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    Phenolic Composition, Antibacterial And Antioxidant Activities Of Brazilian Red Propolis [composição Fenólica, Atividade Antibacteriana E Antioxidante Da Própolis Vermelha Brasileira]

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    Propolis is a resinous hive product collected by honeybees from various plant sources. It has a complex chemical composition, constituted by various phenolic compounds. Extracts of increasing polarity (n-hexane, chloroform, and ethanol) were obtained from a sample of red propolis from the state of Alagoas. Assays were carried out for determination of contents of phenolics, along with antibacterial and antioxidant activities. The EEP, fractions and sub-fractions showed strong biological activities and were related with phenolic the content compounds contents. The sub-fractions were more bioactive than the EEP and fractions, demonstrating that the antioxidant and antibacterial activities are not a result of synergistic effect between the various chemical compounds in propolis.32615231527Ghisalberti, E.L., (1979) Bee World, 60, p. 59Park, Y.K., Ikegaki, M., Alencar, S.M., Moura, F.F., (2000) Honeybee Sci., 21, p. 85Castro, M.L., Cury, J.A., Rosalen, P.L., Alencar, S.M., Ikegaki, M., Duarte, S., Koo, H., (2007) Quim.Nova, 30, p. 1512Soares, S.E., (2002) Rev. Nutr., 15, p. 71Alencar, S.M., Oldoni, T.L.C., Castro, M.L., Cabrai, I.S.R., Costaneto, C.M., Cury, J.A., Rosalen, P.L., Ikegaki, M., (2007) J. Ethnopharmacol, 113, p. 278Trusheva, B., Popova, B., Bankova, V., Simova, S., Marcucci, M.C., Miorin, P.L., Pasin, R.F., (2006) Evid-Based Complement. Altern., 3, p. 249Li, F., Awale, S., Tezuka, Y., Kadota, S., (2008) Bioorg. Medic. Chem., 1, p. 181Salatino, A., Teixeira, E.W., Negri, G., Message, D., (2005) Evid-Based Complement. Altern., 2, p. 33Teixeira, E.W., Message, D., Negri, G., Salatino, A., (2006) Quim. Nova, 29, p. 245Sforcin, J.L., Fernandes, J., Lopes, C.A.M., Bankova, V., Funari, S.R.C., (2000) J. Ethnopharmacol., 73, p. 243Menezes, H., (2005) Arq. Inst. Biol., 72, p. 405Bankova, V.S., Castro, S.L., Marcucci, M.C., (2000) Apidologie, 31, p. 3Fernandes, A., Lopes, M.M.R., Colombari, V., Monteiro, A.C.M., Vieira, E.P., (2006) Cienc. Rural, 36, p. 294Basim, E., Baim, H., Zcan, M., (2006) J. Food. Eng., 77, p. 992Latif, M.M.M.A., Windle, H.J., Homasany, B.S., Sabra, K., (2005) Braz. J. Pharmacol., 146, p. 1139Duarte, S., Koo, H., Bowen, W.H., Hayacibara, M.F., Cury, J.A., Ikegaki, M., Park, Y.K., Rosalen, P.L., (2003) Biol Pharm. Bull., 26, p. 527Hayacibara, M., Koo, H., Rosalen, P.L., Duarte, S., Franco, E.M., Bowen, W.H., Ikegaki, M., Cury, J.A., (2005) J. Ethnopharmacol., 