T-Life: um programa de treino da capacidade de reconhecimento emocional em pessoas com perturbações do espectro autista

Os indivíduos com défices de relacionamento interpessoal, especificamente com Perturbação do Espectro Autista (PEA), apresentam dificuldades em reconhecer emoções em si e nos outros, evidenciando claro prejuízo no funcionamento social e tarefas interpessoais do quotidiano. O Reconhecimento das Expressões Faciais (REF) tem sido estudado na tentativa de compreensão dos défices no reconhecimento emocional. Inúmeros trabalhos tentam promover o reconhecimento emocional facial em indivíduos com PEA, mas não através da síntese da face em tempo real. As novas tecnologias, nomeadamente a Realidade Virtual, parecem ser muito promissoras no trabalho com as PEA (Eynon, 1997, cit. in Beardon et al., 2001; Strickland et al., 1996), pois vão ao encontro das necessidades/características destes indivíduos ao permitirem: o controlo na apresentação dos estímulos; a introdução de modificações graduais para permitir a generalização; a garantia de situações seguras de aprendizagem, a intervenção individualizada e customizada e a interacção com computadores, factor motivador que permite a aprendizagem de forma não ansiogénica (Strickland, 1997). A abordagem que estamos a desenvolver e a testar reflecte todos estes pressupostos e enquadra-se numa tipologia de jogo. What a feeling é um videojogo que apresenta como finalidade melhorar a capacidade de indivíduos, social e emocionalmente diminuídos, no reconhecimento de emoções através da expressão facial. O jogo desenvolvido permite, através de um conjunto de exercícios, que qualquer pessoa de qualquer idade possa interagir com modelos 3D e aprender sobre as expressões da face. O jogo é baseado em síntese facial em tempo real. Nesta comunicação descreveremos a mecânica da nossa metodologia de aprendizagem e apresentaremos algumas linhas de orientação para trabalho futuro, resultante dos estudos desenvolvidos com os protótipos testados

Extranodal non-Hodgkin´s lymphomas: a retrospective study

Na maioria dos linfomas não-Hodgkin (LNH), o envolvimento extra-ganglionar surge durante o curso da doença. Contudo alguns LNH têm origem em locais que não os gânglios linfáticos ou o baço, sendo designados por LNH extra-ganglionares. Este estudo tem como objectivo ilustrar as características clínico-patológicas dos doentes com LNH extra-ganglionares primários (LNH-EP). Foram avaliados 125 casos de LNH, dos quais 37 (30%) foram considerados LNH-EP. A proporção entre os sexos foi de 1:1, com uma média de idades de 61 anos. Surgiram 8 casos (20%) de LNH de fenótipo T e 29 casos (80%) de LNH de fenótipo B. Os locais mais atingidos foram a pele em 12 casos (32,4%) e o trato gastrointestinal em 11 (29,7%); 24% tinham sintomas B; 81% eram localizados (estadio IE e IIE). De acordo com a histologia, segundo a classificação da OMS, 1 caso (3%) era altamente agressivo (linfoma de Burkitt), 68% agressivos e 29% indolentes. O linfoma B difuso de grandes células (LNH B DGC) constitui 51% e o linfoma de MALT 14% de todos os casos. O índice de prognóstico internacional (IPI) demonstrou que 7% dos doentes pertenciam ao grupo de risco alto, 3% intermédio alto, 20% risco intermédio baixo e 70% risco baixo. Em conclusão, os LNH-EP são um grupo heterogéneo de doenças, sendo as localizações mais frequentes a pele e o trato gastrointestinal. Há uma maior percentagem de LNH T extra-ganglionar do que o descrito para o LNH ganglionar. O tipo histológico mais frequente foi o LNH B DGC. O IPI revelou-se discriminativo relativamente à sobrevivência, mas a sua aplicabilidade nos LNH extra-ganglionares é questionável, porque não divide homogeneamente os doentes. (Discussão) (...) A classificação hematológica das neoplasias para a OMS divide as neoplasias em células B, células T e células 'natural killer'. A importância desta classificação histológica reside no comportamento clínico (indolente, agressivo, muito agressivo) do LNH em questão. Os LNH indolentes (centro-folicular, zona marginal incluíndo MALT, micose fungóide) têm sobrevivência longa mesmo sem tratamento; os LNH agressivos e muito agressivos têm cura mas são rapidamente fatais se não forem tratados ou se se revelarem resistentes. No nosso estudo não foi possível estabelecer uma relação entre sobrevivência aos 12 meses nos LNH indolentes comos agressivos. No grupo dos LNH muito agressivos (l. Burkitt) só existiu 1 caso, que permaneceu vivo e sem doença até ao fim do estudo. Os que tinham doença localizada tiveram sobrevivência maior do que os que tinham doença disseminada, não sendo possível contudo estabelecer uma correlação estatisticamente significativa. Este achado parece-nos relevante, e pode não ser inteiramente inesperado: o sistema de estadiamento de Ann Arbor foi criado para a estratificação de doentes com linfoma de Hodgkin, que ao contrário dos LNH evolui e progride por patamares sequenciais, atingindo as cadeias ganglionares a partir de um gânglio patológico. Quanto à biologia do LNH, o processo é diferente, podendo haver doença extra-ganglionar ou atingimento da medula óssea apesar de escassa massa tumoral ganglionar, o que traduz uma insuficiente correlação entre a massa tumoral e o patamar de evolução, mensurado pelo sistema de Ann Arbor no caso de LNH. A incapacidade discriminativa deste sistema para medir a massa tumoral e o prognóstico levou ao aparecimento do IPI (índice prognóstico internacional), especificamente adaptado ao LNH de alto grau. Posteriormente surgiram o FLIPI e MIPI adaptados do linfoma folicular e de células do manto, respectivamente. Neste trabalho confirmou-se que o sistema de Ann Arbor não é útil para os LNH extra-ganglionares. Demonstrou-se que existe uma correlação estatisticamente significativa nos doentes com DHL elevada e IPI de alto grau, associando-se uma maior mortalidade. A utilidade clínica do IPI no LNH extra-ganglionar levanta no entanto alguma dificuldade, já que estratifica mal os doentes; a maioria pertencia ao grupo de baixo risco e só 10% estavam no grupo de alto risco, onde se pode prever uma evolução mais agressiva. Uma vez que o nosso estudo é retrospectivo e tem uma amostra reduzida, as conclusões devem ser tomadas com precaução. Será necessário um aumento da amostra em estudo e/ou a conjugação com dados de outros centros para se estabelecerem premissas com maior poder estatístico. (Conclusão) Os linfomas cutâneos e do trato gastrointestinal demonstraram ser os mais prevalentes, assim como o subtipo histológico de LNH difuso de grandes células. O IPI demonstrou ser um factor discriminatório na sobrevida dos doentes, mas não estratifica os doentes por grupos homogéneos, e portanto é de utilização duvidosa nos LNH extra-ganglionares

