Απόψεις των εκπαιδευτικών της πρωτοβάθμιας εκπαίδευσης για τον αυτοπροσδιορισμό των μαθητών και μαθητριών με εκπαιδευτικές ανάγκες και αναπηρία: μια διερευνητική μελέτη

Διπλωματική εργασία--Πανεπιστήμιο Μακεδονίας, Θεσσαλονίκη, 2019.Σκοπός της παρούσας διερευνητικής μελέτης, είναι να εξετάσει τις προϋποθέσεις για την ανάπτυξη αυτοπροσδιορισμού των μαθητών και μαθητριών με εκπαιδευτικές ανάγκες και αναπηρία και τι επηρεάζει αυτήν την ανάπτυξη, σύμφωνα με τις απόψεις των εκπαιδευτικών της πρωτοβάθμιας εκπαίδευσης, σύμφωνα με τους εκπαιδευτικούς της πρωτοβάθμιας εκπαίδευσης. Ως έννοια, ο αυτοπροσδιορισμός, τα τελευταία χρόνια, έχει αποτελέσει κομμάτι της ειδικής αγωγής, ενώ ολοένα και περισσότερο αναγνωρίζεται η αξία του και για άλλες δεξιότητες που συνδέονται με την ενήλικη ζωή όπως η μετάβαση. Ουσιαστικά, αναφέρεται στην ικανότητα του ατόμου να αποκτά χαρακτηριστικά και στοιχεία μιας αυτοπροσδιοριζόμενης συμπεριφοράς (π.χ. Επίλυση προβλημάτων, στοχοθεσία και επίτευξη των στόχων, θετικές πεποιθήσεις, κτλ.). Σύμφωνα με τις απόψεις των εκπαιδευτικών της πρωτοβάθμιας εκπαίδευσης, για την ανάπτυξη του αυτοπροσδιορισμού, προϋπόθεση είναι οι γνώσεις του αυτοπροσδιορισμού και των δεξιοτήτών του, της συμβολής του και σε άλλες δεξιότητες και της εκπαίδευσης του αυτοπροσδιορισμού, με βάση το αναλυτικό εκπαιδευτικό πρόγραμμα, από τον εκπαιδευτικό. Παράγοντες που μπορεί να επηρεάζουν αυτήν την ανάπτυξη μπορεί να είναι η επάρκεια του εκπαιδευτικού σε θέματα αυτοπροσδιορισμού, η προσωπικότητα και τον ρόλο του εκπαιδευτικού, κτλ. Όταν πληρούνται αυτές οι προϋποθέσεις ανάπτυξης αυτοπροσδιορισμού και ξεπερνιούνται οι παράγοντες που επηρεάζουν αυτήν την ανάπτυξη, οι μαθητές και μαθήτριες με εκπαιδευτικές ανάγκες και αναπηρία έχουν μεγαλύτερες πιθανότητες να αποκτούν όχι μόνο τις δεξιότητες αυτοπροσδιορισμού αλλά και άλλες δεξιότητες όπως τη μετάβαση στην ενήλικη ζωή

Modified magnetic core-shell mesoporous silica nano-formulations with encapsulated quercetin exhibit anti-amyloid and antioxidant activity

Targeted tissue drug delivery is a challenge in contemporary nanotechnologically driven therapeutic approaches, with the interplay interactions between nanohost and encapsulated drug shaping the ultimate properties of transport, release and efficacy of the drug at its destination. Prompted by the need to pursue the synthesis of such hybrid systems, a family of modified magnetic core-shell mesoporous silica nano-formulations was synthesized with encapsulated quercetin, a natural flavonoid with proven bioactivity. The new nanocarriers were produced via the sol-gel process, using tetraethoxysilane as a precursor and bearing a magnetic core of surface-modified monodispersed magnetite colloidal superparamagnetic nanoparticles, subsequently surface-modified with polyethylene glycol 3000 (PEG3k). The arising nano-formulations were evaluated for their textural and structural properties, exhibiting enhanced solubility and stability in physiological media, as evidenced by the loading capacity, entrapment efficiency results and in vitro release studies of their load. Guided by the increased bioavailability of quercetin in its encapsulated form, further evaluation of the biological activity of the magnetic as well as non-magnetic core-shell nanoparticles, pertaining to their anti-amyloid and antioxidant potential, revealed interference with the aggregation of β-amyloid peptide (Aβ) in Alzheimer’s disease, reduction of Aβ cellular toxicity and minimization of Aβ-induced Reactive Oxygen Species (ROS) generation. The data indicate that the biological properties of released quercetin are maintained in the presence of the host nanocarriers. Collectively, the findings suggest that the emerging hybrid nano-formulations can function as efficient nanocarriers of hydrophobic natural flavonoids in the development of multifunctional nanomaterials toward therapeutic applications

