O problema da perceção e da intensidade na prática do desenho

Este texto procura refletir acerca de algumas questões que resultam diretamente da prática do desenho. O desenho é visto aqui enquanto acontecimento diretamente associado à linha, uma linha ativa que se vai movendo de acordo com as forças encontradas; entre as quais se incluem as agitações, as dúvidas, os desejos e os medos que atravessam o corpo do desenhador – e do próprio desenho – naquele exato instante em que ficam gravados no papel. Por vezes o traçado da linha avança lentamente, outras vezes entra em ondulações, curvando-se gradualmente. Mas também se pode impor direito para, logo de seguida, retomar o seu percurso num outro ponto, qualquer — retirando um prazer inusitado dessa mobilidade. A linha ao ser inscrita está sempre sujeita a turbulências; os acidentes que surgem no percurso desta têm de ser aprisionados, seguidos por um gesto que não pode deixar de ser emprestado do presente que é esse desenho. E assim se verifica um abandono da vontade, no sentido em que o que conta já não é a representação disto ou daquilo, mas antes o próprio uso intensivo das formas: na sua leitura os desenhos podem ser percorridos de cima para baixo ou num ou noutro sentido, pois a tónica não se encontra agora na representação, mas antes no próprio percurso, na sua história e significados. Não são raras as vezes em que, naturalmente, emergem associações e formas reconhecíveis. Ora associadas a um ambiente urbano onde se entreveem traços arquitetónicos, encruzilhadas, estruturas compostas, fundidas umas com as outras, indiciando casas ou terrenos, ora a sugerir figuras com um aspecto biomórfico. A inscrição acontece mais por atraso, por dissonância, do que pela intencionalidade na realização de formas elegantes e harmoniosas. Esta é antes uma tentativa de desorganizar as formas e encontrar um certo estranhamento dos conteúdos. O gesto fluente e decidido dá lugar ao aparecimento de formas mais frágeis que se deixam arrastar pela força da aridez e que renunciam às qualidades virtuosas da mão

Protein-imprinted polymers: how far have “plastic antibodies” come?

Antibodies are highly selective and sensitive, making them the gold standard for recognition affinity tools. However, their production cost is high and their downstream processing is time-consuming. Molecularly imprinted polymers (MIPs) are tailor-made by incorporating specific molecular recognition sites in their structure, thus translating into receptor-like activity mode of action. The interest in molecular imprinting technology, applied to biomacromolecules, has increased in the past decade. MIPs, produced using biomolecules as templates, commonly referred to as “plastic antibodies” or “artificial receptors”, have been considered as suitable cheaper and easy to produce alternatives to antibodies. Research on MIPs, designed to recognize proteins or peptides is particularly important, with potential contributions towards biomedical applications, namely biosensors and targeted drug delivery systems. This mini review will cover recent advances on (bio)molecular imprinting technology, where proteins or peptides are targeted or mimicked for sensing and therapeutic applications. Polymerization methods are reviewed elsewhere, being out of the scope of this review. Template selection and immobilization approaches, monomers and applications will be discussed, highlighting possible drawbacks and gaps in research.Peer ReviewedPostprint (author's final draft

