Biogeography of snakes in Liberia: Review and synthesis of current knowledge

The Liberian Forest is a biodiversity hotspot. Detailed knowledge of biogeographical distributions of species could aid conservation efforts there, but such knowledge is sparse for reptiles through most of Liberia. To alleviate this, we present here a synthesis of current biogeographical knowledge of snakes in Liberia. To create the synthesis, we combined information gleaned from a literature search, unpublished records, and a personal communication. This synthesis expands the known ranges of many Liberian snake species and increases their number from 63 to 64 via a new record of Python regius. Our results show that most snake species in Liberia are known from both the coastal plain and the inland mountains. Our results also show that most locality records are from cultivated areas, with very few fully forested areas represented, and that locality records are lacking for large areas within Liberia. We, therefore, recommend that more fully forested areas be included in future biodiversity surveys and that they include localities within areas for which locality records are currently lacking. We further recommend that abundance within species be compared between forested and cultivated areas, to determine which species are put at risk by deforestation

Parasitémies à Plasmodium falciparum ou P. malariae chez les porteurs du trait drépanocytaire dans différents biotopes du Bénin

La prévalence du paludisme en fonction du phénotype de l'hémoglobine et la fréquence du gène S ont été recherchées dans deux différents biotopes du Bénin. Dans aucun d'eux, la prévalence du paludisme n'est significativement différente entre les porteurs du trait drépanocytaire et les autres. De même, la prévalence du trait drépanocytaire n'est pas modifiée par l'âge. En revanche, en région holoendémique, la densité parasitaire moyenne à #P. falciparum$ est significativement plus faible chez les sujets AS que chez les sujets AA. La présence du trait drépanocytaire ne réduit pas le risque d'infection palustre mais semble diminuer l'importance de la parasitémie. (Résumé d'auteur

Effets secondaires sévères chez les sujets atteints de loase après traitement par ivermectine

Au cours de traitements à large échelle par ivermectine contre l'onchocercose, nous avons observé des effets secondaires sévères chez des sujets porteurs de fortes charges de #Loa loa. Quelques jours après la prise d'ivermectine, les patients deviennent fébriles, présentent des troubles neurologiques graves avec obnubilation ou coma associés à une anurie. Nous avons mené une étude visant à préciser la liaison entre ces effets secondaires et l'infection par #Loa loa, leur gravité, leur fréquence et les précautions à prendre lors de campagne de traitements à large échelle par l'ivermectine contre l'onchocercose dans les zones où la loase est endémique, c'est-à-dire dans le bloc forestier d'Afrique centrale. L'étude comprend deux parties distinctes. La première a été conduite en milieu hospitalier où nous avons traité 112 patients présentant une microfilarémie supérieure à 3000 microfilaires par millilitre de sang. La seconde a consisté en une étude rétrospective de tous les sujets ayant présenté des effets secondaires à la suite d'un traitement par ivermectine administré au cours d'une campagne de lutte contre l'onchocercose dans les départements du Cameroun où la loase est endémique. L'étude menée en milieu hospitalier confirme la relation entre la charge microfilarémique et la sévérité des effets secondaires observés. Il a été noté un passage des microfilaires dans le liquide céphalorachidien et les urines proportionnel à la charge initiale, trois jours en moyenne après la prise d'ivermectine. En outre, l'un des patients a présenté un coma et une anurie. Par ailleurs, nous avons reconstitué les dossiers clinique et biologique de 28 patients ayant présenté des troubles cliniques sévères dans les jours qui suivirent un traitement par ivermectine. Pour 12 d'entre eux, parmi lesquels on comptait deux décès, il a été retrouvé, outre la prise d'ivermectine, la présence d'une loase avec une forte charge initiale ou résiduelle après traitement, un délai inférieur à quatre jours entre le traitement et l'apparition des effets secondaires et un tableau clinique très évocateur. Sans remettre en cause les traitements à large échelle par l'ivermectine contre l'onchocercose, il devient indispensable de prendre certaines précautions lors des campagnes de traitement par l'ivermectine. Il nous semble en particulier nécessaire de revoir les critères de choix des populations à traiter contre l'onchocercose, d'informer les populations afin de les inciter à signaler l'apparition de troubles survenant après la prise d'ivermectine, d'augmenter la durée de la surveillance post-thérapeutique et de mettre en place un réseau de pharmacovigilance. (Résumé d'auteur

The macrofilaricidal efficacy of repeated doses of ivermectin for the treatment of river blindness