«Η ενοποίηση της γνώσης στο σύγχρονο Ελληνικό Γυμνάσιο: διαθεματική-διεπιστημονική προσέγγισή του μαθήματος της Χημείας της Γ’ Γυμνασίου με τις Φυσικές Επιστήμες»

ΠΕΡΙΛΗΨΗ Τα τελευταία χρόνια η εποικοδομητική θεωρία μάθησης έχει κερδίσει έδαφος και τείνει να αντικαταστήσει με ραγδαίους ρυθμούς το παλαιό παραδοσιακό μοντέλο μάθησης και το συμπεριφοριστικό «παράδειγμα», τα οποία εξακολουθούν να εφαρμόζονται στα σχολεία στην Ελλάδα. Οι εποικοδομητικές παιδαγωγικές προσεγγίσεις και οι διδακτικές μεθοδολογίες που προωθούνται στα ενοποιημένα προγράμματα σπουδών (integrated curricula) ενσωματώνονται πλέον δυναμικά στην παιδαγωγική πράξη. Ένα από τα χαρακτηριστικά αυτών των προγραμμάτων είναι ότι αναπτύσσονται σε ένα αυθεντικό περιβάλλον μάθησης, στο οποίο οι μαθητές και τις μαθήτριες μαθαίνουν πώς να μαθαίνουν, συμμετοχικά, εμπειρικά-βιωματικά, διερευνητικά και συνεργατικά, οξύνοντας την κριτική τους ικανότητα και καλλιεργώντας ποικίλες δεξιότητες. Επιπρόσθετα, ο εκπαιδευτικός αναλαμβάνει τον ρόλο του βοηθού, του συνεργάτη ή της συνεργάτιδας και του μεσολαβητή ή της μεσολαβήτριας στη διαδικασία της μάθησης. Στην Ελλάδα οι πρώτες προσπάθειες για την ενοποίηση της γνώσης στα σχολεία ξεκίνησαν από τον Αλέξανδρο Δελμούζο (1929) με την Ενιαία Συγκεντρωτική Διδασκαλία (Ε.Σ.Δ.) η οποία εφαρμόστηκε τη δεκαετία 1950-60. Αρκετά χρόνια αργότερα, το 2000 ξαναβρίσκουν πρόσφορο έδαφος στην Ελλάδα οι προσπάθειες ενοποίησης της γνώσης.Στην παρούσα διπλωματική εργασία γίνεται μία διερεύνηση της ενοποίησης της γνώσης στο πρόγραμμα σπουδών του σχολικού βιβλίου της Χημείας της Γ’ Γυμνασίου σε σχέση με τις Φ.Ε. Ο σχεδιασμός της έρευνας και η ερευνητική διαδικασία της παρούσας μεταπτυχιακής εργασίας έχει ως στόχο την ποσοτική ανάλυση του βαθμού εφαρμογής διαθεματικότητας ή/και διεπιστημονικής προσέγγισής στο μάθημα της Χημείας της Γ’ Γυμνασίου σε σχέση με τις Φ.Ε. Επιπλέον, οι αναλύσεις και οι διαπιστώσεις της έρευνας που προκύπτουν από αυτή τη μεταπτυχιακή εργασία ερμηνεύονται με βάση την τρέχουσα ελληνική και ξενόγλωσση βιβλιογραφία στη συζήτηση. Στο τέλος, διατυπώνονται ορισμένες προτάσεις αναφορικά με το ενοποιημένο πρόγραμμα σπουδών στο σχολικό εκπαιδευτικό σύγγραμμα της Χημείας της Γ’ Γυμνασίου σε σχέση με τις Φ.Ε. με σκοπό την περαιτέρω προσέλκυση του ενδιαφέροντος των μαθητών, την απόκτηση ενοποιημένης γνώσης και τη βελτίωση της κατανόησης του μαθήματος της Χημείας.SUMMARY In the recent years, constructive learning theory has gained ground and tends to rapidly replace the old traditional learning model and the behavioral "paradigm" that is still applied at schools in Greece. Constructive pedagogical approaches and teaching methodologies promoted in integrated curricula are now more dynamically integrated into pedagogical practice. One of the programs features is that they develop an authentic learning environment in which students "learn how to learn" by enhancing their critical ability and cultivating diverse skills such as participation, empirical, experimental and collaborative skills. In addition, the educator assumes the role of the assistant, the associate/mediator and mediator in the learning process. In Greece, the first attempts to integrate knowledge into schools began from Alexander Delmuzos (1929) with the Integrated Concentrated Teaching (I.C.T.) which lasted until the 1950-60s. Only from 2000 onwards, the attempts to consolidate knowledge will find ground in Greece. In the current diploma thesis, integration of the knowledge of the Chemistry curriculum in the schoolbook of the 3rd class of Secondary School in relation to other natural sciences will be explored. The research design and process of this postgraduate thesis aim to assess the degree of interdisciplinary or/and cross curricular thematic approach in the integration of the knowledge of Chemistry with natural sciences at 3rd class of Secondary School. In addition, the analyses and findings of the research to be obtained from this postgraduate research will be interpreted based on the current Greek and foreign bibliography. Finally, integrated curriculum suggestions in the school Chemistry curriculum of the 3rd class of Secondary School will take place in relation to the natural sciences in order to further attract students' interest, to acquire unified knowledge and to improve the understanding of the course of Chemistry

