Perfil antropomètric en els golfistes púbers

Descriure les característiques morfològiques d'un grup de jugadors de golf de Màlaga en edat puberal. Mètode: Es realitza un estudi transversal descriptiu en 20 nois i 10 noies. Resultat: Nois de 14,1 ± 1,2 anys, talla de 164,4 ± 14,0 cm, pes de 56,0 ± 11,7 kg, el sumatori de 4 plecs és de 38,3 ± 13,2 mm, i el de 6, de 63,2 ± 19,3 mm. La composició corporal és: percentatge de greix segons Faulkner d'11,7 ± 2,0%, percentatge de greix segons Carter de 9,2 ± 2,0%, proporció muscular de 46,1 ± 2,9% i proporció òssia de 19,5 ± 2,8%. El somatotip trobat és: 2,6 ± 0,9 - 4,6 ± 0,9 -3,4 ± 1,5. En les noies, l'edat és de 13,5 ± 1,8 anys, la talla de 156,2 ± 7,5 cm, el pes de 47,4 ± 8,9 kg, el sumatori de 4 plecs és 39,7 ± 10,0 mm, i el de 6, de 79,1 ± 19,4 mm. La composició corporal és: proporció de greix segons Faulkner de 15,7 ± 3,7%, proporció de greix segons Carter, 11,9 ± 1,9%, percentatge muscular de 43,8 ± 1,9% i percentatge ossi de 17,2 ± 2,8%. El somatotip trobat és: 3,2 ± 0,6 - 4,0 ± 0,6 - 2,9 ± 1,2. Discussió: El percentatge de greix de Faulkner és del 4% i el de Carter, del 2,7%, mentre el percentatge muscular és un 2,3% més gran en els nois que en les noies. El somatotip que hem trobat presenta en els nois un més gran mesomorfisme i ectomorfisme que en les noies, mentre que en aquestes és més gran l'endomorfisme. Amb tot, en ambdós grups hi ha un predomini del mesomorfisme respecte dels altres dos components

Perfil antropométrico en los golfistas púberes

Describir las características morfológicas de un grupo de jugadores de golf de Málaga en edad puberal. Método: Estudio transversal descriptivo en 20 chicos y 10 chicas. Resultados: Chicos con edad de 14,1 ± 1,2 años, talla de 164,4 ± 14,0 cm, peso de 56,0 ± 11,7 kg, sumatorio de 4 pliegues de 38,3 ± 13,2 mm y de 6 pliegues de 63,2 ± 19,3 mm; la composición corporal es: porcentaje graso según Faulkner de 11,7 ± 2,0%, porcentaje graso según Carter de 9,2 ± 2,0%, porcentaje muscular de 46,1 ± 2,9% y porcentaje óseo de 19,5 ± 2,8%; el somatotipo encontrado es: 2,6 ± 0,9 - 4,6 ± 0,9 - 3,4 ± 1,5. Chicas con edad de 13,5 ± 1,8 años, talla de 156,2 ± 7,5 cm, peso de 47,4 ± 8,9 kg, sumatorio de 4 pliegues de 39,7 ± 10,0 mm y de 6 pliegues de 79,1 ± 19,4 mm; la composición corporal es: proporción grasa según Faulkner de 15,7 ± 3,7%, proporción grasa según Carter de 11,9 ± 1,9%, porcentaje muscular de 43,8 ± 1,9% y porcentaje óseo de 17,2 ± 2,8%; el somatotipo encontrado es: 3,2 ± 0,6 - 4,0 ± 0,6 - 2,9 ± 1,2. Discusión: El porcentaje graso de Faulkner es del 4% y el de Carter es del 2,7%, mientras el porcentaje muscular es un 2,3% mayor en los chicos que en las chicas. El somatotipo encontrado presenta en los chicos una mayor mesomorfia y ectomorfia que en las chicas, y en éstas es mayor la endomorfia. Aunque en ambos grupos existe predominio de la mesomorfia con respecto a los otros 2 componentes

Mecanismos de acción de la microbiota oral en el desarrollo del cáncer. Revisión sistemática exploratoria.

