Evaluation of proinflammatory, NF-kappaB dependent cytokines : iL-1α, IL-6, IL-8, and TNF-α in tissue specimens and saliva of patients with oral Squamous cell carcinoma and oral Potentially Malignant Disorders

Background: Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is a life-threatening disease. It could be preceded by oral potentially malignant disorders (OPMDs). It was confirmed that chronic inflammation can promote carcinogenesis. Cytokines play a crucial role in this process. The aim of the study was to evaluate interleukin-1alpha (IL-1α), interleukin-6 (IL-6), interleukin-8 (IL-8), and tumor necrosis factor alpha (TNF-α) in tissue specimens and saliva of patients with OSCC and OPMDs. Methods: Cytokines were evaluated in 60 tissue specimens of pathological lesions (OSCCs or OPMDs) and in 7 controls (normal oral mucosa, NOM) by immunohistochemistry and in saliva of 45 patients with OSCC or OPMDs and 9 controls (healthy volunteers) by enzyme-linked immunosorbent assays. Results: Immunohistochemical analysis revealed significantly higher expression of IL-8 in OSCC specimens and TNF-α in OSCCs and OPMDs with dysplasia as compared to NOM. Moreover, expression of TNF-α was significantly higher in oral leukoplakia and oral lichen planus without dysplasia, whereas expression of IL-8 only in oral leukoplakia without dysplasia in comparison with NOM. Salivary concentrations of all evaluated cytokines were significantly higher in patients with OSCC than in controls. Moreover, levels of IL-8 were significantly higher in saliva of patients with OPMDs with dysplasia as compared to controls and in OSCC patients as compared to patients with dysplastic lesions. There was also significant increase in salivary concentrations of IL-6, IL-8 and TNF-α in patients with OSCC as compared to patients with OPMDs without dysplasia. Conclusion: The study confirmed that proinflammatory, NF-kappaB dependent cytokines are involved in pathogenesis of OPMDs and OSCC. The most important biomarker of malignant transformation process within oral mucosa among all assessed cytokines seems to be IL-8. Further studies on a larger sample size are needed to corroborate these results

Choroba Graves-Basedowa u pacjentki po allogenicznym przeszczepie szpiku

One severe aplastic anaemia case who presented autoimmune thyroid disease after allogeneic bone marrow transplantation (alloBMT) is described. A 19 year old Polish girl developed Graves’ hyperthyroidisms 19 months after allogeneic BMT for severe aplastic anaemia (SAA) donated from her brother. Her serum was positive for thyroid stimulating antibody (TSAb) and anti-thyroid peroxidase autoantibodies (aTPO) while her brother remained euthyroid, seronegative for TSAb, and showed no clinical signs of thyroid pathology. The genetic studies of lymphocytes FISH (fluorescence in situ hybridization) and analysis of STR (short tandem repeated) fragments suggested, that lymphocytes responsible for hyperthyroidisms were of donor origin.W niniejszej pracy przedstawiono przypadek wystąpienia autoimmunologicznej choroby tarczycy u pacjentki po allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego (alloBMT, allogeneic bone marrow transplantation). U 19-letniej kobiety 19 miesięcy po allogenicznym przeszczepie szpiku, wykonanym z powodu ciężkiej anemii aplastycznej (SAA, severe aplastic anaemia), na podstawie objawów, podwyższonego stężenia hormonów tarczycy, przeciwciał przeciwko receptorowi tyroksyny (TRAb, thyroid stimulating antibody) i przeciwko peroksydazie (aTPO, anti-thyroid peroxidase autoantibodies) zdiagnozowano chorobę Graves-Basedowa. Dawcą szpiku był brat chorej, który cały czas pozostawał w eutyreozie, a stężenie przeciwciał TRAB miał prawidłowe. W badaniach genetycznych limfocytów metodą (FISH, fluorescence in situ hybridisation) i w analizie fragmentów short tandem repeat (STR) potwierdzono, że komórki dawcy zaadoptowały się i podjęły funkcję zniszczonego na skutek chemioterapii szpiku biorcy, w związku z czym mogą być odpowiedzialne za produkcję autoprzeciwciał

