SÍNTESIS Y ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DEL COMPLEJO CIPROFLOXACINO-Bi(NO3)3-(CH3O)2CHCH2NH3+Cl

En la época actual, de grandes avances científicos y tecnológicos, las infecciones bacterianas siguen causando estragos en la población mundial. En ocasiones, esto es debido a una atención médica indebida y falta de acceso a servicios de salud, pero también en muchos casos debida un fenómeno que se está convirtiendo en un problema de salud pública que va en aumento: la aparición de resistencia bacteriana a los antibióticos disponibles. Ante este fenómeno, decenas de estos fármacos han dejado de ser eficaces. En todo el mundo, científicos trabajan en la búsqueda de nuevos antibióticos, queriendo ganar la batalla a las bacterias. En la década de los 80, cuando diarreas e infecciones urinarias no cedían al tratamiento con los antibióticos usados, médicos e investigadores volvieron los ojos hacia un fármaco sintetizado fortuitamente en los 60, que era activo contra las bacterias productoras de esas enfermedades. Este fármaco es el Ácido Nalidíxico, el primer miembro de la familia de las quinolonas cuyo uso se había limitado por su estrecho espectro antibacteriano, toxicidad y baja biodisponibilidad. El hecho de que el ácido Nalidíxico fuese activo contra bacterias resistentes a otras clases de antibióticos, provocó el inicio de una síntesis frenética de derivados, con diversas modificaciones hechas al núcleo básico que les otorgaban mayor potencia, un espectro antibacteriano más amplio, mejores propiedades farmacocinéticas una baja incidencia en la selección de mutantes resistentes y pocos efectos secundarios. Así, las quinolonas han llegado a ser de los antibióticos mas prescritos en la actualidad. Pero aún en esta familia de antibióticos, las bacterias han desarrollado mecanismos de resistencia. Tan sólo en el periodo de septiembre del 2004 a febrero del 2005, en un laboratorio clínico particular de la ciudad de Morelia se aislaron decenas de cepas resistentes. (Resultado de Información proporcionada por la Mtra. Bertha Ballesteros de Laboratorio CEDIMI,. Para las estadísticas ver Anexo 1)

Efficient Preparation of α-Ketoacetals

The Weinreb amides 2a,b were prepared from the α,α-dimethoxyacetic acids 1c,d. A number of representative nucleophilic additions (RMgX and RLi) on 2 afforded α-ketoacetals 3a–j in 70–99% yield. These compounds represent a versatile arrangement of functional groups of significant synthetic value, as demonstrated in the synthesis of (±)-salbutamol

Antioxidant vitamins in asthma

Asthma is a condition of unknown etiology characterized by chronic airway inflammation. Cells that mediate the inflammatory response generate reactive oxygen species that, together with other respiratory tract naturally-occurring oxidant species, produce a rupture of the redox balance, generating oxidative stress. It has been proposed that oxidative stress can be reverted by supplemental or dietary intake of antioxidant vitamins such as vitamin A, C, D and E, and this way relieve, improve or protect people with asthma. In this research, observational and placebo-controlled trials with regard to the role of antioxidant vitamins in the course of asthma, published between 1979 and 2016, were reviewed. The search engines were Google and Google Scholar, whereas consulted databases were PubMed and The Cochrane Library. There were 75 articles relevant to the subject that were found and reviewed, and it was concluded that it is not clear if the intake of supplements of these vitamins has any beneficial clinical effect on asthma control. Further controlled, longer trials are needed to elucidate the role of these nutrients in the course of asthma