12 research outputs found

    Disseny de reactors fotoquímics: descripció dels models d’emissió de llum per a reactors anulars. Part 1, models clàssics

    Get PDF
    El disseny d’un reactor químic ha de contemplar normalment,a no ser que puguin simplificar-se, una sèrie de balanços: el de matèria, el d’energia i el de quantitat de moviment. A més d’aquests, un model de reactor fotoquímic ha de considerar el balanç de radiació. Generalment, les equacions que defineixen aquests balanços estan acoblades i s’han de resoldre simultàniament. Aquest article explica com es planteja el balanç de radiació (amb les equacions matemàtiques i el suport gràfic necessari) per al reactor anular en medi homogeni quan la làmpada està centrada a l’eix del reactor. Concretament descriu els models d’emissió clàssics, que es caracteritzen per utilitzarcoordenades cartesianes amb els eixos centrats a la làmpada. El que es fa és presentar aquests models amb les equacions i el suport gràfic necessari per facilitar-ne la seva comprensió i homogeneïtzar la nomenclatura dels diferents models descrits

    Cubic Liquid Crystalline Structures in diluted, concentrated and highly concentrated emulsions for topical application: influence on drug release and human skin permeation

    Get PDF
    Novel emulsions with a nanostructured continuous phase have been proposed as controlled drug delivery systems to enhance topical delivery of active ingredients avoiding systemic effects. In this study, oil-in-water (O/W) emulsions with two surfactant/water (S/W) weight ratios of 40:60 and 35:65, and oil concentrations of 10 wt% (diluted emulsion), 40 wt% (concentrated emulsion) and 85 wt% (highly concentrated emulsion) have been investigated to identify the presence of liquid crystalline structures and their influence on drug release and skin permeation. The emulsions have been characterized in terms of visual appearance, rheology and drug release. The presence of cubic liquid crystalline structures in emulsions with S/W 40:60 was confirmed by small angle X-ray scattering (SAXS). Rheology results showed a markedly different behaviour in emulsions with S/W 40:60 compared with nonstructured emulsions. A model drug, diclofenac sodium (DS) was successfully incorporated in the emulsions. DS release was studied with hydrophilic and lipophilic membranes, and the amount of DS in the receptor solution was significantly lower in the formulations containing cubic liquid structures. An in vitro skin permeation study with dermatomed human skin showed that emulsions with a nanostructured continuous phase are suitable formulations for topical delivery with DS retention in skin layers. The results indicate that the amount of drug retained in skin structures may be tuned by modification of liquid crystal concentration and emulsion structure

    In situ Clinical Simulations in Primary Care applied to emergency training

    Get PDF
    [EN] A study with a mixed quantitative-qualitative methodology was designed to assess the use of on-site Clinical Simulations in Primary Care applied to training in Myocardial Infarction (MI) Code, Stroke Code, and cardio-pulmonary resuscitation. A total of 95 surveys were completed, and 2 focus groups were conducted with 19 healthcare workers from a health center, representing various professional profiles. Participants expressed the opinion that the training improved their self-confidence and long-term knowledge, and had been very useful and interesting, as it allowed them to practice aspects impossible to address through other types of training (e.g. material localization). They highlighted the importance of leadership in emergency care and enhanced teamwork. Professionals preferred this methodology for future training activities.Lacasta-Tintorer, D.; Esplugas-Muñoz, N.; Estafanell-Celma, A.; Tajada-Vitales, C.; Bielsa-Pascual, J.; Moreno-Gabriel, E.; Toran-Montserrat, P. (2024). In situ Clinical Simulations in Primary Care applied to emergency training. Editorial Universitat Politècnica de València. https://doi.org/10.4995/HEAd24.2024.1725

    Disseny de reactors fotoquímics: descripció dels models d'emissió de llum per a reactors anulars. Part 1, models clàssics

    No full text
    El disseny d'un reactor químic ha de contemplar normalment, a no ser que puguin simplificar-se, una sèrie de balanços: el de matèria, el d¡energia i el de quantitat de moviment. A més d'aquests, un model de reactor fotoquímic ha de considerar el balanç de radiació. Generalment, les equacions que defineixen aquests balanços estan acoblades i s'han de resoldre simultàniament. Aquest article explica com es planteja el balanç de radiació (amb les equacions matemàtiques i el suport gràfic necessari) per al reactor anular en medi homogeni quan la làmpada està centrada a l'eix del reactor. Concretament descriu els models d'emissió clàssics, que es caracteritzen per utilitzar coordenades cartesianes amb els eixos centrats a la làmpada. El que fa és presentar aquests models amb les equacions i el suport gràfic necessari per facilitar-ne la seva comprensió i homogeneïtzar la nomenclatura dels diferents models descrits.Postprint (published version

    Disseny de reactors fotoquímics: descripció dels models d'emissió de llum per a reactors anulars. Part 1, models clàssics

