El carbono orgánico del suelo fácilmente oxidable

La materia orgánica del suelo es sensible a los cambios de manejo y del estado del suelo. Detectar el efecto de dichos cambios requiere muchos años, razón por la cual resulta de interés el estudio de las fracciones orgánicas lábiles. El carbono oxidable con permanganato, método de aplicación reciente, deviene en una alternativa para su cuantificación en forma simple, rápida, económica y ambientalmente amigable

El carbono orgánico del suelo fácilmente oxidable

La materia orgánica del suelo es sensible a los cambios de manejo y del estado del suelo. Detectar el efecto de dichos cambios requiere muchos años, razón por la cual resulta de interés el estudio de las fracciones orgánicas lábiles. El carbono oxidable con permanganato, método de aplicación reciente, deviene en una alternativa para su cuantificación en forma simple, rápida, económica y ambientalmente amigable

Origen y geoquímica del fluor en el acuífero de la vertiente suroccidental de las Sierras Australes

Se procesa y analiza información hidroquímica referida a la presencia y distribución de fluoruros en el agua subterránea la cual ha sido generada durante sucesivos estudios llevados a cabo en el acuífero freático regional de la vertiente suroccidental de las Sierras Australes de la provincia de Buenos Aires. Sobre un total de 223 muestras estudiadas, el 46% tienen un contenido de fluoruros superior a los 1.5 mg.L⁻¹. La combinación de factores geológicos e hidrodinámicos provocarían la irregular distribución de fluoruros en el sentido del flujo subterráneo. Debido al intercambio catiónico el agua subterránea se enriquece en iones sodio y empobrece en iones calcio, modificándose la concentración de fluoruros que podría estar controlada por la relación K fluorita = [Ca²⁺][F⁻]². La fuente de fluoruros está constituida principalmente por el vidrio volcánico, ciertos minerales conteníaos en la franja edáfica y la zona no saturada como homblenda, biotita y muscovita y posiblemente la tosca. Su lixiviación y el aporte permanente del agua de percolación, queda reflejado, en gran parte, por el incremento de fluoruros en el agua subterránea. A causa de la progresiva alteración de los vidrios volcánicos y de los minerales en profundidad se infiere un agotamiento de la fuente y consecuentemente un menor aporte de fluoruros por los materiales del acuífero en comparación con los de la zona vadosa.Hydrochemical information about the presence and distribution of fluoride in groundwater is evaluated. This data has been generated during successive studies carried out in the regional phreatic aquifer of the south western drainage area of Sierras Australes, Buenos Aires province. A 46 % of studied samples has a fluoride content higher than 1.5 mg.L⁻¹. The combination of geologic and hydrodinamic factors would cause the irregular distribution of fluoride in the groundwater flow patterns. Due to basic exchange, groundwater becomes high in sodium ions and low in calcium ions, modifying the fluoride concentration which could be controlled by the K fluorite = [Ca²⁺][F⁻]² relation. The fluoride is mainly derived from volcanic glass and some minerals like hornblende, biotite, muscovite and possibly tosca present in the soil and unsaturated zone. Leaching and permanent contributing of water percolation is reflected in the increasing of fluoride in groundwater. Diminishing of fluorine from the aquifer sediments in comparison with the vadose zone one is infered from the progressive alteration of volcanic glasses and minerals in deepness an exhaustion of fluoride source.Asociación Argentina de Geofísicos y Geodesta

Movilidad de metales y otros elementos en el acuífero Loéssico regional del suroeste bonaerense