Dendritic self-assembled structures from therapeutic charged pentapeptides

CRENKA [Cys-Arg-(NMe)Glu-Lys-Ala, where (NMe)Glu refers to N-methyl-Glu], an anti-cancer pentapeptide that induces prostate tumor necrosis and significant reduction in tumor growth, was engineered to increase the resistance to endogenous proteases of its parent peptide, CREKA (Cys-Arg-Glu-Lys-Ala). Considering their high tendency to aggregate, the self-assembly of CRENKA and CREKA into well-defined and ordered structures has been examined as a function of peptide concentration and pH. Spectroscopic studies and atomistic molecular dynamics simulations reveal significant differences between the secondary structures of CREKA and CRENKA. Thus, the restrictions imposed by the (NMe)Glu residue reduce the conformational variability of CRENKA with respect to CREKA, which significantly affects the formation of well-defined and ordered self-assembly morphologies. Aggregates with poorly defined morphology are obtained from solutions with low and moderate CREKA concentrations at pH 4, whereas well-defined dendritic microstructures with fractal geometry are obtained from CRENKA solutions with similar peptide concentrations at pH 4 and 7. The formation of dendritic structures is proposed to follow a two-step mechanism: (1) pseudo-spherical particles are pre-nucleated through a diffusion-limited aggregation process, pre-defining the dendritic geometry, and (2) such pre-nucleated structures coalesce by incorporating conformationally restrained CRENKA molecules from the solution to their surfaces, forming a continuous dendritic structure. Instead, no regular assembly is obtained from solutions with high peptide concentrations, as their dynamics is dominated by strong repulsive peptide–peptide electrostatic interactions, and from solutions at pH 10, in which the total peptide charge is zero. Overall, results demonstrate that dendritic structures are only obtained when the molecular charge of CRENKA, which is controlled through the pH, favors kinetics over thermodynamics during the self-assembly process.Peer ReviewedPostprint (published version

TSE Monitoring in Wildlife Epidemiology, Transmission, Diagnosis, Genetics and Control

Among the transmissible spongiform encephalopathies (TSEs), chronic wasting disease (CWD) in cervids is now the rising concern within Europe. CWD will be outlined in this chapter gathering its epidemiology, transmission, diagnosis, genetics, and control. Prion diseases are fatal neurodegenerative diseases characterized by the accumulation of an abnormal isoform of the prion protein (PrPc), usually designated by PrPsc or prion. CWD is a prion disease of natural transmission affecting cervids detected mainly in North America. The first European case was detected in Norway, in 2016, in a wild reindeer; until April 2018, a total of 23 cases were described. The definite diagnosis is postmortem, performed in target areas of the brain and lymph nodes. Samples are first screened using a rapid test and, if positive, confirmed by immunohistochemistry and Western immunoblotting. It is not possible to establish a culling plan based on the genotype, once affected animals appear with all genotypes. However, some polymorphisms seem to result in longer incubation periods or confer a reduced risk. The control is not easy in captive cervids and even more in the wildlife; some recommendations have been proposed in order to understand the danger and impact of CWD on animal and public health

Neuropathology of animal prion diseases

Transmissible Spongiform Encephalopathies (TSEs) or prion diseases are a fatal group of infectious, inherited and spontaneous neurodegenerative diseases affecting human and animals. They are caused by the conversion of cellular prion protein (PrPC) into a misfolded pathological isoform (PrPSc or prion- proteinaceous infectious particle) that self-propagates by conformational conversion of PrPC. Yet by an unknown mechanism, PrPC can fold into different PrPSc conformers that may result in different prion strains that display specific disease phenotype (incubation time, clinical signs and lesion profile). Although the pathways for neurodegeneration as well as the involvement of brain inflammation in these diseases are not well understood, the spongiform changes, neuronal loss, gliosis and accumulation of PrPSc are the characteristic neuropathological lesions. Scrapie affecting small ruminants was the first identified TSE and has been considered the archetype of prion diseases, though atypical and new animal prion diseases continue to emerge highlighting the importance to investigate the lesion profile in naturally affected animals. In this report, we review the neuropathology and the neuroinflammation of animal prion diseases in natural hosts from scrapie, going through the zoonotic bovine spongiform encephalopathy (BSE), the chronic wasting disease (CWD) to the newly identified camel prion disease (CPD).info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Chronic wasting disease risk assessment in Portugal: analysis of variability and genetic structure of the Portuguese roe deer population