101, p. 371Chen, C.N., Wu, C.L., Shy, H.S., Lin, J.K., (2003) J. Nat. Prod., 66, p. 503Choi, Y.M., Nohb, D.O., Choc, S.Y., Suhd, H.J., Kimd, K.M., Kim, J.M., (2006) LWT- Food Sci.Technol., 39, p. 756Awale, S., Li, F., Onozuka, H., Esumi, H., Tekuza, Y., Kadota, S., (2008) Bioorg. Medic. Chem., 16, p. 181Paulino, N., Dantas, A.P., Bankova, V., Longhi, D.T., Scremin, A., Castro, S.L., Calixto, J.B., (2003) J. Pharmacol. Sci., 93, p. 307Park, J.H., Lee, J.K., Kim, H.S., Chung, S.T., Eom, J.H., Kim, K.A., Chung, S.J., Oh, H.Y., (2004) Int. Immunopharmacol., 4, p. 429Sforcin, J.M., Orsi, R.O., Banková, V., (2005) J. Ethnopharmacol., 98, p. 310Nagai, T., Inoue, R., Inoue, H., Suzuki, N., (2003) Food Chem., 80, p. 29Kumazawa, S., Hamasaka, T., Nakayama, T., (2004) Food Chem., 84, p. 329Aso, K., Kanno, S.I., Tadano, T., Satoh, S., Ishikawa, M., (2004) Biol. Pharm. Bull., 27, p. 727Bankova, V., (2005) J. Ethnopharmacol., 100, p. 114Silva, B.B., Rosalen, P.L., Cury, J.A., Ikegaki, M., Souza, V.C., Esteves, A., Alencar, S.M., (2008) Evid-Based Complement. Altem., 5, p. 313Singleton, V.L., Orthofer, R., Lamuela-Raventos, R.M., (1999) Meth. Enzymol., 299, p. 152Brand, W., Cuvelier, M.E., Berset, C., (1995) LWT- Food Sci. Technol., 28, p. 25Ahn, M.R., Kumazawa, S., Hamasaka, T., Bang, K.S., Nakayama, T., (2004) J. Agric. Food Chem., 52, p. 7286Cabrai, I.S.R., (2008) Dissertação de Mestrado, , Universidade de São Paulo, BrasilWoisky, R.G., Salatino, A., (1998) J. Apicultural Res., 37, p. 99Halliwell, B., Gutteridge, J.M.C., (2007) Free Radicals in Biology and Medicine, 4th Ed., , Oxford: UKWang, B.J., Lien, Y.H., Yu, Z.R., (2004) Food Chem., 86, p. 237Moraes-de-Souza, R.A., Oldoni, T.L.C., Regitano-D'Arce, M., Alencar, S.M., (2008) Cienc. Tecnol Aliment., 6, p. 41Vasco, C., Ruales, J., Kamal-Eldin, A., (2008) Food Chem., 111, p. 816Lim, Y.Y., Lim, T.T., Tee, J.J., (2007) Food Chem., 103, p. 1003Han, J., Weng, X., Bi, K., (2008) Food Chem., 106, p. 2Atmani, D., Chaher, N., Berboucha, M., Ayouni, K., Lounis, H., Boudaoud, H., Debbache, N., Atmani, D., (2009) Food Chem., 112, p. 303Arnao, M.B., (2000) Trends Food Sci. Technol., 11, p. 419Blois, M.S., (1958) Nature, 181, p. 1199Marco, G.J., (1968) J. Am. Oil Chem. Soc., 45, p. 594Moure, A., Cruz, J.M., Franco, D., Dominguez, J.M., Sineiro, J., Dominguez, H., Nunez, M.J., Parajo, J.C., (2001) Food Chem, 72, p. 145Koleva, T.A., Van Beek, T.A., Linssen, J.P.H., De Groot, A., Evstatieva, L.N., (2002) Phytochem. Anal., 13, p. 8Oldoni, T.L.C., (2007) Dissertação de Mestrado, , Universidade de São Paulo, BrasilRice-Evans, C.A., Nicholas, J.M., Paganga, G., (1996) Free Radical Biol. Med, 20, p. 93

