Ultraestructura de las miofibrillas en cardiomiocitos durante el desarrollo embrionario tardío y postnatal temprano de ratón.

En este estudio se describen por medio del análisis ultraestructural los cambios en la citodiferenciación de las miofibrillas en los cardiomiocitos del tejido cardiaco en desarrollo embrionario tardío y postnatal temprano de ratón. El proceso de diferenciación progresiva en diferentes espacios celulares de las miofibrillas, es una manifestación propia de las etapas estudiadas. En algunas células se observa la ultraestructura propia de las sarcómeras, con sus respectivas bandas Z, I, A y H, en contraste con otras miofibrillas que no se evidencian éstas estriaciones, posiblemente porque están en proceso de formación. En edades embrionarias las miofibrillas están separadas unas de otras por un espacio interfibrilar irregular; mientras que en edades postnatales, tienen una mejor organización y muchas de ellas están empaquetadas en masas confluentes y compactas que se fusionan para formar f ibras largas, ramificadas y se disponen siguiendo el eje longitudinal de la célula, intercaladas con filas de mitocondrias. Esta conformación se relaciona con la forma alargada de los cardiomiocitos y con el aumento de la longitud de las miofibrillas; mientras que la presencia en el sarcoplasma de grandes áreas electrón- translucidas se reducen a medida que aumenta la maduración, producto de la diferenciación estructural de la síntesis, organización de las miofibrillas y otras organelas. Estos cambios morfológicos en la citoarquitectura son consecuencia de la adaptación del miocardio postnatal a las exigencias de trabajo p oco después del nacimiento y además, están relacionados con los cambios circulatorios que ocurren en el periodo neonatal

Metabolitos secundarios de líquenes de la zona nival de la Sierra Nevada de Mérida-Venezuela y su papel en la absorción de la radiación ultravioleta

Photochemical analyses of secondary compounds in lichens from the venezuelan andean snow zone were carried out in order to know the absorbance capacity of UV radiation at the UVA, UVB and UVC ranges and to determine its probable UV protective function. Spectrophotometric (UV) and fine layer chromatographic techniques (TLC) were utilized to separate and identify the compounds. UV radiation values were obtained from the Red Bioclimática del Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida which constitutes a program supported by the University of Los Andes, Venezuela. Results indicated the existence of 22 species of lichens at the snow zone; 55% of these species showed a strong resistance to UVC radiation, 95% to UVB radiation, whereas the 100% revealed a strong resistance to UVA radiation. The substances that have the highest resistance to UVA and UVB radiation are characterized by having ester bonds among phenolic units depsids and constitute the most abundant products in lichens, whereas the substances having both ester and ether bonds among the two phenolic units depsidones revealed a higher capacity to absorb UVC radiation that could indicate a primitive origin.Se hicieron análisis fotoquímicos de compuestos secundarios presentes en líquenes de la zona nival andina venezolana con la finalidad de conocer su capacidad de absorber las radiaciones ultravioletas UVA, UVB y UVC e inferir en la probable función protectora de estos compuestos ante estas radiaciones. Para la separación e identificación de sustancias se utilizaron técnicas espectrofotométricas (UV) y técnicas de cromatografía de capa fina (TLC). Para el estudio climático de la zona nival se utilizaron registros de la Red Bioclimática del Parque Nacional Sierra Nevada de Mérida, Programa de la Universidad de Los Andes, Venezuela. Los resultados revelaron que, de las 22 especies encontradas, el 55% presentó una resistencia potencial a la radiación UVC, el 95% a la radiación UVB y el 100% a la radiación UVA. Entre las sustancias identificadas, las que presentaron mayor resistencia a las radiaciones UVA y UVB se caracterizan por presentar enlaces tipo éster entre las unidades fenólicas (dépsidos) y constituyen los productos más abundantes en estos líquenes. Mientras que, las sustancias con enlaces tipo éster y éter entre las dos unidades fenólicas (depsidonas), tienen alta capacidad de absorber radiación UVC, lo cual sugiere que el fenómeno de protección podría ser de origen primitivo

Información Investigador: Dávila Vera, Delsy Maria

Resumen Curricular Licenciada en Biología (Universidad de los Andes, Mérida-Venezuela 1998); Opción: Parasitología. Asistente de Investigación en Ciencias Básicas en Microscopia Electrónica. Además de ser coautora en artículos en revistas nacionales e internacionales.Post./Espec.13 - 2005; 17 - 2003Investigador en Biología Celular y Neurobiología Experimental.Octubre de 2017Licenciada en Biología+58 274 2403160Vicerrectorado AcadémicoPersonal de [email protected]

