Polifonía e interdisciplina para la creación artística

Se aborda a la creación artística desde de las disciplinas: danza y teatro. Comprendiendo alas mismas a partir de la heterogeneidad, la diversidad, reconocer la legitimidad en cadaámbito  y  tomar  esos pares opuestos para  poner  en  movimiento  la  paradoja  que haceaparecer nuevas dimensiones en el proceso creativo. Primando la democratización de lasvirtudes de cada área,haciendo énfasis enla búsqueda profunda desde el cuerpo. Este cruceal entramarse revive la capacidad imaginativa del artista. Se plantea a un cuerpo unificado, un cuerpo como un todo, “Cuerpo sin órganos”, pero¿Quién sabe lo que puede el cuerpo? ¿Puede todo o hay límites? La  interdisciplina  es  una de  las  herramientas  de  trabajo  para  la  creación  y  guía deconocimientos que se retroalimentan entre los actores. La educación necesita derribar losmodelos anatómicos de producción de aprendizajes, donde cada parte es individual y tienesus propias funciones.Se parte del concepto de "polifonía" de Bajtín y “rizoma” de Deleuze para abordar lossiguientes interrogantes: ¿Cómo construir un diálogo entre distintas disciplinas, distintas voces? ¿Cómo abordar ladiversidad? ¿Cómo permitir que aparezca una nueva metáfora que nos lleve hacia nuevosespacios?Palabras claves: Interdisciplina, Polifonía,  Cuerpo

Estandarizacion de reverse transcription polymerase chain reaction, para el estudio de expresión genetica del factor de necrosis tumoral alfa y adioponectina en tejido adiposo de ratones con sindrome metabolico-like

70 p.Introducción: En el síndrome metabólico (SM) coexisten varios factores de riesgo, cuya presencia constituye un riesgo potencial y progresivo para el desarrollo de patologías cardiovasculares. En estas alteraciones, el factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y la adiponectina juegan un rol importante. Estudiar la expresión de estas moléculas, a través de la expresión de sus genes (mRNA), se ha convertido en una buena estrategia de investigación. Objetivo general: Estandarizar la metodología Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction (RT-PCR), para medir la expresión génica de TNF-α y adiponectina en tejido adiposo de ratón con y sin SM- like. Material y método: La muestra utilizada (n:14) correspondió a tejido adiposo blanco(TAB) proveniente de ratones CF-1 machos. Las muestras fueron extraídas de ratones alimentados con una dieta normal (ratones sin SM-like, n:7) y ratones alimentados con una dieta hipergrasa (con SM-like, n:7), en un experimento previo. Se empleó RT-PCR como método de estudio de la expresión génica de TNF-α y adiponectina en tejido adiposo de los ratones anteriormente mencionados. Resultados: Se logró extraer exitosamente RNA a partir de TAB de ratón, así como una satisfactoria detección y resolución de las bandas para TNF-α y adiponectina, incluyendo la detección del gen de expresión constante GAPDH. Conclusiones: La RT-PCR es una herramienta útil para el estudio de la expresión génica de citoquinas, como TNF-α y adiponectina a partir de TAB de rató

Una mejora en tiempo del trie de sufijos

Un trie de sufijos es un índice para bases de datos de texto que permite resolver eficientemente las operaciones de búsqueda pero que necesita en espacio 10 veces el tamaño del texto indexado. En [14] se propone una nueva representación compacta del trie de sufijos que resulta eficiente en espacio y que permite un posterior paginado del índice. En este artículo presentamos una mejora en tiempo de búsqueda de esta representación compacta del trie de sufijos manteniendo la competitividad en espacio..XVI Workshop Bases de Datos y Minería de Datos.Red de Universidades con Carreras en Informátic

