Organizational social capital Scale based on Nahapiet and Ghosal model: development and validation

The goal of this work is to develop and validate a scale to identify workers' behaviors as well as those of organizations, and to understand how they develop and build enterprise competitiveness through organizational social capital, a complex network of relationship that is critical to business success. For this the present theories were mapped out to identify the similarities and differences within social capital, focusing on organizational social capital. With this background a Nahapiet and Ghosal three dimensional model was chosen as the most suitable construct with which to create the instrument. All methodological research steps for behavioral instrument creation were taken into account. The questionnaire created was refined and validated for semantic and content validity, then it was tested using statistical tools for items reduction through Exploratory Factor Analysis to refine the instrument. The scale was approved in the tests and the findings of this process also led to the conclusion that social capital is a one-dimensional construct.info:eu-repo/semantics/publishedVersio

Palindromía, seudo-palindromía y cadenas de markov

En este artículo se ve cómo la teoría de reflexión de matrices y palindromía aporta nuevas luces sobre la forma como converge la sucesión de matrices que interviene en una cadena de Markov a periódica e irreducible

Fisiopatología de la sepsis por gram positivos

Las bacterias gram positivas vienen cobrando importancia como agentes etiológicos de la sepsis siendo algunos de principales representantes Staphylococcus aureus, las cepas de S.aureus meticilino resistentes (MRSA del inglés) y el Streptococcus pyogenes o también llamado Streptococcus del grupo A invasivo (GAS). Dado que en su estructura celular presentan diversas moléculas que pueden ser reconocidas como patrones moleculares asociados a patógenos (PAMPs) como son el peptidoglicano (PNG) el ácido teicoico (LTA), las lipoproteínas; y otras que activan directamente el sistema inmune adaptativo como son los Superantígenos; los pacientes infectados pueden exponerse de manera simultánea a una respuesta inmune amplifi cada de manera sinérgica entre todos estos tipos de antígenos, que a través de vías de señalización intracelular desencadenarán la transcripción de genes codifi cadores de citocinas pro infl amatorias como el TNFα, la IL-1β, la IL-6, el INFγ, IL-8, IL-18, IL-2, IL-12, IL-10 que darán lugar a muchas de las manifestaciones clínicas de la sepsis y se vienen asociando como predictores del pronóstico de esta junto a otros marcadores moleculares de la misma

Fisiopatología de la sepsis por bacterias gram negativas: bases moleculares

La sepsis constituye un complejo síndrome en el que a consecuencia de una respuesta anómala del huésped frente a una infección se desencadenan una serie de mecanismos fi siopatológicos celulares y moleculares que se traducirán en el daño multiorgánico del paciente y su respectivas manifestaciones clínicas. Las bacterias gram negativas, gracias al lipopolisacárido (LPS), principal constituyente de su membrana externa son reconocidas por moléculas como la proteína de unión al lipopolisacàrido (LBP) y por complejos de receptores de membrana celular en el huésped que reconocen su estructura antigénica como son el TLR4, el CD14 y la MD2, dando lugar, por medio de diferentes vías de señalización mieloide dependiente (MyD88) y mieloide independiente o TRIF, a la activación de una serie de kinasas que fi nalmente a través de vías de señalización intracelular como NF – kB, generarán cambios transcripcionales que inducirán la producción de citocinas pro infl amatorias, que explican el Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) y las antinfl amatorias, que explican el síndrome de repuesta anti infl amatorio compensatorio (CARS), ambos constituyen las fases de la sepsis a través de los cuales pasa el paciente séptico en diferentes momentos del proceso. Todos estos procesos fisiopatológicos moleculares de la sepsis son los que darán como resultado cambios en el endotelio, la microvasculatura, el sistema del complemento, la coagulación y finalmente en cada uno de los órganos del paciente las diferentes manifestaciones clínicas que desde scores de valoración del paciente, como el SOFA, permiten identificar al paciente en sepsis, su pronóstico y directrices acerca del tratamiento. Es así como la comprensión de las bases fisiopatológicas moleculares de las sepsis por gram negativos constituyen hoy en día la base para su definición, la comprensión de la clínica y el punto de partida para mejoras terapéuticas en el manejo de la sepsis, traducida en la supervivencia del paciente