Se analizaron las concentraciones de elementos mayoritarios, menores y traza en el agua subterránea del acuífero freático regional de la vertiente occidental de las Sierras Australes, contrastándolas con la composición química del loess y del vidrio volcánico loéssico. Se calculó además el grado de movilidad relativa (MR) de cada elemento en el agua subterránea. A excepción de U y As, todos los elementos analizados exhiben bajamovilidad. El amplio espectro de movilidad denota que la meteorizaCión del loess es un proceso incongruente. Zr, Al, Th y Ti son los elementos con la movilidad más baja. Los elementos que forman oxohidroxoaniones, en particular U y As, tienen altos valores de MR. La movilidad de la secuencia de los elementos alcalinos y alcalinos tórreos posee un patrón análogo al orden de la afinidad de sorción con los minerales de arcilla, teniendo el Cs y el Rb los MRmás bajos y el Sr, Cay Mg los MR más altos. Los metales de la transición muestran valores intermedios de MR, entre los alcalinos-alcalinos tórreos y los elementos inmóviles. Las movilidades relativas del Fe, Co y Mn son las más bajas de este grupo. El Cr, Cd y Ni tienen valores moderados mientras que debido a las condiciones oxidantes del sistema acuífero, elementos como U, Mo, Zn,As y V exhiben granmovilidad. La formación de complejos con carbonatos influencia la geoquímica de la solución del U, del As y del Sn. La fuente principal de metales incorporados al flujo subterráneo sería el vidrio volcánico loéssico. Además deAs se presentan otros elementos que alteran la calidad del agua subterránea con riesgo para la salud.Major, minor and trace elements concentrations were analyzed from twelve groundwater samples collected from the western slopes ofthe Australes ranges and correlated with loess chemical composition and loessic volcanic glass. Also, the relative mobility (RM) of each element was calculated. With the exception of U and As, all elements analyzed have low values of RM. The wide spectrum ofmobility suggests that loess weathering is an incongruent process. Zr, Al, Th and Ti are the elements with lower mobility. OHA elements, in particular U andAs, have high RM values. Sequence mobility ofalkaline and earth alkaline elements has an analogous pattern ofthe affinity order ofsorption with clay minerals, Cs and Rb having the lowest RM and Sr, Ca and Mg the highest RM. Transition metals have intermediate RM values, between alkaline-earths, alkaline and immobile elements. Relative mobility for Mn and Fe is the lowest ofthis group. Cr, Cd and Ni have moderate values while Zn and V have the highest ones. Due to the oxidizing conditions present in the aquifer system, elements such as U, Mo and V exhibit great mobility, whereas Mn and Co show little mobility. Carbonate complexes are formed, which influence the solution geochemistry of U, As and Sn. In addition to As there are several other toxic metals which degrade groundwater quality, thus endangering human health.Material digitalizado en SEDICI gracias a la colaboración de la Facultad de Ciencias Astronómicas y Geofísicas (UNLP).Asociación Argentina de Geofísicos y Geodesta

Arsenic in porewaters of the unsaturated zone of an Argentinean watershed: Adsorption and competition with carbonate as important processes that regulate its concentration

The arsenic (As) concentration in porewaters of the unsaturated (vadose) zone of a watershed located in the Chaco-Pampean Plain of Argentina was investigated. A water displacement method using carbon tetrachloride was applied to the sediments in order to obtain the water samples, which could not be obtained by a simple high-speed centrifugation method. The CD-MUSIC surface complexation model was applied to calculate arsenate adsorption on sediments, arsenate concentration in porewaters in contact with the sediments and effects of carbonate. Ferrihydrite was considered to represent the active adsorbing material in the sediments. Therefore, proton adsorption (surface charge) data and arsenate adsorption isotherms obtained with a synthetic ferrihydrite were used to calibrate the CD-MUSIC model. Arsenate and carbonate concentrations in the studied porewaters were positively correlated. The model was able to predict As concentration within a factor of two in most samples. Carbonate affects As concentration by competing with arsenate species for adsorption sites on the mineral surface. As it occurs with groundwater samples of the saturated zone in many aquifers, this article shows for the first time that adsorption-desorption processes also seem to control As concentration in oxic porewaters of the unsaturated zone.Fil: Puccia, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; ArgentinaFil: Limbozzi, Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida(i); ArgentinaFil: Avena, Marcelo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Bahía Blanca. Instituto de Química del Sur; Argentin

Origen y geoquímica del Flúor en el acuífero de la vertiente suroccidental de las Sierras Australes