Una mejora en tiempo del trie de sufijos

Un trie de sufijos es un índice para bases de datos de texto que permite resolver eficientemente las operaciones de búsqueda pero que necesita en espacio 10 veces el tamaño del texto indexado. En [14] se propone una nueva representación compacta del trie de sufijos que resulta eficiente en espacio y que permite un posterior paginado del índice. En este artículo presentamos una mejora en tiempo de búsqueda de esta representación compacta del trie de sufijos manteniendo la competitividad en espacio..XVI Workshop Bases de Datos y Minería de Datos.Red de Universidades con Carreras en Informátic

Una mejora en tiempo del trie de sufijos

Un trie de sufijos es un índice para bases de datos de texto que permite resolver eficientemente las operaciones de búsqueda pero que necesita en espacio 10 veces el tamaño del texto indexado. En [14] se propone una nueva representación compacta del trie de sufijos que resulta eficiente en espacio y que permite un posterior paginado del índice. En este artículo presentamos una mejora en tiempo de búsqueda de esta representación compacta del trie de sufijos manteniendo la competitividad en espacio..XVI Workshop Bases de Datos y Minería de Datos.Red de Universidades con Carreras en Informátic

Representación del Trie de Sufijo: Una Evaluación Empírica

Un trie de sufijos es un índice para bases de datos de texto que permite resolver eficientemente las operaciones de búsqueda pero que necesita en espacio 10 veces el tamaño del texto indexado. En [12] se propone una nueva representación compacta del trie de sufijos que resulta eficiente en espacio y que permite un posterior paginado del índice. Posteriormente, en [13, 3] se presentan mejoras en espacio y en tiempo respectivamente a esta representación secuencial del trie de sufijos. En este artículo presentamos una evaluación experimental global de estas tres versiones del trie se sufijos a fin de analizar la eficiencia de cada una de ellas tanto en tiempo como en espacio.Workshop: WBDMD – Bases de Datos y Minería de DatosRed de Universidades con Carreras en Informátic

The ups and downs of growth hormone secretagogue receptor signaling

The growth hormone secretagogue receptor (GHSR) has emerged as one of the most fascinating molecules from the perspective of neuroendocrine control. GHSR is mainly expressed in the pituitary and the brain, and plays key roles regulating not only growth hormone secretion but also food intake, adiposity, body weight, glucose homeostasis and other complex functions. Quite atypically, GHSR signaling displays a basal constitutive activity that can be up- or downregulated by two digestive system-derived hormones: the octanoylated-peptide ghrelin and the liver-expressed antimicrobial peptide 2 (LEAP2), which was recently recognized as an endogenous GHSR ligand. The existence of two ligands with contrary actions indicates that GHSR activity can be tightly regulated and that the receptor displays the capability to integrate such opposing inputs in order to provide a balanced intracellular signal. This article provides a summary of the current understanding of the biology of ghrelin, LEAP2 and GHSR and discusses the reconceptualization of the cellular and physiological implications of the ligand-regulated GHSR signaling, based on the latest findings.Fil: Cornejo, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Mustafá, Emilio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Cassano, Daniela Alejandra. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Banères, Jean Louis. Université Montpellier II; FranciaFil: Raingo, Jesica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Perello, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentin

