

Contribution différentielle de Neuroligine‐1 et d’EphA4 à la régulation du sommeil

Le sommeil est un besoin vital et le bon fonctionnement de l’organisme dépend de la quantité et de la qualité du sommeil. Le sommeil est régulé par deux processus : un processus circadien qui dépend de l’activité des noyaux suprachiasmatiques de l’hypothalamus et qui régule le moment durant lequel nous allons dormir, et un processus homéostatique qui dépend de l’activité neuronale et se reflète dans l’intensité du sommeil. En effet, le sommeil dépend de l’éveil qui le précède et plus l’éveil dure longtemps, plus le sommeil est profond tel que mesuré par des marqueurs électroencéphalographiques (EEG). Des études ont montré que le bon fonctionnement de ces deux processus régulateurs du sommeil dépend de la plasticité synaptique. Ainsi, les éléments synaptiques régulant la communication et la force synaptique sont d’importants candidats pour agir sur la physiologie de la régulation du sommeil. Les molécules d’adhésion cellulaire sont des acteurs clés dans les mécanismes de plasticité synaptique. Elles régulent l’activité et la maturation des synapses. Des études ont montré que leur absence engendre des conséquences similaires au manque de sommeil. Le but de ce projet de thèse est d’explorer l’effet de l’absence de deux familles de molécule d’adhésion cellulaire, les neuroligines et la famille des récepteur Eph et leur ligand les éphrines dans les processus régulateurs du sommeil. Notre hypothèse est que l’absence d’un des membres de ces deux familles de molécule affecte les mécanismes impliqués dans le processus homéostatique de régulation du sommeil. Afin de répondre à notre hypothèse, nous avons étudié d’une part l’activité EEG chez des souris mutantes n’exprimant pas Neuroligine‐1 (Nlgn1) ou le récepteur EphA4 en condition normale et après une privation de sommeil. D’autre part, nous avons mesuré les changements moléculaires ayant lieu dans ces deux modèles après privation de sommeil. Au niveau de l’activité EEG, nos résultats montrent que l’absence de Nlgn1 augmente la densité des ondes lentes en condition normale et augment l’amplitude et la pente des ondes lentes après privation de sommeil. Nlgn1 est nécessaire au fonctionnement normal de la synchronie corticale, notamment après une privation de sommeil, lui attribuant ainsi un rôle clé dans l’homéostasie du sommeil. Concernant le récepteur EphA4, son absence affecte la durée du sommeil paradoxal ainsi que l’activité sigma qui dépendent du processus circadien. Nos résultats suggèrent donc que ce récepteur est un élément important dans la régulation circadienne du sommeil. Les changements transcriptionnels en réponse à la privation de sommeil des souris n’exprimant pas Nlgn1 et EphA4 ne sont pas différents des souris sauvages. Toutefois, nous avons montré que la privation de sommeil affectait la distribution des marques épigénétiques sur le génome, tels que la méthylation et l’hydroxyméthylation, et que l’expression des molécules régulant ces changements est modifiée chez les souris mutantes pour le récepteur EphA4. Nos observations mettent en évidence que les molécules d’adhésion cellulaire, Nlgn1 et le récepteur EphA4, possèdent un rôle important dans les processus homéostatique et circadien du sommeil et contribuent de manière différente à la régulation du sommeil.Sleep is a vital need and the proper functioning of the body depends on the amount and quality of sleep. Sleep is regulated by two processes: a circadian process that depends on the activity of suprachiasmatic nuclei of the hypothalamus and regulates the time of day during which we are going to sleep, and a homeostatic process that seems to depend on neuronal activity and that reflects sleep intensity. The homeostatic process controls a pressure for sleep as a function of the amount of time spent awake. Indeed, sleep quality depends on the duration of preceding wakefulness, the more one is awake, deeper the sleep afterwards as measured by electroencephalographic markers (EEG). Studies have shown that the proper functioning of these two sleep regulatory processes depends on synaptic plasticity. Thus, elements that regulate synaptic communication and synaptic strength are important candidates to act upon the physiology of sleep regulation. Cell adhesion molecules are key elements regulating synaptic plasticity. They control synapse activities and maturation. Studies have shown that their absence leads to consequences similar to sleep deprivation. The aim of this study is to explore the effect of the absence of two different cellular adhesion molecule, Neuroligin‐1 and EphA4 receptor in sleep regulatory processes. Our hypothesis is that the absence of either of these molecules will affect sleep regulation and more specifically sleep homeostasis. To address our hypothesis, we first studied EEG activity in mice which do not express Nlgn1 and EphA4 in normal condition or after sleep deprivation. Secondly, we measured the molecular changes that occur in these two models after sleep deprivation. At the level of EEG activity, our results show that the absence of Nlgn1 increases the density of slow waves under baseline condition, and that the amplitude and slope of slow waves are increased after sleep deprivation. We concluded that Nlgn1 is required for normal functioning of cortical synchrony especially after sleep deprivation, thereby giving it a key role in sleep homeostasis. Regarding the EphA4 receptor, its absence affects the duration of paradoxal sleep and sigma activity which are known to depend on the circadian process. These results suggest that the EphA4 receptor is an important element in the circadian regulation of sleep. The transcriptional response after sleep deprivation in mice not expressing Nlgn1 or EphA4 is not different from that in wild‐type mice. However, we found that sleep deprivation affects the distribution of specific epigenetic markers like methylation and hydroxymethylation and the expression of molecules regulating these changes is altered in EphA4 null mice. Our observations show that two cell adhesion molecules, Nlgn1 and EphA4 receptor, have an important role in the homeostatic and circadian sleep process and contribute differentially to sleep regulation

