Respuestas fisiológicas y neuromusculares en sprints repetidos

Introducción: El objetivo de este estudio fue comparar y relacionar el rendimiento en sprints repetidos con cambio de dirección (ERCD) y en línea recta (ERLR), y comparar las respuestas fisiológicas y neuromusculares obtenidas post-ERCD y post-ERLR. Material y métodos: Formaron parte del estudio 14 jugadores de fútbol sala que realizaron sprints (25 m) con cambio de dirección y en línea recta. Se evaluó el rendimiento en los sprints (tiempo medio, mejor tiempo e índice de fatiga) y el countermovement jump (CMJ) antes y después de las 2 pruebas, además de las concentraciones de lactato en sangre (LACPICO) después de los sprints. Resultados: El tiempo medio (TM) y mejor tiempo (MT) fueron más bajos en los ERLR (p < 0,01), mientras que el índice de fatiga fue más bajo en los ERCD (p = 0,02). Se observaron correlaciones significativas entre TMLR y TMCD (r = 0,79), así como entre MTLR y MTCD (r = 0,69). Se encontraron diferencias significativas en el rendimiento del CMJ entre los valores basales y post-ERLR (p = 0,01), así como entre los valores basales con el post-ERCD (p = 0,02). No hubo diferencias significativas entre el rendimiento del CMJ (p = 0,08) y LACPICO (p = 0,09), i entre post-ERLR y post-ERCD. Conclusiones: A pesar de las diferencias entre MT y TM en las 2 pruebas de sprints repetidos, el TM presentó gran correlación en ambos tests, sugiriendo que la capacidad de sprints repetidos es una calidad general y no depende de los cambios de dirección. Además, tanto la demanda glucolítica como la neuromuscular no fueron muy distintas en las 2 pruebas de sprints. © 2012 Consell Català de l’Esport. Generalitat de Catalunya. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados

Physiological and neuromuscular responses in the shuttle

Introduction: The aim of the present study was to compare and analyze the performance in the shuttle (RSS) and straight line (RSL) repeated sprint running and to compare the physiological and neuromuscular responses obtained post-RSL and post-RSS. Material and methods: Fourteen male futsal players performed 25 m sprints in a straight line and with a change of direction. The sprint performances (mean time, best time and fatigue index), countermovement jump (CMJ) performance were evaluated before and after both tests, as well as measuring blood lactate concentrations (LACPEAK) after the sprints. Results: The mean time (MT) and best time (BT) were lower in the RSL (P < 0.01), while the fatigue index was lower in the RSS (P = 0.02). Significant correlations were found between MTRSL and MTRSS (r = 0.79), as well as between BTRSL and BTRSS (r = 0.69). Significant differences in CMJ performance were recorded between baseline and post-RSL (P = 0.01), as well as between baseline and post-RSS (P = 0.02). No significant differences were found between CMJ performance (P = 0.08) and LACPEAK (P = 0.09) and post-RSL and post-RSS. Conclusions: It was concluded that, despite the differences in BT and MT in the two models of repeated sprints, the MT in both tests correlated well, suggesting that repeated sprint ability is a general quality and independent of changing direction. Moreover, both the glycolytic and neuromuscular demand did not differ between the two sprints models. © 2012 Consell Català de l’Esport. Generalitat de Catalunya. Published by Elsevier España, S.L. All rights reserved

Respostes fisiològiques i neuromusculars d’esprints repetits

Introducció. L’objectiu d’aquest estudi fou comparar i analitzar el rendiment dels esprints repetits amb canvis de direcció (ERCD) i en línia recta (ERLR), i comparar les respostes fisiològiques i neuromusculars obtingudes post ERCD i post ERLR. Material i mètodes: Van prendre part a l’estudi 14 jugadors de futbol sala que realitzaren esprints de 25 m amb canvis de direcció i en línia recta. S’avaluà el rendiment dels esprints (mitjana de temps, millor temps i índex de fatiga) i el countermovement jump (CMJ) abans i després de les 2 proves, a més de les concentracions de lactat en sang (LACPIC) després dels esprints. Resultats: La mitjana de temps (MT) i temps millor (TM) foren més baixos en els ERLR (p < 0,01), però l’índex de fatiga fou més baix en els ERCD (p = 0,02). S’observaren correlacions significatives entre MTLR i MTCD (r = 0,79), així com entre TMLR i TMCD (r = 0,69). Es trobaren diferències significatives en rendiment del CMJ entre els valors inicials i els post ERLR (p = 0,01) així com entre els valors inicials i post ERCD (p = 0,02). No es trobaren diferències significatives entre el rendiment del CMJ (p = 0,08) i LACPIC (p = 0,09) i post ERLR i post ERCD. Conclusions: Tot i les diferències entre TM i MT en les dues proves d’esprints repetits, l’MT presentà gran correlació en ambdós tests, fet que suggerí que la capacitat d’esprints repetits és una qualitat general i no depèn dels canvis de direcció. A més, la demanda glucolítica i la neuromuscular no diferiren massa en les dues proves d’esprints

