La investigación científica aplicada a la caracterización de materiales y la selección de tratamientos de conservación

Como apoyo al Proyecto de Investigación e Intervención para la restauración de la Puerta de Córdoba de Carmona, se ha realizado un estudio de laboratorio con dos objetivos: ¿ caracterización de materiales y de su estado de conservación, de cara a la investigación históricoarqueológica y a la definición del proyecto arquitectónico. ¿ evaluación del comportamiento de distintos tratamientos para piedra, con objeto de seleccionar los más adecuados para la intervención sobre el edificio

Recuperación de agua de efluentes de una industria de cereales utilizando membranas

Para recuperar agua de reúso en actividades industriales, se evaluó el proceso de filtración tangencial con membranas de efluentes previamente tratados por métodos biológicos en la planta experimental del Centro Interamericano de Recursos del Agua (CIRA). Entre las características del efluente destacan una alta turbiedad, la presencia de dos colorantes sintéticos de uso alimenticio, azul brillante y tartrazina, que son causantes de varias cortinas de coloración verde, además del contenido de sales y materia orgánica con valores de DQO aún altos para considerar el reúso del agua. En la evaluación del proceso de filtración fueron probadas dos membranas cerámicas con umbral de corte de 150 y 15 kDa, y dos poliméricas de fibra hueca con 50 y 13 kDa, integradas individualmente a un equipo de filtración a escala piloto. En cada proceso se determinó el efecto de la presión transmembrana, la velocidad de flujo de agua y las características de la membrana sobre los caudales de agua filtrada y la calidad obtenida. Los resultados mostraron que las membranas de 15 y 13 kDa fueron las más eficientes en el tratamiento del efluente del CIRA para obtener parámetros de calidad en el agua requeridos para actividades industriales de limpieza de equipos y suministro de agua a calderas. Sin embargo, el flujo de agua recuperada del efluente fue mayor en la membrana de 13 kDa, alcanzando 35 Lh-1m-2 de flujo de agua permeada durante 120 minutos. Mientras que la membrana más estable fue la de 15 kDa, recuperando 28 Lh-1m-2 de agua durante 190 minutos, sin problemas de polarización

Recuperación de agua de efluentes de una industria de cereales utilizando membranas

Para recuperar agua de re ú so en actividades industriales, se evaluó el proceso de filtración tangencial con membranas de efluentes previamente tratados por métodos biológicos en la planta experimental del Centro Interamericano de Recursos del Agua (CIRA). Entre las características del efluente destacan una alta turbiedad, la presencia de dos colorantes sintéticos de uso alimenticio, azul brillante y tartrazina, que son causantes de varias cortinas de coloración verde, además del contenido de sales y materia orgánica con valores de DQO aún altos para considerar el re ú so del agua. En la evaluación del proceso de filtración fueron probadas dos membranas cerámicas con umbral de corte de 150 y 15 kDa, y dos poliméricas de fibra hueca con 50 y 13 kDa, integradas individualmente a un equipo de filtración a escala piloto. En cada proceso se determinó el efecto de la presión transmembrana, la velocidad de flujo de agua y las características de la membrana sobre los caudales de agua filtrada y la calidad obtenida. Los resultados mostraron que las membranas de 15 y 13 kDa fueron las más ef icientes en el tratamiento del efluente del CIRA para obtener parámetros de calidad en el agua requeridos para actividades industriales de limpieza de equipos y suministro de agua a calderas. Sin embargo, el flujo de agua recuperada del efluente fue mayor en la membrana de 13 kDa, alcanzando 35 Lh -1 m -2 de flujo de agua permeada durante 120 minutos. Mientras que la membrana más estable fue la de 15 kDa, recuperando 28 Lh -1 m -2 de agua durante 190 minutos, sin problemas de polarización

Frequency of viral pathogens in children with URTI and LRTI.

a<p>The number of viruses include those present in single and mixed infections. The percentage refers to the total number of viruses detected.</p><p>Frequency of viral pathogens in children with URTI and LRTI.</p

Taxonomic classification of the generated DNA sequencing reads.

<p>Valid DNA reads obtained by NGS of LRTI and URTI clinical samples were split into human, bacterial, fungal, and viral origin. Those reads not present in the four previous categories were classified as "undefined". Average values for all LRTI and URTI samples are shown.</p

Pathogens identified by NGS in children with upper respiratory tract infections.

a<p>When more than one sample were pooled for sequencing, the code for the various samples is mentioned.</p>b<p>Number of valids DNA reads in the sample por the corresponding pathogen.</p><p>Pathogens identified by NGS in children with upper respiratory tract infections.</p

Genome coverage for viruses present in URTI samples.

a<p>RSV, respiratory syncytial virus; RV-A, rhinovirus species A; RV-B; rhinovirus species B; RV-C; rhinovirus species C; HBoV, human bocavirus, HCoV, human coronavirus OC43; TTV, torque teno virus; TTMV, torque teno mini virus; TTMDV, torque teno midi virus; BKV, bovine kobuvirus; BVDV, bovine viral diarrhea virus; BatPV, bat picornavirus; HPV, human papillomavirus; PVY, potato virus Y, ToMV, tomato mosaic virus; CMV, cucumber mosaic virus; HHV, human herpes virus; HVE-A, human enterovirus A; SAFV, Saffold virus; WSSV, white spot syndrome virus; HASTV, human astrovirus.</p><p>Genome coverage for viruses present in URTI samples.</p

DNA reads obtained after NGS sequencing of LRTI samples.

a<p>Valid DNA reads after discarding those that did not pass the quality filter, and removing repeated reads (see <a href="http://www.plosone.org/article/info:doi/10.1371/journal.pone.0113570#s2" target="_blank">Methods</a>).</p><p>DNA reads obtained after NGS sequencing of LRTI samples.</p

Pathogens identified by NGS in children with lower respiratory tract infections.

a<p>Number of valids DNA reads in the sample por the corresponding pathogen.</p><p>Pathogens identified by NGS in children with lower respiratory tract infections.</p