ESTUDO DO ENVELHECIMENTO ACELERADO DE UM NOVO ÓLEO VEGETAL ISOLANTE, À BASE DE PINHÃO-MANSO, PARA USO EM TRANSFORMADORES ELÉTRICOS

O presente trabalho foca na avaliação de um novo fluido isolante vegetal para transformadores elétricos de potência à base do óleo de Jatropha curcas. Foi proposta uma metodologia para ensaios de envelhecimento acelerado do óleo, a fim de verificar o comportamento deste em condições extremas, comparando-o com fluido comercial BIOTEMP®. Utilizou-se óleo de Jatropha curcas extraído e processado neste estudo, cujas propriedades preencheram todas as especificações das normas ASTM D6871 e ABNT NBR 15422 para óleos vegetais isolantes novos para transformador. Os ensaios de envelhecimento acelerado foram realizados utilizando os dois óleos em diferentes condições: sem aditivos; com a adição de fio de cobre e papel Kraft; e com a adição destes dois componentes mais  antioxidantes. Os antioxidantes utilizados foram o ácido ascórbico, BHT (di-terc-butil-metilfenol) e TBHQ (terc-butil hidroquinona). O melhor resultado para o óleo de Jatropha curcas (menor viscosidade e menor variação do índice de acidez) foi obtido na presença de TBHQ 2 %m/m óleo, fio de cobre e papel kraft. No entanto, o BIOTEMP® foi mais estável do que o óleo de Jatropha curcas. Este estudo indicou que o óleo de Jatropha curcas tem potencial para ser usado em transformadores de potência. No entanto, os testes de envelhecimento acelerado precisam ser refinados

Structural characterization of a new dioxamic acid derivative by experimental (FT-IR, NMR, and X-ray) analyses and theoretical (HF and DFT) investigations.

Very few investigations concerning the crystal structure and chemical properties of dioxamic acids have been related in the literature. This work describes the chemical properties of ortho-phenylenebis(oxamic acid) (2) and its new derivative, hydrogeno ortho-phenylenebis(oxamato) benzimidazolium (3) using experimental (FT-IR, NMR, and X-ray single crystal diffraction) and theoretical (HF/3-21G_ and B3LYP/ 6-31G_ calculations) methodologies. Compound 2 displays intramolecular hydrogen bonding between the hydrogen of an amide group and the oxygen atom of another amide group present in the structure. Compound 3 was prepared by a newly developed synthetic route involving decomposition of the dioxamic acid in solution without the presence of metallic ions. Thermodynamic calculations indicate a process via two successive hydrolyzes of the amide groups of 2, followed by condensation with formic acid and finally dehydration. The structure of 3 was solved by X-ray single-crystal diffraction and it consists of meso-helical chains stabilized by intra and intermolecular hydrogen bonds and p–p stacking interactions

Synthesis and density functional calculations of the new molecule-based magnet precursor [Fe(H2opba-i)(dmso)2]Cl

A new precursor of molecule-based magnetic systems, [Fe(H2opba-i)(dmso)2]Cl (1), with opba = ortho-phenylenebis(oxamato) in an iminoalcohol tautomeric form, was obtained as a product from the reaction between H4opba and FeCl3. Data from elemental analysis, IR and Mössbauer spectroscopies and magnetic measurements indicate that this precursor is composed of a mixture of trans (83%) and cis (17%) isomers. The chiMT value at 298K (2.1 emu K mol-1) corresponds to FeIII with spin state (S) between 3/2 and 5/2. Theoretical calculations (PBE/DZVP2) of trans- and cis-[Fe(H2opba-i)(dmso)2 ]+ show that both isomers have spin S = 1/2 in the ground state and S = 3/2 for the trans and S = 5/2 for the cis in the first excited state. The combination of these results leads to chiMT values of 0.375 and 2.3 emu K mol-1, at low and high temperature respectively, which are in accordance with the experimental data for 1.Um precursor inédito de sistemas magnéticos moleculares, [Fe(H2opba-i)(dmso)2]Cl (1), onde opba = orto-fenilenobis(oxamato) na forma tautomérica iminoálcool, foi obtido como produto da reação entre H4opba e FeCl3. Os dados de análise elementar, espectroscopias de absorção no infravermelho e Mössbauer e medidas magnéticas indicam que este precursor é constituído por uma mistura de isômeros trans (83%) e cis (17%). O valor de chiMT a 298 K (2,1 emu K mol-1) corresponde ao FeIII com estado de spin (S) entre 3/2 e 5/2. Cálculos teóricos (PBE/DZVP2) de trans- e cis-[Fe(H2opba-i)(dmso)2 ]+ mostram que ambos os isômeros têm spin S = 1/2 no estado fundamental e S = 3/2 para o trans e S = 5/2 para o cis no primeiro estado excitado. A combinação destes resultados leva a valores de chiMT de 0,375 emu K mol-1 e 2,3 emu K mol-1 a baixas e altas temperaturas, respectivamente, os quais são concordantes com os dados experimentais para 1.15341539Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES