Mise en place d'une unité de diagnostic pestes porcines du 22 au 26 mars 1999

Le virus de la peste porcine africaine (PPA) a été identifié à partir de prélèvements en provenance de Madagascar, en décembre 1998, par le CNEVA Alfort. Aucune capacité de diagnostic de cette maladie n'existant à Madagascar, une mission a été organisée et financée par la Coopération Française, en partenariat avec le CIRAD-EMVT, à la demande du Ministère de l'Elevage et de la Maison du Petit Elevage afin de former une équipe de l'Institut Pasteur de Madagascar (IPM) au diagnostic des pestes porcines. Cette formation a fait l'objet de notre mission. Cette mission a eu pour but, d'une part, de mettre en place les techniques de diagnostic, sérologique et virologique, pour la PPA et la peste porcine classique (PPC) et, d'autre part, de présenter les résultats obtenus par le CNEVA et répondre aux questions scientifiques des différents partenaires intervenant dans la gestion de cette épizootie. L'unité de virologie est maintenant opérationnelle pour : la mise en évidence, par la technique ELISA, des antigènes viraux et des anticorps contre les deux virus, la PCR à partir du virus de la PPA (des ajustements restent à faire pour le virus de la PPC), la culture des cellules de la lignée PK15, la coloration des plages du virus de la PPC par immuno fluorescence, la culture des lymphocytes porcins. En ce qui concerne le programme scientifique et d'information les objectifs de la mission, les techniques et les résultats ont été présentés à plusieurs reprises. En conclusion, après cette semaine de mission qui s'est déroulée dans un excellent climat de collaboration, l'unité, installée à l'IPM, peut désormais traiter les différents échantillons collectés sur le terrain pour les recherches virologique et sérologique des virus de la PPA et de la PPC. Des recommandations ont été faites et sont développées dans le rapport

Anémie infectieuse et piroplasmoses équines

The authors relate the case of a horse having antibodies against equine infectious anaemia virus and Babesia. They compare the two diseases and then serological diagnosis particularly about specificity. After studying cross reactions between positive serum of each disease, the authors express the hypothesis that in presence of equine infectious anaeamia virus, Babesia persists for a long time explaming persistance of antibodies. An investigation is carried on to verify this hypothesis.Les auteurs rapportent l'observation d’un cheval reconnu sérologiquement positif vis-à-vis de l’antigène anémie infectieuse et d’un antigène Babesia. Ils font, à cette occasion, un parallèle entre les deux affections. Ils décrivent ensuite la spécificité des réactions sérologiques de diagnostic des deux maladies et évaluent la possibilité d'une telle coïncidence. Après avoir procédé à l'étude des relations croisées entre les sérums positifs de l'une et de l’autre affection, ils émettent l’hypothèse que ce virus A.I.E. freine la disparition des Babesia, favorisant ainsi la persistance de leurs anticorps. L'étude sera poursuivie pour vérifier cette hypothèse.Chevrier L., Crucière Catherine, Soule C., Plateau Éric. Anémie infectieuse et piroplasmoses équines. In: Bulletin de l'Académie Vétérinaire de France tome 132 n°4, 1979. pp. 483-489

Diagnosis and molecular epidemiology of the African horsesickness virus by the polymerase chain reaction and restriction patterns

International audienc

Incidence and persistence of classical swine fever in free-ranging wild boar (Sus scrofa).

Although veterinary authorities aim to limit persistence of classical swine fever (CSF) in wild boar (Sus scrofa), to avoid potential transmission to pigs, factors influencing CSF transmission and persistence are not clearly understood. Here we analyse incidence and persistence in a CSF epidemic that occurred in the French Vosges Forest. Higher incidence was found in large forests compared to smaller isolated ones, being highest near the starting point of the epidemic, but poorly related to the local density. We hypothesize that the spatial and social structure of wild boar populations may be responsible for this variability of incidence over space. Persistence was highest near the starting point of the epidemic and where initial density was highest. We hypothesize that persistence was favoured by the abundance of young wild boar, itself encouraged by CSF. Our results allow us to propose management measures aimed at limiting CSF persistence

Evaluation of the enzyme-linked immunosorbent assay for the rapid screening and detection of classical swine fever virus antigens in the blood of pigs.

&lt;p&gt;A workshop was convened, at which seven enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) were compared with virus isolation for the detection of viraemia in serial blood samples collected from six pigs at up to fourteen days after inoculation with classical swine fever virus. All ELISAs were of the double antibody sandwich type, using monoclonal and/or polyclonal antibodies to detect a variety of viral proteins in leukocytes, or in anti-coagulated blood or serum. Compared to virus isolation, specificity of the ELISA was good: only one sample found negative by virus isolation yielded a positive result in a single ELISA. Some false-negative results occurred with samples collected at up to eight days after inoculation, but all tests found samples collected between nine and fourteen days post-inoculation to be positive. The ELISAs require less-specialised facilities and can be performed much more rapidly than virus isolation. They are therefore extremely promising tools for screening large numbers of live pigs.&lt;/p&gt;</p

Validation of ELISA for the detection of African horse sickness virus antigens and antibodies

The mortality rate in susceptible populations of horses during an epizootic of African horse sickness (AHS) may be in excess of 90%. Rapid and reliable assays are therefore essential for the confirmation of clinical diagnoses and to enable control strategies to be implemented without undue delay. One of the major objectives of a recent European Union funded project was the validation of newly developed diagnostic assays which are rapid, sensitive, highly reproducible and inexpensive, for the detection of African horse sickness virus (AHSV) antigens and antibodies. The Laboratorio de Sanidad y Produccion Animal (LSPA) in Algete, Spain was charged with the responsibility of co-ordinating and supplying samples of viruses and antisera to the participating laboratories in Spain, France and the United Kingdom. The panels comprised 76 antigen samples for assay by indirect sandwich ELISAs and 53 serum samples for antibody detection by either indirect or competitive ELISAs. Results generated by ELISA for each laboratory were analysed in LSPA in terms of their relative sensitivities and specificities. There was a good agreement between the ELISAs used for either antigen or antibody detection. The participating groups agreed that any field sample giving a doubtful result would always be retested by ELISA and an alternative assay