Simulación de procesos de emergencias

En la actualidad, las simulaciones por computadora continúan representando una de las alternativas más poderosas para la resolución de problemas, debido a que la mayoría de los sistemas del mundo real son complejos y normalmente muchos modelos de la realidad no pueden ser abordados analíticamente. En los últimos años, tanto el estudio de las dinámicas pedestres como el análisis de los procesos de evacuación, ha despertado el interés de la comunidad científica dando origen a distintas investigaciones. Modelar y simular el comportamiento de grandes cantidades de individuos tiene aplicaciones útiles en diferentes áreas, como por ejemplo, la industria del entretenimiento, el diseño y planificación de espacios urbanos (edificios, escuelas, estadios, etc.) como así también en la investigación del comportamiento de una multitud ante situaciones de emergencia en donde es necesario realizar una evacuación debido a algún tipo de amenaza [18,29,30,31]. Resolver este tipo de modelos numéricamente en una computadora, permite “construir” un gran número de seres vivos, “recrear” diferentes entornos en los que estos conviven y “reproducir” fenómenos que lleven a una situación de emergencia. Las características predictivas de una simulación facilitarán el análisis de situaciones que permitan desde evitar grandes pérdidas humanas y económicas hasta optimizar la disposición de espacios físicos y la circulación de personas [1,2,9,16,17]. El objetivo de esta línea de trabajo es diseñar herramientas que permitan estudiar y analizar la problemática de las dinámicas pedestres con la finalidad de diseñar planes de evacuación de edificios ante una emergencia [26,27,28]. Estas herramientas tendrán como meta detectar las diferentes amenazas de seguridad ante siniestros e incorporar así aprendizajes que les permitan actuar en el manejo de la emergencia, contribuir a las medidas preventivas adecuadas y estar preparados para la evacuación de un edificio en forma rápida y eficiente, cuando las circunstancias lo requieran.Eje: Procesamiento distribuido y paraleloRed de Universidades con Carreras en Informática (RedUNCI

ACE2 internalization induced by a SARS-CoV-2 recombinant protein is modulated by angiotensin II type 1 and bradykinin 2 receptors

Aims: Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) is a key regulator of the renin-angiotensin system (RAS) recently identified as the membrane receptor for the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Here we aim to study whether two receptors from RAS, the angiotensin receptor type 1 (AT1R) and the bradykinin 2 receptor (B2R) modulate ACE2 internalization induced by a recombinant receptor binding domain (RBD) of SARS-CoV-2 spike protein. Also, we investigated the impact of ACE2 coexpression on AT1R and B2R functionality. Materials and methods: To study ACE2 internalization, we assessed the distribution of green fluorescent protein (GFP) signal in HEK293T cells coexpressing GFP-tagged ACE2 and AT1R, or B2R, or AT1R plus B2R in presence of RBD alone or in combination with AT1R or B2R ligands. To estimate ACE2 internalization, we classified GFP signal distribution as plasma membrane uniform GFP (PMU-GFP), plasma membrane clustered GFP (PMC-GFP) or internalized GFP and calculated its relative frequency. Additionally, we investigated the effect of ACE2 coexpression on AT1R and B2R inhibitory action on voltage-gated calcium channels (CaV2.2) currents by patch-clamp technique. Key findings: RBD induced ACE2-GFP internalization in a time-dependent manner. RBD-induced ACE2-GFP internalization was increased by angiotensin II and reduced by telmisartan in cells coexpressing AT1R. RBD-induced ACE2-GFP internalization was strongly inhibited by B2R co-expression. This effect was mildly modified by bradykinin and rescued by angiotensin II in presence of AT1R. ACE2 coexpression impacted on B2R- and AT1R-mediated inhibition of CaV2.2 currents. Significance: Our work contributes to understand the role of RAS modulators in the susceptibility to SARS-CoV-2 infection and severity of COVID-19.Fil: Portales, Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Mustafá, Emilio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Mccarthy, Clara Inés. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Cornejo, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Couto, Paula Monserrat. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Gironacci, Mariela Mercedes. Universidad de Buenos Aires; ArgentinaFil: Caramelo, Julio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Perello, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Raingo, Jesica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; Argentin