Study of the impact of metallotoxins on neurodegenerative processes with emphasis on Alzheimer disease

Alzheimer’s Disease (AD) is the most widespread mental degenerative condition of the human brain, whose incidence increases with age of the individual. It is a neurodegenerative disease with slow onset, leading to progressive weakening of cognitive functions, such as learning, memory, concentration ability and diathesis and human personality. Over the last decades, aluminium (Al) has been linked with numerous human pathological disorders, especially those associated with the onset of neurological diseases such as Alzheimer, microcytic anaemia, Pick’s disease, etc. To date, the potential (neuro)toxicity of aluminum (Al) and its correlation with the Alzheimer Disease aetiopathology has been under considerable debate. Therefore, aluminum bio-toxicity is a multifaceted subject of study and research aiming at the identification of the biochemical action and correlation of that neurotoxic metal ion biochemistry with pathological processes in Alzheimer disease. Various mechanisms have been proposed for Al-induced neurotoxicity, while the clinical picture of Alzheimer’s disease patients reveals the heavy Al(III) involvement in the formation intracellular neurofibrillary tangles and extracellular senile plaques, where Al(III) has been found at unusually high levels. In an effort to comprehend the role of that metal ion in neurodegenerative diseases, we investigated the potential biological activity of well-characterized Al(III) complex forms in neuronal and glial cellular environments. The undertaken effort constitutes a major research challenge to explore a) the potential correlation of the neurotoxic action of Al (III) on the neuronal function of N-methyl D-aspartate acid (NMDA) receptors and voltage-dependent calcium channels (VDCC), b) the biological activity of fully characterized physicochemical forms Al(III) in glial and neuronal cellular environments, c) the development of toxicity of the Aβ(1-40) peptide (known of rits neurotoxicity in Alzheimer’s disease) and its association with clearly defined complex bio-toxic aluminum forms, and d) the neuroprotective action of chelator agents, such as D-(-)-quinic acid (QA), Desferrioxamine mesylate salt (DFO) and Clioquinol (Clio), toward discrete complex Al(III) forms. In an attempt to shed light onto the role of this metallotoxin, extensive studies were carried out on the interaction of well-defined forms of Al(III) with neuronal membrane receptors and neuronal and glial cultures of neonate Sprague-Dawley rats. For the implementation of this study, fully physicochemically characterized crystalline complexes of aluminum were synthesized and isolated for further application at the biological level. The methods used to achieve the synthesis, isolation and characterization of pure crystalline Al(III) compounds with ligands, such as a) citric acid and D-(-)-quinic acid, which occur in biological fluids, and b) N-phosphono-methyl-imino-diacetic acid, which simulates biological substrates in aqueous solutions, involved advanced techniques (e.g. hydrothermal synthesis) and a plethora of physicochemical techniques (e.g. X-ray crystallography, FT-IR spectroscopy, elementary analysis, speciation, etc.). The six crystalline compounds of Al(III) used in the various experimental stages of this research were as follows: (1) Al(III) Atomic Absorption Standard (essentially AlCl3), (2) aluminum quinate, K[Al(C7H11O6)3].