220 research outputs found

    La pratique éducative et l'Intervention Assistée par l'Animal au service de la personne souffrant de troubles psychiques en institution: "Comment l'éducateur utilise-t-il les effets de l'IAA pour accompagner les personnes atteintes de troubles psychiques en milieu institutionnel ?"

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    À travers ce travail de recherche, une réflexion a été menée concernant les Interventions Assistées par l’Animal (zoothérapie, médiation animale, etc.). Les effets de ces interventions sont réels, mais sont-ils susceptibles d’être utilisés par les éducateurs travaillant en institution auprès de personnes souffrant de troubles psychiques ? Pour y répondre, tout d’abord, trois concepts théoriques ont été développés : les Interventions Assistées par l’Animal (IAA), l’équilibre entre la santé mentale et les troubles psychiques et enfin le rôle de l’éducateur social. Ensuite, une attention particulière a été portée à la pratique éducative et à la notion de l’interdisciplinarité, afin de cibler le sujet de cette recherche

    Antigenic and biochemical characterization of bovine rotavirus V1005, a new member of rotavirus serotype 10

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    Bovine rotavirus (BRV) V1005 is serologically distinct from rotavirus serotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 and 9. BRV V1005 showed cross-reactions with BRV B223, the American prototype of serotype 10 rotavirus, and with BRV E4049, a British serotype 10 isolate. BRV V1005 was, however, not neutralized by four monoclonal antibodies directed against VP7 of BRV B223. Two-way cross-reactions were observed between BRV V1005 and a reassortant rotavirus containing the VP4 from BRV UK. In addition the major tryptic cleavage product of VP4, VP5*, from BRV V1005 is indistinguishable by peptide mapping and its isoelectric point from the homologous protein of BRV UK, but is clearly different from VP5* of BRV NCDV. The peptide map of VP7 from BRV V1005 differed from that obtained for VP7 of BRV U

    Les liants organiques présents dans les polychromies d'objets ethnographiques: leur documentation, étude et détermination analytique

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    Nous avons pu au cours de notre formation nous apercevoir que la majorité´e des produits organiques présents sur les artefacts ethnographiques (patines, liants de polychromie, etc.) est généralement insuffisamment étudiée, peu documentée et rarement analysée. De ce fait, le conservateur-restaurateur qui souhaite connaître la nature d’un liant que se soit pour la documentation d’un objet ou le choix d’un traitement doit le plus souvent se contenter d’hypothèses ou d’approximations bien que techniquement il soit possible de réaliser les analyses adéquates. Nous soulignons qu’il est frappant de constater qu’il n’y a que très peu de spectres de référence déjà réalisés pour les matériaux ethnographiques et que les publications sont prioritairement liées à l’étude des liants traditionnels de la peinture de chevalet. En partant de ce constat, nous avons choisi de réaliser l’étude complète (documentation et analyse) des différents liants pouvant être présents dans les polychromies d’un corpus d’objets ethnographiques. Pour ce faire, nous avons travaillé au Musée d’ethnographie de Genève et avons dû définir les critères nécessaires à la constitution d’un corpus de référence. Nous souhaitions ainsi nous concentrer sur des objets africains, provenant d’une zone géographique ou d’une population définie et n’ayant pas fait l’objet de consolidations pouvant fausser les résultats analytiques. Nous avons retenu pour ce travail six objets polychromes provenant de la République démocratique du Congo. Nous en avons réalisé l’examen et la documentation des polychromies avant de prélever méticuleusement vingt-deux échantillons. Ces derniers nous ont servi à mener l’étude analytique. Cette partie du travail a été complétée par des recherches littéraires concernant la technologie des objets ainsi que les substances utilisées dans la réalisation des polychromies. Suite à ces premières démarches, nous nous sommes concentrés sur les analyses. Cette partie relativement complexe de notre travail, nous a permis `a la fois de nous familiariser avec les diverses techniques de laboratoire tout en fournissant des informations précieuses pour l’étude des artefacts. Nous précisions qu’avant d’analyser à proprement parler les échantillons prélevés sur les artefacts, nous avons toujours dû créer notre propre base de données à l’aide de matériaux de référence. Ceci nous a permis de mieux appréhender les différentes techniques et de fournir les spectres de référence nécessaires à la comparaison et l’étude des résultats. Nous avons débuté par l’analyse de tous les échantillons à l’aide de la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourrier (FT-IR). Cette méthode basée sur l’absorption des infrarouges par les molécules permet de mettre en évidence le type de liaisons qui les constituent et de définir par ce biais leur nature. Il a été possible suite à cette analyse de préciser que six échantillons ne présentent pas de liants, et que les autres contiennent en proportions variables des gommes, des cires, des résines, des huiles ou des protéines. Nous avons alors poursuivi notre démarche en essayant de spécifier la nature précise des liants grâce à l’application de la chromatographie en phase gazeuse (GCMS) pour les échantillons protéiniques et par la spectroscopie de masse à résolution thermique directe (DTMS) pour les échantillons présentant d’autres types de liants. Nous avons de ce fait pu par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectroscopie de masse analyser neuf échantillons et confirmer la présence de protéines dans cinq d’entre eux. Par l’utilisation de la spectroscopie de masse par résolution thermique directe, nous sommes parvenus à préciser la nature des liants présents (huile, résine et huile, lipides et phase inorganique, résine et protéine, résine pure) dans les cinq échantillons analysés. Nous avons également mené l’étude sommaire des pigments utilisés par microscopie en lumière polarisée (PLM). Cette analyse a ´et´e prioritairement appliquée aux échantillons ne présentant pas de pigment afin de compléter les informations obtenues par FT-IR. Grâce aux recherches littéraires, à l’examen, la documentation des objets et le recours aux analyses, nous sommes parvenus en fin de travail `a mieux comprendre et définir l’utilisation des liants dans ce type de polychromie

