Новий хемілюмінесцентний метод визначення ацетилхоліну з використанням люмінолу

Aim. To develop а new simple non-enzymatic method for the determination of acetylcholine (ACh) by the chemiluminescent reaction of luminol under conditions of the enzymatic hydrolysis of acetylcholine (pH 8.5).Experimental part. The method proposed is based on the perhydrolysis reaction of ACh by the excess ofhydrogen peroxide with the formation of peracetic acid. The latter was further determined by the activation effect of the luminol chemiluminescent oxidation reaction in the presence of hydrogen peroxide. The analytical signal was the summary luminescence (Σ) registered within certain time.Results and discussion. The pH range of the analytically applicable system was from 8.2 to 8.5. The effect of ACh + H2O2 incubation period on the reaction progress was also studied. The increase of the incubation period enhanced the sensitivity of the method (the limit of detection (LOD)), but because of practical reasons (especially the detection speed) and practical experience the incubation period was set to 30 min. The linear dependence was observed in the acetylcholine chloride concentration range of (0.8 – 2.8) × 10-4 mol/L. While determining acetylcholine chloride in the concentration range of (1.1 – 2.2) × 10-4 mol/L the relative standard deviation (RSD) did notexceed 3 % ((X – μ) × 100 %/μ = –0.5…+0.5 %). The Limit of Quantitation (LOQ, 10S) was 7.7 × 10-5 mol/L.Conclusions. A new non-enzymatic kinetic method for the chemiluminescent determination of ACh in aqueous solutions and the pharmaceutical formulation Acetylcholinchlorid Injeel® has been proposed. This method is simple, fast, inexpensive, and thus appropriate for the routine ACh quality control in the laboratories of hospitals, pharmaceutical industries and research institutions.Key words: acetylcholine; chemiluminescence methodМета. Розробити новий простий неферментативний метод визначення ацетилхоліну (ACh) за допомогою хемілюмінесцентної реакції люмінолу за умов ферментативного гідролізу ацетилхоліну (рН 8,5).Експериментальна частина. Запропонований спосіб засновано на реакції пергідролізу ацетилхоліну надлишком пероксиду водню з утворенням пероцтової кислоти. Пероцтову кислоту далі визначали за допомогою ефекту активації реакції хемілюмінесцентного окиснення люмінолу в присутності пероксиду водню.Аналітичним сигналом була сумарна люмінесценція (Σ) за певний час.Результати та їх обговорення. Діапазон рН аналітично застосовної системи становив від 8,2 до 8,5. Додатково досліджено вплив інкубаційного періоду ACh+H2O2 на перебіг реакції. Збільшення інкубаційного періоду підвищило чутливість методу (межу виявлення (LOD)), але з практичних причин (особливо швидкості визначення) та практичного досвіду інкубаційний період було зафіксовано на рівні 30 хв. Лінійна залежність спостерігалась у діапазоні концентрацій ацетилхолін хлориду (0,8 – 2,8) × 10-4 моль/л. За визначення ацетилхолін хлориду в модельному розчині в межах концентрацій (1,1 – 2,2) × 10-4 моль/л відносне стандартне відхилення RSD не перевищувало 3 % ((X – μ) × 100 %/μ = –0,5…+0,5 %). Межа кількісного визначення (LOQ, 10S) становила 7,7 × 10-5 моль/л.Висновки. Запропоновано новий неферментативний кінетичний метод для хемілюмінесцентного визначення ацетилхоліну у водних розчинах та фармацевтичному засобі Acetylcholinchlorid Injeel®. Цей метод є простим, швидким, недорогим і придатним для рутинного контролю якості ацетилхоліну в лабораторіях лікарень, фармацевтичної промисловості та науково-дослідних установ.Ключові слова: ацетилхолін; хемілюмінесцентний мето

Розробка складу і технології одержання дієтичної добавки у вигляді гранул «Кахінол» з антиоксидантною активністю, що застосовують у разі синдрому полікістозу яєчників