Among the Transmissible Spongiform Encephalopathies, Chronic Wasting Disease (CWD) in cervids is now the rising concern in wildlife within Europe after the first case detected in Norway in 2016. CWD shows a notable horizontal transmission, affecting both free-ranging and captive cervids. Furthermore, several genetic variants in the Prion Protein (PRNP) gene coding sequence of the cervid were identified, which increase the susceptibility to the disease.This work was supported by the project WastingPrionRisk [POCI-01-0145-FEDER-029,947/ PTDC/CVT-CVT/29947/2017] funded by the Portuguese Foundation for Science and Technology (FCT). FCT PhD grant [SFRH/BD/146961/2019] financed by FCT through FSE (Fundo Social Europeu). This work was also supported by national funds [UIDB/CVT/00772/2020], [LA/P/0059/2020] and [UIDB/04033/2020] by FCT.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Scrapie at abattoir: monitoring, control, and differential diagnosis of wasting conditions during meat inspection

Wasting disease in small ruminants is frequently detected at slaughterhouses. The wasting disorder is manifested by the deterioration of the nutritional and physiological state of the animal indicated by thinness, emaciation, and cachexia. Evidence of emaciation and cachexia, alone, are pathological conditions leading to carcass condemnation during an inspection. Several diseases are associated with a wasting condition, including scrapie, pseudotuberculosis, tuberculosis, paratuberculosis, Maedi Visna, and tumor diseases. On the other hand, parasitic diseases, nutrition disorders, exposure or ingestion of toxins, metabolic conditions, inadequate nutrition due to poor teeth, or poor alimentary diet are conditions contributing to poor body condition. Classical and atypical scrapie is naturally occurring transmissible spongiform encephalopathies in small ruminants. The etiological agent for each one is prions. However, each of these scrapie types is epidemiologically, pathologically, and biochemically different. Though atypical scrapie occurs at low incidence, it is consistently prevalent in the small ruminant population. Hence, it is advisable to include differential diagnosis of this disease, from other possibilities, as a cause of wasting conditions detected during meat inspection at the abattoir. This manuscript is a review of the measures in force at the abattoir for scrapie control, focusing on the differential diagnosis of gross lesions related to wasting conditions detected in small ruminants during meat inspection.This article was funded by the Project POCI-01-0145-FEDER-029947 “Chronic wasting disease risk assessment in Portugal” supported by FCT (Fundação para a Ciência e a Tecnologia)- FEDER-Balcão2020, projects UIDB/04033/2020. Nuno Gonçalves-Anjo has a Ph.D. grant scholarship (reference number SFRH/BD/146961/2019) financed by FCT through FSE (Fundo Social Europeu). Also, the authors of the research unit CECAV and CITAB received funding from the FCT, under the projects UIDB/CVT/0772/2020 and UIDB/04033/2020, respectively.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Temas de investigação em direitos humanos para o século XXI

Edição comemorativa do 10.º aniversário do Mestrado em Direitos Humanos da Universidade do Minho.Este livro é uma celebração do ensino e da investigação em direitos humanos que têm vindo a ser desenvolvidos, na Escola de Direito da Universidade do Minho, há já mais de uma década. A sua publicação num momento em que se avolumam os riscos para valores fundamentais subjacentes à proteção dos direitos humanos – como a igualdade e a não discriminação, a proibição da escravatura e de tratamentos cruéis, desumanos e degradantes, a liberdade de religião ou crença, entre muitos outros –, torna-o especialmente oportuno. Os sinais de aparente retrocesso no consenso das nossas sociedades a respeito desses valores – visíveis no triunfo político de discursos abertamente racistas, xenófobos, sexistas, etc. – recordam-nos que, também no mundo ocidental, os direitos humanos são um work in progress, não um dado adquirido. Os novos riscos para a dignidade da pessoa humana associados aos avanços tecnológicos andam de par com velhas formas de subalternização e de opressão. O campo para a reflexão crítica é muito vasto. Os temas que hoje (pre)ocupam académicos, decisores políticos e ativistas de direitos humanos são também aqueles que estruturam o plano de estudos do Mestrado em Direitos Humanos da Universidade do Minho. Todos estes temas surgem ao longo do presente livro, que reúne contributos de muitos dos membros da comunidade científica e académica que o Mestrado em Direitos Humanos mobilizou e ajudou a dinamizar ao longo da última década, entre docentes do Mestrado, colaboradores em júris de provas públicas e/ou na orientação de mestrandos, oradores convidados e estudantes. Os textos aqui reunidos refletem bem as sinergias interdisciplinares, interinstitucionais e inter-nacionais que o Mestrado em Direitos Humanos foi capaz de criar, não apenas pela variedade de campos disciplinares representados – Direito, Filosofia, Relações Internacionais, Antropologia –, mas também pela participação de autores que são docentes e/ou investigadores em diversas instituições nacionais e estrangeiras, como a Faculdade de Direito da Universidade do Porto, a Faculdade de Economia da Universidade de Coimbra, a Universidade Federal da Paraíba e a Pontifícia Universidade Católica de São Paulo.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Constituição Anotada da República Democrática de Timor-Leste

