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Evaluation of GEOS-5 Sulfur Dioxide Simulations During the Frostburg, MD 2010 Field Campaign.
Sulfur dioxide (SO2) is a major atmospheric pollutant with a strong anthropogenic component mostly produced by the combustion of fossil fuel and other industrial activities. As a precursor of sulfate aerosols that affect climate, air quality, and human health, this gas needs to be monitored on a global scale. Global climate and chemistry models including aerosol processes along with their radiative effects are important tools for climate and air quality research. Validation of these models against in-situ and satellite measurements is essential to ascertain the credibility of these models and to guide model improvements. In this study the Goddard Chemistry, Aerosol, Radiation, and Transport (GOCART) module running on-line inside the Goddard Earth Observing System version 5 (GEOS-5) model is used to simulate aerosol and SO2 concentrations. Data taken in November 2010 over Frostburg, Maryland during an SO2 field campaign involving ground instrumentation and aircraft are used to evaluate GEOS-5 simulated SO2 concentrations. Preliminary data analysis indicated the model overestimated surface SO2 concentration, which motivated the examination of mixing processes in the model and the specification of SO2 anthropogenic emission rates. As a result of this analysis, a revision of anthropogenic emission inventories in GEOS-5 was implemented, and the vertical placement of SO2 sources was updated. Results show that these revisions improve the model agreement with observations locally and in regions outside the area of this field campaign. In particular, we use the ground-based measurements collected by the United States Environmental Protection Agency (US EPA) for the year 2010 to evaluate the revised model simulations over North America
Agregação de cadeias de acetatos de celulose em LiCl/DMAc: avaliação via viscosimetria
«La relation de limitation et dâexception dans le français dâaujourdâhui : exceptĂ©, sauf et hormis comme pivots dâune relation algĂ©brique »
Lâanalyse des emplois prĂ©positionnels et des emplois conjonctifs dâ âexceptĂ©â, de âsaufâ et dâ âhormisâ permet dâenvisager les trois prĂ©positions/conjonctions comme le pivot dâun binĂŽme, comme la plaque tournante dâune structure bipolaire. PlacĂ©es au milieu du binĂŽme, ces prĂ©positions sont forcĂ©es par leur sĂ©mantisme originaire dĂ»ment mĂ©taphorisĂ© de jouer le rĂŽle de marqueurs dâinconsĂ©quence systĂ©matique entre lâĂ©lĂ©ment se trouvant Ă leur gauche et celui qui se trouve Ă leur droite. Lâopposition qui surgit entre les deux Ă©lĂ©ments nâest donc pas une incompatibilitĂ© naturelle, intrinsĂšque, mais extrinsĂšque, induite. Dans la plupart des cas (emplois limitatifs), cette opposition prend la forme dâun rapport entre une « classe » et le « membre (soustrait) de la classe », ou bien entre un « tout » et une « partie » ; dans dâautres (emplois exceptifs), cette opposition se manifeste au contraire comme une attaque de front portĂ©e par un « tout » Ă un autre « tout ». De plus, lâinconsĂ©quence induite mise en place par la prĂ©position/conjonction paraĂźt, en principe, tout Ă fait insurmontable. Dans lâassertion « les Ă©cureuils vivent partout, sauf en Australie » (que lâon peut expliciter par « Les Ă©cureuils vivent partout, sauf [quâils ne vivent pas] en Australie »), la prĂ©position semble en effet capable dâimpliquer le prĂ©dicat principal avec signe inverti, et de bĂątir sur une telle implication une sorte de sous Ă©noncĂ© qui, Ă la rigueur, est totalement inconsĂ©quent avec celui qui le prĂ©cĂšde (si « les Ă©cureuils ne vivent pas en Australie », le fait quâils « vivent partout » est faux). NĂ©anmoins, lâanalyse montre quâalors que certaines de ces oppositions peuvent enfin ĂȘtre dĂ©passĂ©es, dâautres ne le peuvent pas. Câest, respectivement, le cas des relations limitatives et des relations exceptives. La relation limitative, impliquant le rapport « tout » - « partie », permet de rĂ©soudre le conflit dans les termes dâune somme algĂ©brique entre deux sous Ă©noncĂ©s pourvus de diffĂ©rent poids informatif et de signe contraire. Les valeurs numĂ©riques des termes de la somme Ă©tant dĂ©sĂ©quilibrĂ©es, le rĂ©sultat est toujours autre que zĂ©ro. La relation exceptive, au contraire, qui nâimplique pas le rapport « tout » - « partie », nâest pas capable de rĂ©soudre le conflit entre deux sous Ă©noncĂ©s pourvus du mĂȘme poids informatif et en mĂȘme temps de signe contraire : les valeurs numĂ©riques des termes de la somme Ă©tant symĂ©triques et Ă©gales, le rĂ©sultat sera toujours Ă©quivalent Ă zĂ©ro
GSTT1 and GSTM1 null variants in Mestizo and Amerindian populations from northwestern Mexico and a literature review
TBS en routine clinique: propositions d'utilisation - L'apport de la texture osseuse dans la prise en charge des ostéoporoses
Reiseimpfungen - Hinweise und Empfehlungen: vaccinations for international travel - clinical practice recommendations
Nickel and Palladium Complexes with New Phosphinito-Imine Ligands and Their Application as Ethylene Oligomerization Catalysts
Phosphinito-imines, a new class of P,N donors, are readily generated by reaction of bulky arylamide anions [R2CONAr]â (R2 = Me or t-Bu; Ar = 2,6-i-Pr2C6H4) with chlorophosphines ClP(R1)2. In solution, free phosphinito-imines exist in equilibrium with the corresponding amidophosphine tautomers, containing a nitrogen-bound P(R1)2 group. However, reacting the tautomer mixtures with metal precursor complexes, such as NiBr2(dme) or PdCl2(cod), selectively affords stable phosphinito-imine complexes MX2(P-N) (M = Ni, Pd) in excellent yields. These complexes are diamagnetic and exhibit square-planar structures in the solid state, but in solution, the Ni derivatives exchange with a small amount of the corresponding high-spin tetrahedral isomers. On treatment with MMAO or DEAC, NiX2(P-N) complexes become active ethylene oligomerization catalysts, affording mainly butenes along with smaller amounts of hexenes and octenes. The activity and the selectivity of these catalysts depend on the structure of the phosphinito-imine ligand and the cocatalyst used. When activated with DEAC, complexes containing the P(i-Pr)2 moiety are extremely active, achieving TOFs over 106 mol C2H4/mol Ni·h and high selectivity for butenesPeer reviewe
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