Aim. To develop the composition and technology for obtaining a dietary supplement “Cachinol” with the antioxidant activity in the form of granules used in the polycystic ovary syndrome. Materials and methods. To achieve the goal, physical, physicochemical, pharmacotechnological and statistical research methods, as well as generally accepted research methods of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) 2.0 were used in the work. Results and discussion. The rational dosage form is granules. The green tea leaf extract and myo-inositol were chosen as the active pharmaceutical ingredients of granules. For 3 batches of granules, the following parameters were determined: the fractional composition ranging from 13.2 to 17.9 % for 3-2 mm, from 45.3 to 56.2 % for 2-1 mm, from 20.1 to 26.1 % for 1-0.5 mm, from 8.1-12.4 for 0.5-0.25 mm, from 2.95-4.6 % for < 0.25 mm; the moisture content of granules ranging from 2.80-3.10 %; the bulk density – from 0.49 to 0.52 g/cm3, the tapped density – from 0.54 to 0.58 g/cm3; the flowability was in the range of 8.00-8.25 g/s; the angle of repose – from 30 to 33°; disintegration – from 41 to 45 s. Conclusions. The flowchart for obtaining granules in industrial conditions has been developed. The technological process for obtaining granules consists of 8 technological stages. The studies of the technological parameters of granules have been performed in accordance with the requirements of the SPhU 2.0. It has been found that the granules developed meet the requirements of the SPhU 2.0 and can be recommended for further research.Цель работы – разработать состав и технологию получения диетической добавки в виде гранул «Кахинол» с антиоксидантной активностью, применяемой при синдроме поликистоза яичников. Материалы и методы. Для достижения поставленной цели в работе были использованы физические, физико-химические, фармакотехнологические и статистические методы исследования, а также общепринятые методики исследования Государственной фармакопеи Украины (ГФУ) 2.0. Результаты и их обсуждение. Рациональной лекарственной формой являются гранулы. В качестве активного фармацевтического ингредиента гранул был выбран экстракт листьев зеленого чая и мио-инозит. Для 3 серий гранул были определены: фракционный состав, который составляет от 13,2 до 17,9 % для 3-2 мм, от 45,3 до 56,2 % для 2-1 мм, от 20,1 до 26,1 % для 1-0,5 мм, от 8,1 до 12,4 % для 0,5-0,25 мм, от 2,95 до 4,6 % для < 0,25 мм; влажность гранул – в пределах от 2,80 до 3,10 %; плотность гранул до усадки – от 0,49 до 0,52 г/см3; плотность гранул после усадки – от 0,54 до 0,58 г/см3; сыпучесть – в интервале 8,00-8,25 г/с; угол естественного наклона – от 30 до 33º; распадаемость – от 41 до 45 с. Выводы. Разработана технологическая схема получения гранул в промышленных условиях. Технологический процесс получения гранул состоит из 8 технологических стадий. Проведены исследования технологических параметров гранул в соответствии с требованиями ГФУ 2.0. Установлено, что разработанные гранулы соответствуют требованиям ГФУ 2.0 и могут быть рекомендованы для дальнейших исследований.Мета роботи – розробити склад і технологію одержання дієтичної добавки у вигляді гранул «Кахінол» з антиоксидантною активністю, що застосовують у разі синдрому полікістозу яєчників. Матеріали та методи. Для досягнення визначеної мети в роботі було використано фізичні, фізико-хімічні, фармакотехнологічні та статистичні методи дослідження, а також загальноприйняті методики дослідження Державної фармакопеї України (ДФУ) 2.0. Результати та їх обговорення. Раціональною лікарською формою є гранули. Як активний фармацевтичний інгредієнт гранул було обрано екстракт листя зеленого чаю та міо-інозит. Для 3 серій гранул було визначено: фракційний склад, що становить від 13,2 до 17,9 % для 3-2 мм, від 45,3 до 56,2 % для 2-1 мм, від 20,1 до 26,1 % для 1-0,5 мм, від 8,1 до 12,4 % для 0,5-0,25 мм, від 2,95 до 4,6 % для < 0,25 мм; вологість гранул – у межах від 2,80 до 3,10 %; щільність гранул до зсідання – від 0,49 до 0,52 г/см3, щільність гранул після зсідання – від 0,54 до 0,58 г/см3; плинність – в інтервалі 8,00-8,25 г/с; кут природного нахилу – від 30 до 33º; розпадання – від 41 до 45 с. Висновки. Розроблено технологічну схему одержання гранул у промислових умовах. Технологічний процес одержання гранул складається з 8 технологічних стадій. Проведено дослідження технологічних параметрів гранул відповідно до вимог ДФУ 2.0. Виявлено, що розроблені гранули відповідають вимогам ДФУ 2.0 та можуть бути рекомендовані для подальших досліджень