Gauged Double Field Theory

We find necessary and sufficient conditions for gauge invariance of the action of Double Field Theory (DFT) as well as closure of the algebra of gauge symmetries. The so-called weak and strong constraints are sufficient to satisfy them, but not necessary. We then analyze compactifications of DFT on twisted double tori satisfying the consistency conditions. The effective theory is a Gauged DFT where the gaugings come from the duality twists. The action, bracket, global symmetries, gauge symmetries and their closure are computed by twisting their analogs in the higher dimensional DFT. The non-Abelian heterotic string and lower dimensional gauged supergravities are particular examples of Gauged DFT.Comment: Minor changes, references adde

Complete blood count parameters as biomarkers of retinopathy of prematurity: a Portuguese multicenter study

Purpose: To evaluate complete blood count (CBC) parameters in the first week of life as predictive biomarkers for the development of retinopathy of prematurity (ROP). Methods: Multicenter, prospective, observational study of a cohort of preterm infants born with gestational age (GA) < 32 weeks or birth weight < 1500 g in eight Portuguese neonatal intensive care units. All demographic, clinical, and laboratory data from the first week of life were collected. Univariate logistic regression was used to assess risk factors for ROP and then multivariate regression was performed. Results: A total of 455 infants were included in the study. The median GA was 29.6 weeks, and the median birth weight was 1295 g. One hundred and seventy-two infants (37.8%) developed ROP. Median values of erythrocytes (p < 0.001), hemoglobin (p < 0.001), hematocrit (p < 0.001), mean corpuscular hemoglobin concentration (p < 0.001), lymphocytes (p = 0.035), and platelets (p = 0.003) of the group of infants diagnosed with ROP any stage were lower than those without ROP. Mean corpuscular volume (MCV) (p = 0.044), red blood cell distribution width (RDW) (p < 0.001), erythroblasts (p < 0.001), neutrophils (p = 0.030), neutrophils-lymphocytes ratio (p = 0.028), and basophils (p = 0.003) were higher in the ROP group. Higher values of MCV, erythroblasts, and basophils remained significantly associated with ROP after multivariate regression. Conclusion: In our cohort, the increase in erythroblasts, MCV, and basophils in the first week of life was significantly and independently associated with the development of ROP. These CBC parameters may be early predictive biomarkers for ROP.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Comparability of automated drusen volume measurements in age-related macular degeneration: a MACUSTAR study report