    Atividade biológica do extrato hidroalcoólico de Bauhinia forficata Link sobre Herpetomonas samuelpessoai (Galvão.) Roitman

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    Inúmeros esforços têm sido dirigidos para conferir às plantas seu real papel e valor na terapia. Este estudo teve como objetivo avaliar a atividade antimicrobiana, mutagênica, toxicidade, e os efeitos no crescimento e diferenciação de Herpetomonas samuelpessoai, do extrato hidroalcoólico de Bauhinia forficata. Para avaliar a atividade antimicrobiana foi realizado o teste de difusão em ágar, bem como a determinação das concentrações inibitória (CIM) e microbicida mínimas (CMM). O potencial clastogênico e/ou aneugênico, in vivo, foi avaliado usando o teste do micronúcleo em medula óssea de camundongos Swiss albinus. Foi determinada também a dose letal média (DL50). O extrato inibiu o crescimento de oito bactérias, mostrando-se mais ativo para Gram-positivas e não foi eficiente para os fungos, tendo sido ativo nas concentrações de 2000, 1000, 500 e 250 mg/mL contra os microrganismos testados. Os resultados mostraram que nas concentrações administradas (500, 1000 e 2000 mg/Kg), não houve aumento estatisticamente significativo de micronúcleos. Não houve ação no crescimento e diferenciação de Herpetomonas samuelpessoai nas concentrações testadas. Com relação a DL50, o extrato não apresentou toxicidade

    Atividade antiviral e virucida de extratos hidroalcoólicos de própolis marrom, verde e de abelhas Jataí (Tetragonisca angustula) frente ao herpersvírus bovino tipo 1 (BoHV-1) e ao vírus da diarreia viral bovina (BVDV)

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    Among the biological properties of propolis, the antimicrobial activity has received prominent attention. In this paper, we describe the antiviral and virucidal effect of three hydroalcoholic extracts of propolis (brown, green and jataí bees (Tetragonisca angustula), against bovine herpesvirus type-1 (BoHV-1) and bovine viral diarrhea Virus (BVDV). All hydroalcoholic extracts were obtained from ethanol extraction. The chemical composition of propolis extracts was determined by high-performance liquid chromatography coupled to mass spectrometer (UFLC-PDA-ESI-TOF/MS) to identify and quantify compounds such as caffeic acid and p-coumaric acid, chlorogenic acid, ferulic, and flavonoids such as rutin. Cell toxicity and antiviral activity of propolis extracts in monolayers of MDBK cells (Madin- Darby Bovine Kidney) were assessed by microscopic observation and quantified by the MTT assay (3- (4.5 dimethylthiazol-2yl) -2- 5-diphenyl-2H-tetrazolato bromine). Propolis extract from Jataí bees proved to be less cytotoxic (1.57mg / ml) when compared to green extracts (0.78mg / ml) and brown (0.39mg/mL). Regarding antiviral activity, propolis has shown greater efficacy in both cellular treatments (post and pre-exposure) against BoHV- 1 when compared to other extracts, ie, there was increased cell viability compared to cell and virus controls. Extracts from Jataí showed activity against both viruses (BoHV-1 and BVDV) infection in the pre-test, whereas brown propolis demonstrated action only against the BoHV-1 in the pre-infection method. To determine the virucidal activity, it were used different dilutions of virus, as well as different temperatures and incubation times. The green propolis at 37°C led to a greater reduction in viral titer (4.33log) compared to brown (3.5log) and jataí (3.24log). Jataí propolis showed the best results in both temperatures (22°C esand 37°C) when tested against BVDV. In summary, the evaluated extracts showed antiviral and virucidal activity against BoHV-1 and BVDV, and may be important targets for the development of new compounds as an alternative to commercial antivirals.Universidade Federal de Pelotas (UFPel), Campus Capão do Leao, Avenida Eliseu Maciel s/nDepartamento de Veterinária Preventiva UFPel, Campus Capão do Leao, Avenida Eliseu Maciel s/nDepartamento de Higiene Veterinária e Saúde Pública (DHVSP) Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ) Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho (Unesp) Campus de Botucatu, CP 560, Rua Prof. Doutor Walter Mauricio Correa s/nDepartamento de Higiene Veterinária e Saúde Pública (DHVSP) Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia (FMVZ) Universidade Estadual Paulista Julio de Mesquita Filho (Unesp) Campus de Botucatu, CP 560, Rua Prof. Doutor Walter Mauricio Correa s/
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