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    Contribución al estudio macroscópico y microscópico del aparato digestivo de cañan (Dicrodon guttulatum)

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    La presente investigación se realizó en el cañán ( Dicrodon guttulatum ) , una especie de reptil del género Dicrodon, distribuido específicamente en el territorio peruano, el cual se encuentra habitando los desiertos secos de la zona norte del Perú, extendiéndose por Jequetepeque, San Pedro de Lloc, Virú, entre otros y que actualmente se encuentra identificado como una especie en peligro de extinción con pocos estudios específicos respecto a su anatomía, fisiología, entre otros. Los especímenes fueron colectados de un vendedor de este reptil para el consumo humano en el Distrito de San Pedro de Lloc, provincia de Pacasmayo, los cuales se eligieron al azar y fisiológicamente sanos; se obtuvieron muestras histológicas del sistema digestivo y se tiñeron con colorante de hematoxilina y eosina, para lograr identificar las diferentes estructuras histológicas ya que no hay ninguna literatura específica para este estudio y en esta especie. En los resultados se han evidenciado que las estructuras como: Lengua, esófago, estómago, intestino delgado, intestino grueso, páncreas e hígado no presentan cambios histológicos respecto a las demás especies en mención.This research was conducted in Canan ( Dicrodon guttulatum ) , a species of reptile genus Dicrodon, distributed specifically in Peruvian territory, which is inhabiting the dry deserts of northern Peru, extending Jequetepeque, San Pedro de Lloc, Viru, among others and currently is identified as an endangered species with few specific studies regarding their anatomy, physiology, among others. The specimens were collected from a seller of this reptile for human consumption in the District of San Pedro de Lloc, province of Pacasmayo, which were randomly selected and physiologically healthy; Histological samples of the digestive system were obtained and stained with hematoxylin and eosin dye, in order to identify the different histological structures as no specific literature for this study and in this species. The results have shown that structures such as tongue, esophagus, stomach, small intestine, large intestine, pancreas and liver histological changes do not show respect to other species in question.Tesi

    Canagliflozin and renal outcomes in type 2 diabetes and nephropathy

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    BACKGROUND Type 2 diabetes mellitus is the leading cause of kidney failure worldwide, but few effective long-term treatments are available. In cardiovascular trials of inhibitors of sodium–glucose cotransporter 2 (SGLT2), exploratory results have suggested that such drugs may improve renal outcomes in patients with type 2 diabetes. METHODS In this double-blind, randomized trial, we assigned patients with type 2 diabetes and albuminuric chronic kidney disease to receive canagliflozin, an oral SGLT2 inhibitor, at a dose of 100 mg daily or placebo. All the patients had an estimated glomerular filtration rate (GFR) of 30 to <90 ml per minute per 1.73 m2 of body-surface area and albuminuria (ratio of albumin [mg] to creatinine [g], >300 to 5000) and were treated with renin–angiotensin system blockade. The primary outcome was a composite of end-stage kidney disease (dialysis, transplantation, or a sustained estimated GFR of <15 ml per minute per 1.73 m2), a doubling of the serum creatinine level, or death from renal or cardiovascular causes. Prespecified secondary outcomes were tested hierarchically. RESULTS The trial was stopped early after a planned interim analysis on the recommendation of the data and safety monitoring committee. At that time, 4401 patients had undergone randomization, with a median follow-up of 2.62 years. The relative risk of the primary outcome was 30% lower in the canagliflozin group than in the placebo group, with event rates of 43.2 and 61.2 per 1000 patient-years, respectively (hazard ratio, 0.70; 95% confidence interval [CI], 0.59 to 0.82; P=0.00001). The relative risk of the renal-specific composite of end-stage kidney disease, a doubling of the creatinine level, or death from renal causes was lower by 34% (hazard ratio, 0.66; 95% CI, 0.53 to 0.81; P<0.001), and the relative risk of end-stage kidney disease was lower by 32% (hazard ratio, 0.68; 95% CI, 0.54 to 0.86; P=0.002). The canagliflozin group also had a lower risk of cardiovascular death, myocardial infarction, or stroke (hazard ratio, 0.80; 95% CI, 0.67 to 0.95; P=0.01) and hospitalization for heart failure (hazard ratio, 0.61; 95% CI, 0.47 to 0.80; P<0.001). There were no significant differences in rates of amputation or fracture. CONCLUSIONS In patients with type 2 diabetes and kidney disease, the risk of kidney failure and cardiovascular events was lower in the canagliflozin group than in the placebo group at a median follow-up of 2.62 years

    Ingles 1-HE03-201702

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