Histoire et autobiographie dans l’œuvre de Dion Cassius

Il y a dans l’Histoire romaine de Dion Cassius une partie annalistique dont la technique s’apparente à la méthode livienne, et une partie biographique quelque peu analogue aux Vies de Suétone. Il convient en outre de distinguer du point de vue méthodologique l’histoire du passé et l’histoire du présent puisque les derniers livres sont contemporains de leur auteur, né vers 165 et mort après 229. Or il apparaît nettement que Dion Cassius passe insensiblement de l’histoire annalistique à l’histoire biographique. L’article étudie donc l’intervention auctoriale de Dion-historien puis les aspects autobiographiques qui se rencontrent dans son œuvre pour montrer comment Dion passe dans son œuvre du JE auctorial le plus traditionnel au JE autobiographique (en passant par le NOUS des sénateurs), qui devient une persona, un personnage fictif, mis en scène de façon grandiose, à mi-chemin entre le héros tragique et le héros épique, dans une construction originale

Le « Patrimoine humaniste du Rhin Supérieur

Pour recenser et communiquer autour des éditions humanistes régionales, un partenariat productif entre conservateurs de bibliothèques et universitaires a été apprécié tant des collectivités que du grand public

Commande linéarisée et mesure intégrée de la température dans un composite actif

Les travaux présentés dans cette publication concernent le développement du contrôle du composite intelligent M3C (composite qui se déforme grâce à une variation de température obtenue par effet joule via des fibres de carbone intégrées). Nous présentons plus particulièrement la linéarisation de la commande et la mesure de température. La linéarisation est obtenue par une alimentation en tension modulée en largeur d'impulsion. La mesure de température découle de la mesure de variation de résistance électrique du composite (loi de Matthiessen)

Aetiology of canine infectious respiratory disease complex and prevalence of its pathogens in Europe

The canine infectious respiratory disease complex (CIRDC) is an endemic worldwide syndrome involving multiple viral and bacterial pathogens. Traditionally, Bordetella bronchiseptica (Bb), canine adenovirus type 2 (CAV-2), canine distemper virus (CDV), canine herpesvirus (CHV) and canine parainfluenza virus (CPiV) were considered the major causative agents. Lately, new pathogens have been implicated in the development of CIRDC, namely canine influenza virus (CIV), canine respiratory coronavirus (CRCoV), canine pneumovirus (CnPnV), Mycoplasma cynos and Streptococcus equi subspecies zooepidemicus. To better understand the role of the different pathogens in the development of CIRDC and their epidemiological relevance in Europe, prevalence data were collected from peer-reviewed publications and summarized. Evidence of exposure to Bb is frequently found in healthy and diseased dogs and client-owned dogs are as likely to be infected as kennelled dogs. Co-infections with viral pathogens are common. The findings confirm that Bb is an important cause of CIRDC in Europe. CAV-2 and CDV recovery rates from healthy and diseased dogs are low and the most likely explanation for this is control through vaccination. Seroconversion to CHV can be demonstrated following CIRDC outbreaks and CHV has been detected in the lower respiratory tract of diseased dogs. There is some evidence that CHV is not a primary cause of CIRDC, but opportunistically re-activates at the time of infection and exacerbates the disease. The currently available data suggest that CIV is, at present, neither a prevalent nor a significant pathogen in Europe. CPiV remains an important pathogen in CIRDC and facilitates co-infection with other viral and bacterial pathogens. CnPnV and CRCoV are important new elements in the aetiology of CIRDC and spread particularly well in multi-dog establishments. M. cynos is common in Europe and is more likely to occur in younger and kennelled dogs. This organism is frequently found together with other CIRDC pathogens and is significantly associated with more severe respiratory signs. S. zooepidemicus infection is not common and appears to be a particular problem in kennels. Protective immunity against respiratory diseases is rarely complete, and generally only a reduction in clinical signs and excretion of pathogen can be achieved through vaccination. However, even vaccines that only reduce and do not prevent infection carry epidemiological advantages. They reduce spread, increase herd immunity and decrease usage of antimicrobials. Recommending vaccination of dogs against pathogens of CIRDC will directly provide epidemiological advantages to the population and the individual dog

Cardiovascular actions of the hypotensive agent, N, N-diallylmelamine (U-7720)

Diallylmelamine is an effective hypotensive agent in hypertensive dogs and rats, having a duration of action exceeding twenty-four hours from a single oral dose. It has limited efficacy in normotensive rats. Hypotensive activity of gradual onset is preceded by a latent period of up to two hours and becomes maximal six hours or more after dosing. This agent does not depress cardiac output or sympathetic vasoconstrictor activity. It is suggested that its hypotensive activity results from a direct effect upon vascular smooth muscle.Peer Reviewedhttp://deepblue.lib.umich.edu/bitstream/2027.42/46303/1/210_2004_Article_BF00245728.pd