Drusen are hallmarks of early and intermediate age-related macular degeneration (AMD) but their quantification remains a challenge. We compared automated drusen volume measurements between different OCT devices. We included 380 eyes from 200 individuals with bilateral intermediate (iAMD, n = 126), early (eAMD, n = 25) or no AMD (n = 49) from the MACUSTAR study. We assessed OCT scans from Cirrus (200 × 200 macular cube, 6 × 6 mm; Zeiss Meditec, CA) and Spectralis (20° × 20°, 25 B-scans; 30° × 25°, 241 B-scans; Heidelberg Engineering, Germany) devices. Sensitivity and specificity for drusen detection and differences between modalities were assessed with intra-class correlation coefficients (ICCs) and mean difference in a 5 mm diameter fovea-centered circle. Specificity was > 90% in the three modalities. In eAMD, we observed highest sensitivity in the denser Spectralis scan (68.1). The two different Spectralis modalities showed a significantly higher agreement in quantifying drusen volume in iAMD (ICC 0.993 [0.991–0.994]) than the dense Spectralis with Cirrus scan (ICC 0.807 [0.757–0.847]). Formulae for drusen volume conversion in iAMD between the two devices are provided. Automated drusen volume measures are not interchangeable between devices and softwares and need to be interpreted with the used imaging devices and software in mind. Accounting for systematic difference between methods increases comparability and conversion formulae are provided. Less dense scans did not affect drusen volume measurements in iAMD but decreased sensitivity for medium drusen in eAMD. Trial registration: ClinicalTrials.gov NCT03349801. Registered on 22 November 2017

Permanent Campaigning: A Meta-Analysis and Framework for Measurement

Permanent campaigning emerged as a concept in the 1970s in studies of US politics but is now recognized as a universal phenomenon. Despite its long history, there has been no attempt to build a holistic picture of the elements that constitute a permanent campaign. Generally, researchers focus on tactical elements, situating their use within an overall strategy, but there is a lack of a broader methodological framework for holistically measuring adherence to the permanent campaigning. This article presents results of a meta-analysis of relevant research to provide a framework to understand how permanent campaigning is practiced. Our study showed there were three reasonably discrete forms of campaigning activities that had been identified: those in which permanent campaign strategies are related to capacity building and strategy; a second, in which permanent campaigning relates to paid and owned media; and a third in which earned media is the main focus. In mapping these studies, we identify the common features of permanent campaigning, identifying strong and weak indicators and the extent these are employed by the government, parties, or elected representatives and within which political systems: parliamentarism or presidentialism. Our framework can be applied in future comparative research to understand trends in political communication

Characteristics and Spatial Distribution of Structural Features in Age-Related Macular Degeneration: A MACUSTAR Study Report

Purpose: To report the prevalence and topographic distribution of structural characteristics in study participants with age-related macular degeneration (AMD) and controls in the cross-sectional study part of the MACUSTAR study (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03349801). Design: European, multicenter cohort study. Subjects: Overall, 301 eyes of 301 subjects with early (n = 34), intermediate (n = 168), and late AMD (n = 43), as well as eyes without any AMD features (n = 56). Methods: In study eyes with intermediate AMD (iAMD), the presence of structural AMD biomarkers, including pigmentary abnormalities (PAs), pigment epithelium detachment (PED), refractile deposits, reticular pseudodrusen (RPD), hyperreflective foci (HRF), incomplete/complete retinal pigment epithelium (RPE), and outer retinal atrophy (i/cRORA), and quiescent choroidal neovascularization (qCNV) was systematically determined in the prospectively acquired multimodal retinal imaging cross-sectional data set of MACUSTAR. Retinal layer thicknesses and the RPE drusen complex (RPEDC) volume were determined for the total study cohort in spectral-domain (SD) OCT imaging using a deep-learning–based algorithm. Main Outcome Measures: Prevalence and topographic distribution of structural iAMD features. Results: A total of 301 study eyes of 301 subjects with a mean (± standard deviation) age of 71.2 ± 7.20 years (63.1% women) were included. Besides large drusen, the most prevalent structural feature in iAMD study eyes were PA (57.1%), followed by HRF (51.8%) and RPD (22.0%). Pigment epithelium detachment lesions were observed in 4.8%, vitelliform lesions in 4.2%, refractile deposits in 3.0%, and qCNV in 2.4%. Direct precursor lesions for manifest retinal atrophy were detected in 10.7% (iRORA) and 4.2% (cRORA) in iAMD eyes. Overall, the highest RPEDC volume with a median of 98.92 × 10−4 mm³ was found in iAMD study eyes. Spatial analysis demonstrated a predominant distribution of RPD in the superior and temporal subfields at a foveal eccentricity of 1.5 to 2 mm, whereas HRF and large drusen had a distinct topographic distribution involving the foveal center. Conclusions: Detailed knowledge of the prevalence and distribution of structural iAMD biomarkers is vital to identify reliable outcome measure for disease progression. Longitudinal analyses are needed to evaluate their prognostic value for conversion to advanced disease stages. Financial Disclosure(s): Proprietary or commercial disclosure may be found after the references