Model karmaşıklığının kontrolü

Model karmaşıklığı, modellerin başarısındaki en önemli ölçütlerden birisidir. Bu çalışmada bugüne dek model karmaşıklığının kontrolünde öne çıkan yaklaşımlar başlıklar halinde incelenmiştir. Bunlar Occam’ın usturası, Popper’ın yanlışlanabilirliği ve istatiksel öğrenme teorisidir. Occam’ın usturası ve Popper’ın yanlışlanabilirliği model karmaşıklığının kontrolünde, evet bir felsefi yaklaşım sağlamaktadırlar ve kabul de görmektedirler. Fakat model karmaşıklığının nasıl kontrol edileceği konusunda matematiksel bir formülasyon sağlamamaktadırlar. Fakat istatiksel öğrenme teorisi (diğer adıyla, VC teorisi) konuya yaklaşımı yalnızca felsefi bir düzeyde kalmamakta, aynı zamanda şimdiye dek geliştirilen modellerde kullanılan ampirik risk minimizasyonu (ARM) ilkesine VC katsayısını ilave ederek yeni bir risk minimizasyonu (yapısal risk minimizasyonu, YRM) ilkesi getirmektedir. Sonuç olarak Vapnik ve Chervonenkis tarafından geliştirilen VC teorisi bir kontrol modeli olarak, ispatlanmış matematiksel arka planı ve oldukça başarılı olan sonuçları itibariyle, model karmaşıklığının kontrolü konusunda, günümüz çerçevesinde, en tutarlı ve güvenilir bir yaklaşım olarak, model geliştiriciler için iyi bir ilham kaynağı olabilir

Comparison of the expressions of glutatione- s -transferase isoenzymes with histopathological fibrous stages in chronic active hepatitis b patients

YÖK Tez ID: 613016ÖZET KRONİK AKTİF HEPATİT B HASTALARINDA HİSTOPATOLOJİK FİBROZİS EVRELERİ İLE GLUTATYON S TRANSFERAZ İZOZİMLERİNİN EXPRESYONLARININ KARŞILAŞTIRILMASI EROĞLU, Ergün Kırıkkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Biyoloji Anabilim Dalı, Yüksek Lisans Tezi Danışman: Prof. Dr. Serpil OĞUZTÜZÜN Ocak 2020, 43 sayfa Bu çalışmada, kronik aktif hepatit B hastalarında histolojik fibroziz evreleri ile glutatyon s-transferaz izozimlerinin expresyonlarının karşılaştırılması GSTPİ izoenziminin olası etkisini immünohistokimyasal boyama ile araştırdık. Yapılan çalışmada elli dokuz hepatit B dokusunda , GSTPİ (P1) izoziminin immünohistokimyasal bulguları değerlendirildi. Bu hastalara ait dokular boyanma şiddetine göre karşılaştırıldığında Hepatit B dokularının GSTPİ(P1) izoziminin protein ekspresyonunun viral hepatit karaciğer dokularında yüksek düzeyde expresyon göstermiştir.Bu bulgulara göre GSTP1 izoziminin viral Hepatit B hastalığının gidişatında önemli rol oynayabileceği gösterilmiştir. Anahtar kelimeler: Hepatit B, GSTP1, immünohistokimyaABSTRACT COMPARISON OF THE EXPRESSIONS OF GLUTATIONE- S -TRANSFERASE ISOENZYMES WITH HISTOPATHOLOGICAL FIBROUS STAGES IN CHRONIC ACTIVE HEPATITIS B PATIENTS EROĞLU, Ergün Kırıkkale University Graduate School of Natural and Applied Sciences Department of Biology, Master Thesis Advisor: Prof. Dr. Serpil OĞUZTÜZÜN January 2020, 43 pages In this study, histological fibrosis stages and expression of glutathione S-transferase (GST) pi isoenzyme in chronic active hepatitis B patients were compared and the possible effect of GSTPi isoenzyme was investigated by immunohistochemical staining method. In the study, immunohistochemical findings of GSTPi (GSTP1) isoenzyme were evaluated from fifty-nine liver tissue of hepatitis B patients. When the tissues of these patients are compared according to the staining intensity, protein expression of the GSTP1 isozyme showed high levels of expression in the liver tissues of viral hepatitis B patients. According to these findings, it was shown that GSTP1 isozyme may play an important role in the development of viral hepatitis B disease. Key Words: Hepatit B, Liver tissue, GSTP1, immunohistochemistr

Comparison of the expressions of glutatione- s -transferase isoenzymes with histopathological fibrous stages in chronic active hepatitis b patients