    Transcription Analysis of Streptococcus thermophilus Phages in the Lysogenic State

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    AbstractThe transcription of prophage genes was studied in two lysogenic Streptococcus thermophilus cells by Northern blot and primer-extension experiments. In the lysogen containing the cos-site phage Sfi21 only two gene regions of the prophage were transcribed. Within the lysogeny module an 1.6-kb-long mRNA started at the promoter of the phage repressor gene and covered also the next two genes, including a superinfection exclusion (sie) gene. A second, quantitatively more prominent 1-kb-long transcript was initiated at the promoter of the sie gene. Another prophage transcript of 1.6-kb length covered a group of genes without database matches that were located between the lysin gene and the right attachment site. The rest of the prophage genome was transcriptionally silent. A very similar transcription pattern was observed for a S. thermophilus lysogen containing the pac-site phage O1205 as a prophage. Prophages from pathogenic streptococci encode virulence genes downstream of the lysin gene. We speculate that temperate phages from lactic streptococci also encode nonessential phage genes (“lysogenic conversion genes”) in this region that increase the ecological fitness of the lysogen to further their own evolutionary success. A comparative genome analysis revealed that many temperate phages from low GC content Gram-positive bacteria encode a variable number of genes in that region and none was linked to known phage-related function. Prophages from pathogenic streptococci encode toxin genes in this region. In accordance with theoretical predictions on prophage–host genome interactions a prophage remnant was detected in S. thermophilus that had lost most of the prophage DNA while transcribed prophage genes were spared from the deletion process

    La place accordée par le MSP aux activités sensorielles au sein de l'atelier

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    La recherche menée dans le cadre de ce mémoire a pour but d’enquêter sur la place qui est accordée par le MSP aux activités sensorielles au sein de son atelier. A l’issue de ce travail, il ressort que les activités sensorielles sont globalement sous-utilisées par les MSP au sein des ateliers, que ce soit par manque de connaissance, d’opportunité et/ou de diversification. En effet, les activités sensorielles restent une notion floue pour laquelle le MSP ne connaît pas véritablement les attentes de son institution ce qui pourrait les rendre non prioritaires ou perçues comme nous souhaitables dans un atelier. De plus, un manque de formation ne permet pas au MSP d’intégrer une approche sensorielle diversifiée à son quotidien professionnel

    Widespread distribution of a group I Intron and Its three deletion derivatives in the Lysin Gene of Streptococcus thermophilus Bacteriophages.

