Callous girls and vulnerable boys? : A review of textbooks from a gender perspective

Bakgrund: I samhället finns stereotypiska uppfattningar om vad som anses vara kvinnligt och manligt och enligt skolans värdegrund ska skolan motverka dessa uppfattningar. Stereotyper kan bland annat återfinnas i läroböcker. Läroböcker är något som elever dagligen får ta del av. På tidigt 1990-tal upphörde den statliga granskningen av läromedel. Detta bidrar till att lärare inte längre kan ta förgivet att läromedlen överensstämmer med skolans värdegrund och därmed blir uppgiften att granska läromedel betydelsefull. Tidigare forskning om detta ämne visar övergripande att läroböcker i olika ämnen förmedlar en stereotyp bild av det manliga och kvinnliga könet, samt att det manliga könet är överrepresenterat i läroböcker. Syfte: Syftet med uppsatsen är att undersöka skönlitterära texter från läroböckerna Bums, Prima svenska 6 och ZickZack läsrummet ur ett genusperspektiv. Avsikten är att undersöka hur kvinnor, flickor, män och pojkar gestaltas och konstrueras genom de egenskaper de tillskrivs, samt om något kön är under- eller överrepresenterat. Metod: I studien har en textanalys av läroböcker utförts på skönlitterära texter. Vi har genomfört både kvalitativa och kvantitativa analyser. Det förstnämnda genom att tolka textmaterialets innehåll, och det sistnämnda genom att mäta frekvensen av företeelser utifrån vår forskningsfråga. Den kvalitativa analysen har genomförts utifrån ett schema konstruerat av Nikolajeva, som vi använder som ett analysverktyg. Resultat: Den kvalitativa delen av vår undersökning visar att det kvinnliga och manliga könet konstrueras i läroböckerna. Könen tillskrivs i större utsträckning de stereotypa egenskaperna för respektive kön än vad de tillskrivs det motsatta könets egenskaper. När könen överskrider könsgränserna är det i större utsträckning män som får feminina egenskaper än vad kvinnor får maskulina egenskaper. Vår analys visar även att då det maskulina könet får feminina egenskaper är detta i stor grad pojkar och inte vuxna män, och att då kvinnor får maskulina egenskaper är detta vuxna kvinnor. Vårt kvantitativa resultat visar att män är överrepresenterade kvinnorna i läroböckerna. Både genom fördelningen av huvud- och bipersoner och genom antal förekommande personer, med undantag för en av läroböckerna där det kvinnliga könet får flest huvudrolle

Intersectionality and power structures in the world of fiction : A study material review of fiction texts in a textbook series in the subject of Swedish

Bakgrund: Skolans värdegrund bygger på tanken om alla människors lika värde och skolan ska arbeta för att motverka maktstrukturer som exempelvis könsmönster och rasism. Under sin grundskoleutbildning får elever ta del av en stor mängd skönlitteratur, vilket delvis sker genom läroböcker. I skönlitterära texter förekommer det olika karaktärsbeskrivningar, miljöer och värden som kan bidra till att olika maktstrukturer skapas och förmedlas genom språket både implicit och explicit. Dessa maktstrukturer skapas inte enbart genom att olika identiteiskategorier som kön, klass, och etnicitet verkar enskilt, utan även genom att de samverkar med varandra. Då den statliga granskningen av läromedel upphörde på tidigt 1990-tal i samband med att skolan blev kommunal medförde detta att det inte längre finns någon garanti för att de läromedel som används är i enighet med skolans värdegrund. Detta gör att det blir av betydelse att granska läromedel. Tidigare forskning inom ämnet visar övergripande att skönlitterära texter i läromedel förmedlar normreproducerande konstruktioner av det manliga och kvinnliga könet samt att det manliga västerländska konstrueras som normen. Forskningen visar även övergripande att konstruktioner av klass, kön, och etnicitet samverkar och bidrar till att skapa maktstrukturer där det icke-västerländska positioneras i underläge mot det västerländska samt det kvinnliga positioneras i underläge mot det manliga. Syfte: Uppsatsens huvudsyfte är att problematisera hur olika konstruktioner av kön, klass och etnicitet skapas och samverkar genom karaktärsbeskrivningar i läromedlet Zick Zack Läsrummet åk 4–6. Uppsatsens kompletterande syfte är att problematisera om och isåfall hur olika maktstrukturer konstrueras genom karaktärsbeskrivningarna. Metod: För att uppfylla syftet med studien och besvara frågeställningarna har en kvalitativ textanalys som är inspirerad av ett fåtal diskursanalytiska utgångspunkter tillämpats på skönlitterära texter från läromedlet Zick Zack Läsrummet åk 4–6. Resultat: Resultatet av vår undersökning visar att karaktärerna i läroböckerna till största del är normreproducerande. Undersökningen visar att kön, klass och etnicitet skapas och samverkar genom i huvudsak normreproducerande konstruktioner och därmed befäster maktstrukturer. Vår övergripande analys visar att maktstrukturerna "manligt överordnat kvinnligt", och "västerländskt överordnat icke-västerländskt" skapas genom karaktärsbeskrivningarna i de skönlitterära texterna

