A Proposta de uma Ciência Universal na Arte Breve (1308) de Ramon Llull

Como apaixonado seguidor de Ramon Llull, Nicolau de Cusa, tinha, em sua biblioteca particular, várias obras do filósofo catalão. Uma das versões da Arte de Llull que mais tiveram difusão nos séculos seguintes à sua morte foi a Arte Breve (1308) exatamente por se tratar de uma simplificação de sua proposta de criar uma ciência universal, ideia tão a gosto do pensamento moderno ainda em gestação. A proposta deste artigo é apresentar as linhas gerais da estrutura de sua Arte, já que o maiorquino passou à posteridade como um inovador original das propostas medievais de unificação de todas as Ciências.As a passionate follower of Ramon Llull, Nicolau de Cusa, had in his personal library, several works of Catalan philosopher. One version of Art Llull which had spread over the centuries following his death was the Art Brief (1308) precisely because it is a simplification of his proposals to create a universal science idea as to suit modern thought still in gestation. The purpose of this issue is to present the general structure of his art, as the Mallorcan went down to posterity as an original innovator of medieval proposals unification of all sciences

La propuesta de uma Ciencia Universal en la Ars Brevis (1308) de Ramón Llull

As a passionate follower of Ramon Llull, Nicolau de Cusa, had in his personal library, several works of Catalan philosopher. One version of Art Llull which had spread over the centuries following his death was the Art Brief (1308) precisely because it is a simplification of his proposals to create a universal science idea as to suit modern thought still in gestation. The purpose of this issue is to present the general structure of his art, as the Mallorcan went down to posterity as an original innovator of medieval proposals unification of all sciences

A Proposta de uma Ciência Universal na Arte Breve (1308) de Ramon Llull

Como apaixonado seguidor de Ramon Llull, Nicolau de Cusa, tinha, em sua biblioteca particular, várias obras do filósofo catalão. Uma das versões da Arte de Llull que mais tiveram difusão nos séculos seguintes à sua morte foi a Arte Breve (1308) exatamente por se tratar de uma simplificação de sua proposta de criar uma ciência universal, ideia tão a gosto do pensamento moderno ainda em gestação. A proposta deste artigo é apresentar as linhas gerais da estrutura de sua Arte, já que o maiorquino passou à posteridade como um inovador original das propostas medievais de unificação de todas as Ciências.As a passionate follower of Ramon Llull, Nicolau de Cusa, had in his personal library, several works of Catalan philosopher. One version of Art Llull which had spread over the centuries following his death was the Art Brief (1308) precisely because it is a simplification of his proposals to create a universal science idea as to suit modern thought still in gestation. The purpose of this issue is to present the general structure of his art, as the Mallorcan went down to posterity as an original innovator of medieval proposals unification of all sciences

A Proposta de uma Ciência Universal na Arte Breve (1308) de Ramon Llull

As a passionate follower of Ramon Llull, Nicolau de Cusa, had in his personal library, several works of Catalan philosopher. One version of Art Llull which had spread over the centuries following his death was the Art Brief (1308) precisely because it is a simplification of his proposals to create a universal science idea as to suit modern thought still in gestation. The purpose of this issue is to present the general structure of his art, as the Mallorcan went down to posterity as an original innovator of medieval proposals unification of all sciences.Como apaixonado seguidor de Ramon Llull, Nicolau de Cusa, tinha, em sua biblioteca particular, várias obras do filósofo catalão. Uma das versões da Arte de Llull que mais tiveram difusão nos séculos seguintes à sua morte foi a Arte Breve (1308) exatamente por se tratar de uma simplificação de sua proposta de criar uma ciência universal, ideia tão a gosto do pensamento moderno ainda em gestação. A proposta deste artigo é apresentar as linhas gerais da estrutura de sua Arte, já que o maiorquino passou à posteridade como um inovador original das propostas medievais de unificação de todas as Ciências

Estudo da estabilidade e produção piloto de lipossomas pH-sensíveis furtivos de cisplatina

