Distribution and Luminescent Properties of Ce3+ Ions in Nanosized Calcium Hydroxyapatite

The paper presents an analysis of the luminescent properties of Ce3+-doped calcium hydroxyapatite (Ca10(PO4)6(OH)2, HAp) nanopowders prepared by the chemical precipitation and sol-gel method. It was shown that in nanoscale HAp Ce3+ ions are strongly perturbed by surface defects and their local symmetry differs from that of Ce3+ ions in the bulk crystals. Possible origin of defects in nanosized HAp is also discussed. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3489

Effect of \gamma-irradiation on superconducting transition temperature and resistive transition in polycrystalline YBa_{2}Cu_{3}O_(7-\delta)

A bulk polycrystalline sample of YBa_(2)Cu_(3)O_(7-\delta) (\delta \approx 0.1) has been irradiated by \gamma-rays with ^{60}Co source. Non-monotonic behavior of T_{c} with increasing irradiation dose \Phi (up to 220 MR) is observed: T_{c} decreases at low doses (\Phi < 50 MR) from initial value (\approx 93 K) by about 2 K and then rises, forming a minimum. At higher doses (\Phi > 120 MR) T_{c} goes down again. The temperature width of resistive transition increases rather sharply with dose below 75 MR and drops somewhat at higher dose. The results observed are discussed, taking into account the granular structure of sample studied and the influence of \gamma-rays on intergrain Josephson coupling.Comment: 2 pages, to appear in the proceeding of M2S-HTSC-VI conference, Housto

Synthesis of Ce3+ -doped Terbium Aluminum Garnet Phosphors from Nanostructured Oxides

The paper describes the synthesis of Ce3+ -doped terbium aluminum garnet (TAG) phosphors with the use of nanostructured oxides of aluminum and rare earths. Aluminum oxide nanoparticles were obtained by gaseous-disperse synthesis and characterized by X-ray diffraction, differential thermal analysis and scanning electron microscopy. The preparation of cerium-doped terbium oxide nanopowders and luminescent properties of the Тb3(1-x)Ce3xAl5O12 phosphors are also discussed. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3481

Distribution and Luminescent Properties of Ce3+ Ions in Nanosized Calcium Hydroxyapatite

The paper presents an analysis of the luminescent properties of Ce3+-doped calcium hydroxyapatite (Ca10(PO4)6(OH)2, HAp) nanopowders prepared by the chemical precipitation and sol-gel method. It was shown that in nanoscale HAp Ce3+ ions are strongly perturbed by surface defects and their local symmetry differs from that of Ce3+ ions in the bulk crystals. Possible origin of defects in nanosized HAp is also discussed. When you are citing the document, use the following link http://essuir.sumdu.edu.ua/handle/123456789/3489

Влияние ионов Ce3 + на инфракрасное излучение Ca3Sc2Si3O12, активированного ионами Eu2+

Досліджено люмінесцентні властивості Ca3Sc2Si3O12, легованого іонами Eu2 + та Се3 +. Іони Eu2 + в Ca3Sc2Si3O12 демонструють випромінювання з максимумом при 840 нм, яке локалізовано в області найвищої спектральної чутливості кремнієвих ( с-Si) фотоелектричних елементів. При введенні іонів Ce3 + в кристалічну гратку в спектрі збудження інфрачервоного випромінювання Eu2 + з'являється смуга з максимумом при 445 нм (перехід 4f → 5d в Ce3 +), що вказує на наявність переносу енергії між іонами Ce3 + та Eu2 +. Це також супроводжується локальними деформаціями найближчого оточення Eu2 + та неоднорідним уширенням відповідних смуг випромінювання та збудження. Встановлено, що відносна інтенсивність смуги збудження люмінесценції Eu2 + при 360 нм (перехід 4f7 → 4f65d) зменшується зі збільшенням концентрації Ce3 +. Це незвичайне спостереження приписується фотоіонізації іонів Eu2 +, захопленню електронів на дефектах та наступною безвипромінювальної релаксацією в основний стан.Исследованы люминесцентные свойства Ca3Sc2Si3O12, активированного ионами Eu2 + и Се3 +. Ионы Eu2 + в Ca3Sc2Si3O12 демонстрируют излучение с максимумом при 840 нм, которое находится в области наибольшей спектральной чувствительности кремниевых (с-Si) фотоэлектрических элементов. При введении в решетку ионов Ce3+ в спектре возбуждения инфракрасного излучения Eu2 + появляется обусловленная переходом 4f → 5d ионов Ce3 + полоса при 445 нм, что указывает на наличие переноса энергии между Ce3 + и ионами Eu2 +. Введение ионов Ce3 + также сопровождается локальными искаже- ниями ближайшего окружения ионов Eu2 + и неоднородным уширением соответствующих полос лю- минесценции и возбуждения. Установлено, что относительная интенсивность полосы возбуждения люминесценции Eu2 + при 360 нм ( переход 4f7 → 4f65d в ионах Eu2 +) уменьшается с увеличением концентрации ионов Ce3 +. Это наблюдение приписывается фотоионизации ионов Eu2 +, захвату элек- тронов на дефектах и последующей безызлучательной релаксации в основное состояние.The luminescence properties of double-doped with Eu2 + and Ce3 + ions Ca3Sc2Si3O12 have been studied for the first time. The Eu2 + ions in Ca3Sc2Si3O12 exhibit a NIR emission with a maximum at about 840 nm, which is located in the highest spectral response region of c-Si photovoltaic solar cells. Upon the introduction of Ce 3 + ions into the lattice the Ce3 + 4f → 5d band at 445 nm appears in the excitation spectra for the Eu2 + NIR emission, indicating to the presence of energy transfer between Ce3 + and Eu2 + ions. The codoping with Ce3 + ions is also followed by local distortions of the Eu2 + environment and inhomogeneous broadening of the Eu2 +-related spectral bands. It was found that the relative intensity of the higher-energy Eu2+ 4f7 → 4f65d excitation band at 360 nm decreases with the increase of Ce3 + concentration. This unusual observation is ascribed to photoionization of Eu2 + ions, electron trapping on defects and subsequent nonradiative relaxation

