Askese und weltliche Minne in Wolframs von Eschenbach ‚Parzival‘

Der Aufsatz untersucht die Darstellung der Sigune-Figur aus Wolframs von Eschenbach ›Parzival‹ unter Rückgriff auf Foucaults Bestimmung des Askese­begriffs als »Technologie des Selbst«. Dieser performative Askesebegriff hebt neben dem sub­ver­siven Potential den Aspekt der Buße hervor. Mit dieser Les­art wird die Narra­tivierung der Subjekt- und Körperkonstitution der Figur im Kontext der drei Begeg­nun­gen mit Parzival untersucht. So wird die Entwicklung der Trauer Sigunes um Schio­natu­lander, der in ihrem Minnedienst starb, von höfisch-weltlicher Toten­klage zum asketischen Leben und Tod als Inkluse nach­gezeichnet. Die Klause ist dem­­nach als verkehrte Minnegrotte zu interpretieren, in der Konzepte von Ehe und sinnlicher minne transzendiert werden. Das proble­matische Moment dieses asketi­schen Lebens­­entwurfs demonstriert der Vergleich mit Trevrizent, der ebenfalls eine Verfehlung in der weltlichen minne mit einer reli­giösen Bußleistung zu kom­pensieren versucht

Textgebären. Christologie und Groteske im 'Finkenritter'

Benz M. Textgebären. Christologie und Groteske im 'Finkenritter'. In: Feichtenschlager M, Tschachtli S, eds. Fruchtbarkeit und Poiesis im 16. und 17. Jahrhundert. Philologie der Kultur. Vol 15. Würzburg: Königshausen & Neumann; 2022: 19-31

The therapeutically actionable long non-coding RNA ‘T-RECS’ is essential to cancer cells’ survival in NRAS/MAPK-driven melanoma

Finding effective therapeutic targets to treat NRAS-mutated melanoma remains a challenge. Long non-coding RNAs (lncRNAs) recently emerged as essential regulators of tumorigenesis. Using a discovery approach combining experimental models and unbiased computational analysis complemented by validation in patient biospecimens, we identified a nuclear-enriched lncRNA (AC004540.4) that is upregulated in NRAS/MAPK-dependent melanoma, and that we named T-RECS. Considering potential innovative treatment strategies, we designed antisense oligonucleotides (ASOs) to target T-RECS. T-RECS ASOs reduced the growth of melanoma cells and induced apoptotic cell death, while having minimal impact on normal primary melanocytes. Mechanistically, treatment with T-RECS ASOs downregulated the activity of pro-survival kinases and reduced the protein stability of hnRNPA2/B1, a pro-oncogenic regulator of MAPK signaling. Using patient- and cell line- derived tumor xenograft mouse models, we demonstrated that systemic treatment with T-RECS ASOs significantly suppressed the growth of melanoma tumors, with no noticeable toxicity. ASO-mediated T-RECS inhibition represents a promising RNA-targeting approach to improve the outcome of MAPK pathway-activated melanoma

Additional file 1 of The therapeutically actionable long non-coding RNA ‘T-RECS’ is essential to cancer cells’ survival in NRAS/MAPK-driven melanoma

Supplementary Material 1: Supplementary Table 1: Cell-line information. Supplementary Table 2: Cell Growth Reduction (%) caused by T-RECS-RNA-targeting therapy. Supplementary Table 3: Gene Expression Analysis of downregulated Genes between D04-Cells Treated with Non-targeting ASOs and T-RECS Targeting ASOs. Supplementary Table 4: Gene Expression Analysis of upregulated Genes between D04-Cells Treated with Non-targeting ASOs and T-RECS Targeting ASOs. Supplementary Table 5: DAVID functional clustering analysis. Supplementary Table 6: Tumor size and weight of mice. Supplementary Table 7: Primer sequences (5′-3′