(OH).4H2O, (3) aluminum phosphonate, (CH6N3)4[Al2(C5­H6NPO7)2(OH)2].8H2O, (4) aluminum citrate 1, (ΝΗ4)5[Al(C6H4O7)2].2Η2Ο, (5) aluminum citrate 2, K4[Al(C6H4O7)(C6H5O7)].4H2O and (6) aluminum citrate 3, (NH4)5[Al3(C6H4O7)3(OH)(H2O)].(NO3).6H2O. At the biological level, in order to determine the in vitro effects resulting from acute, short-term, medium-term and long-term toxicity, appropriate dyes were applied for a direct imaging detection of intracellular calcium, synaptic degeneration, viability and cell mortality of hippocampal cells by using mainly Confocal Laser Scanning Microscopy. Worth noting in all cases was that a) the chemistry of each complex form of aluminum was directly related to the toxicity of the metal ion, the neuronal synaptogenesis loss and the neurodegenerative process, b) the degree of the metal ion Al(III) toxicity and the acidity of bio-toxic symptoms in the brain were determined by the nature and coordination chemistry of the ligand interacting with metal ion, c) the contribution of experimental conditions (nutrient media, pH, dose, exposure time) was noted in a wide variety of toxic actions of the metal ion, d) the neuronal cells were more susceptible to damage than glial cells, which showed lower vulnerability lesions induced by the metal ion, e) the Aβ amyloid peptide and well characterized forms of Al(III) interact. ...................................................................................................................Η Νόσος Alzheimer (ΝΑ) αποτελεί την πιο διαδεδομένη μορφή νευροεκφύλισης του ανθρώπινου εγκεφάλου, της οποίας η συχνότητα εμφάνισης αυξάνεται με την ηλικία του ατόμου. Πρόκειται για μια νευροεκφυλιστική ασθένεια με βραδεία εκδήλωση, με αποτέλεσμα την προοδευτική εξασθένηση των νοητικών λειτουργιών, όπως η μάθηση, η μνήμη, η ικανότητα συγκέντρωσης αλλά και η διάθεση και η προσωπικότητα του ανθρώπου. Τα τελευταία χρόνια το αργίλιο (Al(III)) έχει συνδεθεί με ένα μεγάλο αριθμό φυσιολογικών διαταραχών του ανθρώπινου οργανισμού και ειδικότερα με την εμφάνιση ασθενειών στο νευρικό σύστημα, όπως η νόσος Alzheimer, η μικροκυτική αναιμία, η νόσος του Pick κ.ά. Η ανάδειξή του Al(III) σε περιβαλλοντική νευρομεταλλοτοξίνη αποδεικνύεται από α) τον ενισχυόμενο συσχετισμό με την ολοένα και αυξανόμενη βιοδιαθεσιμότητά του σε ζωντανούς οργανισμούς λόγω οξίνισης του περιβάλλοντος, και β) τη μεταβολική του εμπλοκή σε μη αντιστρεπτές βιοχημικές διεργασίες που οδηγούν στη νευροεκφύλιση. Μέχρι σήμερα, δεν είναι ξεκαθαρισμένη η ακριβής συσχέτιση του Al(III) με την αιτιοπαθογένεση της νόσου Alzheimer. Η παρουσία του, όμως, σε προσβληθέντα οργανίδια