Se procesa y analiza informacion hidroquimica referida a la presencia y distribuci6n de fluoruros en el agua subterranea la cual ha sido generada durante sucesivos estudios llevados a cabo en el acuffero freatico regional de la vertiente suroccidental de las Sierras Australes de la provincia de Buenos Aires. Sobre un total de 223 muestras estudiadas, el 46% tienen un contenido de fluoruros superior a los 1.5 mg.L-1. La combination de factores geologicos e hidrodinamicos provocarian la irregular distribucion de fluoruros en el sentido del flujo subterraneo. Debido al intercambio cationic° el agua subterranea se enriquece en Tones sodio y empobrece en Tones calcio, modificandose la concentration de fluoruros que podria estar controlada por la relacion Kfluon-ta = [Ca2-1[F-]2. La fuente de fluoruros esta constituida principalmente por el vidrio volcanic°, ciertos minerales contenidos en la franja edafica y la zona no saturada como hornblenda, biotita y muscovita y posiblemente la tosca. Su lixiviacion y el aporte permanente del agua de percolacion, queda reflej ado, en gran parte, por el incremento de fluoruros en el agua subterranea. A causa de la progresiva alteracion de los vidrios volcanicos y de los minerales en profundidad se infiere un agotamiento de la fuente y consecuentemente un menor aporte de fluoruros por los materiales del acuffero en comparacion con los de la zona vadosa. Palabras claves: Geoquimica - Fluor - Acuffero - Sierras Australes.Hydrochemical information about the presence and distribution of fluoride in groundwater is evaluated. This data has been generated during successive studies carried out in the regional phreatic aquifer of the south western drainage area of Sierras Australes, Buenos Aires province. A 46 % of studied samples has a fluoride content higher than 1.5 mg.L-1 . The combination of geologic and hydrodinamic factors would cause the irregular distribution of fluoride in the groundwater flow patterns. Due to basic exchange, groundwater becomes high in sodium ions and low in calcium ions, modifying the fluoride concentration which could be controlled by the Kftio rite = [ Ca21[F12 relation. The fluoride is mainly derived rn from volcanic glass and some minerals like hornblende, biotite, muscovite and possibly tosca present in the soil and unsaturated zone. Leaching and permanent contributing of water percolation is reflected in the increasing of fluoride in groundwater. Diminishing of fluorine from the aquifer sediments in comparison with the vadose zone one is infered from the progressive alteration of volcanic glasses and minerals in deepness an exhaustion of fluoride source . Keywords: Geochemistry - Fluoride - Aquifer - Sierras Australes.Fil: Bonorino, Alfredo Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; ArgentinaFil: Albouy, Edgardo René. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Limbozzi, Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca; Argentin

Movilidad de los metales y otros elementos en el acuífero Loéssico regional del suroeste bonaerense