In this Scoping Review, we present the evidence recorded in the literature about that oral microbiota can generate a carcinogenic action, acting through three main mechanisms: on the extracellular space, activating intracellular signaling pathways and/or generating direct action on DNA, and that the principal pathogens studied are Fusobacterium Nucleatum and Porphyromona Gingivalis. Nowadays, there is sufficient evidence about the association between oral microbiota and several types of cancer, however, there is not much knowledge about the mechanisms by which this microbiota participates in its development. We present a compilation of different mechanisms of action used by oral cavity bacteria in the process of carcinogenesis in four different types of cancer. It is of great importance to increase the knowledge about the etiological role of the oral microbiota in the development of cancer disease because it would be established as a new carcinogenic agent and its knowledge could be used as a valuable tool in the detection and treatment of this disease.  En esta revisión sistemática exploratoria, presentamos la evidencia registrada en la literatura, de que la microbiota oral puede generar una acción carcinogénica, actuando a través de tres mecanismos principales: sobre el medio extracelular, activando vías de señalización intracelular y / o generando acción directa sobre el ADN, y que las principales bacterias estudiadas corresponden a Fusobacterium Nucleatum y Porphyromona Gingivalis. En la actualidad hay evidencia suficiente acerca de la asociación entre microbiota oral y distintos tipos de cáncer, sin embargo, no hay gran conocimiento de los mecanismos por los cuales esta microbiota participa en su desarrollo. Presentamos una recopilación de los diversos mecanismos de acción que utilizan las bacterias de la cavidad oral en el proceso de carcinogénesis en cuatro tipos diferentes de cáncer

Frecuencia de autoanticuerpos y niveles de calprotectina fecal en un grupo de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal

La enfermedad inflamatoria intestinal (EII) comprende dos entidades, la colitis ulcerativa (CU) y la enfermedad de Crohn (ECr). La evidencia sugiere que la EII es el resultado de una inapropiada respuesta inflamatoria a la flora intestinal en el contexto de un paciente con susceptibilidad genética. Dentro de sus principales manifestaciones extra intestinales, se encuentran las artritis periféricas y el compromiso axial articular definidas como espondiloartritis (EAS). Es importante anotar que un gran número de pacientes que no cumplen criterios diagnósticos pueden quedar agrupados como síndrome de intestino irritable asociado a diarrea, o colitis inespecífica en los cuales podrían emplearse estudios serológicos complementarios. El algoritmo diagnóstico de la EII incluye una tamización en suero para anticuerpos anti Saccharomyces cerevisae (ASCAS) IgG/IgA y anticuerpos anti citoplasma del neutrófilo con patrón perinuclear (ANCAS), sin embargo estas pruebas no son frecuentemente solicitadas por desconocimiento o por falta de disponibilidad de recursos tecnológicos o infraestructura. Esta patología genera una respuesta inmune ante antígenos normalmente tolerados; en este sentido, los linfocitos T actúan tanto en el origen como en el mantenimiento de las mismas, siendo uno de los mecanismos un perfil de secreción de citoquinas alterado, que es necesario estudiar a nivel sistémico para profundizar el entendimiento de la fisiopatología y poder plantear nuevos blancos terapéuticos. Palabras clave: Enfermedad Inflamatoria Intestinal, artropatías inflamatorias crónicas, enfermedad de Crohn, Colitis Ulcerativa, CalprotectinaHOPITAL MILITAR CENTRALInflammatory bowel disease (IBD) comprises two entities, ulcerative colitis (UC) and Crohn's disease (CrD). Evidence suggests that IBD results from an inappropriate inflammatory response in the intestinal flora in the context of a patient with a genetic susceptibility. Among its main extra-intestinal manifestations are peripheral arthritis and joint involvement defined as axial spondyloarthritis (SpA). It is important to note that a large number of patients who do not meet diagnostic criteria can be grouped as irritable bowel syndrome associated with diarrhea, or nonspecific colitis in which complementary serological studies could be used. The IBD diagnostic algorithm includes a screening for serum antibodies Saccharomyces cerevisiae (ASCAs) IgG / IgA and anti-neutrophil cytoplasm antibodies with perinuclear pattern (ANCA), however these tests are not often requested by ignorance or lack of availability technological resources or infrastructure. This condition generates an immune response against antigens normally tolerated and in this connection, T cells act in both the source and the maintenance of them, one of the mechanisms profile altered cytokine secretion, it is necessary to look at the level systemic to deepen understanding of the pathophysiology and new therapeutic targets to raise. Key words: Inflammatory bowel disease, chronic inflammatory arthritis, Crohn's disease, Ulcerative Coliti