A independência de Timor-Leste, proclamada pela Frente Revolucionária do Timor-Leste Independente (FRETILIN) em 28 de novembro de 1975, vê-se internacionalmente reconhecida a 20 de maio de 2002, uma vez concretizada a libertação do povo timorense da colonização e da ocupação ilegal da Pátria Maubere por potências estrangeiras. A elaboração e adoção da Constituição da República Democrática de Timor- -Leste culminam a secular resistência do povo timorense, intensificada com a invasão de 7 de dezembro de 1975. A luta travada contra o inimigo, inicialmente sob a liderança da FRETILIN, deu lugar a formas mais abrangentes de participação política, com a criação sucessiva do Conselho Nacional de Resistência Maubere (CNRM), em 1987, e do Conselho Nacional de Resistência Timorense (CNRT), em 1998. A Resistência desdobrou-se em três frentes. A frente armada foi protagonizada pelas gloriosas Forças Armadas de Libertação Nacional de Timor-Leste (FALINTIL), cuja gesta histórica cabe exaltar. A ação da frente clandestina, astutamente desencadeada em território hostil, envolveu o sacrifício de milhares de vidas de mulheres e homens, em especial jovens, que lutaram com abnegação em prol da liberdade e independência. A frente diplomática, conjugadamente desenvolvida em todo o Mundo, permitiu abrir caminho para a libertação definitiva. Na sua vertente cultural e humana, a Igreja Católica em Timor-Leste sempre soube assumir com dignidade o sofrimento de todo o Povo, colocando-se ao seu lado na defesa dos seus mais elementares direitos. Esta Constituição representa, finalmente, uma sentida homenagem a todos os mártires da Pátria. Assim, os Deputados da Assembleia Constituinte, legítimos representantes do Povo eleitos a 30 de agosto de 2001; Alicerçados ainda no ato referendário de 30 de agosto de 1999, que, concretizado sob os auspícios da Organização das Nações Unidas, confirmou a vontade autodeterminada de independência; Plenamente conscientes da necessidade de se erigir uma cultura democrática e institucional própria de um Estado de Direito onde o respeito pela Constituição, pelas leis e pelas instituições democraticamente eleitas sejam a sua base inquestionável; Interpretando o profundo sentimento, as aspirações e a fé em Deus do povo de Timor-Leste; Reafirmam solenemente a sua determinação em combater todas as formas de tirania, opressão, dominação e segregação social, cultural ou religiosa, defender a independência nacional, respeitar e garantir os direitos humanos e os direitos fundamentais do cidadão, assegurar o princípio da separação de poderes na organização do Estado e estabelecer as regras essenciais da democracia pluralista, tendo em vista a construção de um país justo e próspero e o desenvolvimento de uma sociedade solidária e fraterna. A Assembleia Constituinte, reunida na sessão plenária de 22 de março de 2002, aprova e decreta a seguinte Constituição da República Democrática de Timor-Leste