Amin Fonksiyonlu Karbon Nanotüp, Kalay Oksit Nanopartikül ve Diamin Oksidaz Temelli Triptamin Biyosensörü

Bu çalışmada amino fonksiyonlu çok duvarlı karbon nanotüp (NH2?MWCNT) ve kalay oksit nanopartikül (SnO2)ile modifiye edilmiş perde baskılı karbon elektrotlara (SPCE) dayanan amperometrik triptamin biyosensörügeliştirildi. Diamin oksidaz (DAO) enzimi NH2?MWCNT-SnO2/SPCE yüzeyine N-etil-N?-(3-dimetilaminopropil)karbodiimit (EDC) ve N-hidroksi süksinimit (NHS) kullanılarak kovalent bağlama yöntemi ile immobilize edildi.Hazırlanan elektrot yüzeyi, enzimlerin yüzeyden uzaklaşmasını engellemek ve girişim etkilerini azaltmakamacıyla son olarak Nafyon ile kaplandı. Biyosensörün yüzey morfolojisi, elektrokimyasal özellikleri ve analitikperformansı taramalı elektron mikroskobu (SEM), dönüşümlü voltammetri (CV), elektrokimyasal empedansspektroskopi (EIS) ve kronoamperometri yöntemleri kullanılarak incelendi. Geliştirilen biyosensör ile triptaminiçin elde edilen doğrusal çalışma aralığı, gözlenebilme sınırı ve duyarlık sırası ile 2,0×10-6 ? 2,5×10-3 M, 6,0×10-7M ve 6,52 µA mM-1 olarak bulundu. Hazırlanan biyosensörün tekrar kullanılabilirlik ve tekrar üretilebilirliğininoldukça iyi olduğu belirlendi

Amin Fonksiyonlu Karbon Nanotüp, Kalay Oksit Nanopartikül ve Diamin Oksidaz Temelli Triptamin Biyosensörü

Bu çalışmada amino fonksiyonlu çok duvarlı karbon nanotüp (NH2?MWCNT) ve kalay oksit nanopartikül (SnO2)ile modifiye edilmiş perde baskılı karbon elektrotlara (SPCE) dayanan amperometrik triptamin biyosensörügeliştirildi. Diamin oksidaz (DAO) enzimi NH2?MWCNT-SnO2/SPCE yüzeyine N-etil-N?-(3-dimetilaminopropil)karbodiimit (EDC) ve N-hidroksi süksinimit (NHS) kullanılarak kovalent bağlama yöntemi ile immobilize edildi.Hazırlanan elektrot yüzeyi, enzimlerin yüzeyden uzaklaşmasını engellemek ve girişim etkilerini azaltmakamacıyla son olarak Nafyon ile kaplandı. Biyosensörün yüzey morfolojisi, elektrokimyasal özellikleri ve analitikperformansı taramalı elektron mikroskobu (SEM), dönüşümlü voltammetri (CV), elektrokimyasal empedansspektroskopi (EIS) ve kronoamperometri yöntemleri kullanılarak incelendi. Geliştirilen biyosensör ile triptaminiçin elde edilen doğrusal çalışma aralığı, gözlenebilme sınırı ve duyarlık sırası ile 2,0×10-6 ? 2,5×10-3 M, 6,0×10-7M ve 6,52 µA mM-1 olarak bulundu. Hazırlanan biyosensörün tekrar kullanılabilirlik ve tekrar üretilebilirliğininoldukça iyi olduğu belirlendi

Electrochemical studies of olmesartan medoxomil and its detection in pharmaceutical dosage forms and biological fluids by cathodic adsorptive stripping voltammetric method

The electrochemical properties of olmesartan (OLME) were investigated by cyclic voltammetry (CV) and differential pulse voltammetry (DPV) at hanging mercury drop electrode (HMDE). All studies were based on the irreversible and adsorption-controlled electrochemical reduction signal of OLME at about -1.2 and -1.5 V vs. Ag/AgCl at pH 5.0 in Britton-Robinson (BR) buffer. This adsorptive character of the molecule was used to develop a novel, fully validated, rapid, selective and simple differential pulse cathodic adsorptive stripping voltammeric (DPCAdSV) method for the direct determination of OLME in pharmaceutical dosage form and human urine without time-consuming steps prior to drug assay. Peak current of electrochemical reduction of OLME was found to vary linearly with the concentration in the range from 4.7 × 10-8 mol L-1 (0.0262 µg mL-1) to 8.3 × 10-6 mol L-1 (4.636 µg mL-1). In this method, limit of quantification (LOQ) was found to be 5.1 × 10-7 mol L-1 (0.284 µg mL-1). The method was applied to determine the content of OLME in commercial pharmaceutical preparation and spiked human urine. It was found to be highly accurate and precise, having a relative standard deviation of less than 10% for all applications