γδ T cells affect IL-4 production and B-cell tolerance

γδ T cells can influence specific antibody responses. Here, we report that mice deficient in individual γδ T-cell subsets have altered levels of serum antibodies, including all major subclasses, sometimes regardless of the presence of αβ T cells. One strain with a partial γδ deficiency that increases IgE antibodies also displayed increases in IL-4–producing T cells (both residual γδ T cells and αβ T cells) and in systemic IL-4 levels. Its B cells expressed IL-4–regulated inhibitory receptors (CD5, CD22, and CD32) at diminished levels, whereas IL-4–inducible IL-4 receptor α and MHCII were increased. They also showed signs of activation and spontaneously formed germinal centers. These mice displayed IgE-dependent features found in hyper-IgE syndrome and developed antichromatin, antinuclear, and anticytoplasmic autoantibodies. In contrast, mice deficient in all γδ T cells had nearly unchanged Ig levels and did not develop autoantibodies. Removing IL-4 abrogated the increases in IgE, antichromatin antibodies, and autoantibodies in the partially γδ-deficient mice. Our data suggest that γδ T cells, controlled by their own cross-talk, affect IL-4 production, B-cell activation, and B-cell tolerance

Efeitos agudos das lutas e da sessão de treino de judô em indicadores de fadiga e dano muscular

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Desportos, Programa de Pós-Graduação em Educação Física, Florianópolis, 2014.As lutas competitivas e as sessões de treino de judô exigem elevada demanda metabólica e neuromuscular dos atletas. Os esforços realizados nessas situações são intermitentes e na maior parte do tempo em alta intensidade. Isso pode gerar alterações fisiológicas agudas no organismo, como fadiga, cansaço excessivo e até queda no desempenho. Desse modo, este estudo objetivou investigar os efeitos agudos de uma sequência de lutas e de uma sessão de treino de judô sobre indicadores de fadiga e dano muscular. Participaram 30 atletas de judô do sexo masculino, sendo 20 do estudo 1 (efeitos das lutas em indicadores de fadiga e dano muscular) e 10 do estudo 2 (efeitos da sessão de treino em indicadores de dano muscular). O estudo 1 foi composto por 3 lutas de 5 min com 15 min de intervalo entre elas. Foram realizadas as seguintes avaliações antes e após cada luta: torque isocinético no movimento de rotação externa/interna de ombro, salto vertical (CMJ) e coleta sanguínea para análise das enzimas creatina-quinase (CK) e lactato desidrogenase (LDH). O estudo 2 foi composto por uma sessão de treino de 90 min, no qual foram identificadas concentrações de lactato sanguíneo e percepção subjetiva de esforço (PSE da sessão) logo após a sessão (indicadores da carga interna de treino). Além disso, foram realizadas as seguintes avaliações antes e 48h após a sessão de treino: torque isocinético no movimento de rotação externa/interna de ombro, CMJ, coleta sanguínea (análise da CK), escala visual de dor e percepção subjetiva de recuperação (PSR). Utilizou-se teste t para amostras dependentes, teste de Wilcoxon e análise de variância para medidas repetidas, a fim de realizar as comparações antes e após as lutas e sessão de treino. Em relação às sucessivas lutas, foi encontrada redução nos valores de torque de rotação interna (PTIN) e externa (PTEX) do ombro na pós-luta 2 e pós-luta 3 em relação à pré-luta (p0,05). Houve aumento da concentração sérica da CK e da percepção de dor tardia, assim como diminuição da percepção de recuperação 48h pós-treino (pAbstract : Judo bouts and training sessions require high metabolic and neuromuscular demand in judo athletes. The efforts in these situations are intermittent and most of the time at high intensity. Acute physiological changes in the body may lead to fatigue, soreness and even drop in performance. Thus, this study aimed to investigate acute effects of successive judo bouts and training session on markers of fatigue and muscle damage. Thirty male judo athletes took part of this study, being 20 of study 1 (effects of successive judo bouts on markers of fatigue and muscle damage) and 10 of study 2 (effects of training session on markers of muscle damage). Study 1 was composed of three 5-min judo bouts each separated by 15 min of passive rest. Following evaluations were performed: shoulder external/internal rotation isokinetic torque, countermovement jump (CMJ), blood sample collection for serum creatine kinase (CK) and lactate dehydrogenase (LDH) analysis. Study 2 was composed by 90-min training session. Blood lactate peak and rating of perceived exertion (RPE) was collected after training session (markers of internal training load). Besides, following evaluations were performed before and 48-h after training session: shoulder external/internal rotation isokinetic torque, CMJ, blood sample collection (CK analysis), muscle soreness and perceived recovery status (PRS). T-test for dependent samples, Wilcoxon test and analysis of variance for repeated measures were used for comparisons before and after judo bouts and training session. Regarding successive bouts, significant reduction of shoulder internal (PTIN) e external (PTEX) rotation torque in post-bout 2 and post-bout 3 compared to pre-bout (p0.05). Serum CK and muscle soreness increased and PRS decreased 48-h after the session (p<0.01). In general, it may conclude that three successive judo bouts provoke fatigue in both upper and lower limbs, and muscle damage. Judo session training induced muscle damage in lower limbs, not being reported in upper limbs