Maduración neuronal durante el desarrollo embrionario tardío y postnatal temprano del bulbo olfatorio de ratón

The olfactory bulb plays an important role as a link between the environment and higher brain centers, This structure is known for its role in neurological, genetic and liver disorders. Hence the aim of studying the neuronal differentiation during late embryonic (E) and early postnatal (P) development of NMRI mice olfactory bulb, using light and electron microscopy, to achieve a better understanding of its functionality. Neuronal cells at day E13 were immature, progressively they differentiate and migrate according to the different cell types, so that a defined laminar organization could be appreciated at birth. In early postnatal stage histotypic organization was consolidated, reaching at day P7 histological and synaptic maturity. The axo-dendritic synapses were observed from the embryonic stage, whereas dendro-dendritic were only seen in the postnatal stage.El bulbo olfatorio desempeña importantes funciones como centro de enlace entre el medio ambiente y los centros cerebrales superiores, siendo conocida su participación en alteraciones neurológicas, genéticas y hepáticas. De allí el objetivo de estudiar la neurodiferenciación del bulbo olfatorio durante el desarrollo prenatal (E) tardío y el postnatal (P) temprano en ratones NMRI utilizando microscopía de luz y electrónica, para lograr una mejor comprensión de su funcionalidad. Las células neuronales al día E13 son inmaduras, progresivamente se van diferenciando y ubicando según los diversos tipos celulares, definiéndose la organización laminar al momento del nacimiento. En la etapa postnatal temprana se consolida la histotipia del bulbo olfatorio, alcanzando al día P7 la madurez histológica y sináptica. Las sinapsis axo-dendríticas se observan desde la fase prenatal mientras que las dendro-dendríticas son una expresión morfo-funcional postnatal. Estos resultados permiten futuras propuestas experimentales sobre enfermedades que involucran al bulbo olfatorio

Maduración neuronal durante el desarrollo embrionario tardío y postnatal temprano del bulbo olfatorio de ratón

El bulbo olfatorio desempeña importantes funciones como centro de enlace entre el medio ambiente y los centros cerebrales superiores, siendo conocida su participación en alteraciones neurológicas, genéticas y hepáticas. De allí el objetivo de estudiar la neurodiferenciación del bulbo olfatorio durante el desarrollo prenatal (E) tardío y el postnatal (P) temprano en ratones NMRI utilizando microscopía de luz y electrónica, para lograr una mejor comprensión de su funcionalidad. Las células neuronales al día E13 son inmaduras, progresivamente se van diferenciando y ubicando según los diversos tipos celulares, definiéndose la organización laminar al momento del nacimiento. En la etapa postnatal temprana se consolida la histotipia del bulbo olfatorio, alcanzando al día P7 la madurez histológica y sináptica. Las sinapsis axo-dendríticas se observan desde la fase prenatal mientras que las dendro-dendríticas son una expresión morfo-funcional postnatal. Estos resultados permiten futuras propuestas experimentales sobre enfermedades que involucran al bulbo olfatorio.AbstractThe olfactory bulb plays an important role as a link between the environment and higher brain centers, This structure is known for its role in neurological, genetic and liver disorders. Hence the aim of studying the neuronal differentiation during late embryonic (E) and early postnatal (P) development of NMRI mice olfactory bulb, using light and electron microscopy, to achieve a better understanding of its functionality. Neuronal cells at day E13 were immature, progressively they differentiate and migrate according to the different cell types, so that a defined laminar organization could be appreciated at birth. In early postnatal stage histotypic organization was consolidated, reaching at day P7 histological and synaptic maturity. The axo-dendritic synapses were observed from the embryonic stage, whereas dendro-dendritic were only seen in the postnatal stage

Pathogenesis of Salmonella typhimurium mutants in two experimental models in vivo Patogenia de mutantes de Salmonella typhimurium en dos modelos experimentales in vivo