Se analizaron las concentraciones de elementos mayoritarios, menores y traza en el agua subterránea del acuífero freático regional de la vertiente occidental de las Sierras Australes, contrastándolas con la composición química del loess y del vidrio volcánico loéssico. Se calculó además el grado de movilidad relativa (MR) de cada elemento en el agua subterránea. A excepción de U y As, todos los elementos analizados exhiben baja movilidad. El amplio espectro de movilidad denota que la meteorización del loess es un proceso incongruente. Zr, Al, Th y Ti son los elementos con la movilidad más baja. Los elementos que forman oxohidroxoaniones, en particular U y As, tienen altos valores de MR. La movilidad de la secuencia de los elementos alcalinos y alcalinos térreos posee un patrón análogo al orden de la afinidad de sorción con los minerales de arcilla, teniendo el Cs y el Rb los MR más bajos y el Sr, Ca y Mg los MR más altos. Los metales de la transición muestran valores intermedios de MR, entre los alcalinos-alcalinos térreos y los elementos inmóviles. Las movilidades relativas del Fe, Co y Mn son las más bajas de este grupo. El Cr, Cd y Ni tienen valores moderados mientras que debido a las condiciones oxidantes del sistema acuífero, elementos como U, Mo, Zn, As y V exhiben gran movilidad. La formación de complejos con carbonatos influencia la geoquímica de la solución del U, del As y del Sn. La fuente principal de metales incorporados al flujo subterráneo sería el vidrio volcánico loéssico. Además de As se presentan otros elementos que alteran la calidad del agua subterránea con riesgo para la salud.The major, minor and trace metals concentrations were analyzed from twelve groundwater samples of the western slope of the Australes ranges, contrasting them with loess chemical composition and loessic volcanic glass. Also, the relative mobility of each metal in the groundwater was calculated. The main source of metals in groundwater is loessic volcanic glass; the process of weathering of loess is incongruent. Oxidizing conditions of the aquifer system enhance the mobility of some metals like As, U, V and Zn and decrease the mobility of other like Mn and Co. In addition to As several toxic metals wich modify groundwater quality promoting risk to human health are showed.Fil: Bonorino, Alfredo Guillermo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet-Bahía Blanca. Instituto Geológico del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Geología. ; ArgentinaFil: Limbozzi, Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto Geológico del Sur. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Geología. Instituto Geológico del Sur; ArgentinaFil: Albouy, Edgardo René. Universidad Nacional del Sur; ArgentinaFil: Lexow, Claudio. Universidad Nacional del Sur; Argentin

Labile soil organic carbon for assessing soil quality: influence of management practices and edaphic conditions

Soil organic carbon (SOC) is a complex set of pools, and to understand its dynamics it is necessary to know which of these pools are sensitive to the edaphic and climatic conditions or the agricultural practices, or to both. The objectives of this study were to evaluate the relationships between permanganate oxidizable C (POX-C) and various soil organic carbon fractions in different land-uses and soil types, and to examine whether the POX-C fraction is sensitive to different agricultural management practices in soils under no-tillage. Three treatments were identified at four sites located in the Argentine Pampas region: two different agricultural scenarios in terms of crop rotation, fertilizers and use of agrochemicals (Good Agricultural Practices and Poor Agricultural Practices, GAP and PAP, respectively) and an undisturbed natural (NE) environment adjacent to the agricultural sites as the control treatment. The following organic fractions were quantified: SOC, coarse and fine particulate organic carbon (POCc and POCf, respectively), hot water and acid extractable organic carbon (HWC and HAC, respectively) and POX-C. Soil POC values ranged from 0.46 to 7.29 g kg−1, HAC values ranged from 1.50 to 6.73 g kg−1, HWC values ranged from 0.20 to 1.10 g kg−1 and POX-C values ranged from 0.41 to 1.04 g kg−1 soil, POCc being the most variable fraction (CV = 72%) and POX-C the least (CV = 22%). Soil POCc and POCf at 0–10 cm, and POCc at 10–20 cm were largely explained by management practices with a component of variance >50%. The relationship between POX-C and SOC was generally stronger (R2 = 0.76–0.92) than POX-C with other organic fractions and where depth and site factors have a greater influence on this relationship than management practices. Among the labile fractions, the most sensitive indicators of soil quality in agricultural soils were POCf and HWC, which displayed the highest F-statistic values. Despite the dilute solution used (0.02 mol L−1 KMnO4) the POX-C demonstrated limited sensitivity to different agricultural practices. However, this methodology could be used to estimate SOC regarding site conditions and depths. The POCf was the fraction most affected by agricultural practices, indicated by high relationships with both the soil physical attributes (macroporosity, bulk density, and density, volume and stability of aggregates) and the agronomic parameters (soybean and maize yields).Fil: Duval, Matias Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; Argentina. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Agronomía; ArgentinaFil: Galantini, Juan Alberto. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Martinez, Juan Manuel. Universidad Nacional del Sur. Departamento de Agronomía; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; ArgentinaFil: Limbozzi, Fabiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida. Universidad Nacional del Sur. Centro de Recursos Naturales Renovables de la Zona Semiárida; Argentin