    No full text
    El disseny d'un reactor químic ha de contemplar normalment, a no ser que puguin simplificar-se, una sèrie de balanços: el de matèria, el d¡energia i el de quantitat de moviment. A més d'aquests, un model de reactor fotoquímic ha de considerar el balanç de radiació. Generalment, les equacions que defineixen aquests balanços estan acoblades i s'han de resoldre simultàniament. Aquest article explica com es planteja el balanç de radiació (amb les equacions matemàtiques i el suport gràfic necessari) per al reactor anular en medi homogeni quan la làmpada està centrada a l'eix del reactor. Concretament descriu els models d'emissió clàssics, que es caracteritzen per utilitzar coordenades cartesianes amb els eixos centrats a la làmpada. El que fa és presentar aquests models amb les equacions i el suport gràfic necessari per facilitar-ne la seva comprensió i homogeneïtzar la nomenclatura dels diferents models descrits

    Procedimiento para la recuperación de cromo y bioproductos a partir de residuos peleteros, instalación para llevarlo a cabo y los productos así obtenidos

    Get PDF
    Procedimiento para la recuperación de cromo y bioproductos a partir de residuos peleteros, instalación para llevarlo a cabo y los productos así obtenidos. La invención describe un procedimiento de recuperación de cromo y de bioproductos a partir de un residuo peletero, basado en la oxidación del cromo (III) a cromo (VI) usando peróxidos en un medio alcalino y una instalación industrial para llevarlo a cabo. El cromo y los bioproductos pueden ser utilizados de nuevo, resolviendo un problema de contaminación medioambiental y valorizando productos de desecho.Consejo Superior de Investigaciones Científicas (España), Instituto Químico de SarriáB1 Patente con informe sobre el estado de la ténic

    Procedimiento para la recuperación de cromo y bioproductos a partir de residuos peleteros, instalción para llevarlo a cabo y los productos así obtenidos

    No full text
    Fecha de solicitud: 31-12-2008.- Titular: Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)The invention describes a procedure for recycling of chrome and bioproducts from fur waste, based on the oxidation of chrome (III) to chrome (IV) using peroxides in an alkaline medium and an industrial installation for performing same. The chrome and bioproducts can recycled, thereby solving an environmental contamination problem and adding value to waste products.La invención describe un procedimiento de recuperación de cromo y de bioproductos a partir de un residuo peletero, basado en la oxidación del cromo (III) a cromo (VI) usando peróxidos en un medio alcalino y una instalación industrial para llevarlo a cabo. El cromo y los bioproductos pueden ser utilizados de nuevo, resolviendo un problema de contaminación medioambiental y valorizando productos de desecho.Peer reviewe

    Cubic Liquid Crystalline Structures in Diluted, Concentrated and Highly Concentrated Emulsions for Topical Application: Influence on Drug Release and Human Skin Permeation

    No full text
    Novel emulsions with a nanostructured continuous phase have been proposed as controlled drug delivery systems to enhance topical delivery of active ingredients avoiding systemic effects. In this study, oil-in-water (O/W) emulsions with two surfactant/water (S/W) weight ratios of 40:60 and 35:65, and oil concentrations of 10wt% (diluted emulsion), 40wt% (concentrated emulsion) and 85wt% (highly concentrated emulsion) have been investigated to identify the presence of liquid crystalline structures and their influence on drug release and skin permeation. The emulsions have been characterized in terms of visual appearance, rheology and drug release. The presence of cubic liquid crystalline structures in emulsions with S/W 40:60 was confirmed by small angle X-ray scattering (SAXS). Rheology results showed a markedly different behaviour in emulsions with S/W 40:60 compared with nonstructured emulsions. A model drug, diclofenac sodium (DS) was successfully incorporated in the emulsions. DS release was studied with hydrophilic and lipophilic membranes, and the amount of DS in the receptor solution was significantly lower in the formulations containing cubic liquid structures. An in vitro skin permeation study with dermatomed human skin showed that emulsions with a nanostructured continuous phase are suitable formulations for topical delivery with DS retention in skin layers. The results indicate that the amount of drug retained in skin structures may be tuned by modification of liquid crystal concentration and emulsion structure.Characterization has been performed in the Nanostructured Liquid Characterization Unit, located at the Institute of Advanced Chemistry of Catalonia (IQAC), belonging to the Spanish National Research Council (CSIC) and affiliated to the NANBIOSIS ICTS of the Biomedical Networking Center (CIBER-BBN). Financial support from Spanish Ministry of Economics and Competitivity, MINECO (Grant CTQ 2016-80645-R) and from the Generalitat de Catalunya (Grant 2017SGR-1778 and DI-060) is gratefully acknowledged.Peer reviewe

    In vitro drug permeation study from diluted, concentrated and highly concentrated emulsions based on cubic liquid crystals for topical application

    No full text
    Trabajo presentado en el XIV Congreso de la Sociedad Española de Farmacia Industrial y Galénica, celebrado en Santiago de Compostela entre el 23 y el 25 de enero de 2019
    corecore