του ανθρώπινου εγκεφάλου σε ασυνήθιστα μεγάλες συγκεντρώσεις, στην περίπτωση ασθενών με νόσο Alzheimer, είναι αδιαμφισβήτητο γεγονός. Επομένως, η βιοτοξικότητα του Al(III) αποτελεί πολύπλευρο αντικείμενο μελέτης και έρευνας με στόχο την εξακρίβωση της βιοχημικής δράσης του και του συσχετισμού του με τα παθολογοανατομικά χαρακτηριστικά της νόσου Alzheimer και συγκεκριμένα με τις εξωκυτταρικές πλάκες γήρανσης και τα ενδοκυτταρικά νευροϊνιδώδη συμπλέγματα, όπου το Al(III) έχει εντοπιστεί σε υψηλά επίπεδα. Με βάση τα παραπάνω δεδομένα, το τοξικό δυναμικό και το συσχετισμό του Al(III) με τη NA, αναδύεται ως σημαντική ερευνητική πρόκληση η διερεύνηση α) της επίδρασης της βιοχημικής δράσης του Al(III) επί της λειτουργίας των υποδοχέων Ν-μεθυλο D-ασπαρτικού οξέος (NMDA) και των τασεοελεγχόμενων διαύλων ασβεστίου (VDCC) και της συσχέτισης με την νευροτοξικότητα του μεταλλοϊόντος Al(III), β) της βιολογικής δράσης φυσικοχημικά πλήρως χαρακτηρισμένων μορφών Al(III) στο κυτταρικό περιβάλλον νευρογλοιακών και νευρωνικών κυττάρων. Με τον τρόπο αυτό επιδιώκεται ο καθορισμός των παραγόντων εκείνων που επηρεάζουν τη βιοχημική δραστικότητα της νευροτοξίνης αυτής και συμβάλλουν στη διεργασία νευροεκφύλισης, γ) της συμπεριφοράς της τοξικότητας του Aβ(1-40) και της συσχέτισής του με σαφώς καθορισμένες μορφές βιοτοξικών ενώσεων του αργιλίου, και δ) της νευροπροστατευτικής δράσης χηλικών ενώσεων, όπως του D-(-)-κινικού οξέος, του Desferrioxamine mesylate salt (DFO) και του Clioquinol (Clio). Στην προσπάθεια διαλεύκανσης του ρόλου της μεταλλοτοξίνης αυτής, διεξήχθησαν εκτεταμένες μελέτες αλληλεπίδρασης καλά καθορισμένων μορφών του Al(III) με μεμβρανικούς νευρωνικούς υποδοχείς σε νευρωνικές και νευρογλοιακές καλλιέργειες νεογνών ποντικού Sprague-Dawley. Για την υλοποίηση της παρούσας μελέτης, ήταν απαραίτητο να επιδιωχθεί και επιτευχθεί η σύνθεση και απομόνωση διακριτών διαλυτών συμπλόκων μορφών του αργιλίου προς περαιτέρω χρήση τους σε βιολογικό επίπεδο. Οι μέθοδοι που χρησιμοποιήθηκαν για να επιτευχθεί η σύνθεση, απομόνωση και ο χαρακτηρισμός των κρυσταλλικών υλικών από ενώσεις μετάλλων με ligands, όπως α)το κιτρικό οξύ και το D-(-)-κινικό οξύ που απαντώνται ή χρησιμοποιούνται σε βιολογικά υγρά και β) το Ν-φωσφονομεθυλο-ιμινοδιοξικό οξύ, που προσομοιάζει βιολογικά υποστρώματα μέσα σε υδατικά διαλύματα, περιλαμβάνουν πληθώρα προσεγγίσεων (π.χ. υδροθερμική) και φυσικοχημικών τεχνικών (κρυσταλλογραφία ακτίνων Χ, φασματοσκοπία υπερύθρου FT-IR, στοιχειακή ανάλυση, υδατική ειδογένεση, κ.ά.). Οι έξι κρυσταλλικές ενώσεις του Al(III) που χρησιμοποιηθήκαν στην υλοποίηση της έρευνας αυτής ήταν οι εξής: (1) Al(III) Atomic Absorption Standard (AlCl3 ή Al-S), (2) Κινικό αργίλιο K[Al(C7H11O6)3].(OH).4H2O, (3) Φωσφονικό αργίλιο (CH6N3)4[Al2(C5­H6NPO7)2(OH)2].8H2O, (4) Κιτρικό αργίλιο 1 (ΝΗ4)5[Al(C6H4O7)2].2Η2Ο, (5) Κιτρικό αργίλιο 2 K4[Al(C6H4O7)(C6H5O7)].4H2O και (6) Κιτρικό αργίλιο 3 (NH4)5[Al3(C6H4O7)3(OH)(H2O)].(NO3).6H2O. ..........................................................................................................................

