Hidrogenación selectiva de cetonas aromáticas utilizando catalizadores nanoestructurados de niquel

En el presente trabajo se ha sintetizado y caracterizado un catalizador a base de Ni para ser usado en la hidrogenación selectiva de acetofenona, 4-metoxiacetofenona y 4-clacetofenona. El sistema catalítico fue altamente selectivo al producto deseado, 1- feniletanol y sus derivados, sin la necesidad del agregado de un segundo metal. La presencia de sustituyentes en el anillo provoca pequeñas diferencias en la distribución de los productos obtenidos pero una gran disparidad en la velocidad de reacción, probablemente por modificación electrónica sobre el anillo con respecto a la molécula de acetofenona.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale

Hidrogenación selectiva de cetonas aromáticas utilizando catalizadores nanoestructurados de niquel

En el presente trabajo se ha sintetizado y caracterizado un catalizador a base de Ni para ser usado en la hidrogenación selectiva de acetofenona, 4-metoxiacetofenona y 4-clacetofenona. El sistema catalítico fue altamente selectivo al producto deseado, 1- feniletanol y sus derivados, sin la necesidad del agregado de un segundo metal. La presencia de sustituyentes en el anillo provoca pequeñas diferencias en la distribución de los productos obtenidos pero una gran disparidad en la velocidad de reacción, probablemente por modificación electrónica sobre el anillo con respecto a la molécula de acetofenona.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale

Hidrogenación selectiva de cetonas aromáticas utilizando catalizadores nanoestructurados de niquel

En el presente trabajo se ha sintetizado y caracterizado un catalizador a base de Ni para ser usado en la hidrogenación selectiva de acetofenona, 4-metoxiacetofenona y 4-clacetofenona. El sistema catalítico fue altamente selectivo al producto deseado, 1- feniletanol y sus derivados, sin la necesidad del agregado de un segundo metal. La presencia de sustituyentes en el anillo provoca pequeñas diferencias en la distribución de los productos obtenidos pero una gran disparidad en la velocidad de reacción, probablemente por modificación electrónica sobre el anillo con respecto a la molécula de acetofenona.Facultad de Ciencias Agrarias y Forestale

Phosphorus as a promoter of a nickel catalyst to obtain 1-phenylethanol from chemoselective hydrogenation of acetophenone

Two catalysts were prepared using monodisperse pre-synthetized nanoparticles of metallic nickel and nickel phosphides with the same average diameter. Both nanoparticles species were deposited on the same support: mesoporous silica nano-spheres of MCM-41. This support is suitable to inhibit agglomeration and sintering processes during preparation steps. Therefore, two supported and activated catalysts with the same average nanoparticles diameter were obtained. They differ only in the nature of the active species: metallic nickel and nickel phosphides. The effect of the presence of a second element (phosphorus), more electronegative than nickel, on the activity and selectivity in the chemoselective hydrogenation of acetophenone was studied. The reaction conditions were: H2 pressure of 1 MPa, 80 °C using n-heptane as solvent. With the aim to understand the catalytic results, nanoparticles, support and catalysts were carefully characterized by X-ray diffraction, diffuse light scattering, transmission electron microcopy, high resolution transmission electron microcopy, selected area electron diffraction, scanning electron microcopy, Fourier transformer infrared spectroscopy, N2 adsorption at -196 °C, atomic absorption, H2 and CO chemisorption and volumetric oxidation. Considering these results and geometric and electronic characteristics of the surface of both active species, a change in the adsorption intermediate state of acetophenone in presence of phosphorus is proposed to explain the hydrogenation chemoselectivity of nickel phospides.Fil: Costa, Dolly Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Soldati, Analía Leticia. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche; Argentina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Unidad Ejecutora Instituto de Nanociencia y Nanotecnología; ArgentinaFil: Bengoa, Jose Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Marchetti, Sergio Gustavo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; ArgentinaFil: Vetere, Virginia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas "Dr. Jorge J. Ronco". Universidad Nacional de la Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicadas; Argentin

Síntesis de nanoparticulas de Ni2P : Su aplicación como fase activa en reacciones de hidrogenación

En los últimos años se han comenzado a estudiar las propiedades catalíticas de los fosfuros de metales de transición, principalmente en reacciones de hidrodesulfurización e hidrodeoxigenación. Sin embargo, los estudios de reacciones de hidrogenación selectiva empleando estas fases son prácticamente inexistentes. El objetivo del presente trabajo es investigar las propiedades del fosfuro de níquel (Ni2P) como fase activa para la hidrogenación quimioselectiva de acetofenona. Debido a que muchos estudios han demostrado que la morfología de las partículas de Ni2P afecta la performance catalítica, nos hemos propuesto utilizar nanopartículas (NPs) de Ni2P presintetizadas con una estrecha distribución de tamaño de partícula.Facultad de Ciencias Exacta

Síntesis de nanoparticulas de Ni2P : Su aplicación como fase activa en reacciones de hidrogenación

En los últimos años se han comenzado a estudiar las propiedades catalíticas de los fosfuros de metales de transición, principalmente en reacciones de hidrodesulfurización e hidrodeoxigenación. Sin embargo, los estudios de reacciones de hidrogenación selectiva empleando estas fases son prácticamente inexistentes. El objetivo del presente trabajo es investigar las propiedades del fosfuro de níquel (Ni2P) como fase activa para la hidrogenación quimioselectiva de acetofenona. Debido a que muchos estudios han demostrado que la morfología de las partículas de Ni2P afecta la performance catalítica, nos hemos propuesto utilizar nanopartículas (NPs) de Ni2P presintetizadas con una estrecha distribución de tamaño de partícula.Facultad de Ciencias Exacta

Síntesis de nanoparticulas de Ni2P : Su aplicación como fase activa en reacciones de hidrogenación

En los últimos años se han comenzado a estudiar las propiedades catalíticas de los fosfuros de metales de transición, principalmente en reacciones de hidrodesulfurización e hidrodeoxigenación. Sin embargo, los estudios de reacciones de hidrogenación selectiva empleando estas fases son prácticamente inexistentes. El objetivo del presente trabajo es investigar las propiedades del fosfuro de níquel (Ni2P) como fase activa para la hidrogenación quimioselectiva de acetofenona. Debido a que muchos estudios han demostrado que la morfología de las partículas de Ni2P afecta la performance catalítica, nos hemos propuesto utilizar nanopartículas (NPs) de Ni2P presintetizadas con una estrecha distribución de tamaño de partícula.Facultad de Ciencias Exacta

Hidrogenación selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catalítica

En el presente trabajo se estudió la hidrogenación selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopartículas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investigó la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililación de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los sólidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas técnicas resultando ser más hidrofóbicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Hidrogenación selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catalítica

En el presente trabajo se estudió la hidrogenación selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopartículas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investigó la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililación de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los sólidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas técnicas resultando ser más hidrofóbicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada

Hidrogenación selectiva de acetofenona sobre Ni/MCM-41 : Efecto de la hidrofobicidad del soporte sobre la actividad catalítica

En el presente trabajo se estudió la hidrogenación selectiva de acetofenona a 1-feniletanol empleando catalizadores a base de nanopartículas de Ni soportadas sobre MCM-41. Se investigó la influencia de la hidrofobicidad del soporte sobre la performace de catalizadores Ni/MCM-41. El soporte fue modificado por sililación de los grupos silanoles utilizando dos agentes, hexametildisilazano y metiltrimetoxisilano. Los sólidos funcionalizados fueron caracterizados por diversas técnicas resultando ser más hidrofóbicos que la MCM- 41 de partida.Centro de Investigación y Desarrollo en Ciencias Aplicada