Toma y envío de muestras al centro de diagnósticos. Cartilla 3

Este documento enseña cómo determinar si hay fiebre o baja temperatura en el organismo del bovino para identificación oportuna de enfermedades, adicional explica como alistar el animal, alistar el termómetro, tomar la temperatura y leer el termómetroThis document teaches how to determine if there is fever or low temperature in the organism of the virus for the identification of diseases, explains how the animal, the thermometer, takes the temperature and reads the thermometerToma de la muestra -- Diagnostico de las muestras -- Proceso de ejecución para la toma de las muestras -- Recapitulación -- Evaluación final26 página

Aplicación de medicamentos vaginales y uterinos. Cartilla 10

El documento describe el aparato reproductor de la vaca, como aplicar medicamentos vía intravaginal y uterina en el momento oportuno, manejo animal y equipo y herramientas usados para aplicación de medicamentos y lavadosThe document describes the reproductive system of the cow, how to apply intravaginal and uterine medications at the right time, animal handling and equipment and tools used to apply medications and washesPor qué se requiere la aplicación de medicamentos por vía vaginal y uterina? -- Partes principales del aparato reproductor de la vaca -- Como deben ser los medicamentos que se aplican por vía vaginal y uterina -- Equipo y herramientas que se utilizan para la aplicación de medicamentos vía vaginal y uterina -- Aplicación de bolos vía intravaginal y uterina -- Aplicación de lavados o irrigaciones31 página

Composición y peso del cuerpo vacio de cabras gestantes bajo alimentación restringida y ad libitum.

sumarios (En, Es)Caprinos-Capra hircu

Clinical and Genetic Spectrum of Stargardt Disease in Argentinean Patients

Purpose: To describe the clinical and molecular spectrum of Stargardt disease (STGD) in a cohort of Argentinean patients. Methods: This retrospective study included 132 subjects comprising 95 probands clinically diagnosed with STGD and relatives from 16 of them. Targeted next-generation sequencing of the coding and splicing regions of ABCA4 and other phenocopying genes (ELOVL4, PROM1, and CNGB3) was performed in 97 STGD patients. Results: We found two or more disease-causing variants in the ABCA4 gene in 69/95 (73%) probands, a single ABCA4 variant in 9/95 (9.5%) probands, and no ABCA4 variants in 17/95 (18%) probands. The final analysis identified 173 variants in ABCA4. Seventy-nine ABCA4 variants were unique, of which nine were novel. No significant findings were seen in the other evaluated genes. Conclusion: This study describes the phenotypic and genetic features of STGD1 in an Argentinean cohort. The mutations p.(Gly1961Glu) and p.(Arg1129Leu) were the most frequent, representing almost 20% of the mutated alleles. We also expanded the ABCA4 mutational spectrum with nine novel disease-causing variants, of which eight might be associated with South American natives.Fil: Mena, Marcela Daniela C. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Moresco, Angélica A.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Vidal, Sofía H.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Aguilar Cortes, Diana Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Obregon, María G.. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Fandiño, Adriana Cristina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital de Pediatría "Juan P. Garrahan"; ArgentinaFil: Sendoya, Juan Martín. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Llera, Andrea Sabina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Podhajcer, Osvaldo Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentin

ICA H 556 híbrido precoz de maíz para choclos.

Figuran algunas consideraciones generales con relación al uso de híbridos varietales en maíz y la forma como se obtiene la semilla. Señala las principales características agronómicas y morfológicas de las 2 variedades que dieron orígen al híbrido ICA H-556, a saber : Cundinamarca 431 y Cacahuacintle. Destaca las características más sobresalientes del híbrido mencionado, indicando que se recomienda exclusivamente para choclos. Figuran recomendaciones sobre su cultivoMaíz-Zea may