Taxonomic notes with update of records of Trigona (Dichrotrigona) Engel, 2021 (Hymenoptera: Apidae: Meliponini)

In this paper, we provide taxonomic notes for species of the Trigona (Dichrotrigona) Engel, 2021, with additional photographs. An identification key and a distribution map of the species of this subgenus is also provided here. We also update records of Trigona (Dichrotrigona) sesquipedalis Almeida, 1984 (Hymenoptera: Apidae: Meliponini) with the first records for the state of Roraima, Brazil

Ensaios Genéticos em Paciente com Indicação Clínica de Disgenesia Gonadal: relato de caso

Resumo: disgenesia gonadal é uma anomalia com aspectos variáveis. O objetivo deste foi realizar o cariótipo e ensaios moleculares em paciente com manifestações clínicas associadas à disgenesia gonadal. As técnicas citogenéticas convencionais e moleculares revelaram um cariótipo 46,XY com o gene SRY positivo. A PCR amplificou o gene SRY e os éxons 1 e 4 do gene AR. A disgenesia gonadal pura XY foi estabelecida com observações clínicas à anamnese associadas aos resultados dos teste genéticos realizados. Palavras-chave: Citogenética. Cariótipo. Disgenesia gonadal

Pragas e doenças do milho: diagnose, danos e estratégias de manejo

O milho sofre o ataque de pragas e doenças que ocorrem ao longo do desenvolvimento da cultura, desde a semeadura até a colheita dos grãos. A produtividade desses grãos será comprometida significativamente se essas pragas e doenças não forem manejadas adequadamente. A importância que cada uma das espécies assume varia de acordo com a região e a época de cultivo, sendo a correta identificação um ponto-chave dos programas de manejo.Com vistas a facilitar o reconhecimento desses patógenos e pragas do milho bem como a adoção e a operacionalização racional de medidas de controle, a Epagri dispõe a seus usuários a obra Pragas e doenças do milho: diagnose, danos e estratégias de manejo. A publicação tem como objetivo apresentar uma descrição ilustrada das principais pragas e doenças da cultura do milho, facilitando sua identificação no campo, bem como das principais técnicas utilizadas no monitoramento e manejo, buscando, com isso, a redução das perdas e o aumento da rentabilidade dos cultivos de milho no estado de Santa Catarina

Genomic variations in patients with myelodysplastic syndrome and karyotypes without numerical or structural changes

Myelodysplastic syndrome (MDS) is an onco-hematologic disease with distinct levels of peripheral blood cytopenias, dysplasias in cell differentiation and various forms of chromosomal and cytogenomic alterations. In this study, the Chromosomal Microarray Analysis (CMA) was performed in patients with primary MDS without numerical and/or structural chromosomal alterations in karyotypes. A total of 17 patients was evaluated by GTG banding and eight patients showed no numerical and/or structural alterations. Then, the CMA was carried out and identified gains and losses CNVs and long continuous stretches of homozygosity (LCSHs). They were mapped on chromosomes 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 16, 17, 18, 19, 20, 21, X, and Y. Ninety-one genes that have already been implicated in molecular pathways important for cell viability were selected and in-silico expression analyses demonstrated 28 genes differentially expressed in mesenchymal stromal cells of patients. Alterations in these genes may be related to the inactivation of suppressor genes or the activation of oncogenes contributing to the evolution and malignization of MDS. CMA provided additional information in patients without visible changes in the karyotype and our findings could contribute with additional information to improve the prognostic and personalized stratification for patients

DETERMINAÇÃO DOS COMPONENTES DE RENDIMENTO DA CULTURA DO GIRASSOL (HELIANTHUS ANNUUS L.) EM ÉPOCAS DE SEMEADURA NA REGIÃO EXTREMO-OESTE CATARINENSE

O presente trabalho teve por objetivo determinar os componentes de rendimento da cultura do girassol em épocas de semeadura na região Extremo-Oeste Catarinense. O experimento foi instalado na área experimental do Curso de Agronomia da Universidade do Oeste de Santa Catarina (Unoesc), na localidade da linha Derrubada Alta, localizada no interior do Município de São José do Cedro, SC, no período de 01 de novembro de 2013 a 26 de abril de 2014. O delineamento experimental utilizado foi de blocos completos casualizados arranjados em faixas, com cinco repetições, com uma área total de 442 m², sendo considerados 369,6 m² de área útil e 72,4 m² de bordadura, com 40 plantas por parcela. As datas de semeadura do experimento foram: primeiro tratamento em 01/11/2013; segundo tratamento em 03/12/2013: terceiro tratamento em 04/01/2014 e o quarto tratamento em 01/02/2014. Os dados coletados foram submetidos à análise de variância pelo teste F e as diferenças entre médias foram comparadas pelo Teste de Tukey (P≤0,05). A análise de variância revelou efeito significativo dos tratamentos em relação às variáveis: número total de capítulos por área, número de aquênios por capítulo, peso de 1000 aquênios e o rendimento por (kg/ha). A época mais adequada para a semeadura do girassol na região Extremo-Oeste Catarinense é na primeira semana de novembro. Houve diferença na ontogenia (aspectos fenológicos) das plantas submetidas a diferentes épocas de semeadura. A cultivar utilizada nesse experimento foi a Advanta 5504 girassol alto oleico. As diferentes épocas de semeadura influenciaram diretamente no rendimento da cultura do girassol. Palavras-chave: Girassol. Épocas de semeadura. Rendimentos.

Diagnosis of de novo 17p11.2 microduplication - potocki-lupski syndrome identified by chromosomal microarray analysis: a case report / Diagnóstico de novo 17p11.2 microduplicação - potocki-lupski síndrome identificada por análise de microarray chromosomal: um relatório de caso

Potocki-Lupski Syndrome is a continuous gene syndrome caused by the microduplication of 3.7 Mb segment at 17p11.2 characterized by developmental delay, intellectual disability, the developmental deficit for psychomotor and expressive speech, autistic features, obsessive-compulsive behaviors, and attention deficit. Using CMA, we detected the first de novo 3.7 Mb microduplication at 17p11.2 in a boy with an intellectual disability from Central Brazil

A Materialização do Aconselhamento Genético num Relato de Caso

Resumo: um casal de primos procurou aconselhamento genético por terem gerado um natimorto com seqüência Potter. O casal realizou o cariótipo com bandas G, o qual demonstrou uma deleção terminal do cromossomo 9 na mulher. Nesse caso, o aconselhamento genético foi extremamente importante para a percepção e compreensão do casal quanto aos riscos de (re) aparecimento de doenças genéticas. Palavras-chave: Consanguinidade. Genética. Sequência de Potter. Deleção terminal

Diagnostic of Chormosome 7Q11,23 Duplication Syndrome - a case report

Resumo: a Síndrome da Duplicação do Cromossomo 7q11.23, também conhecida como Síndrome da duplicação de WBS, é uma desordem rara causada pela duplicação de um segmento de 1.5 Mb e caracterizada por deficiência intelectual, dificuldade na fala e anomalias craniofaciais moderadas. Ao realizar a técnica de CMA em amostras de uma família que tem uma criança com deficiência intelectual, foi observado uma microduplicação de novo de 1.428,9 Kbp no cromossomo 7q11.3. Palavras-chave: CNV. Deficiência Intelectual. Microarranjo. Síndrome da Duplicação de Williams-Beuren