Ancient origin of the biosynthesis of lignin precursors

BACKGROUND: Lignin plays an important role in plant structural support and water transport, and is considered one of the hallmarks of land plants. The recent discovery of lignin or its precursors in various algae has raised questions on the evolution of its biosynthetic pathway, which could be much more ancient than previously thought. To determine the taxonomic distribution of the lignin biosynthesis genes, we screened all publicly available genomes of algae and their closest non-photosynthetic relatives, as well as representative land plants. We also performed phylogenetic analysis of these genes to decipher the evolution and origin(s) of lignin biosynthesis. RESULTS: Enzymes involved in making p-coumaryl alcohol, the simplest lignin monomer, are found in a variety of photosynthetic eukaryotes, including diatoms, dinoflagellates, haptophytes, cryptophytes as well as green and red algae. Phylogenetic analysis of these enzymes suggests that they are ancient and spread to some secondarily photosynthetic lineages when they acquired red and/or green algal endosymbionts. In some cases, one or more of these enzymes was likely acquired through lateral gene transfer (LGT) from bacteria. CONCLUSIONS: Genes associated with p-coumaryl alcohol biosynthesis are likely to have evolved long before the transition of photosynthetic eukaryotes to land. The original function of this lignin precursor is therefore unlikely to have been related to water transport. We suggest that it participates in the biological defense of some unicellular and multicellular algae. REVIEWERS: This article was reviewed by Mark Ragan, Uri Gophna, Philippe Deschamps

Offshore outsourcing: a dynamic, operation mode perspective

Based on a case study of the Danish company SimCorp and the development of its operations in Kiev, Ukraine, we analyse offshore outsourcing in a broader, longitudinal foreign operation mode context, and how it may contribute to mode change in the host country over a certain span of time. SimCorp had outsourced part of its software development work to two Ukrainian companies. The case study approach allowed us to explore the dynamic processes in depth. The study shows that involvement in the foreign market generates learning in various forms that provide a foundation for eventual mode development or change – beyond outsourcing specific learning. At the same time, restrictions on 3rd parties’, that is, independent vendors’ access to confidential client data, as well as protection of specific investments in human assets, may eventually become a driver for mode change, as in the SimCorp case, to ensure more effective control of the foreign operation. Finally, the case study shows how outsourcing can be used proactively as a springboard to deeper and changed operation mode activities in a foreign market

Вплив біпрололу на жирнокислотний спектр ліпідів нирок у щурів зі спонтанною артеріальною гіпертензією

The effect of biprolol (bisoprolol) on the fatty acid lipid spectrum of the kidneys in hypertensive rats during 1 and 3 months has been studied. It has been established that only after 3 months of therapy a normalization of the fatty acid content of lipids in the rat kidney tissues at a biprolol dose of 20 mg per day is observed.Изучено влияние бипролола (бисопролола) на жирнокислотний состав липидов почек гипертензивных крыс на протяжении одного и трёх месяцев. Установлено, что только после трёх месяцев лечения наблюдается нормализация жирнокислотного состава липидов тканей почек при дозе бипролола 20 мг/сутки.Досліджували вплив біпрололу (бісопрололу) на жирнокислотний склад ліпідів нирок у щурів зі спонтанною артеріальною гіпертензією протягом одного і трьох місяців. Встановлено, що після трьох місяців лікування спостерігається нормалізація жирнокислотного складу ліпідів тканин нирок при дозі біпрололу 20 мг/добу

The spectrum of fatty acids of lipids myocardium when combined use nifedipine with angiolin and elgatsin in rats with hypertension