P048 Metastatic crohn's disease debuting with severe oral manifestation and vulvar involvement - a diagnostic challenge

CASE: Background: Metastatic Crohn's disease (MCD) is an unusual cutaneous manifestation in Crohn's disease (CD), and concomitant oral and vulvar involvement is even more unusual. It can debut with cavity lesions oral such as canker sores, ulcers, lip edema, granulomatosis, dry mouth, abscesses in the salivary ducts, erythema, gingivitis, glossitis, among others, however, simultaneous compromise with several oral lesions and so severe with loss of multiple pieces dental is very rare. CASE PRESENTATION: Patient in the fourth decade of life with a family history of autoimmunity who debuts with severe oral manifestations with a requirement for extraction of 14 teeth, severe gingivitis, smooth tongue and glossitis, aphthous stomatitis, ulcers, lip edema and angular cheilitis, without clear cause, and in management by the oral pathology group. Associated with this, there was vulvo-perineal compromise with ulcerated, inflammatory, erythematous and infiltrated lesions. It was initially suspected of Behçet's disease, HLA B51 was performed, it was negative, also, negative pathergy test, and no other suggestive systemic findings. A vulvar biopsy was performed with marked edema of the dermis, dilated lymphatics with perivascular and interstitial lymphoplasmacytic infiltrate and noncaseating granulomas, negative for microorganisms. At this level, it was compatible with MCD, without presence of gastrointestinal symptoms and calprotectin levels in stool in normal range. High and low endoscopic studies and capsule endoscopy were performed in small intestine, without alterations, it was managed by dermatology with topical steroids and by dentistry with dental implants. It was considered patient with inflammatory bowel disease (IBD) type CD with severe extraintestinal manifestations (EIM), although it did not present compromise intestinal treatment, it was decided to start treatment with anti-TNF initially with adalimumab developing paradoxical psoriasis, later treatment with infliximab, again with presentation of severe paradoxical psoriasis, for which it was suspended. Cyclosporine was also used as an immunomodulator, presenting intolerable tachycardia. 18 months after these symptoms, she presented episcleritis of the left eye and begins with colicky abdominal pain and average diarrheal stools 5-a-day, it was performed high and low endoscopic studies without alterations and new capsule endoscopic of small intestine documenting Crohn's enteritis involving the duodenum, jejunum and ileum, considering a patient with IBD type CD, with EIM with vulvo-perineal compromise, severe oral involvement and episcleritis. Currently is under management with azathioprine and Ustekinumab, with clinical improvement significant. CONCLUSIONS: MCD represents a diagnostic challenge, it can debut without gastrointestinal involvement, and its clinical and histopathological findings simulate other entities. A timely diagnosis is required to seek early benefit in the patient

Diferencias en la distribución de las variantes de hemoglobina según las regiones geográficas en una población colombiana