Aspectos neuromusculares e fisiológicos intervenientes na performance do judô

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Desportos, Programa de Pós-Graduação em Educação Física, Florianópolis, 2010Introducao: uma prescricao adequada das cargas de treinamento e de extrema importancia para judocas, principalmente quando o nivel tecnico-tatico e equivalente, pois pequenas alteracoes em qualquer variavel que influencie o desempenho podem determinar o resultado final de uma luta ou competicao. Desse modo, este estudo objetivou investigar aspectos neuromusculares e fisiologicos intervenientes na performance de judocas de diferentes categorias de peso. Metodo: participaram deste estudo 18 judocas do sexo masculino (idade: 20,56} 1,82; tempo de pratica: 9,36 #} 4,72 anos). Foram realizadas as seguintes avaliacoes: salto vertical (CMJ) sobre uma plataforma de forca para a obtencao da potencia muscular; simulacao de puxada no judogui, por meio de uma celula de carga acoplada a um sistema de aquisicao de dados para a obtencao da forca maxima (Fmax) e da taxa de manutencao da forca maxima (TMFmax); Special Judo Fitness Test (SJFT) para a obtencao do numero de arremessos e percentual da frequencia cardiaca maxima (%FCmax) mensurada um minuto apos o teste; simulacao de luta, onde foi obtido o pico de lactato sanguineo apos a luta (LACmax) e o percentual de diminuicao de lactato sanguineo (DLS); teste incremental em esteira rolante, no qual obteve-se a velocidade no limiar anaerobio (VLAn) e o pico de velocidade (PV) atingido no teste. Para analise estatistica, utilizou-se teste de Shapiro-Wilk, correlacao linear de Pearson, teste gth para amostras dependentes, analise de variancia (ANOVA one way) a p. 0,05. Resultados: observou-se correlacao significativa do numero de arremessos no SJFT com a VLAn (r= 0,60; p< 0,01), PV (r= 0,70; p< 0,01) e CMJ (r= 0,74; p< 0,01), nao sendo reportada correlacao significativa com a Fmax e com a TMFmax nos lados dominante e nao-dominante e com o LACmax. Nao foi observada correlacao significativa do %FCmax com a VLAn e com o DLS. Foi reportada correlacao significativa inversa entre o LACmax e a VLAn (r = -0,59; p= 0,01), porem nao foi verificada entre o DLS e a VLAn. Os valores do LACmax foram significativamente superiores na categoria medio/meio-pesado quando comparados com a categoria leve/meio-medio (p<0,05) e o CMJ foi significativamente inferior na categoria medio/meio-pesado quando comparados com as demais (ligeiro/meio-leve; leve/meio-medio) (p<0,05). Conclusoes: pode-se concluir que os niveis de potencia muscular, a capacidade e a potencia aerobia foram os principais determinantes do numero de arremessos realizado no SJFT. A forca maxima e a resistencia de forca, assim como a capacidade glicolitica, nao mostraram-se relacionados com o numero de arremessos. Alem disso, conclui-se que atletas com maior capacidade aerobia apresentaram menor solicitacao glicolitica durante a luta. A frequencia cardiaca de recuperacao apos o SJFT e a diminuicao de lactato sanguineo apos a luta nao foram considerados bons indicadores da capacidade aerobia, pois nao foram relacionados com o limiar anaerobio dos judocas. Por fim, entre as categorias, os judocas mais pesados solicitaram mais o metabolismo anaerobio latico durante a luta e apresentaram menor potencia muscular quando comparados aos atletas mais leves