У жирнокислотному спектрі ліпідів міокарда щурів з артеріальною гіпертензією спостерігається збільшення вмісту арахідонової кислоти і суми поліненасичених жирних кислот та одночасним зменшенням вмісту в міокарді пальмітинової жирної кислоти. Метаболічні препарати ангіолін та елгацин при застосуванні у щурів з артеріальною гіпертензією позитивно впливають на відновлення вмісту жирних кислот в тканинах міокарду. Ніфедипін при сумісному застосуванні з ангіоліном та елгацином нормалізує метаболізм ессенціальних жирних кислот в міокарді гіпертензивних щурів; жирнокислотном спектре липидов миокарда крыс с артериальной гипертензией увеличивается содержание арахидоновой кислоты и суммы полиненасыщенных жирных кислот с одновременным уменьшением содержания в миокарде пальмитиновой кислоты. Метаболические препараты ангиолин и элгацин у крыс с артериальной гипертензией положительно влияют на восстановление содержания жирных кислот в миокарде. Нифедипин при одновременном применении с ангиолином и элгацином нормализуют нарушение метаболизма эссенциальных жирных кислот в миокарде гипертензивных крыс; Arterial hypertension is one of the urgent problems of modern medicine and pharmacology and extremely common in older age groups. Predictors of progression and complicated course of hypertension is myocardial remodeling – one of the pathogenetic components of homeostasis regulation in conditions of chronic high blood pressure. In the pathogenesis of arterial hypertension is essential given the role of impaired lipid metabolism and oxidative processes in plasma lipid and fatty acids of vascular cell membranes and myocardium. Metabolic disturbances of saturated and unsaturated fatty acids have an adverse effect on metabolic processes: violation of energy metabolism, structure and transport function of cell membranes. Phospholipid violation is primarily caused by defect of their transport into cells and lipid peroxidation. Complications accompanying AH relate not only to heart as the primary target organ for AH, but also other vital organs such as kidneys. One of markers for lesion expression in AH and efficiency of antihypertensive drugs in this pathology include fatty acid content in target organs. Studying the ratio of saturated fatty acids (SFA) and unsaturated fatty acids (USFA) is interesting in terms of their availability in clinical examinations of patients. The objective of this study was to carry out a comparative analysis of changes in ratios of saturated and unsaturated fatty acids in the heart of WKY line rats and ISIAH line rats with arterial hypertension to serve as a control for assessing efficiency of pharmacological preparations. The aim of the study was to conduct a comparative analysis of changes in fatty acid (FA) in heart and in NISAH rat to clarify the mechanisms of cardiovascular disease and hypertension, and pharmacocorrection of hypertension with. The study was conducted on 63 rats with hypertension (ISIAH rats) and normotensive rats (WKY rats). Blood pressure was carried out using a plethysmograph on the tail artery of rats and recorded in millimeters of mercury (mmHg). Fatty-acid content of lipids in the heart, kidneys of experimental rats was analyzed by using gas-liquid chromatography. 9 most informative fatty acids (FA) were identified: С 14:0 myristinic acid, С 15:0 pentadecoic acid, С 16:0 palmitic acid, С 17:0 margaric acid, С 18:0 stearic acid, С 18:1 oleic acid, С 18:2 linoleic acid, С 18:3 linolenic acid, С 20:4 arachidonic acid. The results were processed by variation statistics method with the use of Student t-test and correlation analysis. In the spectrum of the fatty acid of myocardium of rats with hypertension increases the content of arachidonic acid and the sum of polyunsaturated fatty acids with a simultaneous decrease in the amount of the palmitic acid in the myocardium and decrease of the stearic and oleic acids and increases level of the linoleic acid. Metabolic drugs Angiolin and Elgatsin when administrated to the rats with arterial hypertension positively influence to the restoration of the fatty acid content in the myocardium. Nifedipine while the use of Angiolin and Elgatsin normalize metabolic disorder of essential fatty acids in the myocardium of hypertensive rats

Microbiome changes under bile tract obstruction due to progressive growth of pancreas tumour