Introducción Colombia ha estado Introducción Colombia ha estado sometida a intensas corrientes genéticas y culturales debido a su ubicación geográfica. Las hemoglobinopatías son las enfermedades recesivas más frecuentes en todo el mundo y representan un importante problema de salud pública, según la región y la ascendencia de cada país. Objetivos Evaluar la frecuencia de variantes de hemoglobina según la región geográfica en un grupo poblacional ajustado por sexo y edad en Colombia. Métodos Fue un estudio descriptivo retrospectivo de variantes de hemoglobina realizado por electroforesis en pacientes atendidos y/o remitidos a instituciones de atención especializada en Bogotá, Colombia entre enero de 2009 y diciembre de 2020. Resultados Se analizaron 2.224 resultados, 48,4% hombres y 51,5% mujeres; 63,3% de los pacientes fueron sin alteraciones, 14,3% presentaron talasemia, 17,3%, HbS, 2,3%, HbS/C, 1,8%, HbC, 0,5%, HbE y 0,5% HbF persistente, siendo la HbS más prevalente en hombres (p = 0,005). Al evaluar las regiones geográficas de Colombia, se encontró una mayor prevalencia de HbS en las regiones Pacífica (p = 0,005) y Caribe, mientras que la Talasemia y la HbS fueron más prevalentes en las regiones Andina y Orinoquia, y fue raro encontrar alguna hemoglobinopatía (p = 0,0001) en la región Amazónica. Conclusiones Las principales hemoglobinopatías encontradas en Colombia son la HbS, predominantemente en varones, y la Talasemia. La distribución de las hemoglobinopatías en las diferentes regiones geográficas de Colombia está influenciada por la ancestralidad.Sujeta a intensas corrientes genéticas y culturales debido a su ubicación geográfica. Las hemoglobinopatías son las enfermedades recesivas más frecuentes a nivel mundial y representan un importante problema de salud pública, según la región y la ancestralidad de cada país. Objetivos Evaluar la frecuencia de variantes de hemoglobina según la región geográfica en un grupo poblacional ajustado por sexo y edad en Colombia. Métodos Fue un estudio descriptivo retrospectivo de variantes de hemoglobina realizado por electroforesis en pacientes atendidos y/o remitidos a instituciones de atención especializada en Bogotá, Colombia entre enero de 2009 y diciembre de 2020. Resultados Se analizaron 2.224 resultados, 48,4% hombres y 51,5% mujeres; 63,3% de los pacientes fueron sin alteraciones, 14,3% presentaron talasemia, 17,3%, HbS, 2,3%, HbS/C, 1,8%, HbC, 0,5%, HbE y 0,5% HbF persistente, siendo la HbS más prevalente en hombres (p = 0,005). Al evaluar las regiones geográficas de Colombia, se encontró una mayor prevalencia de HbS en las regiones Pacífica (p = 0,005) y Caribe, mientras que la Talasemia y la HbS fueron más prevalentes en las regiones Andina y Orinoquia, y fue raro encontrar alguna hemoglobinopatía (p = 0,0001) en la región Amazónica. Conclusiones Las principales hemoglobinopatías encontradas en Colombia son la HbS, predominantemente en varones, y la Talasemia. La distribución de las hemoglobinopatías en las diferentes regiones geográficas de Colombia está influenciada por la ascendencia.Introduction Colombia has been Introduction Colombia has been subject to intense genetic and cultural currents due to its geographical location. Hemoglobinopathies are the most common recessive diseases found worldwide and represent an important public health problem, according to the region and ancestry of each country. Objectives To evaluate the frequency of hemoglobin variants according to the geographical region in a population group adjusted to sex and age in Colombia. Methods This was a descriptive retrospective study of hemoglobin variants performed by electrophoresis in patients treated at and/or referred to specialized care institutions in Bogota, Colombia between January 2009 and December 2020. Results A total of 2,224 results were analyzed, 48.4% male and 51.5% female; 63.3% of patients were without alterations, 14.3% presented with thalassemia, 17.3%, HbS, 2.3%, HbS/C, 1.8%, HbC, 0.5%, HbE and 0.5% persistent HbF, with HbS being more prevalent in males (p = 0.005). When assessing the geographical regions of Colombia, a higher prevalence of HbS was found in the Pacific (p = 0.005) and Caribbean regions, while Thalassemia and HbS were more prevalent in the Andean and Orinoquia regions, and it was rare to find any hemoglobinopathies (p = 0.0001) in the Amazonian region. Conclusions The main hemoglobinopathies found in Colombia are HbS, predominantly in males, and Thalassemia. The distribution of hemoglobinopathies in different geographical regions of Colombia is influenced by ancestry.subject to intense genetic and cultural currents due to its geographical location. Hemoglobinopathies are the most common recessive diseases found worldwide and represent an important public health problem, according to the region and ancestry of each country. Objectives To evaluate the frequency of hemoglobin variants according to the geographical region in a population group adjusted to sex and age in Colombia. Methods This was a descriptive retrospective study of hemoglobin variants performed by electrophoresis in patients treated at and/or referred to specialized care institutions in Bogota, Colombia between January 2009 and December 2020. Results A total of 2,224 results were analyzed, 48.4% male and 51.5% female; 63.3% of patients were without alterations, 14.3% presented with thalassemia, 17.3%, HbS, 2.3%, HbS/C, 1.8%, HbC, 0.5%, HbE and 0.5% persistent HbF, with HbS being more prevalent in males (p = 0.005). When assessing the geographical regions of Colombia, a higher prevalence of HbS was found in the Pacific (p = 0.005) and Caribbean regions, while Thalassemia and HbS were more prevalent in the Andean and Orinoquia regions, and it was rare to find any hemoglobinopathies (p = 0.0001) in the Amazonian region. Conclusions The main hemoglobinopathies found in Colombia are HbS, predominantly in males, and Thalassemia. The distribution of hemoglobinopathies in different geographical regions of Colombia is influenced by ancestry

