Impacto del clima familiar en la resiliencia de personas entre 12 y 16 años con discapacidad física y/o sensorial de Arequipa.

La presente investigación tuvo como objetivo estudiar el impacto del clima familiar en la resiliencia de personas entre 12 y 61 años discapacidad física y/o sensorial de Arequipa. Con este de fin se evaluó a 239 personas con discapacidad, 130 hombres (54.6%) y 109 mujeres (45.4%), entre los 12 y 61 años (M=32 años, DE=9.06). Con respecto al tipo de discapacidad, el 37.5% tuvo una discapacidad de nacimiento y el 57.5% adquirida, en ambos casos se trataba de discapacidades de tipo física y sensorial. El 5% no llenó esta información. Los instrumentos utilizados fueron la escala de clima social familiar (FES) y la Escala de resiliencia de Wagnild y Young. Los valores de resiliencia se ubican en un nivel moderado ligeramente bajo de la media. Se observa que no existen diferencias entre varones y mujeres en ambas variables. En cuanto al tipo de discapacidad, innata o adquirida, tampoco se encuentran diferencias significativas. Se encuentran diferencias significativas en tres dimensiones de resiliencia: ecuanimidad, sentirse bien y confianza. La variable edad se correlaciona positivamente con la confianza y perseverancia. Las dimensiones de clima familiar se correlacionan positivamente a nivel moderado, mientras que las dimensiones de resiliencia se correlacionan positivamente en un nivel moderado y alto. Finalmente se determinó que el clima familiar no tiene impacto en la resiliencia de personas con discapacidad de la ciudad la ciudad de Arequipa.Tesi

Impacto del clima familiar en la resiliencia de personas entre 12 y 16 años con discapacidad física y/o sensorial de Arequipa

TesisLa presente investigación tuvo como objetivo estudiar el impacto del clima familiar en la resiliencia de personas entre 12 y 61 años discapacidad física y/o sensorial de Arequipa. Con este de fin se evaluó a 239 personas con discapacidad, 130 hombres (54.6%) y 109 mujeres (45.4%), entre los 12 y 61 años (M=32 años, DE=9.06). Con respecto al tipo de discapacidad, el 37.5% tuvo una discapacidad de nacimiento y el 57.5% adquirida, en ambos casos se trataba de discapacidades de tipo física y sensorial. El 5% no llenó esta información. Los instrumentos utilizados fueron la escala de clima social familiar (FES) y la Escala de resiliencia de Wagnild y Young. Los valores de resiliencia se ubican en un nivel moderado ligeramente bajo de la media. Se observa que no existen diferencias entre varones y mujeres en ambas variables. En cuanto al tipo de discapacidad, innata o adquirida, tampoco se encuentran diferencias significativas. Se encuentran diferencias significativas en tres dimensiones de resiliencia: ecuanimidad, sentirse bien y confianza. La variable edad se correlaciona positivamente con la confianza y perseverancia. Las dimensiones de clima familiar se correlacionan positivamente a nivel moderado, mientras que las dimensiones de resiliencia se correlacionan positivamente en un nivel moderado y alto. Finalmente se determinó que el clima familiar no tiene impacto en la resiliencia de personas con discapacidad de la ciudad la ciudad de Arequipa

Maternal Obesity and Western-Style Diet Impair Fetal and Juvenile Offspring Skeletal Muscle Insulin-Stimulated Glucose Transport in Nonhuman Primates

Infants born to mothers with obesity have a greater risk for childhood obesity and metabolic diseases; however, the underlying biological mechanisms remain poorly understood. We used a Japanese macaque model to investigate whether maternal obesity combined with a Western-style diet (WSD) impairs offspring muscle insulin action. Adult females were fed a control or WSD prior to and during pregnancy through lactation, and offspring subsequently weaned to a control or WSD. Muscle glucose uptake and signaling were measured ex vivo in fetal (n = 5-8/group) and juvenile (n = 8/group) offspring. In vivo signaling was evaluated after an insulin bolus just prior to weaning (n = 4-5/group). Maternal WSD reduced insulin-stimulated glucose uptake and impaired insulin signaling at the level of Akt phosphorylation in fetal muscle. In juvenile offspring, insulin-stimulated glucose uptake was similarly reduced by both maternal and postweaning WSD and corresponded to modest reductions in insulin-stimulated Akt phosphorylation relative to controls. We conclude that maternal WSD leads to a persistent decrease in offspring muscle insulin-stimulated glucose uptake even in the absence of increased offspring adiposity or markers of systemic insulin resistance. Switching offspring to a healthy diet did not reverse the effects of maternal WSD on muscle insulin action, suggesting earlier interventions may be warranted

The Need for the Closer Monitoring of Novel Drugs in MS: A Siponimod Retrospective Cohort Study (Realhes Study)

Background: Severe cases of lymphopenia have been reported during siponimod clinical trials, which may negatively impact its benefit/risk profile. Objective: We aimed to evaluate the incidence of lymphopenia following the initiation of siponimod treatment in clinical practice. The secondary objectives included the analysis of factors predisposing to and the clinical relevance of lymphopenia events. Methods: In this multicenter retrospective cohort study, information collected from the medical records of 129 patients with MS from 15 tertiary hospitals in Spain who initiated treatment with Siponimod were followed-up for at least 3 months, including at least one lymphocyte count evaluation per patient. Results: Of the 129 patients, 121 (93.6%) reported lymphopenia events, including 110 (85.3%) with grade <= 3 and 11 (8.5%) with grade 4 lymphopenia, higher than those reported in the pivotal clinical trial (73.3% and 3.3% for grade <= 3 and grade 4 lymphopenia, respectively). The study included an unexpectedly high proportion of male subjects (72.9%), which might have led to an underestimation of the actual magnitude of the risk. Conclusions: In this study, the incidence and severity of lymphopenia after starting siponimod treatment were higher than those reported in previous clinical trials. Therefore, our results reinforce the need for the closer monitoring of novel MS drugs in clinical practice, as well as larger and longer follow-up studies to properly characterize this risk