У статті представлений огляд літератури з метою узагальнення сучасних знань про мікробіом, зокрема, його зміни при канцерогенезі підшлункової залози та наступних ускладненнях. Зроблено висновки, що патогенні бактерії впливають на цей процес, активізуючи відповідні рецептори та зберігаючи запалення, асоційоване із виникненням раку підшлункової залози. При обструкції пухлиною жовчних шляхів виявлено, що на метаболізм організму можуть впливати мікробні модифікації жовчних кислот, які ведуть до зміни сигналізування через рецептори жовчних кислот, і також різні зміни складу мікробіому. Керування кишкової мікробіоти за допомогою пробіотиків дозволяє змінити метаболізм жовчних кислот за рахунок FXR та GPBAR1 сигналізування. Дослідження показали, що обтурація жовчних шляхів, яка блокує надходження жовчі в кишечник веде до підвищеного росту бактерій і транслокації бактерій до тонкої кишки. Доведено, що патогенні мікроорганізми здатні діяти як канцерогенні агенти після інфікування підшлункової залози. Результати досліджень показали, що мікробна різноманітність кишечника значно знижується при раку підшлункової залози і ця пухлина характеризується унікальним мікробним профілем. Зокрема, мікробні зміни при раку підшлункової залози характеризувались збільшенням кількох представників, таких як Veillonella, Klebsiella і Selenomonas, та LPS-продукуючих бактерій, включаючи Prevotella, Hallella та Enterobacter. Збільшення кількості бактерій, що продукують ЛПС, підтверджують важливу патогенетичну роль дисбактеріозу в посередництві хронічного запалення. Окислювальне ушкодження, активуючи шлях NF-kB, сприяють синтезу і секреції прозапальних цитокінів. Таким чином, тривале хронічне запалення та окислювальні ушкодження беруть участь у розвитку раку підшлункової залози. Тому, важливим є пошук нових напрямків впливу на даний патологічний стан, в тому числі і шляхом використання пробіотиків. Саме ці препарати здатні змінювати мікробіом, (ре)презентуючи бактерії, асоційовані зі зниженим канцерогенезом підшлункової залози.В статье представлен обзор литературы с целью обобщения современных знаний о микробиоме, в частности, его изменения при канцерогенезе поджелудочной железы и последующих осложнениях. Сделаны выводы, что патогенные бактерии влияют на этот процесс, активизируя соответствующие рецепторы и сохраняя воспаление, ассоциированное с возникновением рака поджелудочной железы. При обструкции опухолью желчных путей, выявлено, что на метаболизм организма могут влиять микробные модификации желчных кислот, которые ведут к изменению сигнализирования через рецепторы желчных кислот, и также различные изменения состава микробиома. Управление кишечной микробиотой с помощью пробиотиков позволяет изменить метаболизм желчных кислот, за счет FXR и GPBAR1 сигнализирования. Исследования показали, что обтурация желчных путей, которая блокирует поступление желчи в кишечник ведет к повышенному росту бактерий и транслокации бактерий в тонкий кишечник. Доказано, что патогенные микроорганизмы способны действовать как канцерогенные агенты после инфицирования поджелудочной железы. Результаты исследований показали, что микробное разнообразие кишечника значительно снижается при раке поджелудочной железы и эта опухоль характеризуется уникальным микробным профилем. В частности, микробные изменения при раке поджелудочной железы характеризовались увеличением нескольких представителей, таких как Veillonella, Klebsiella и Selenomonas, и LPS-продуцирующих бактерий, включая Prevotella, Hallella и Enterobacter. Увеличение количества бактерий, продуцирующих ЛПС, подтверждает важную патогенетическую роль дисбактериоза в посредничестве хронического воспаления. Окислительное повреждение, активируя путь NF-kB, способствуют синтезу и секреции провоспалительных цитокинов. Таким образом, длительное хроническое воспаление и окислительные повреждения участвуют в развитии рака поджелудочной железы. Поэтому, важным является поиск новых направлений влияния на данное патологическое состояние, в том числе и путем использования пробиотиков. Именно эти препараты способны изменять микробиом, (ре)презентируя бактерии, ассоциированные с пониженным канцерогенезом поджелудочной железы.This article presents a literature review to generalize current knowledge about the microbiome, in particular, its changes in pancreatic carcinogenesis and subsequent complications. It has been found out that pathogenic bacteria can affect this process by activating the proper receptors and maintaining the inflammation associated with the onset of pancreatic cancer. When the biliary tract is obstructed, it is found that the host's metabolism can be influenced by microbial modifications of bile acids that lead to changes in signalling through the bile acid receptors, as well as to various changes in the composition of the microbiome. Control of the intestinal microbiota using probiotics enables changing the metabolism of bile acids due to FXR and GPBAR1 signalling. Reviewed studies have shown that obscuration of the biliary tract that blocks the drain of bile into the intestine, leads to an increased growth of bacteria and the translocation of bacteria into the small intestine. It is proved that pathogenic microorganisms are able to act as carcinogenic agents after infecting the pancreas. The results of the research have showed that microbial diversity of the intestine is significantly reduced in pancreatic cancer and this tumour is characterized by a unique microbial profile. In particular, microbial changes in pancreatic cancer have been characterized by an increase in several species, such as Veillonella, Klebsiella and Selenomonas, and LPS-producing bacteria, including Prevotella, Hallella and Enterobacter. The increase in the number of bacteria that produce LPS confirms the important pathogenetic role of dysbiosis in the mediation of chronic inflammation. Oxidative damage, activating the pathway of NFkB, contributes to the synthesis and secretion of pro-inflammatory cytokines. Thus, prolonged chronic inflammation and oxidative damage are involved in the development of pancreatic cancer. Therefore, it is important to search for new directions of influence on this pathological condition, including the usage of probiotics. This medication can modify microbiota, (re) presenting bacteria associated with reduced pancreatic carcinogenesis