Proyecto empresarial: Audición Recoletos

Hay varias formas de madurar esa idea, una de ellas es la denominada las 5Ps: ¿Qué voy a vender? ¿A quién se lo voy a vender? ¿Cuándo lo voy a vender? ¿Dónde lo voy a vender? ¿Qué voy a hacer para venderlo? Una vez tengamos desarrollada y evaluada la idea, es muy importante saber presentarla de una manera eficaz. La idea y el promotor de la misma son un binomio inseparable, fundamental para el éxito. Las ideas no sirven de nada si no hay un equipo promotor verdaderamente involucrado en el proyecto. Aunque no debemos olvidarnos de los otros dos pilares básicos para emprender un negocio: los recursos de los que se dispone y el mercado en el que nos vamos a mover. Si disponemos de recursos o instrumentos escasos y limitados debemos usar el potencial mental para llegar a las soluciones adecuadas, fomentando nuestro ingenio y nuestra lógica. Un buen emprendedor necesita elaborar, valga la redundancia, un buen plan de empresa. Elaborar un Plan de Empresa es uno de los objetivos que pretendo alcanzar con la realización de mi trabajo de fin de grado, seguro que me será de gran utilidad ya que me permitirá valorar si el negocio que pretendemos montar es viable. Otro de los objetivos a alcanzar con mi trabajo de fin de grado es realizar un estudio de mercado. Este nos ayudará a conocer la respuesta tanto de nuestros nuevos posibles clientes, como de nuestros proveedores, y nos permitirá analizar el producto o servicio que vamos a prestar, el precio y como vamos a distribuirlo, analizando todos los canales de distribución. Identificando el problema a resolver (público objetivo), plantearemos nuestro objetivo y veremos a qué parte de mercado apuntamos, definiremos nuestro grupo de estudio de proveedores y clientes y elegiremos las fuentes de información, estudiando a la competencia.Grado en Administración y Dirección de Empresa

The Gender Perspective of Professional Competencies in Industrial Engineering Studies

Sexism and gender relations in higher education require special attention and are a topic of great interest in regulations related to education. The low participation percentage of women in Science, Technology, Engineering, and Mathematics (STEM) studies has been identified as one of the main problems that must be resolved in order to close the gender gap that exists in the technology sector. The purpose of this study was to investigate the influence of professional competences on the selection of university studies according to the absence or presence of masculinization factors in those studies. Mechanical engineering competences, both generic and transversal, and competence acquisition methods, are classified into ‘care’ (feminine) or ‘provisions’ (masculine) concepts. After the competence analysis, it can be concluded that explicit engineering curricula are focused on “provisions”, which translates into a cultural perception of industrial engineering as a male profession. After a professional competence analysis in engineering studies at The University of the Basque Country (UPV/EHU), our study identified a relationship between the masculinization factors included in professional competences and the selection of university studies. This paper presents working actions towards the incorporation of a gender perspective into the degree in mechanical engineering at the UPV/EHU.This research was funded by PIE (Educational Innovation Projects) program of the University of the Basque Country for their support via 2018–2019 call and grant number [59]

In vitro synergy screens of FDA-approved drugs reveal novel zidovudine- and azithromycin-based combinations with last-line antibiotics against Klebsiella pneumoniae

Treatment of infections caused by multi-drug resistant (MDR) enterobacteria remains challenging due to the limited therapeutic options available. Drug repurposing could accelerate the development of new urgently needed successful interventions. This work aimed to identify and characterise novel drug combinations against Klebsiella pneumoniae based on the concepts of synergy and drug repurposing. We first performed a semi-qualitative high-throughput synergy screen (sHTSS) with tigecycline, colistin and fosfomycin (last-line antibiotics against MDR Enterobacteriaceae) against a FDA-library containing 1430 clinically approved drugs; a total of 109 compounds potentiated any of the last-line antibiotics. Selected hits were further validated by secondary checkerboard (CBA) and time-kill (TKA) assays, obtaining 15.09% and 65.85% confirmation rates, respectively. Accordingly, TKA were used for synergy classification based on determination of bactericidal activities at 8, 24 and 48 h, selecting 27 combinations against K. pneumoniae. Among them, zidovudine or azithromycin combinations with last-line antibiotics were further evaluated by TKA against a panel of 12 MDR/XDR K. pneumoniae strains, and their activities confronted with those clinical combinations currently used for MDR enterobacteria treatment; these combinations showed better bactericidal activities than usual treatments without added cytotoxicity. Our studies show that sHTSS paired to TKA are powerful tools for the identification and characterisation of novel synergistic drug combinations against K. pneumoniae. Further pre-clinical studies might support the translational potential of zidovudine- and azithromycin-based combinations for the treatment of these infections