Mechanisms and Αpplications of Ιnterleukins in Cancer Immunotherapy

Over the past years, advances in cancer immunotherapy have resulted in innovative and novel approaches in molecular cancer diagnostics and cancer therapeutic procedures. However, due to tumor heterogeneity and inter-tumoral discrepancy in tumor immunity, the clinical benefits are quite restricted. The goal of this review is to evaluate the major cytokines-interleukins involved in cancer immunotherapy and project their basic biochemical and clinical applications. Emphasis will be given to new cytokines in pre-clinical development, and potential directions for future investigation using cytokines. Furthermore, current interleukin-based approaches and clinical trial data from combination cancer immunotherapies will also be discussed. It appears that continuously increasing comprehension of cytokine-induced effects, cancer stemness, immunoediting, immune-surveillance as well as understanding of molecular interactions emerging in the tumor microenvironment and involving microRNAs, autophagy, epithelial-mesenchymal transition (EMT), inflammation, and DNA methylation processes may hold much promise in improving anti-tumor immunity. To this end, the emerging in-depth knowledge supports further studies on optimal synergistic combinations and additional adjuvant therapies to realize the full potential of cytokines as immunotherapeutic agents

Outside-in induction of the IFITM3 trafficking system by infections, including SARS-CoV-2, in the pathobiology of Alzheimer’s disease

Background: IFITM3 is a viral restriction protein that enables sequestration of viral particles and subsequent trafficking to lysosomes. Recently, IFITM3 upregulation was found to induce gamma – secretase activity and the production of amyloid beta. The purpose of this study was to determine whether dysregulation of IFITM3-dependent pathways was present in neurons and peripheral immune cells donated by AD patients. As a secondary aim, we sought to determine whether these perturbations could be induced by viruses, including SARS-CoV-2. Methods: Gene set enrichment analyses (GSEA) previously performed on publicly available transcriptomic data from tissues donated by AD patients were screened for enriched pathways containing IFITM3. Subsequently, signature containing IFITM3, derived from entorhinal cortex (EC) neurons containing neurofibrillary tangles (NFT) was screened for overlap with curated, publicly available, viral infection-induced gene signatures (including SARS-CoV-2). Results: GSEA determined that IFITM3 gene networks are significantly enriched both in CNS sites (entorhinal and hippocampal cortices) and in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) donated by AD patients. Overlap screening revealed that IFITM3 signatures are induced by several viruses, including SARS-CoV, MERS-CoV, SARS-CoV-2 and HIV-1 (adjusted p-value <0.001; Enrichr Database). Discussion: A data-driven analysis of AD tissues revealed IFITM3 gene signatures both in the CNS and in peripheral immune cells. GSEA revealed that an IFITM3 derived gene signature extracted from EC/NFT neurons overlapped with those extracted from publicly available viral infection datasets, including SARS-CoV-2. Our results are in line with currently emerging evidence on IFITM3’s role in AD, and SARS-CoV-2’s potential contribution in the setting of an expanded antimicrobial protection hypothesis

Neuroscientific tools in the cockpit:towards a meaningful decision support system for fatigue risk management

Fatigued pilots are prone to experience cognitive disorders that degrade their performance and adherence to high safety standards. In light of the current challenging context in aviation, we report the early phase of our ongoing project on the re-evaluation of human factors research for flight crew. Our motivation stems from the need for aviation organisations to develop decision support systems for operational aviation settings, able to feed-in in the organisations’ fatigue risk management efforts. Key criteria to this end are the need for the least possible intrusiveness and the added information value for a safety system. Departing from the problems in compliance-focused fatigue risk management and the intrusive nature of clinical studies, we report a neuroscientific methodology able to yield markers that can be easily integrated in a decision support system at the operational level. Reporting the preliminary phase of our live project, we evaluate the tools suitable for the development of a system that tracks subtle pilot states, such as drowsiness and micro-sleep episodes

Neuroscientific tools in the cockpit: towards a meaningful decision support system for fatigue risk management

Fatigued pilots are prone to experience cognitive disorders that degrade their performance and adherence to high safety standards. In light of the current challenging context in aviation, we report the early phase of our ongoing project on the re-evaluation of human factors research for flight crew. Our motivation stems from the need for aviation organisations to develop decision support systems for operational aviation settings, able to feed-in in the organisations’ fatigue risk management efforts. Key criteria to this end are the need for the least possible intrusiveness and the added information value for a safety system. Departing from the problems in compliance-focused fatigue risk management and the intrusive nature of clinical studies, we report a neuroscientific methodology able to yield markers that can be easily integrated in a decision support system at the operational level. Reporting the preliminary phase of our live project, we evaluate the tools suitable for the development of a system that tracks subtle pilot states, such as drowsiness and micro-sleep episodes