Влияние ионов Ce3 + на инфракрасное излучение Ca3Sc2Si3O12, активированного ионами Eu2+

Досліджено люмінесцентні властивості Ca3Sc2Si3O12, легованого іонами Eu2 + та Се3 +. Іони Eu2 + в Ca3Sc2Si3O12 демонструють випромінювання з максимумом при 840 нм, яке локалізовано в області найвищої спектральної чутливості кремнієвих ( с-Si) фотоелектричних елементів. При введенні іонів Ce3 + в кристалічну гратку в спектрі збудження інфрачервоного випромінювання Eu2 + з'являється смуга з максимумом при 445 нм (перехід 4f → 5d в Ce3 +), що вказує на наявність переносу енергії між іонами Ce3 + та Eu2 +. Це також супроводжується локальними деформаціями найближчого оточення Eu2 + та неоднорідним уширенням відповідних смуг випромінювання та збудження. Встановлено, що відносна інтенсивність смуги збудження люмінесценції Eu2 + при 360 нм (перехід 4f7 → 4f65d) зменшується зі збільшенням концентрації Ce3 +. Це незвичайне спостереження приписується фотоіонізації іонів Eu2 +, захопленню електронів на дефектах та наступною безвипромінювальної релаксацією в основний стан.Исследованы люминесцентные свойства Ca3Sc2Si3O12, активированного ионами Eu2 + и Се3 +. Ионы Eu2 + в Ca3Sc2Si3O12 демонстрируют излучение с максимумом при 840 нм, которое находится в области наибольшей спектральной чувствительности кремниевых (с-Si) фотоэлектрических элементов. При введении в решетку ионов Ce3+ в спектре возбуждения инфракрасного излучения Eu2 + появляется обусловленная переходом 4f → 5d ионов Ce3 + полоса при 445 нм, что указывает на наличие переноса энергии между Ce3 + и ионами Eu2 +. Введение ионов Ce3 + также сопровождается локальными искаже- ниями ближайшего окружения ионов Eu2 + и неоднородным уширением соответствующих полос лю- минесценции и возбуждения. Установлено, что относительная интенсивность полосы возбуждения люминесценции Eu2 + при 360 нм ( переход 4f7 → 4f65d в ионах Eu2 +) уменьшается с увеличением концентрации ионов Ce3 +. Это наблюдение приписывается фотоионизации ионов Eu2 +, захвату элек- тронов на дефектах и последующей безызлучательной релаксации в основное состояние.The luminescence properties of double-doped with Eu2 + and Ce3 + ions Ca3Sc2Si3O12 have been studied for the first time. The Eu2 + ions in Ca3Sc2Si3O12 exhibit a NIR emission with a maximum at about 840 nm, which is located in the highest spectral response region of c-Si photovoltaic solar cells. Upon the introduction of Ce 3 + ions into the lattice the Ce3 + 4f → 5d band at 445 nm appears in the excitation spectra for the Eu2 + NIR emission, indicating to the presence of energy transfer between Ce3 + and Eu2 + ions. The codoping with Ce3 + ions is also followed by local distortions of the Eu2 + environment and inhomogeneous broadening of the Eu2 +-related spectral bands. It was found that the relative intensity of the higher-energy Eu2+ 4f7 → 4f65d excitation band at 360 nm decreases with the increase of Ce3 + concentration. This unusual observation is ascribed to photoionization of Eu2 + ions, electron trapping on defects and subsequent nonradiative relaxation

Oxidation states and microstructure of manganese impurity centers in nanosized Al₂O₃ obtained by combustion method