Porphyromonas gulae y los anticuerpos PPAD no están relacionados con la citrulinación en la artritis reumatoide

Introducción: Porphyromonas gulae posee la enzima PPAD, al igual que P. gingivalis, responsable de la citrulinación relacionada con la fisiopatología de la artritis reumatoide y la periodontitis; esto implica la presencia de dos especies de bacterias productoras de PPAD en la boca, así como la presencia de proteínas citrulinadas. No existen informes ni estudios previos que investiguen una asociación entre la PPAD de P. gulae en la artritis reumatoide (AR). Objetivo: Evaluar la presencia de P. gulae y anticuerpos antipéptido citrulinado de P. gulae PAD en pacientes con AR y su posible relación con marcadores de actividad clínica. Sujetos y métodos: Se incluyeron un total de 95 pacientes con AR y 95 controles. Se midieron la velocidad de eritrosedimentación (VSG), la proteína C reactiva, los anticuerpos antiproteínas citrulinadas (ACPA) y el factor reumatoide (FR). Índice de actividad-28 (DAS28) y SCDAI. Se estableció el diagnóstico periodontal. Presencia de P. gulae y P. gingivalis. Se utilizó un ELISA para determinar anticuerpos contra los péptidos citrulinados del PAD de P. gulae. Resultados: Se observó una frecuencia de P. gulae del 15,8% en el grupo AR y del 9,5% en el grupo control. Se encontraron mayores niveles de ACPA en los pacientes P. gulae-positivos del grupo AR, sin encontrar diferencias significativas, pero si en los pacientes positivos para P. gingivalis con significación estadística (p = 0,0001). La frecuencia de anticuerpos anti-VDK-cit y anti-LPQ-cit9 frente a PPAD de P. gulae fue mayor en el grupo AR que en el grupo control sin diferencia significativa. No se halló ninguna relación con las variables clínicas a pesar de la presencia de anticuerpos contra el péptido P. gulae y anticuerpos antipéptido citrulinado de la PPAD de P. gulae en pacientes con AR Conclusiones: No fue posible establecer una conexión con las variables clínicas en AR y P. gulae; como resultado, la presencia de P. gingivalis sigue contribuyendo significativamente al aumento de anticuerpos contra proteínas/péptidos citrulinados de fuentes exógenas de citrulinación en AR y periodontitisIntroduction: Porphyromonas gulae have the enzyme PPAD, as P. gingivalis, which is responsible for citrullination related to the pathophysiology of rheumatoid arthritis and periodontitis; this implies the presence of two species of PPAD-producing bacteria in the mouth as well as the presence of citrullinated proteins. There are no previous reports or studies investigating an association between P. gulae PPAD in rheumatoid arthritis (RA). Objective: To assess the presence of P. gulae and anti-citrullinated peptide antibodies of P. gulae PAD in patients with RA and their possible relationship with clinical activity markers. Subjects and methods: A total of 95 patients with RA and 95 controls were included. Erythrocyte sedimentation rate (ESR), C-reactive protein, anti-citrullinated protein antibodies (ACPAs) and rheumatoid factor (RF) were measured. Activity index-28 (DAS28) and SCDAI. The periodontal diagnosis was established. Presence of P. gulae and P. gingivalis. An ELISA was used to determine antibodies against citrullinated peptides of P. gulae PAD. Results: A P. gulae frequency of 15.8% was observed in the RA group and 9.5% in the control group. Higher levels of ACPA were found in the P. gulae-positive patients of the RA group, finding no significant difference, but if in patients positive for P. gingivalis with statistical significance (p = 0.0001). The frequency of anti-VDK-cit and anti-LPQ-cit9 antibodies to PPAD of P. gulae was higher in the RA group than in the control group without significant difference. No relationship was found with the clinical variables despite the presence of P. gulae and anti-citrullinated peptide antibodies of P. gulae PPAD in patients with RA Conclusions: It was not possible to establish a connection with clinical variables in RA and P. gulae; as a result, the presence of P. gingivalis continues to contribute significantly to the increase in antibodies against citrullinated proteins/peptides from exogenous sources of citrullination in RA and periodontitis

Double Discretization Difference Schemes for Partial Integrodifferential Option Pricing Jump Diffusion Models

