73 research outputs found
Synthesis of stereodefined 1-aryl(heteroaryl) substituted 1,2-bis(2-bromopyridin-3-yl)ethenes by selective tandem Suzuki-Miyaura Cross-coupling reactions
In this communication we show the preparation of
stereodefined trisubstituted alkenes 2 can be achieved by sequential selective Suzuki-Miyaura
reactions of 2-bromo-3-(2,2-dibromovinyl)pyridines. The potentiality of this
strategy to obtain 5-aryl-1,10-phenanthrolines is also demonstrated
Synthesis of chiral 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinolines from naturally occurring monoterpenes
The synthesis is reported of chiral substituted 2-methylpyridines, in which the pyridine rings are
annulated at the 5,6-positions to the chiral frameworks originating from (-)-β-pinene,
(-)-isopinocampheol and (+)-camphor. Two procedures have been evaluated for their
preparation
Unexpected reversal of the enantioselectivity using chiral quinolylmethyl- and acridininyloxazokines as ligands for asymmetric palladium-catalyzed allylic alkylation
New chiral quinolylmethyloxazolines and acridininyloxazolines were prepared and assessed in the enantioselective palladium-catalyzed allylic substitution of 1,3-diphenylprop-2-enyl acetate with dimethyl malonate. The introduction of a benzo-fused substituent on the pyridine ring not containing the chiral backbone resulted in the switch of the expected chiral sense of enantioselection of the reaction. Enantiomeric excesses up to 78% were obtained
Synthesis and D<sub>2</sub>-like binding affinity of new derivatives of N3-[(1- ethyltetrahydro-1H-2-pyrrolyl)methyl]-4,5-dihydrobenzo[g]indole-3- carboxamide and related compounds
In previous papers 4a,b we have reported the syntheses and structure-activity relationships of a series of
5-phenyl-3-pyrrole carboxamide and related 4,5-dihydrobenzo[g]indole-3-carboxamide analogues whose
most representative terms were 1a and 2a respectively. Encouraged by these results we carried out several modifications of 2a
Nuova sintesi di 1,10-fenantroline
Proseguendo il nostro lavoro sulla chimica dei derivati fenantrolinici1 abbiamo intrapreso
recentemente uno studio per sintetizzare 1,10-fenantroline a partire da piridine.
Nell’affrontare questo tema abbiamo pensato sia di prepare un conveniente 1,2-di(3-
piridil)alchene 2 e quindi accoppiare le piridine o alternativamente, sintetizzare
un’appropriata 2,2'-bipiridina 3,3'-disostituita 3 e quindi elaborare i sostituenti in modo da
formare l’anello centrale. In questa conunicazione riportiamo i risultati ottenuti
affrontando questo soggetto
Studio sulla sintesi dell'acido (R) (S)-2, 3, 3-trimetilbutanoico
The authors report a synthetic study on the syntheis of 2, 3, 3-trimethylbutanoic acid which they prepared by ten different synthetic procedures and compare their results with the ones available in the literature on the
preparation of the title compound
Sintesi di 1,10-fenantroline chirali a simmetria C<sub>2</sub> derivati da monoterpeni naturali quali utili leganti per la catalisi asimmetrica
Nell’ambito dei leganti azotati, la sintesi di 1,10-fenantroline (phens) chirali
ed il loro uso quali leganti chirali catalitici è stato poco investigato per le
difficoltĂ incontrate nella preparazione dei piĂą semplici analoghi a simmetria C2.
Recentemente abbiamo riportato una nuova via sintetica per la preparazione
di phens chirali a simmetria C2
Sintesi stereoselettiva di piridilammine
Ammino piridine chirali hanno dimostrato la loro validitĂ come leganti per la formazione di
complessi metallici utilizzati nella catalisi asimmetrica.
Tra i possibili approcci alla sintesi di questi composti noi abbiamo investigato la riduzione
diastereoselettiva di N-sostituite (p-totil e tert-butil) piridil chetimmine con una serie di
agenti riducenti (NaBH4, L-Selectride, DIBAL, 9-BBN) in diverse condizioni di reazione
Nuovi leganti chirali di tipo P-N: sintesi ed applicazione in catalisi asimmetrica della (2<i>R</i>, 4<i>R</i>)-2,4-metano-3,3-dimetil-5-(difenilfosfanil)-1,2,3,4-tetraidroacridina
Recentemente, sono state riportate da noi e da Kocovsky la sintesi e l’applicazione in diversi tipi di processi
catalitici delle tetraidrochinoline chirali del tipo 1 in cui il gruppo 2-(difenilfosfanil)fenil è legato alla posizione
2 dell’anello tetraidrochinolinico. Proseguendo il nostro lavoro in questo campo, abbiamo rivolto l’interesse alle
tetraidroacridine di tipo 3 in cui il sostituente 2-(difenilfosfanil)fenil è anellato al nucleo piridinico della
tetraidrochinolina
Sintesi di due nuovi leganti chirali di tipo N-P e N-S derivati dalla canfora
Il nostro interesse sui derivati piridinici ci ha
spinto ad investigare la sintesi di leganti piridinici del tipo 1 con un addizionale legante
localizzato sul C10 della canfora. In questa comunicazione noi riportiamo i risultati ottenuti
nella sintesi dei leganti piridinici 2 e 3 di tipo N-P e N-S a partire dalla (+)-canfora
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