Metabolic insights from a GHSR-A203E mutant mouse model

Objective: Binding of ghrelin to its receptor, growth hormone secretagogue receptor (GHSR), stimulates GH release, induces eating, and increases blood glucose. These processes may also be influenced by constitutive (ghrelin-independent) GHSR activity, as suggested by findings in short people with naturally occurring GHSR-A204E mutations and reduced food intake and blood glucose in rodents administered GHSR inverse agonists, both of which impair constitutive GHSR activity. In this study, we aimed to more fully determine the physiologic relevance of constitutive GHSR activity. Methods: We generated mice with a GHSR mutation that replaces alanine at position 203 with glutamate (GHSR-A203E), which corresponds to the previously described human GHSR-A204E mutation, and used them to conduct ex vivo neuronal electrophysiology and in vivo metabolic assessments. We also measured signaling within COS-7 and HEK293T cells transfected with wild-type GHSR (GHSR-WT) or GHSR-A203E constructs. Results: In COS-7 cells, GHSR-A203E resulted in lower baseline IP3 accumulation than GHSR-WT; ghrelin-induced IP3 accumulation was observed in both constructs. In HEK293T cells co-transfected with voltage-gated CaV2.2 calcium channel complex, GHSR-A203E had no effect on basal CaV2.2 current density while GHSR-WT did; both GHSR-A203E and GHSR-WT inhibited CaV2.2 current in the presence of ghrelin. In cultured hypothalamic neurons from GHSR-A203E and GHSR-deficient mice, native calcium currents were greater than those in neurons from wild-type mice; ghrelin inhibited calcium currents in cultured hypothalamic neurons from both GHSR-A203E and wild-type mice. In brain slices, resting membrane potentials of arcuate NPY neurons from GHSR-A203E mice were hyperpolarized compared to those from wild-type mice; the same percentage of arcuate NPY neurons from GHSR-A203E and wild-type mice depolarized upon ghrelin exposure. The GHSR-A203E mutation did not significantly affect body weight, body length, or femur length in the first ∼6 months of life, yet these parameters were lower in GHSR-A203E mice after 1 year of age. During a 7-d 60% caloric restriction regimen, GHSR-A203E mice lacked the usual marked rise in plasma GH and demonstrated an exaggerated drop in blood glucose. Administered ghrelin also exhibited reduced orexigenic and GH secretagogue efficacies in GHSR-A203E mice. Conclusions: Our data suggest that the A203E mutation ablates constitutive GHSR activity and that constitutive GHSR activity contributes to the native depolarizing conductance of GHSR-expressing arcuate NPY neurons. Although the A203E mutation does not block ghrelin-evoked signaling as assessed using in vitro and ex vivo models, GHSR-A203E mice lack the usual acute food intake response to administered ghrelin in vivo. The GHSR-A203E mutation also blunts GH release, and in aged mice leads to reduced body length and femur length, which are consistent with the short stature of human carriers of the GHSR-A204E mutation.Fil: Torz, Lola J.. Universidad de Copenhagen; DinamarcaFil: Osborne Lawrence, Sherri. Ut Southwestern Medical Center; Estados UnidosFil: Rodriguez, Juan. Ut Southwestern Medical Center; Estados UnidosFil: He, Zhenyan. Ut Southwestern Medical Center; Estados UnidosFil: Cornejo, María Paula. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Mustafá, Emilio Román. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Jin, Chunyu. Universidad de Copenhagen; DinamarcaFil: Petersen, Natalia. Universidad de Copenhagen; DinamarcaFil: Hedegaard, Morten A.. Universidad de Copenhagen; DinamarcaFil: Nybo, Maja. Universidad de Copenhagen; DinamarcaFil: Martínez Damonte, Valentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Metzger, Nathan P.. Ut Southwestern Medical Center; Estados UnidosFil: Mani, Bharath K.. Ut Southwestern Medical Center; Estados UnidosFil: Williams, Kevin W.. Ut Southwestern Medical Center; Estados UnidosFil: Raingo, Jesica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Perello, Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Provincia de Buenos Aires. Gobernación. Comisión de Investigaciones Científicas. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular. Universidad Nacional de La Plata. Instituto Multidisciplinario de Biología Celular; ArgentinaFil: Holst, Birgitte. Universidad de Copenhagen; DinamarcaFil: Zigman, Jeffrey M.. Ut Southwestern Medical Center; Estados Unido