Дослідження гострої токсичності та послаблювальної дії пектинів з трави анісу звичайного

The modern pharmaceutical market offers a large number of drugs that promote the act of defecation. But at the same time medicinal plants should not be neglected in the treatment of constipation. Biologically active substances contained in them in their natural proportions may have a higher physiological effect with long-term use than their individual ingredients in patented drugs.Aim. To study the acute toxicity and the laxative effect of pectins isolated from Pimpinella anisum herb.Materials and methods. The acute toxicity of pectins isolated from Pimpinella anisum herb was determined in rats under conditions of a single intragastric injection. The laxative effect was studied in white rats compared to the drug “Senadex”. The percentage of increase in feces was determined as a criterion of the laxative effect.Results. After a single intragastric administration of the drug studied in the dose of 5000 mg/kg the death among animals was not observed. Pectins isolated from Pimpinella anisum herb in the test dose significantly increase the amount of fecal mass in animals by 88% compared to the control and are not inferior to the laxative effect of the reference drug “Senadex”.Conclusions. Pectin substances isolated from Pimpinella anisum herb are virtually non-toxic, have a pronounced laxative effect and can be used as a medicinal substance when creating drugs of this action.Современный фармацевтический рынок предлагает большое количество лекарственных средств, способствующих акту дефекации. Но в то же время при лечении запоров не следует пренебрегать лекарственными растениями. Биологически активные вещества, содержащиеся в них в их природных соотношениях, при длительном применении могут оказывать большее физиологическое действие, чем отдельные их ингредиенты в патентованных лекарственных препаратах.Цель исследования – исследование острой токсичности и слабительного действия пектинов, выделенных из травы аниса обыкновенного.Материалы и методы. Острую токсичность пектинов, выделенных из травы аниса обыкновенного, определяли на мышах в условиях однократного внутрижелудочного введения. Слабительное действие изучали на белых крысах в сравнении с препаратом «Сенадекс». В качестве критерия слабительного действия определяли процент увеличения кала.Результаты. После однократного внутрижелудочного введения исследуемого препарата в дозе 5000 мг/кг гибели среди животных не отмечалось. Пектины, выделенные из травы аниса обыкновенного, в испытуемой дозе достоверно увеличивают количество каловых масс у животных на 88 % по сравнению с контролем и не уступают по слабительному действию препарату сравнения «Сенадекс».Выводы. Пектиновые вещества, выделенные из травы аниса обыкновенного, практически нетоксичны, проявляют выраженное слабительное действие и могут быть использованы как лекарственная субстанция при создании лекарственных средств указанного действия.Сучасний фармацевтичний ринок пропонує велику кількість лікарських засобів, що сприяють акту дефекації. Але в той же час при лікуванні запорів не слід нехтувати лікарськими рослинами. Біологічно активні речовини, що містяться в них в їх природних співвідношеннях, при тривалому застосуванні можуть надавати більшу фізіологічну дію, ніж окремі їх інгредієнти в патентованих лікарських препаратах.Мета дослідження – вивчення гострої токсичності та послаблювальної дії пектинів, виділених з трави анісу звичайного.Матеріали та методи. Гостру токсичність пектинів, виділених з трави анісу звичайного визначали на мишах за умов одноразового внутрішньошлункового введення. Послаблюючу дію вивчали на білих щурах у порівнянні з препаратом «Сенадекс». В якості критерію послаблюючої дії визначали відсоток збільшення калу.Результати. Після одноразового внутрішньошлункового введення досліджуваного препарату в дозі 5000 мг/кг загибелі серед тварин не відзначалося. Пектини, виділені з трави анісу звичайного, у випробуваній дозі достовірно збільшують кількість калових мас у тварин на 88 % у порівнянні з контролем і не поступаються за послаблюючою дією препарату порівняння «Сенадекс».Висновки. Пектинові речовини, виділені з трави анісу звичайного, є практично нетоксичними, виявляють виражену послаблюючу дію і можуть бути використані як лікарська субстанція при створенні лікарських засобів зазначеної дії

