Darvas Ferenc egy vérbeli innovátor : Riport Darvas Ferenccel

Riporteri kérdésekre adott válaszok nyomán lepereg előttünk egy sikeres magyar innovátor, Darvas Ferenc életútja – a gyógyszervegyészettől, a mesterségesintelligencia-kutatáson keresztül a nano-műszerekig, érintve a vállalatszervezői és nemzetközi tevékenységeket is

Magyar Gyógypedagógiai Tanárok Közlönye 03 (1941) 06

A Magyar Gyógypedagógiai Tanárok Országos Egyesületének hivatalos lapja és szakfolyóirata 3. (42.) évfolyam, 6. szám, Budapest, 1941. Előzménye: a "Siketnémák és Vakok Oktatásügye a Siketnémák és Vakok Tanárai Országos Egyesületének hivatalos lapja" című folyóirat, valamint beolvadt a "Magyar Gyógypedagógia a Magyar Gyógypedagógiai Társaság folyóirata"

Monitoring by HPLC of chamomile flavonoids exposed to rat liver microsomal metabolism

Three major flavonoid chamomile components (quercetin, apigenin-7-O- glucoside and rutin) were subjected to oxidative metabolism by cytochrome P-450 of rat liver microsomal preparations. Changes over time in their respective concentrations were followed using reversed-phase HPLC with UV detection. No clean-up had to be applied as only the specific flavonoid had to be separated from the background components originating from the rat liver microsome. Neither the concentration of apigenin-7-O-glucoside nor that of the diglycoside rutin decreased during one hour of exposure to rat microsomal treatment. In contrast, the concentration of quercetin, a lipophilic aglycon, decreased. Our analytical HPLC results complement the in silico calculated lipophilicity (logP) of these compounds; the relatively high lipophilicity of quercetin appears to predispose it to oxidative metabolism in order to decrease its fat solubility. In contrast the much less lipophilic compounds apigenin-7-O-glucoside and rutin were resistant in vitro to microsomal treatment. © A.A. El Maghraby; Licensee Bentham Open

Monitoring by HPLC of Chamomile Flavonoids Exposed to Rat Liver Microsomal Metabolism

Three major flavonoid chamomile components (quercetin, apigenin-7-O-glucoside and rutin) were subjected to oxidative metabolism by cytochrome P-450 of rat liver microsomal preparations. Changes over time in their respective concentrations were followed using reversed-phase HPLC with UV detection. No clean-up had to be applied as only the specific flavonoid had to be separated from the background components originating from the rat liver microsome. Neither the concentration of apigenin-7-O-glucoside nor that of the diglycoside rutin decreased during one hour of exposure to rat microsomal treatment. In contrast, the concentration of quercetin, a lipophilic aglycon, decreased. Our analytical HPLC results complement the in silico calculated lipophilicity (logP) of these compounds; the relatively high lipophilicity of quercetin appears to predispose it to oxidative metabolism in order to decrease its fat solubility. In contrast the much less lipophilic compounds apigenin-7-O-glucoside and rutin were resistant in vitro to microsomal treatment

Magyar Gyógypedagógiai Tanárok Közlönye 05 (1943) 03

A Magyar Gyógypedagógiai Tanárok Országos Egyesületének hivatalos lapja és szakfolyóirata 5. (45.) évfolyam, 3. szám, Budapest, 1943. Előzménye: a "Siketnémák és Vakok Oktatásügye a Siketnémák és Vakok Tanárai Országos Egyesületének hivatalos lapja" című folyóirat, valamint beolvadt a "Magyar Gyógypedagógia a Magyar Gyógypedagógiai Társaság folyóirata"