A new discretization strategy is introduced for the numerical solution of partial integrodifferential equations appearing in option pricing jump diffusion models. In order to consider the unknown behaviour of the solution in the unbounded part of the spatial domain, a double discretization is proposed. Stability, consistency, and positivity of the resulting explicit scheme are analyzed. Advantages of the method are illustrated with several examples.This paper was supported by the Spanish M.E.Y.C. Grant DPI2010-20891-C02-01.Casabán Bartual, MC.; Company Rossi, R.; Jódar Sánchez, LA.; Romero Bauset, JV. (2012). Double Discretization Difference Schemes for Partial Integrodifferential Option Pricing Jump Diffusion Models. Abstract and Applied Analysis. 2012:1-20. https://doi.org/10.1155/2012/120358S120201

Rasgo Drepanocítico, Manifestaciones Clínicas y Resultados: Un Estudio Transversal en Colombia: Tasa creciente de sujetos sintomáticos que viven a gran altitud

Resumen.Antecedentes:El rasgo drepanocítico (TCE) es un trastorno sanguíneo autosómico recesivo en el que los pacientes son portadores heterocigotos de hemoglobina S (HbAS) y suelen ser asintomáticos. Realizamos un análisis descriptivo de las manifestaciones clínicas y los resultados asociados al TCS. Métodos: Este fue un estudio descriptivo, transversal que incluyó pacientes con SCT desde 2014 hasta 2020 en el Hospital Militar Central, el centro de referencia de las Fuerzas Militares en Bogotá, Colombia. Resultados: De 647 electroforesis de hemoglobina analizadas, se identificaron 51 pacientes con SCT, incluyendo 43 hombres (84,3%) y ocho mujeres (15,7%), con una mediana de edad de 22 años (IQR 15-36 años). De ellos, 28 (54,8%) eran afrocolombianos, 23 (45,1%) mestizos colombianos y 31/51 (60,8%) de los pacientes eran militares activos. Veinticuatro pacientes (47,1%) fueron asintomáticos, y Veintisiete pacientes (52,9%) fueron sintomáticos (complicaciones sistémicas); La mayoría de los pacientes que presentaron síntomas eran militares activos de las fuerzas militares colombianas. Las complicaciones esplénicas fueron las más importantes (85,2%), p=0,0005, y hubo un amplio espectro de complicaciones esplénicas. Además, se encontraron elevaciones significativas de leucocitos, bilirrubina, LDH y PCR. Dieciocho pacientes (66,7%) recibieron tratamiento médico, cinco (18,5%) requirieron esplenectomía y sólo el 5,9% de los pacientes fueron enviados a consejo genético.Conclusiones: El personal militar es una población con alto riesgo de desarrollar síntomas, y las complicaciones esplénicas fueron las más relevantes en los pacientes sintomáticos. La mayoría de los pacientes recibieron tratamiento médico, y el 18,5% de los pacientes requirieron esplenectomía. Nuestros resultados reflejan la ausencia de redirección de estos pacientes a consejo genéticoAbstract.Background:Sickle cell trait (SCT) is an autosomal recessive blood disorder in which patients are heterozygous carriers for hemoglobin S (HbAS) and are usually asymptomatic. We performed a descriptive analysis of clinical manifestations and outcomes associated with SCT. Methods: This was a descriptive, cross-sectional study that included patients with SCT from 2014 to 2020 at Hospital Militar Central, the reference center of the Military forces in Bogota, Colombia. Results: Of 647 hemoglobin electrophoresis analyzed, we identified 51 patients with SCT, including 43 males (84.3%) and eight females (15.7%), with a median age of 22 years (IQR 15–36 years). Of these, 28 (54.8%) were Afro-Colombian, 23 (45.1%) were Colombian mestizos, and 31/51 (60.8%) of patients were active military members. Twenty-four patients (47.1%) were asymptomatic, and Twenty-seven patients (52.9%) were symptomatic (systemic complications); Most of the patients who presented symptoms were active military members of the Colombian military forces. Splenic complications were the most important (85.2%), p=0.0005, and there was a wide spectrum of splenic complications. In addition, we found significant elevations in leukocytes, bilirubin, LDH, and CRP. Eighteen patients (66.7%) received medical management, five (18.5%) required splenectomy, and only 5.9% of patients were sent for genetic counseling.Conclusions: Military Personnel isa population with a high risk of developing symptoms, and splenic complications were the most relevant in symptomatic patients. Most patients received medical treatment, and 18.5% of patients required splenectomy. Our results reflect the absence of redirection of these patients to genetic counseling