Value of α‑fetoprotein as an early biomarker for treatment response to sorafenib therapy in advanced hepatocellular carcinoma

Sorafenib is an oral multikinase inhibitor with antiangiogenic and antiproliferative properties, and is used as the first‑line treatment for patients with advanced hepatocellular carcinoma (HCC). Previous studies have identified an improvement in overall survival and progression‑free survival in patients with a manageable toxicity profile. α‑fetoprotein (AFP) has been revealed to be of great diagnostic and predictive value for tumour staging in multiple studies; however, its role as a predictive factor of response to treatment with sorafenib is not entirely clear. The present study aimed to determine the effectiveness of sorafenib and investigate the value of AFP as a predictive factor of early response to sorafenib in patients with HCC. Effectiveness was analysed based on median overall survival (mOS) time, while to analyse the possible predictive value of AFP, patients were classified into two groups: Non‑responders (≤20% AFP reduction) and responders (>20% AFP reduction) at 6‑8 weeks of treatment when compared with basal AFP level. For assessment of toxicity, any adverse effects were recorded. A total of 167 patients were included, who collectively exhibited a mOS time of 11 months with a median treatment duration of 5 months. The mOS time was significantly higher for patients with better hepatic function (12 months in cases of Child‑Pugh score A vs. 8 months in cases of Child‑Pugh score B; P=0.03) and with basal AFP values ≤200 ng/ml (14 months vs. 8 months in patients with AFP levels >200 ng/ml; P=0.01). A >20% reduction of AFP at 6‑8 weeks was determined to be a positive predictive factor upon multivariate analysis (P=0.002), obtaining, for the responder patients, an mOS of 18 months compared with 10 months (P=0.004) for the non‑responders. The main adverse reactions were hand‑foot syndrome (35/167; 21%), diarrhoea (39/167; 23.4%), anorexia (29/167; 17.4%) and arterial hypertension (30/167; 18%). In conclusion, a >20% drop in AFP at 6‑8 weeks may be useful as a predictive factor of response to sorafenib, as indicated by its association with longer survival times in patients with advanced HCC following treatment with sorafenib in the present study

Impacto de la microbiota en las características de panes elaborados con masas madre

La masa madre o masa ácida es una mezcla de harina y agua, espontáneamente fermentada por bacterias lácticas y levaduras, con capacidad acidificante y leudante. Se trata de una tecnología antigua que ha sido recuperada, ya que la elaboración de pan con masa madre permite mejorar la calidad nutricional, sensorial y la vida útil de los productos con respecto a los panes convencionales. Estudios previos muestran la diversidad de especies microbianas en masas madres de diferentes procedencias. Los objetivos de este trabajo son caracterizar la microbiota de diferentes masas madres tradicionales de Aragón y evaluar los efectos de su incorporación en la calidad de los panes. Para la consecución de estos objetivos se propone la toma de muestras en diferentes panaderías artesanas Aragonesas, la cuantificación e identificación de los microorganismos presentes en las masas, el estudio de sus características tecnológicas y la caracterización físico-química y sensorial de los panes resultantes de su utilización. Los resultados de las pruebas realizadas mostraron que; a nivel físico-químico las muestras presentaban diferencias de acidez, la levadura Saccharomyces cerevisiae fue identificada el mayor número de veces en la mayoría de las muestras mediante MALDI TOF, existían diferencias de textura y color entre las muestras analizadas así como en el análisis sensorial, donde predominaron los olores a tostado, harina y cereal. Los datos obtenidos de los diferentes parámetros analizados, mostraron que la adicción de masa madre durante la producción del pan repercutía significativamente en las características físico-químicas, atributos sensoriales y texturales de los panes resultantes, dando lugar a que las muestras fueran diferentes entre sí

Development of a New Method for the Determination of Manganese, Cadmium, Mercury and Lead in Whole Blood and Amniotic Fluid by Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry

Environmental exposure to metals among women, revealed their adverse effects on pregnancy. During this stage, blood levels of some metals increase so research on heavy metals transference from the mother’s blood to the developing foetus is of special interest and much attention has been paid to this matter. The amniotic fluid can be considered as a valuable marker of this prenatal exposure to exogenous factors. The aim of this study was to develop a method for the simultaneous determination of Mn, Cd, Hg, and Pb in whole maternal blood and amniotic fluid by ICP-MS. Strategies were given to minimise memory effects related to mercury and two widespread digestion procedures (open-vessel and microwave-assisted) were compared. Several quality controls, such as methodological and reagent blanks, spiked samples and duplicates were used to test the goodness of the developed method. Once optimised, the method was applied for the monitoring of Mn, Cd, Hg and Pb in 15 maternal blood and amniotic fluid samples obtained at delivery after informed consent. This study establishes that heavy metals pass into and accumulate in amniotic fluid and maternal blood. Thus, mean concentrations of Mn were similar in the two biological fluids studied, 21.6 ng/mL in maternal blood and 20.5 ng/mL in amniotic fluid. Mean Cd and mercury levels in blood and amniotic fluid were 1.3 and 6.3 ng/mL and 3.4 and 3.8 ng/mL, respectively. Concentrations of Pb were 16.4 ng/mL in blood and 13.7 ng/mL in amniotic fluid. Further studies are needed to evaluate the long-term health effects derived from this exposure.Plan Propio of the University of SevilleFundación Farmacéutica Avenzoa

Klebsiella pneumoniae productora de betalactamasas de espectro extendido en la Unidad de Cuidados Intensivos de Neonatos del Hospital Universitario Miguel Servet: factores de riesgo y epidemiología molecular

INTRODUCCIÓN: Las infecciones causadas por bacilos gram negativos son frecuentes en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatal (UCIN). Además, el uso de antibióticos de amplio espectro favorece la selección de cepas resistentes, las cuales se asocian con una mayor morbi-mortalidad. En concreto, Klebsiella pneumoniae productora de betalactamasas de espectro extendido (Kp-BLEE) se ha relacionado con la aparición de brotes en las UCIN. OBJETIVOS: Analizar la incidencia de Kp-BLEE en la UCIN del Hospital Universitario Miguel Servet (HUMS) de Zaragoza y su repercusión clínica y epidemiológica. METODOLOGÍA: Estudio retrospectivo de los pacientes ingresados en la UCIN del HUMS con aislamiento de Kp-BLEE en muestras epidemiológicas y/o clínicas entre enero de 2012 y junio de 2015. Recogida de datos demográficos y clínicos de interés de la historia clínica informatizada que se analizan estadísticamente mediante análisis bivariante y multivariante. Selección de cepas en el periodo de estudio para su tipificación molecular mediante electroforesis por campo pulsado (PFGE). RESULTADOS: En el periodo de estudio, se aísla Kp-BLEE en 87 pacientes. La tasa de colonización es del 16%, mientras quela tasa de infección es del 2,4% y la de bacteriemia del 1,7%. Mediante el cribado rectal es posible predecir la bacteriemia por Kp-BLEE en el 75% de los casos. Los factores de riesgo que se relacionan con la infección por Kp-BLEE son la baja edad gestacional, el bajo peso al nacimiento, la larga estancia en la UCIN y los procesos invasivos (la duración del catéter epicutáneo y de ventilación mecánica (VM)). La duración de la estancia en la UCIN es el único factor de riesgo que se asocia independientemente con la infección por Kp-BLEE, aumentando el riesgo de infección 1,028 por cada día de ingreso. Tras el tipado molecular mediante PFGE se detectan cuatro patrones genéticos diferentes en la UCIN. CONCLUSIONES: Kp-BLEE presenta una importante repercusión clínica y epidemiológica en la UCIN del HUMS.La bacteriemia es la principal infección producida por Kp-BLEE. El frotis rectal es muy útil en la predicción de la infección y permite la instauración rápida del tratamiento antibiótico correcto. El tipado molecular de los aislados es fundamental para conocer los patrones genéticos circulantes y establecer las relaciones epidemiológicas entre los diferentes aislamientos

Antimicrobial activity of ceftolozane-tazobactam against multidrug-resistant and extensively drug-resistant Pseudomonas aeruginosa clinical isolates from a Spanish hospital