Resposta imune a peptídeos derivados da imunoglobulina: da tolerância à auto-imunidade

The interaction between a B cell and a primed T cell, in the T-B border, leads to a germinal center reaction, where an antigen specific B cell increases the affinity and specificity for the antigen. After the generation of the high affinity and specificity, some clones differentiate into antibody producing cells. The antibody is the effector molecule of the B cell, and has major functions such as opsonization, neutralization, fixing complement and immunomodulation. In most individuals, the antibody mediated immune response is exclusively specific to non-self antigens, but for reasons not well understood, some individuals develop autoimmune responses. Little is known about the mechanisms behind the generation and survival of autoreactive cells. One of the models of how B cells are recruited in autoimmune responses, like Systemic Lupus Erythemathosus, predicts that B cells are driven into an autoimmune reaction through the presentation of peptides derived from the B cell receptor. The B lymphocytes can randomly combine several gene segments, generating a single cell receptor. Because the frequency of a B cell expressing a particular V gene is low, it was originally postulated that T cells were not rendered tolerant to immunoglobulin derived peptides. Since autoimmunity is the exception, not the rule, mechanisms that suppress the T cell responses against immunoglobulin derived peptides are required. The goal of my Thesis is to test two hypotheses. The first is how immunoglobulin specific T cells are rendered tolerant. The second is to test if a B cell can be recruited in an autoimmune response, through the presentation of immunoglobulin derived peptides. In this model only the sequences of the immunoglobulin that have somatic hypermutated have the potential to generate a T cell epitope. In the first chapter, using a combination of two transgenes and the mixed bone marrow technique, a third animal was generated. In this model the frequency of a B cell expressing a particular V gene (3671-κTg B cells) is similar to the B cell repertory diversity, and the T cells (CA30), are specific to peptides derived from the κ-chain of 3671-κTg B cells. The results demonstrated that the majority of the CA30 T cells were deleted in the thymus; however some T cells were able to reach the periphery. The escapees expressed an endogenous α-chain, were antigen experienced, but did not proliferate to peptide stimulation in vitro. The second chapter’s objective was to test the receptor presentation hypothesis, as an avenue for T cell help to autoreactive B cells, using a partial transgene animal to the B cell receptor. Even with autoimmunity being spontaneously induced, no autoreactive B cell carrying the transgene autoreactive receptor was found in the periphery.A interação de uma célula B com uma célula T ativada na borda T-B leva a formação de um centro germinativo que tem como resultado o aumento da especificidade e afinidade da célula B pelo antígeno. Após a formação de uma célula B de alta especificidade e afinidade, alguns clones diferenciam-se em células produtoras de anticorpos. O anticorpo é a molécula efetora da célula B e tem como principais finalidades a opsonização, a neutralização, a fixação de complemento e a imunomodulação. Na maioria dos indivíduos, a resposta imune mediada por anticorpo é direcionada apenas contra antígenos não-próprios, porém, devido a fatores até hoje não compreendidos, alguns indivíduos montam respostas auto-imunes. Pouco se sabe quais os mecanismos que estão por trás da formação e manutenção das células auto-reativas. Em um dos modelos que propõe como as células B são recrutadas em resposta auto-imunes, como no Lupus Eritematoso Sistêmico, as células B recebem auxílio via apresentação de peptídeos derivados do receptor de célula B. Os linfócitos B podem aleatoriamente combinar diversos segmentos gênicos para criar um único receptor na superfície da célula. Devido à baixa freqüência de uma célula B expressar um gene V em particular, originalmente foi proposto que as células T não eram tolerantes aos peptídeos derivados da imunoglobulina. Em virtude que a auto-imunidade não é a regra, mecanismos que controlam a resposta de células T a peptídeos derivados da imunoglobulina se fazem necessários. Este trabalho tem como objetivo testar estas duas hipóteses. A primeira questão é a de como as células T imunoglobulinas específicas são tornadas tolerantes. A segunda questão é a de que uma célula B auto-reativa pode ser conduzida a uma resposta auto-imune pela apresentação de peptídeos derivados da imunoglobulina. Neste modelo, apenas as seqüências da imunoglobulina que sofressem hipermutações somáticas teriam o potencial de gerar um epitopo de célula T. No segundo capítulo, usando uma combinação de dois animais transgênicos e a técnica de transplante de medula óssea, um terceiro animal transgênico foi gerado. Neste modelo, a freqüência de uma célula B expressando um gene V em particular (células B 3671-κTg) é semelhante à diversidade do repertório de células B, e as células T(CA30) são, na grande maioria, específicas para um peptídeo derivado da cadeia κ das células B 3671-κTg. Os resultados demonstraram que as células T são, na grande maioria, eliminadas no timo destes animais, porém algumas células são capazes de alcançar a periferia. As células que escapam o timo aparentemente expressam uma cadeia α endógena, são antígenos experientes, porém não respondem à estimulação in vitro com o peptídeo. O terceiro capítulo teve como objetivo testar a apresentação do receptor como via para as células B auto-reativas, usando um animal transgênico parcial para o receptor de célula B. Apesar de a auto-imunidade ter sido induzida de forma espontânea nesses animais, nenhuma célula B auto-reativa encontrada na periferia expressava o receptor transgênico