Background: Mass drug administration (MDA) with ivermectin is the cornerstone of efforts to eliminate human onchocerciasis by 2020 or 2025. The feasibility of elimination crucially depends on the effects of multiple ivermectin doses on Onchocerca volvulus. A single ivermectin (standard) dose clears the skin-dwelling microfilarial progeny of adult worms (macrofilariae) and temporarily impedes the release of such progeny by female macrofilariae, but a macrofilaricidal effect has been deemed minimal. Multiple doses of ivermectin may cumulatively and permanently reduce the fertility and shorten the lifespan of adult females. However, rigorous quantification of these effects necessitates interrogating longitudinal data on macrofilariae with suitably powerful analytical techniques. Methods: Using a novel mathematical modeling approach, we analyzed, at an individual participant level, longitudinal data on viability and fertility of female worms from the single most comprehensive multiple-dose clinical trial of ivermectin, comparing 3-monthly with annual treatments administered for 3 years in Cameroon

ENTRETIEN HIVERNOVERNAL DU VIRUS MYXOMATEUX DANS LES TERRIERS. Myxomatose d'inoculation par la puce du lapin et myxomatose de fouissement

Joubert L., Chippaux A., Mouchet Jean, Oudar Jean. Entretien hivernovernal du virus myxomateux dans les terriers. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 122 n°2, 1969. pp. 93-101

Anti-malarial prescriptions in three health care facilities after the emergence of chloroquine resistance in Niakhar, Senegal (1992–2004)

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>In the rural zone of Niakhar in Senegal, the first therapeutic failures for chloroquine (CQ) were observed in 1992. In 2003, the national policy regarding first-line treatment of uncomplicated malaria was modified, replacing CQ by a transitory bi-therapy amodiaquine/sulphadoxine-pyrimethamine (AQ/SP), before the implementation of artemisinin-based combination therapy (ACT) in 2006.</p> <p>The aims of the study were to assess the evolution of anti-malarial prescriptions in three health care facilities between 1992 and 2004, in parallel with increasing CQ resistance in the region.</p> <p>Methods</p> <p>The study was conducted in the area of Niakhar, a demographic surveillance site located in a sahelo-sudanese region of Senegal, with mesoendemic and seasonal malaria transmission. Health records of two public health centres and a private catholic dispensary were collected retrospectively to cover the period 1992–2004.</p> <p>Results</p> <p>Records included 110,093 consultations and 292,965 prescribed treatments. Twenty-five percent of treatments were anti-malarials, prescribed to 49% of patients. They were delivered all year long, but especially during the rainy season, and 20% of patients with no clinical malaria diagnosis received anti-malarials. Chloroquine and quinine represented respectively 55.7% and 34.6% of prescribed anti-malarials. Overall, chloroquine prescriptions rose from 1992 to 2000, in parallel with clinical malaria; then the CQ prescription rate decreased from 2000 and was concomitant with the rise of SP and the persistence of quinine use. AQ and SP were mainly used as bi-therapy after 2003, at the time of national treatment policy change.</p> <p>Conclusion</p> <p>The results show the overall level of anti-malarial prescription in the study area for a considerable number of patients over a large period of time. Even though resistance to CQ rapidly increased from 1992 to 2001, no change in CQ prescription was observed until the early 2000s, possibly due to the absence of an obvious decrease in CQ effectiveness, a lack of therapeutic options or a blind follow-up of national guidelines.</p

Snake Envenoming: A Disease of Poverty

Every year snake envenoming kills more people in the tropics than some of the world's recognised neglected tropical diseases (NTDs), including schistosomiasis and leishmaniasis. While lacking the epidemic potential of an infectious/vector-borne disease, snake envenoming in rural tropical communities has as great a medical mortality, if not morbidity, as the NTDs. The recent categorisation of snake envenoming as an NTD is an important advance that hopefully will result in the wider recognition and allocation of resources, particularly since death from snake envenoming is preventable; antivenom is very effective when the appropriate antivenom is correctly administered. Snake envenoming urgently requires international support to instigate the epidemiological, health education, and effective treatment initiatives that proved so potent in addressing the medical burden of NTDs such as leprosy and dracunculosis. All the global estimates of snake envenoming and deaths from snakebite indicate that mortality is highest in the world's tropical countries. Here we examined associations between the globally available data on (i) snakebite-induced mortality and (ii) socioeconomic markers of poverty. Our data unequivocally establishes that snake envenoming is globally associated with poverty, a distinctive characteristic of the neglected tropical diseases