Дослідження гострої токсичності та послаблювальної дії пектинів з трави анісу звичайного

The modern pharmaceutical market offers a large number of drugs that promote the act of defecation. But at the same time medicinal plants should not be neglected in the treatment of constipation. Biologically active substances contained in them in their natural proportions may have a higher physiological effect with long-term use than their individual ingredients in patented drugs.Aim. To study the acute toxicity and the laxative effect of pectins isolated from Pimpinella anisum herb.Materials and methods. The acute toxicity of pectins isolated from Pimpinella anisum herb was determined in rats under conditions of a single intragastric injection. The laxative effect was studied in white rats compared to the drug “Senadex”. The percentage of increase in feces was determined as a criterion of the laxative effect.Results. After a single intragastric administration of the drug studied in the dose of 5000 mg/kg the death among animals was not observed. Pectins isolated from Pimpinella anisum herb in the test dose significantly increase the amount of fecal mass in animals by 88% compared to the control and are not inferior to the laxative effect of the reference drug “Senadex”.Conclusions. Pectin substances isolated from Pimpinella anisum herb are virtually non-toxic, have a pronounced laxative effect and can be used as a medicinal substance when creating drugs of this action.Современный фармацевтический рынок предлагает большое количество лекарственных средств, способствующих акту дефекации. Но в то же время при лечении запоров не следует пренебрегать лекарственными растениями. Биологически активные вещества, содержащиеся в них в их природных соотношениях, при длительном применении могут оказывать большее физиологическое действие, чем отдельные их ингредиенты в патентованных лекарственных препаратах.Цель исследования – исследование острой токсичности и слабительного действия пектинов, выделенных из травы аниса обыкновенного.Материалы и методы. Острую токсичность пектинов, выделенных из травы аниса обыкновенного, определяли на мышах в условиях однократного внутрижелудочного введения. Слабительное действие изучали на белых крысах в сравнении с препаратом «Сенадекс». В качестве критерия слабительного действия определяли процент увеличения кала.Результаты. После однократного внутрижелудочного введения исследуемого препарата в дозе 5000 мг/кг гибели среди животных не отмечалось. Пектины, выделенные из травы аниса обыкновенного, в испытуемой дозе достоверно увеличивают количество каловых масс у животных на 88 % по сравнению с контролем и не уступают по слабительному действию препарату сравнения «Сенадекс».Выводы. Пектиновые вещества, выделенные из травы аниса обыкновенного, практически нетоксичны, проявляют выраженное слабительное действие и могут быть использованы как лекарственная субстанция при создании лекарственных средств указанного действия.Сучасний фармацевтичний ринок пропонує велику кількість лікарських засобів, що сприяють акту дефекації. Але в той же час при лікуванні запорів не слід нехтувати лікарськими рослинами. Біологічно активні речовини, що містяться в них в їх природних співвідношеннях, при тривалому застосуванні можуть надавати більшу фізіологічну дію, ніж окремі їх інгредієнти в патентованих лікарських препаратах.Мета дослідження – вивчення гострої токсичності та послаблювальної дії пектинів, виділених з трави анісу звичайного.Матеріали та методи. Гостру токсичність пектинів, виділених з трави анісу звичайного визначали на мишах за умов одноразового внутрішньошлункового введення. Послаблюючу дію вивчали на білих щурах у порівнянні з препаратом «Сенадекс». В якості критерію послаблюючої дії визначали відсоток збільшення калу.Результати. Після одноразового внутрішньошлункового введення досліджуваного препарату в дозі 5000 мг/кг загибелі серед тварин не відзначалося. Пектини, виділені з трави анісу звичайного, у випробуваній дозі достовірно збільшують кількість калових мас у тварин на 88 % у порівнянні з контролем і не поступаються за послаблюючою дією препарату порівняння «Сенадекс».Висновки. Пектинові речовини, виділені з трави анісу звичайного, є практично нетоксичними, виявляють виражену послаблюючу дію і можуть бути використані як лікарська субстанція при створенні лікарських засобів зазначеної дії