Conformational Analysis of Rifampicin in Solution

Rifampicin is a macrocyclic drug used to treat bacterial infections.1 With a mass of 823 Da, rifampicin violates the Lipinki’s rule of five (Ro5),2 and therefore would be expected to have poor membrane permeability, and hence to not be applicable as an oral therapeutic agent. Despite this fact, rifampicin has proven to reach its target in a biological system and thus is able to pass multiple cell membranes without major problems. We hypothesize that the permeability of rifampicin may be explained by its molecular flexibility. We have therefore determined the conformational ensembles of rifampicin in aqueous and in chloroform solutions using the NMR Analysis of Molecular Flexibility in Solution (NAMFIS) approach.3 Comparing the ensembles present in environments possessing different polarities, we hypothesized that simultaneous aqueous solubility and membrane permeability of rifampicin may be explained by its ability to adjust its conformation to the molecular environment. In this presentation the ensemble analysis of rifampicin in polar and non-polar media will be disclosed, and the results will be discussed in relation to the above hypothesis on its permeability. We propose that this macrocycle folds into a conformation with its hydrophilic groups being better shielded from the hydrophobic membrane when it crosses a membrane, whereas it makes its polar functions solvent accessible in a polar environment (Fig. 1)

Conformational Analysis of Rifampicin in Solution

Rifampicin is a macrocyclic drug used to treat bacterial infections.1 With a mass of 823 Da, rifampicin violates the Lipinki’s rule of five (Ro5),2 and therefore would be expected to have poor membrane permeability, and hence to not be applicable as an oral therapeutic agent. Despite this fact, rifampicin has proven to reach its target in a biological system and thus is able to pass multiple cell membranes without major problems. We hypothesize that the permeability of rifampicin may be explained by its molecular flexibility. We have therefore determined the conformational ensembles of rifampicin in aqueous and in chloroform solutions using the NMR Analysis of Molecular Flexibility in Solution (NAMFIS) approach.3 Comparing the ensembles present in environments possessing different polarities, we hypothesized that simultaneous aqueous solubility and membrane permeability of rifampicin may be explained by its ability to adjust its conformation to the molecular environment. In this presentation the ensemble analysis of rifampicin in polar and non-polar media will be disclosed, and the results will be discussed in relation to the above hypothesis on its permeability. We propose that this macrocycle folds into a conformation with its hydrophilic groups being better shielded from the hydrophobic membrane when it crosses a membrane, whereas it makes its polar functions solvent accessible in a polar environment (Fig. 1)

Conformational Analysis of Rifampicin in Solution

Rifampicin is a macrocyclic drug used to treat bacterial infections.1 With a mass of 823 Da, rifampicin violates the Lipinki’s rule of five (Ro5),2 and therefore would be expected to have poor membrane permeability, and hence to not be applicable as an oral therapeutic agent. Despite this fact, rifampicin has proven to reach its target in a biological system and thus is able to pass multiple cell membranes without major problems. We hypothesize that the permeability of rifampicin may be explained by its molecular flexibility. We have therefore determined the conformational ensembles of rifampicin in aqueous and in chloroform solutions using the NMR Analysis of Molecular Flexibility in Solution (NAMFIS) approach.3 Comparing the ensembles present in environments possessing different polarities, we hypothesized that simultaneous aqueous solubility and membrane permeability of rifampicin may be explained by its ability to adjust its conformation to the molecular environment. In this presentation the ensemble analysis of rifampicin in polar and non-polar media will be disclosed, and the results will be discussed in relation to the above hypothesis on its permeability. We propose that this macrocycle folds into a conformation with its hydrophilic groups being better shielded from the hydrophobic membrane when it crosses a membrane, whereas it makes its polar functions solvent accessible in a polar environment (Fig. 1)

Conformational Sampling of Macrocyclic Drugs in Different Environments : Can We Find the Relevant Conformations?

Conformational flexibility is a major determinant of the properties of macrocycles and other drugs in beyond rule of 5 (bRo5) space. Prediction of conforrriations is essential for design of drugs in this space, and we have evaluated three tools for conformational sampling of la set of 10 bRo5 drugs and clinical candidates in polar and apolar environments. The distance-geometry based OMEGA was found to yield ensembles spanning larger structure and property spaces than the ensembles obtained by MOE LowModeMD (MOE) and MacroModel (MC). Both MC and OMEGA but not MOE generated different ensembles for polar and apolar environments. All three conforinational search methods generated conformers similar to the crystal structure conformers for 9 of the 10 compounds, with OMEGA performing somewhat better than MOE and MC. MOE and OMEGA found all six conformers of roxithromycin that were identified by NMR in aqueous solutions, whereas only OMEGA sampled the three conformers observed in chloroform. We suggest that characterization of conformers using molecular descriptors, e.g., the radius of gyration and polar surface area, is preferred to energy- or root-mean-square deviation-based methods for selection of biologically relevant conformers in drug discovery in bRo5 space

Importance of Binding Site Hydration and Flexibility Revealed When Optimizing a Macrocyclic Inhibitor of the Keap1-Nrf2 Protein-Protein Interaction

Upregulation of the transcription factor Nrf2 by inhibition of the interaction with its negative regulator Keap1 constitutes an opportunity for the treatment of disease caused by oxidative stress. We report a structurally unique series of nanomolar Keap1 inhibitors obtained from a natural product-derived macrocyclic lead. Initial exploration of the structure-derived macrocyclic lead. Initial exploration of the structure-activity relationship of the lead, followed by structure-guided optimization, resulted in a 100-fold improvement in inhibitory potency. The macrocyclic core of the nanomolar inhibitors positions three pharmacophore units for productive interactions with key residues of Keap1, including R415, R483, and Y572. Ligand optimization resulted in the displacement of a coordinated water molecule from the Keap1 binding site and a significantly altered thermodynamic profile. In addition, minor reorganizations of R415 and R483 were accompanied by major differences in affinity between ligands. This study therefore indicates the importance of accounting both for the hydration and flexibility of the Keap1 binding site when designing high-affinity ligands