With the aim of evaluate the pathogenesis in Salmonella Typhimurium strains with mutations in genes invG/invE of Salmonella Pathogenicity Island 1 (SPI-1) and genes ssaJ/ssaK in the SPI-2 models were evaluated ligated intestinal loop associated mouse tissues by observation by transmission electron microscopy (TEM) and the production of mouse systemic salmonellosis. For this, we used six Salmonella strains: S. Typhimurium SL-1344 (control strain) and its derived mutants: ΔinvEG S. Typhimurium SSalmonella, islas de patogenicidad, mutación, microscopía electrónica de transmisión, ultraestruturL-1344 (mutant in SPI-1) and ΔssaJK S. Typhimurium SL-1344 (mutant in SPI-2), S. Typhimurium (clinical isolate) and its derived mutants: ΔinvEG S. Typhimurium and ΔssaJK S. Typhimurium. TEM results allowed us to verify the morphological alterations of the intestinal epithelium in mice infected with Salmonella strains whose pathogenicity genes were intact. It was proven invasive power loss only in strains mutated in the SPI-1. Through systemic salmonellosis model mouse we noted the loss of the ability to spread in both mutants. In conclusion, the models allowed us to verify the importance of the invG/invE genes of SPI-1 and ssaJ/ssaK of SPI-2 in the pathogenesis of salmonellosis, using BALB/c mice as an experimental model of infection. These in vivo models are suggested to evaluate mutants of genes involved in the pathogenesis of Salmonella, since they represent an important tool for the understanding of the Salmonella-host interaction.Proyecto ALFA Bacterialnet (Contrato N° II-531-FC-FA-FCDFI), Fundación para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnología (FUNDACITE) Mérida, Venezuela (Contrato N° CF-07-10 y N° CF-09-04); el Consejo de Desarrollo Científico, Humanístico y Tecnológico (CDCHTA) de la Universidad de Los Andes, Mérida, Venezuela (Códigos N° FA-419-07-07-B y CVI-ADGFA-02-97) y el Ministerio de Ciencia e Innovación (MICINN), España (proyecto BFU2006-04574/BMC

Patogenia de mutantes de Salmonella Typhimurium en dos modelos experimentales in vivo

Con la finalidad de evaluar la patogenia en cepas de Salmonella Typhimurium con mutaciones en los genes invG/invE de la Isla de Patogenicidad de Salmonella 1 (SPI-1) y de los genes ssaJ/ssaK en la SPI-2, se evaluaron los modelos asa intestinal ligada de ratón asociado a la observación de los tejidos por microscopía electrónica de transmisión (MET) y la producción de salmonelosis sistémica en ratón. Para ello, se utilizaron seis cepas de Salmonella: S. Typhimurium SL-1344 (cepa control) y sus derivadas mutantes: ∆invEG S. Typhimurium SL-1344 (mutante en SPI-1) y ∆ssaJK S. Typhimurium SL-1344 (mutante en SPI-2), S. Typhimurium (cepa clínica) y sus derivadas mutantes: ∆invEG S. Typhimurium y ∆ssaJK S. Typhimurium. Los resultados de MET permitieron verificar las alteraciones morfológicas del epitelio intestinal en el ratón infectado con cepas de Salmonella cuyos genes de patogenicidad estaban intactos. Fue comprobada la pérdida del poder invasivo solo en las cepas mutadas en la SPI-1. A través del modelo de salmonelosis sistémica en ratón se pudo comprobar la pérdida de la capacidad de diseminación en ambas mutantes. En conclusión los modelos permitieron verificar la importancia que tienen los genes invG/invE de la SPI-1 y ssaJ/ssaK de la SPI-2 en la patogenia de la salmonelosis, utilizando como modelo experimental de infección ratones BALB/c. Se sugieren estos modelos in vivo para evaluar mutantes de genes implicados en la patogenia de Salmonella, ya que representan una herramienta importante para la comprensión de la interacción Salmonella-hospedero

Alteraciones de la mucosa intestinal ante la presencia de Blastocystis sp. Estudio experimental

Con el fin de estudiar los cambios citológicos que el Blastocystis ocasiona en el intestino delgado, se realizaron co-cultivos de mucosa intestinal de ratón NMRI en presencia de la cepa BUEVG68-2008 de este microorganismo. La cepa fue recuperada mediante cultivo axénico de heces de pacientes con sintomatología intestinal. La incubación in vitro permitió observar la adhesión e internalización de células vacuolares de Blastocystis en las primeras 24h de cultivo, con la posterior alteración del borde en cepillo intestinal a las 48h y destrucción del enterocito a las 72h, ocasionando la liberación de abundantes detritos celulares y la presencia de macrófagos. Los hallazgos citológicos observados demuestran la capacidad de Blastocystis de alterar el epitelio intestinal. Abstract To analyze the cytological changes occurring in the intestinal mucosa in the presence of Blastocystis, in vitro studies were performed using segments of the small intestine of NMRI mice incubated with a strain of Blastocystis sp. BUEVG68-2008, which was recovered by axenic culture from the stool of a child with intestinal symptoms. During the first 24 h of incubation, the initial interaction and internalization of vacuolated forms of Blastocystis sp. were observed, and between the next 48 and 72 h, alteration of the brush border and destruction of enterocytes were detected, causing the subsequent release of abundant cellular debris and presence of macrophages. The observed cytological findings demonstrate the capacity of Blastocystis to alter the intestinal epithelium