Método e repositório BIOsign : sistematização biomimética para aplicação dos princípios de solução da natureza no processo de desenvolvimento de produtos

No contexto do processo de desenvolvimento de produto, a etapa conceitual comporta o uso de diferentes métodos criativos, dentre os quais, a analogia com a natureza, ou biomimética. A biologia, por sua vez, oferece um extenso campo de informações potenciais, as quais, se sistematizadas, podem facilitar o acesso aos seus princípios de solução para aplicação no projeto de produto. A partir da investigação aprofundada da literatura sobre os métodos bio-inspirados existentes, foram identificadas as suas lacunas e pontos fracos, culminando com uma lista de requisitos a serem atendidos. A metodologia proposta para o desenvolvimento da pesquisa foi a Design Science Research, cuja abordagem é orientada ao desenvolvimento de projetos de artefatos, pois tem como objetivo prescrever e desenvolver conhecimentos para a concepção e elaboração de sistemas com foco em solucionar problemas. A partir do conhecimento gerado ao longo do trabalho, foi possível projetar e desenvolver os artefatos: um artefato-método e um artefato-instanciação, denominados Método e Repositório BIOsign, respectivamente. Os artefatos propostos estimulam e facilitam o uso dos princípios de solução da natureza na concepção de novos produtos, reduzindo o tempo e o esforço dos projetistas em assimilar e transpor as soluções naturais para os sistemas técnicos. Através do processo de decomposição funcional e da analogia com a natureza, o método BIOsign propõe o exercício de abstração, o que tende a minimizar as barreiras à criatividade, possibilitando a geração de soluções alternativas inovadoras. Por outro lado, a sistematização através do uso de um banco de dados de princípios de solução (Repositório BIOsign), tende a reduzir a subjetividade e a imprecisão na busca pelo conhecimento dos sistemas naturais. A quantidade e detalhamento das informações contidas no repositório faz dele uma ferramenta ampla e robusta, capaz de conduzir os usuários a soluções de projeto mais precisas. Os resultados obtidos com o desenvolvimento dos artefatos indicam que o objetivo geral foi atingido, pois, conforme apurado no processo de avaliação, os mesmos satisfazem as necessidades de projeto e os requisitos dos usuários.In the context of the Product Development Process, the conceptual stage involves the use of different creative methods, among which, the analogy with nature, or biomimetics. Biology, in turn, offers an extensive field of potential information, which, if systematized, can facilitate access to its solution principles for application in product design. From the in-depth investigation of the literature on existing bio-inspired methods, their gaps and weaknesses were identified, culminating in a list of requirements. The proposed methodology for the development of the research was Design Science Research, whose approach is oriented to the development of artifact projects, as it aims to prescribe and develop knowledge for the conception and elaboration of systems focused on solving problems. From the knowledge generated throughout the research, it was possible to design and develop the artifacts: an artifact-method and an artifact-instantiation, called BIOsign Method and Repository, respectively. The proposed artifacts stimulate and facilitate the use of nature's solution principles in the design of new products, reducing the time and effort of designers to assimilate and “translate” natural solutions into technical systems. Through the functional decomposition process and the analogy with nature, the BIOsign method proposes the exercise of abstraction, which minimizes barriers to creativity, enabling the generation of innovative alternative solutions. On the other hand, the systematization through the use of a filled of solution principles database (BIOsign Repository), minimizes subjectivity and imprecision in the search for knowledge of natural systems. The amount and detail of the information contained in the repository makes it a broad and robust tool, capable of leading users to more qualified design solutions. The results obtained with the development of the artifacts indicate that the general objective was achieved, because, as determined in the evaluation process, they satisfy the design needs and the requirements of the users