Graves-Basedow disease after allogeneic bone marrow transplantation

W niniejszej pracy przedstawiono przypadek wystąpienia autoimmunologicznej choroby tarczycy u pacjentki po allogenicznym przeszczepie szpiku kostnego (alloBMT, allogeneic bone marrow transplantation). U 19-letniej kobiety 19 miesięcy po allogenicznym przeszczepie szpiku, wykonanym z powodu ciężkiej anemii aplastycznej (SAA, severe aplastic anaemia), na podstawie objawów, podwyższonego stężenia hormonów tarczycy, przeciwciał przeciwko receptorowi tyroksyny (TRAb, thyroid stimulating antibody) i przeciwko peroksydazie (aTPO, anti-thyroid peroxidase autoantibodies) zdiagnozowano chorobę Graves-Basedowa. Dawcą szpiku był brat chorej, który cały czas pozostawał w eutyreozie, a stężenie przeciwciał TRAB miał prawidłowe. W badaniach genetycznych limfocytów metodą (FISH, fluorescence in situ hybridisation) i w analizie fragmentów short tandem repeat (STR) potwierdzono, że komórki dawcy zaadoptowały się i podjęły funkcję zniszczonego na skutek chemioterapii szpiku biorcy, w związku z czym mogą być odpowiedzialne za produkcję autoprzeciwciał.One severe aplastic anaemia case who presented autoimmune thyroid disease after allogeneic bone marrow transplantation (alloBMT) is described. A 19 year old Polish girl developed Graves’ hyperthyroidisms 19 months after allogeneic BMT for severe aplastic anaemia (SAA) donated from her brother. Her serum was positive for thyroid stimulating antibody (TSAb) and anti-thyroid peroxidase autoantibodies (aTPO) while her brother remained euthyroid, seronegative for TSAb, and showed no clinical signs of thyroid pathology. The genetic studies of lymphocytes FISH (fluorescence in situ hybridization) and analysis of STR (short tandem repeated) fragments suggested, that lymphocytes responsible for hyperthyroidisms were of donor origin

Mapping of DNA methylationsensitive cellular processes in gingival and periodontal ligament fibroblasts in the context of periodontal tissue homeostasis

Interactions between gingival fibroblasts (GFs) and oral pathogens contribute to the chronicity of inflammation in periodontitis. Epigenetic changes in DNA methylation are involved in periodontitis pathogenesis, and recent studies indicate that DNA methyltransferase (DNMT) inhibitors may protect against epithelial barrier disruption and bone resorption. To assess the impact of DNMT inhibition on GFs, cells were cultured with decitabine (5-aza-2’-deoxycytidine, DAC) for 12 days to induce DNA hypomethylation. We observed several potentially detrimental effects of DAC on GF biological functions. First, extended treatment with DAC reduced GF proliferation and induced necrotic cell death. Second, DAC amplified Porphyromonas gingivalis- and cytokine-induced expression and secretion of the chemokine CCL20 and several matrix metalloproteinases (MMPs), including MMP1, MMP9, and MMP13. Similar pro-inflammatory effects of DAC were observed in periodontal ligament fibroblasts. Third, DAC upregulated intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), which was associated with increased P. gingivalis adherence to GFs and may contribute to bacterial dissemination. Finally, analysis of DAC-induced genes identified by RNA sequencing revealed increased expression of CCL20, CCL5, CCL8, CCL13, TNF, IL1A, IL18, IL33, and CSF3, and showed that the most affected processes were related to immune and inflammatory responses. In contrast, the genes downregulated by DAC were associated with extracellular matrix and collagen fibril organization. Our observations demonstrate that studies of DNMT inhibitors provide important insights into the role of DNA methylation in cells involved in periodontitis pathogenesis. However, the therapeutic potential of hypomethylating agents in periodontal disease may be limited due to their cytotoxic effects on fibroblast populations and stimulation of pro-inflammatory pathways.</p

Інформаційні ресурси тезаурусотворення

Wystąpienie na międzynarodowej konferencji "МЕТАМОВИ СЛОВНИКІВ РІЗНИХ ТИПІВ: БУДОВА ТА ЗАСТОСУВАННЯ", która odbyła się w dniach 5-6 czerwca 2018 r. w Kijowie. Organizator: Instytut Języka Ukraińskiego Narodowej Akademii Nauk Ukrainy

Analysis of patients’ diet on a gluten-free diet in relation to anthropometric parameters