ÖZET KRONİK AKTİF HEPATİT B HASTALARINDA HİSTOPATOLOJİK FİBROZİS EVRELERİ İLE GLUTATYON S TRANSFERAZ İZOZİMLERİNİN EXPRESYONLARININ KARŞILAŞTIRILMASI EROĞLU, Ergün Kırıkkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Biyoloji Anabilim Dalı, Yüksek Lisans Tezi Danışman: Prof. Dr. Serpil OĞUZTÜZÜN Ocak 2020, 43 sayfa Bu çalışmada, kronik aktif hepatit B hastalarında histolojik fibroziz evreleri ile glutatyon s-transferaz izozimlerinin expresyonlarının karşılaştırılması GSTPİ izoenziminin olası etkisini immünohistokimyasal boyama ile araştırdık. Yapılan çalışmada elli dokuz hepatit B dokusunda , GSTPİ (P1) izoziminin immünohistokimyasal bulguları değerlendirildi. Bu hastalara ait dokular boyanma şiddetine göre karşılaştırıldığında Hepatit B dokularının GSTPİ(P1) izoziminin protein ekspresyonunun viral hepatit karaciğer dokularında yüksek düzeyde expresyon göstermiştir.Bu bulgulara göre GSTP1 izoziminin viral Hepatit B hastalığının gidişatında önemli rol oynayabileceği gösterilmiştir.ABSTRACT COMPARISON OF THE EXPRESSIONS OF GLUTATIONE- S -TRANSFERASE ISOENZYMES WITH HISTOPATHOLOGICAL FIBROUS STAGES IN CHRONIC ACTIVE HEPATITIS B PATIENTS EROĞLU, Ergün Kırıkkale University Graduate School of Natural and Applied Sciences Department of Biology, Master Thesis Advisor: Prof. Dr. Serpil OĞUZTÜZÜN January 2020, 43 pages In this study, histological fibrosis stages and expression of glutathione S-transferase (GST) pi isoenzyme in chronic active hepatitis B patients were compared and the possible effect of GSTPi isoenzyme was investigated by immunohistochemical staining method. In the study, immunohistochemical findings of GSTPi (GSTP1) isoenzyme were evaluated from fifty-nine liver tissue of hepatitis B patients. When the tissues of these patients are compared according to the staining intensity, protein expression of the GSTP1 isozyme showed high levels of expression in the liver tissues of viral hepatitis B patients. According to these findings, it was shown that GSTP1 isozyme may play an important role in the development of viral hepatitis B disease.ĠÇĠNDEKĠLER Sayfa ÖZET............................................................................................................................i ABSTRACT................................................................................................................ii TEġEKKÜRLER ......................................................................................................iii ĠÇĠNDEKĠLER .........................................................................................................iv ÇĠZELGELER .......................................................................................................... vi ġEKĠLLLER.............................................................................................................vii SĠMGELER VE KISALTMALAR DĠZĠNĠ .........................................................viii 1. GĠRĠġ ...................................................................................................................... 1 1.1. HEPATĠT B....................................................................................................... 1 1.1.1. Virolojik Özellikler ve Sınıflandırma ......................................................... 1 1.1.2. Epidemiyoloji.............................................................................................. 2 1.1.3. Risk Grupları ve BulaĢma Yolları .............................................................. 2 1.1.4. Hepatit B Histopatolojik Tanısı .................................................................. 3 1.2. KARACĠĞER.................................................................................................... 3 1.2.1. Karaciğer Morfolojisi ................................................................................. 3 1.2.2. Karaciğerin ĠĢlevleri ................................................................................... 4 1.2.3. Karaciğer Fizyolojisi................................................................................... 4 1.2.4. Karaciğer Enzimleri.................................................................................... 6 1.2.5. Karaciğer Hasarı ......................................................................................... 6 1. 2. 6. Karaciğerde Rejenerasyon ........................................................................ 7 1.3. SERBEST RADĠKALLER ............................................................................... 8 1.3.1. Antioksidanlar............................................................................................. 9 v 1.3.2. Antioksidan Savunma Sistemleri................................................................ 9 1.3.3. Oksidatif Stres ve Hastalıkla ĠliĢkisi......................................................... 10 1.4. GLUTATYON ................................................................................................ 10 1.4.1. Glutatyon ve Glutatyon S Transferaz ....................................................... 11 1.4.2. GST‟ Lerin Substratları ............................................................................ 11 1.4.3. GST‟lerin Sınıflandırılması ...................................................................... 12 1.4.4. GST PĠ Sınıfı ............................................................................................ 14 1.4.5. GST Alfa sınıfı.......................................................................................... 14 1.4.6. GST Mü sınıfı........................................................................................... 14 1.4.7. GST Teta sınıfı.......................................................................................... 15 1.4.8. GST Omega Sınıfı .................................................................................... 15 1.4.9. GST Kappa Sınıfı..................................................................................... 16 1.4.10. Glutatyon-S Transferaz ve Hepatit B...................................................... 16 1.5. ÇALIġMANIN AMACI.................................................................................. 17 2. MATERYAL VE YÖNTEM............................................................................... 19 2.1. MATERYAL................................................................................................... 19 2.1.1. Kullanılan Kimyasal Maddeler................................................................. 19 2.1.2 Kullanılan Cihazlar.................................................................................... 20 2.2. KULLANILAN YÖNTEM............................................................................. 21 2.2.1. Hasta Dokularının Toplanması ve Klinik Bilgiler.................................... 21 2.2.2. Ġstatistiksel Analiz..................................................................................... 21 3. BULGULAR......................................................................................................... 22 3.1. GSTP1 ĠN KRONĠK HEPATĠT B LĠ KARACĠĞER DOKULARINDAKĠ PROTEIN ĠFADESĠ............................................................................................... 28 4. TARTIġMA VE SONUÇ..................................................................................... 33 KAYNAKLAR ......................................................................................................... 3

The Nexus of Economic Growth, Trade Openness and Banking Sector Depth In OIC: An Application of Panel Data Analysis

This article is investigated the connections between economic growth, trade openness and banking sector depth, using a paneldata set including seventeen countries in the Islamic Cooperation Organization (OIC), where participation and conventionalbanking co-exist, for the period 1990–2016. Using a multivariate framework, it is primarily found that all the variables are notintegrated of order one (I). Since the series are not stationary, cross-dependence tests and Westerlund (2007) cointegrationanalysis are performed to the series and it is determined that the series are cross-dependent and cointegrated. Then, the modelsare estimated with three estimators by writing the panel as panel ARDL model to determine the long-term and short-termrelations. The results of the study indicate a general long-run equilibrium connection between economic growth, trade opennessand banking sector depth as well as a short-run connection among these variables. Policy suggestions include those that willincrease greater banking sector depth as well as promoted trade openness