Objectives. Our objective was to evaluate the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam against multidrug resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) non metallo-ß-lactamase producing Pseudomonas aeruginosa clinical isolates at Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza, Spain) from February 2016 to October 2017. Material and methods. We evaluated the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam and other antipseudomonal antibiotics against 12 MDR and 117 XDR non metallo-ß-lactamase producing P. aeruginosa isolates. Ceftolozane-tazobactam minimal inhibitory concentrations (MICs) were determined by MIC gradient diffusion test strip. Results. Among the 129 MDR/XDR isolates included, 119 (92.2%) were susceptible to ceftolozane-tazobactam, and ten (7.8%) were resistant. MIC50 was 2 mg/L, and MIC90 4 mg/L. Ceftolozane-tazobactam was the second most active antibiotic after colistin, overtaking amikacin. Conclusions. Ceftolozane-tazobactam is a valuable treatment option for MDR and XDR P. aeruginosa infections in our setting. Objectives. Our objective was to evaluate the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam against multidrug resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) non metallo-beta-lactamase producing Pseudomonas aeruginosa clinical isolates at Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza, Spain) from February 2016 to October 2017. Material and methods. We evaluated the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam and other antipseudomonal antibiotics against 12 MDR and 117 XDR non metallo-beta-lactamase producing P. aeruginosa isolates. Ceftolozane-tazobactam minimal inhibitory concentrations (MICs) were determined by MIC gradient diffusion test strip. Results. Among the 129 MDR/XDR isolates included, 119 (92.2%) were susceptible to ceftolozane-tazobactam, and ten (7.8%) were resistant. MIC50 was 2 mg/L, and MIC90 4 mg/L. Ceftolozane-tazobactam was the second most active antibiotic after colistin, overtaking amikacin. Conclusions. Ceftolozane-tazobactam is a valuable treatment option for MDR and XDR P. aeruginosa infections in our setting

Actividad de ceftolozano-tazobactam en aislados clínicos de Pseudomonas aeruginosa multirresistente y extremadamente resistente en un hospital español

Objetivos: Nuestro objetivo fue evaluar la sensibilidad in vitro de ceftolozano-tazobactam en aislados clínicos de P. aeruginosa multirresistente (MDR) y extremadamente resistente (XDR) desde Febrero de 2016 a Octubre de 2017 en el Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza (España). Material y métodos: Evaluamos la actividad in vitro de ceftolozano-tazobactam y otros antibióticos anti-pseudomónicos en 12 aislados de P. aeruginosa MDR y en 117 aislados XDR, no productores de metalo-ß-lactamasas. Se determinó la concentración mínima inhibitoria (CMI) de ceftolozano-tazobactam mediante tiras de difusión en gradiente. Resultados: Entre los 129 aislados MDR/XDR incluidos, 119 (92, 2%) fueron sensibles a ceftolozano-tazobactam, y diez (7, 8%) presentaron resistencia. La CMI50 fue de 2 mg/L, y la CMI90 de 4 mg/L. Ceftolozano-tazobactam fue el segundo antibiótico más activo después de colistina, superando a amikacina. Conclusiones: Ceftolozano-tazobactam es una opción de tratamiento válida para infecciones causadas por P. aeruginosa MDR y XDR en nuestro entorno. Objectives: Our objective was to evaluate the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam against multidrug resistant (MDR) and extensively drug-resistant (XDR) non metallo-ß-lactamase producing Pseudomonas aeruginosa clinical isolates at Hospital Universitario Miguel Servet (Zaragoza, Spain) from February 2016 to October 2017. Material and methods: We evaluated the in vitro activity of ceftolozane-tazobactam and other antipseudomonal antibiotics against 12 MDR and 117 XDR non metallo-ß-lactamase producing P. aeruginosa isolates. Ceftolozane-tazobactam minimal inhibitory concentrations (MICs) were determined by MIC gradient diffusion test strip. Results: Among the 129 MDR/XDR isolates included, 119 (92.2%) were susceptible to ceftolozane-tazobactam, and ten (7.8%) were resistant. MIC 50 was 2 mg/L, and MIC 90 4 mg/L. Ceftolozane-tazobactam was the second most active antibiotic after colistin, overtaking amikacin. Conclusions: Ceftolozane-tazobactam is a valuable treatment option for MDR and XDR P. aeruginosa infections in our setting