Exportado OPUSMade available in DSpace on 2019-08-14T12:51:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 disserta__o_cristiane_giuberti.pdf: 472620 bytes, checksum: 30bde27d7f40367ce2293b1539fc15dd (MD5) Previous issue date: 6Cisplatina (CDDP) é um fármaco antineoplásico utilizado no tratamento de câncer de ovário, testículo, cabeça, pescoço e pulmão. A encapsulação da CDDP em lipossomas é uma alternativa para burlar os efeitos colaterais graves e o desenvolvimento de resistência aofármaco, que limitam a sua utilização. Contudo, a instabilidade física (agregação/fusão) e química (hidrólise/peroxidação) limitam o uso destes sistemas carreadores como produtos farmacêuticos. O preparo de formas farmacêuticas liofilizadas é uma estratégia empregadapara aumentar a estabilidade destas formulações. Além disso, faz-se necessário o desenvolvimento de um processo de produção de lipossomas que seja economicamente viável e reprodutível em larga escala. Portanto, o objetivo deste trabalho foi o estudo de diferentesparâmetros relacionados à estabilidade química e físico-química de uma formulação de lipossomas pH-sensíveis furtivos de cisplatina (SpHL-CDDP) assim como estabelecer um processo eficiente para a sua produção em escala piloto. SpHL-CDDP foram produzidos emescala piloto com o emprego de três etapas, a saber: evaporação em fase reversa, homogeneização sob alta pressão e ultrafiltração (REV/HAP/UF). A otimização de parâmetros relacionados a homogeneização sob alta pressão (pressão aplicada e número deciclos) e ultrafiltração (número de ciclos) foram avaliados nesse processo de produção piloto. A pressão de 500 Bar e número de ciclos igual a 9 foram adotados para a produção de SpHLCDDP, que apresentaram diâmetro igual a 99,0 ± 3,9 nm e teor de encapsulação de 12,9 ± 2,30 %. Duas substâncias crioprotetoras, sacarose e trealose, foram avaliadas quanto a eficácia sobre o controle do diâmetro das vesículas e retenção do material encapsulado, após o processo de liofilização/rehidratação, sendo a trealose mais eficiente do que a sacarose, mostrando menor aumento do diâmetro das vesículas. A estabilidade de armazenamento de SpHL-CDDP foi avaliada mediante o acompanhamento da variação do diâmetro, potencial zeta e teor de encapsulação. Após 135 dias de armazenamento, os SpHL-CDDP liofilizados e sob a forma líquida não mostraram alteração do diâmetro e potencial zeta das vesículas. Entretanto, os SpHL-CDDP na forma liofilizada mostraram-se mais eficientes quanto a retenção da CDDP encapsulada do que a dispersão lipossomal.Cisplatin (CDDP) is an antineoplasic drug used for the treatment of ovary, testicle, head, neck and lung carcinoma. The CDDP entrapment into liposomes is an alternative to circumvent severe side effects and the appearance of drug resistance which limit its use. However, thephysical (aggregation/fusion) and chemical (hydrolysis/peroxidation) instabilities limit the use of these drug carriers as pharmaceutical products. The preparation of freeze-dried pharmaceuticals is a strategy used to improve the stability of these formulations. Moreover, the development of an economically feasible and reproducible process of liposome production on a large scale becomes necessary. Therefore, the aim of this work was the study of different factors related to the chemical and physico-chemical stability of stealth pH-sensitive liposomecontaining CDDP (SpHL-CDDP) as well as the establishment of an efficient process for its production in a pilot scale. SpHL-CDDP were produced in a pilot scale using three stages, namely: reverse phase evaporation, homogenization under high pressure and ultrafiltration(REV/HAP/UF). The optimization of factors related to the homonogenization under high pressure (pressure and number of cycles) and ultrafiltration (number of cycles) was evaluated in this process of pilot production. The pressure of 500 Bar and number of cycles equal to 9were adopted for the production of SpHL-CDDP which presented a mean diameter of 99.0 ± 3.9 nm and encapsulation percentage of 12.9 ± 2.30. Two cryoprotectants, sucrose and trehalose, were investigated about their effectiveness to control the vesicles diameter and retention of encapsulated CDDP after the freeze-drying/rehydration step. The trehalose showed a higher ability to the formation of smaller vesicles than the sucrose. The long-term storage of SpHL-CDDP was evaluated by the alterations of the diameter, zeta potential and encapsulation of CDDP. After 135 days of storage, freeze-dried or diluted SpHL-CDDP didnot show any alteration of the vesicle diameter and zeta potential. However, the freeze-dried SpHL-CDDP were superior on the CDDP retention than the liposomal dispersion

Investigation of alternative organic solvents and methods for the preparation of long-circulating and pH-sensitive liposomes containing cisplatin

International audienc

Preformulation study and influence of DMSO and propylene glycol on the antioxidant action of isocoumarin paepalantine isolated from Paepalanthus bromelioides

Coumarins are phenolic compounds and have various biological properties, including antioxidant activity. The isocoumarin paepalantine, isolated from of Paepalanthus bromelioides Silveira, Eriocaulaceae, exhibits a wide range of biological activities, including antimicrobial, anti-inflammatory, antioxidant and cytotoxic properties. Studies on paepalantine often use dimethylsulfoxide as a solvent. However the dimethylsulfoxide interferes with antimicrobial, cytotoxic and antioxidant assays. Thus, this study aims to evaluate alternative solvents for paepalantine and evaluate their potential to interfere with antioxidant assays (ABTS·+, O2·−, HOCl). Of the selected solvents, propylene glycol had good solubility and remained stable throughout the study period. The results suggested that there is no interference from propylene glycol in antioxidant assays, while dimethylsulfoxide significantly interfered with the HOCl assay. The antioxidant assays showed that paepalantine demonstrated similar or even better antioxidant activity than Trolox. Thus, propylene glycol may be the solvent of choice for paepalantine, a compound that has significant biological potential. Keywords: Antioxidant, Paepalantine, Preformulatio