5 research outputs found
Diagnostyka gorączki u pacjentki z rozpoznaniem przewlekłej białaczki limfocytowej
Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszym nowotworem układu krwiotwórczego u dorosłych. Charakteryzuje ją zróżnicowany przebieg kliniczny, od postaci łagodnych, niewymagających leczenia, do agresywnych, kiedy konieczna jest immunoche- mioterapia. W sytuacji pojawienia się objawu w postaci gorączki należy wziąć pod uwagę zarówno wystąpienie progresji choroby, in- fekcji związanej z defektem immunologicznym występującym w jej przebiegu, jak również zmianę charakteru nowotworu w kierunku chłoniaka o dużej złośliwości. W opisanym poniżej przypadku przedstawiono przebieg kliniczny oraz problemy diagnostyczno-tera- peutyczne u pacjentki, u której 2 lata po rozpoznaniu PBL rozpoznano chłoniaka Hodgkina w przebiegu transformacji richterowskiej
Mercury and Chlorinated Pesticides on the Highest Level of the Food Web as Exemplified by Herring from the Southern Baltic and African Penguins from the Zoo
Defective Brca2 influences topoisomerase I activity in mammalian cells*.
The Chinese hamster cell mutant V-C8 is defective in the Brca2 gene (Kraakman-van der Zwet et al., 2002, Cell Biol.; 22: 669). Here we report that V-C8 cells were 10-fold more sensitive to camptothecin, an inhibitor of topoisomerase I, than the parental V79 cells. The level of the relaxation activity of topoisomerase I in nuclear extracts was also lower (4-fold) in V-C8 than V79 cells, in spite of the fact that the level of the topoisomerase I protein was the same in these cells. The survival of V-C8 cells in the presence of camptothecin, the sensitivity of V-C8 topoisomerase I to camptothecin, and the level of the relaxation activity in V-C8 nuclear extract were almost completely restored by transfection of V-C8 cells with the murine Brca2 gene or by the transfer of human chromosome 13 providing the BRCA2 gene. These results indicate that the observed changes in the topoisomerase I activity in V-C8 are due to the defective function of the Brca2 gene