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    Of 62 Streptococcus thermophilus bacteriophages isolated from various ecological settings, half contain a lysingene interrupted by a group IA2 intron. Phage mRNA splicing was demonstrated. Five phages possess a variantform of the intron resulting from three distinct deletion events located in the intron-harbored open readingframe (orf 253). The predicted orf 253 gene sequence showed a significantly lower GC content than thesurrounding intron and lysin gene sequences, and the predicted protein shared a motif with endonucleasesfound in phages from both gram-positive and gram-negative bacteria. A comparison of the phage lysin genesrevealed a clear division between intron-containing and intron-free alleles, leading to the establishment of a14-bp consensus sequence associated with intron possession. The conserved intron was not found elsewhere inthe phage or S. thermophilus bacterial genomes. Folding of the intron RNA revealed secondary structureelements shared with other phage introns: first, a 38-bp insertion between regions P3 and P4 that can be foldedinto two stem-loop structures (shared with introns from Bacillus phage SPO1 and relatives); second, aconserved P7.2 region (shared with all phage introns); third, the location of the stop codon from orf 253 in theP8 stem (shared with coliphage T4 and Bacillus phage SPO1 introns); fourth, orf 253, which has sequencesimilarity with the H-N-H motif of putative endonuclease genes found in introns from Lactococcus, Lactobacillus,and Bacillus phages

    In vitro activity of commercial probiotic Lactobacillus strains against uropathogenic Escherichia coli

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    Urinary tract infection (UTI) is one of the most prevalent infections in humans. In ≥80% of cases, the etiologic agents are strains of uropathogenic Escherichia coli (UPEC), which commonly reside in the gastrointestinal tract. Lactobacilli have been shown to prevent UTI reoccurrence by restoring the urogenital microbiota when administered vaginally or orally. The goal of this study was to determine if commercial probiotic Lactobacillus spp. reduce or clear UPEC in vitro. Results show that it is likely that lactobacilli may, in addition to restoring a healthy urogenital microbiota through acidification of their environment, also displace adhering UPEC and cause a reduction of infectio

    Bifidobacterium longum subsp. iuvenis subsp. nov., a novel subspecies isolated from the faeces of weaning infants

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    The species Bifidobacterium longum currently comprises four subspecies: B. longum subsp. longum, B. longum subsp. infantis, B. longum subsp. suis and B. longum subsp. suillum. Recently, several studies on B. longum suggested the presence of a separate clade containing four strains isolated from infants and one from rhesus macaque. These strains shared a phylogenetic similarity to B. longum subsp. suis DSM 20210T and B. longum subsp. suillum JCM1995T [average nucleotide identity (ANI) of 98.1%) while showed an ANI of 96.5% with both B. longum subsp. infantis and B. longum subsp. longum. The current work describes five novel additional B. longum strains isolated from Bangladeshi weaning infants and demonstrates their common phylogenetic origin with those of the previously proposed separated clade. Based on polyphasic taxonomic approach comprising loci multilocus sequence analysis and whole genome multilocus sequence typing, all ten examined strains have been confirmed as a distinct lineage within the species B. longum with B. longum subsp. suis and B. longum subsp. suillum as closest subspecies. Interestingly, these strains are present in weaning infants and primates as opposed to their closest relatives which have been typically isolated from pig and calves. These strains, similarly to B. longum subsp. infantis, show a common capacity to metabolize the human milk oligosaccharide 3-fucosyllactose. Moreover, they harbour a riboflavin synthesis operon, which differentiate them from their closest subspecies, B. longum subsp. suis and B. longum subsp. suillum. Based on the consistent results from genotypical, ecological and phenotypical analyses, a novel subspecies with the name Bifidobacterium longum subsp. iuvenis, with type strain NCC 5000T (=LMG 32752T =CCOS 2034T ), is proposed

    Offline and online evaluation of news recommender systems at swissinfo.ch

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    We report on the live evaluation of various news recom- mender systems conducted on the website swissinfo.ch. We demonstrate that there is a major diffierence between offine and online accuracy evaluations. In an offine setting, rec- ommending most popular stories is the best strategy, while in a live environment this strategy is the poorest. For online setting, context-tree recommender systems which profile the users in real-time improve the click-through rate by up to 35%. The visit length also increases by a factor of 2.5. Our experience holds important lessons for the evaluation of rec- ommender systems with offine data as well as for the use of the click-through rate as a performance indicator. Copyright © 2014 ACM
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