Nanosized (10-70 nm) Al₂O₃ doped with manganese ions (Mn³⁺) was obtained by combustion method. It was found that the resulting powder consists of a mixture of transition aluminas (δ*, δ, θ), among which δ*-phase is dominant. It was shown that a part of Mn ions exists in the oxidation state +2 and occupies tetrahedral positions in δ*-Al₂O₃, causing a broadband luminescence with a maximum at ~ 520 nm. Annealing in air at temperatures ≤1130 °C results in the formation of stable α-polymorph. It is shown that the δ*, θ -> α-Al₂O₃ phase transition is followed by oxidation of Mn²⁺/Mn³⁺ ions and the stabilization of some amount of manganese ions in the oxidation state +4 on octahedral Al positions

Distribution and luminescence characteristics of Ce³⁺ ions in calcium hydroxyapatite

The luminescence characteristics of Ce³⁺ ions in calcium hydroxyapatite Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ have been studied under excitation within the 3.5-15 eV region. It has been found that in Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ prepared in a reducing atmosphere, Ce³⁺ ions tend to occupy preferably high symmetry Ca(I) sites. The energies of all 5d crystal field levels of Ce³⁺ ions in Ca(I) sites have been determined. In addition to the 4f->5d excitation bands, the excitation spectrum of the Ce³⁺ emission shows a band with a maximum at 7.7 eV which is attributed to the host lattice absorption. The influence of the structural features of Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ on the luminescent behavior of Ce³⁺ is discussed.Вивчено люмінесцентні властивості іонів Ce³⁺ у гідроксіапатиті кальцію Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ при збудженні в області 3,5-15 еВ. Встановлено, що у Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂, одержаному у відновлювальному середовищі, іони Ce³⁺ виявляють тенденцію займати високосиметричні Са(І)-позиції. Визначено енергії всіх компонентів 5d-конфігурації іонів Ce³⁺ у позиціях Са(І). у спектрі збудження люмінесценції іонів Ce³⁺, крім 4f->5d смуг, також спостерігається смуга з максимумом 7,7 еВ, що обумовлена власним по- глинанням гідроксіапатиту кальцію. Обговорюється вплив структурних особливостей Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ на люмінесцентні властивості іонів Ce³⁺.Изучены люминесцентные свойства ионов Ce³⁺ в гидроксиапатите кальция Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ при возбуждении в области 3,5-15 эВ. Установлено, что в Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂, полученном в восстановительной среде, ионы Ce³⁺ проявляют тенденцию занимать высокосимметричные Са(l) позиции. Определены энергии всех компонентов 5d-конфигурации ионов Ce³⁺ в позициях Са(l). В спектре возбуждения люминесценции ионов Ce³⁺, помимо полос 4f->5d, также наблюдается полоса с максимумом 7,7 эВ, которая обусловлена собственным поглощением гидроксиапатита кальция. Обсуждается влияние структурных особенностей Ca₁₀(PO₄)₆(OH)₂ на люминесцентные свойства ионов Ce³⁺

Reaction of tetra(phenylethynyl)tin with aromatic aldehydes: A new one-pot method for the synthesis of α-acetylene ketones

The reaction of tetra(phenylethynyl)tin with aromatic aldehydes in the presence of ZnCl2 afforded α-acetylene ketones in a yield of 77–98%. © 2017, Pleiades Publishing, Ltd

EVALUATION OF HEMATOTOXICITY OF NEW DERIVATIVES OF CONDENSED 3-AMINOTHIENO[2,3-B]PYRIDINES AND 1,4-DIHYDROPYRIDINES WITH HIGH ANALGESIC ACTIVITY

Objective: To assess changes in blood parameters in rats after a two-week administration of the most commonly used clinically NSAIDs and new derivatives of the 3-aminothieno[2,3-b]pyridine and 1,4-dihydronicotinamide series with the most pronounced analgesic activity. Methods: Ten low molecular weight ligands were chosen after screening various ligands. These ligands are capable of interacting with receptors and enzymes that are involved in the antinociceptive system. They contain fragments of 3-aminothieno[2,3-b]pyridine and 1,4-dihydronicotinamide. Samples with laboratory codes AZ023, AZ169, AZ213, AZ257, AZ729, AZ383, AZ331, AZ420, AU04271, AU04288 were selected for the experiment. Among them, AZ383, AZ331, AZ023, and AZ420 were chosen. The study involved 36 white male rats weighing between 250-280 g. Blood was collected via the femoral vein and analyzed using standard methods for erythrocyte, leukocyte, platelet, hemoglobin, and erythrocyte sedimentation rate (ESR) levels. Results: According to experimental studies, unlike the reference drug, the compounds studied do not cause leukopenia. In addition, only a tendency to decrease the number of platelets was detected for compounds AZ023, AZ331, and AZ383 with pronounced analgesic and anti-inflammatory activity, which requires additional research. Conclusion: Studies conducted on the safety of using derivatives of condensed 3-aminothieno[2,3-b]pyridines and 1,4-dihydropyridines have shown promising results for further preclinical development. These derivatives can become highly effective and safe agents for alleviating pain and inflammation of various origins and severity in the future