Wstęp: Celiakia to choroba przewlekła o podłożu autoimmunizacyjnym, którą wywołuje spożywanie glutenu, czyli białka występującego w zbożach takich jak pszenica, żyto oraz jęczmień. W Polsce celiakia występuje u około 0,8-1% populacji. Wprowadzenie diety bezglutenowej jest podstawą leczenia celiakii, a każde odstępstwo od diety może prowadzić do powikłań.Cel: Ocena stanu odżywienia i sposobu żywienia pacjentów pediatrycznych ze zdiagnozowaną celiakią przed dietą i po 6 miesiącach stosowania diety bezglutenowej w odniesieniu do norm.Materiał i metody: Badaniem objęto 33 dzieci, którzy byli uczestnikami badania SONATA sfinansowanego w ramach projektu Sonata Bis nr 2017/26/E/NZ5/00266 przez Narodowe Centrum Nauki. Dane antropometryczne uzyskano z dokumentacji medycznej pacjenta. Ocenę ilościową diety dokonano na podstawie analizy dzienniczków żywieniowych dzieci z trzech dni (w dwa dni powszednie i jeden dzień świąteczny) przed zastosowaniem diety bezglutenowej i po 6 miesiącach stosowania diety. Zebrane informacje zostały wprowadzone do programu dietetycznego Aliant. Analizę statystyczną wykonano w programie Statistica 10,0 firmy StatSoft. Wyniki: Stan odżywienia dzieci po zastosowaniu diety bezglutenowej uległ znacznej poprawie. Wykazano istotne statystycznie różnice w podaży tłuszczy, sodu, wapnia, fosforu, witaminy A oraz witaminy D przed dietą i po pół roku stosowania diety. Istotne statystycznie zmiany zauważono również w przypadku procentu realizacji normy na sód, wapń, fosfor oraz witaminę D. Wnioski: Stan odżywienia pacjentów pediatrycznych ze zdiagnozowaną celiakią po 6 miesiącach diety bezglutenowej uległ poprawie, a dzieci realizowały średnio 100% zapotrzebowania kalorycznego. Pacjenci po 6 miesiącach stosowania diety bezglutenowej zrealizowali średnio normę na wszystkie składniki diety z wyjątkiem węglowodanów, błonnika, wapnia i witamin D, K oraz E. Zaobserwowano wyższe spożycie węglowodanów oraz tłuszczy, a niższe spożycie błonnika.Introduction: Celiac disease is a chronic autoimmune disease that is caused by eating gluten or protein found in wheat, rye or barley. In Poland, celiac disease occurs in about 0.8-1% of the population. The introduction of a gluten-free diet is the basis for celiac disease treatment and any deviation from the diet can lead to complications.Aim: To assess nutritional status based on anthropometric parameters of pediatric patients diagnosed with celiac disease before diet and after 6 months from application the gluten-free diet in relation to the norms.Material and methods: The study covered 33 children who were participants of the SONATA study funded under the Sonata Bis project No. 2017/26/E/NZ5/00266 by the National Science Center. Anthropometric data was gathered from the medical records of the patients. The quantitative assessment of the diet was made on the basis of an analysis of children's nutrition diaries from three days (on two weekdays and one holiday) before applying the gluten-free diet and after 6 months from applying the diet. The collected information has been introduced into the Aliant diet program. Statistical analysis was performed in the Statistica 10.0 program by StatSoft.Results: The nutritional status of children after applying a gluten-free diet has improved significantly. Statistically significant differences were found in the supply of fats, sodium, calcium, phosphorus, vitamin A and vitamin D before the diet and after six months from applying the diet. Statistically significant changes were also noted in the percentage of the norms regarding the sodium, calcium, phosphorus and vitamin D content.Conclusions: The nutritional status of pediatric patients diagnosed with celiac disease improved after 6 months and the children met almost 100% of caloric demand. Patients after 6 months of gluten-free diet achieved the average norm for all diet components except carbohydrates, fiber, calcium and vitamins D, K and E. The higher carbohydrates and fats consumption has been noticed while the decrease in consumption has been observed for the fiber

Nutritional programming - the role of diet in prevention diseases

Programowanie żywieniowe to istotna zależność między odżywianiem się kobiet w ciąży i podczas karmienia piersią, a jakością życia dziecka w przyszłości. Oznacza to, że pewne elementy diety pochodzące z diety matki, programują organizm dziecka, wpływając na jego stan zdrowia w późniejszych latach. Niedobór lub nadmiar niektórych składników odżywczych może w sposób trwały zmieniać metabolizm dziecka. David Barker opisał związek pomiędzy niską masą urodzeniową, a występowaniem chorób sercowo-naczyniowych, otyłości, insulinooporności, i cukrzycy typu 2 w wieku dorosłym. Na proces programowania mają wpływ również czynniki środowiskowe, które mogą mieć wpływ na geny dziecka i skutecznie je modyfikować. Pozytywny wpływ na programowanie metabolizmu dziecka ma również karmienie piersią, gdyż mleko matki zawiera wszystkie niezbędne składniki odżywcze potrzebne do prawidłowego rozwoju dziecka, a także chroni je przed chorobami i infekcjami. Z punktu widzenia programowania żywieniowego ważne jest rozszerzanie diety niemowlęcia polegające na wzbogacaniu jego jadłospisu o pokarmy stałe, zapewniając mu tym samym odpowiednią ilości energii oraz substancji odżywczych, w szczególności żelaza, cynku i witaminy A.WHO zaleca wprowadzanie pierwszych produktów uzupełniających nie wcześniej niż po ukończeniu 17. tygodnia życia, ale nie później niż w 26. tygodniu życia dziecka.Nutritional programming is an important correlation between nutrition of pregnant women and breast-feeding and the quality of children`s life in the future. This means that certain elements of the diet derived from the mother's diet, programing the child's organism, affecting his health in later years. The deficiency or excess of certain nutrients can permanently change the metabolism of the baby. David Barker described the relationship between low birth weight and cardiovascular disease, obesity, insulin resistance, and type 2 diabetes in adulthood. Programming is also influenced by environmental factors that can affect the child's genes and modify them effectively. Positive influence on the child's metabolism has also breast-feeding, because mother's milk contains all the necessary nutrients needed for proper child development and also protects them from diseases and infections. From the point of view of nutritional programming, it is important to expand the diet of a baby by enriching with solid foods, thereby providing him with the right amount of energy and nutrients, in particular iron, zinc and vitamin A. WHO recommends introducing the first complementary products not sooner than after the 17th. the week of life but not later than the 26th week of the child's life