Post-mortem Interval and Its Relation with the RNA Degradation in the Dental Pulp in Submerged Teeth

Post-mortem interval is the time between death and the discovery of the body or human remains. Teeth are the most resistant structures of the human body, able to withstand extreme conditions such as high temperature, humidity, and post-mortem degradation. The objective of this study was to evaluate the applicability of the method of quantifying degradation of RNA extracted from dental pulps to estimate the post-mortem interval, by simulating drowning conditions with teeth submerged in fresh water and exposed to different time intervals. The sample consisted of 80 human teeth (third molars), divided into eight groups, and placed in the aquatic environment, for pre-established periods of three days, and 1, 2, 3, 4, 8, 12 and 16 weeks respectively. After the stipulated time, the teeth were removed and the RNA was extracted form the dental pulp. Finally, the RNA was electrophoresed and its Integrity Number (RIN) was calculated for each RNA pulp sample. After the analysis, significant amount of dental pulp degradation was observed showing a RNA RIN of 6.50. The 18S/28S ribosomal RNA ratio was null (with a value of zero), and only in sample, it was extremely low (0.8). The fact that the samples were submitt to the environment associated with that the low proportion the18S/28S ribosomal RNA found in the samples, may be essential factors to justify the results obtained. RNA degradation quantification method was not applicable, since it was not possible to establish a relation between the degradation of the RNA molecule and the estimation of the post-mortem interval

Synthesis, characterization, antibacterial and antitumoral activities of mononuclear zinc complexes containing tridentate amine based ligands with N3 or N2O donor groups

The synthesis and characterization of the four zinc(II) complexes [Zn(HL1)Cl-2] (1), [Zn(H2L2)Cl-2](2), [Zn(H2L3)Cl-2] (3) and[Zn(H2L4)Cl-2] (4), where HL1 = (bis-2-pyridylmethyl)amine, H2L2 = (2-hydroxybenzyl- 2-pyridylmethyl) amine, H2L3 = N-2[(pyridine-2-ylmethyl)amino)ethanol, H2L4 = 1-[(pyridine-2-ylmethyl)- amino]-propan-2-ol are reported; (3) and (4) are new while (2) was reported previously but its structure had not been determined. The complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis and NMR spectroscopic, electrospray ionization mass spectrometry (ESI(+)-MS) and tandem mass spectrometry ESI(+)-MS/MS). X-ray diffraction studies were performed for complexes (1)-(3) revealing the presence of mononuclear structures in the solid state. The X-ray analyses of (1) and (3) demonstrate that HL1 and HL2 act as tridentate ligands, while the ligand H2L2 in (2) is bidentate. The cytotoxic properties of the ligands and of all the complexes were examined using human leukemia THP-1, U937 and Molt-4 cells. Complex (4) exhibited the highest cytotoxicity in this series with an IC50 value of 75 +/- 1 mu mol L (1) against U937 cells. Transmission electron microscopy (TEM) reveals ultrastructural changes typical of apoptotic cells. The induction of apoptosis was confirmed by the annexin V assay. The antimicrobial activity of complexes (1)-(4) was also investigated in vitro against four Gram-positive bacteria (ATCC10832, ATCC25923, COL) and the clinical Staphylococcus aureus isolate LSA88 (SEC/SEF/ TSST-1+). Complex (2) showed the most potent inhibitory activity, reaching almost 100% of inhibition against all strains tested. Morphological investigations using TEM indicate that the antibacterial activity of complex (2) may be associated with the inhibition of cell wall and therefore cell division. (C) 2014 Elsevier B. V. All rights reserved

POTENCIAIS INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS EM UM CENTRO DE ATENDIMENTO PSICOSSOCIAL (CAPS) DO CENTRO-OESTE.

Introdução e objetivos: As altas taxas de prescrição de psicofármacos nos Centros de Atenção Psicossocial (CAPS)1, associada aos seus elevados índices de interações medicamentosas2 exigem a investigação da terapia farmacoterapêutica e potencialidades que possam comprometer o quadro clínico das pessoas com transtornos mentais3. Assim almeja-se identificar e relacionar a gravidade das principais interações medicamentosas entre usuários de um CAPS situado no interior do centro-oeste do Brasil. Metodologia: Estudo observacional transversal, com dados secundários em prontuário de usuários do sistema semi-intensivo, realizado no mês de novembro de 2014, aplicando-se a ferramenta Micromedex® Solutions. Aprovação Comitê de Ética 523.834/14. Resultados e discussões: Analisou-se 228 prontuários, que identificou a prescrição de 669 medicamentos, com prevalência de psicofármacos (86,09%). Os esquemas terapêuticos individuais abordaram 181 (79,39%) multiterapias, com ausência de interações em 31 (17,12%) destas, enquanto 150 (82,88%) apresentaram de 1 (4%) a 11 (1,33%) interações, resultando 370 no total e média aproximada de 2,09 interações por prescrição médica individual. Quanto a gravidade, evidenciou-se 6 (1,62%) casos de contraindicação, todos resultante da associação da ziprazidona com outros fármacos (prometazina, olanzapina, haloperidol, fluoxetina). Ainda, 264 (71,35%) foram consideradas importantes, 85 (22,97%) moderadas e apenas 15 (4,06%) relatadas como interações secundárias, indicando uma interação leve de menor relevância clínica. O risco de prolongamento do intervalo QT esteve presente em 156 (42,16%) das interações, resultado este contribuinte para a afirmação da correlação positiva entre o número de psicotrópicos usados e o aumento da dispersão do QT4. Conclusões: Os resultados demonstrados revelam a necessidade da intervenção farmacêutica no serviço de atenção à saúde mental, com uma participação mais efetiva do profissional farmacêutico no acompanhamento da terapêutica destes pacientes, frente ao quantitativo de interações medicamentosas e suas gravidades evidenciadas

QUALIDADE PÓS COLHEITA DE GOIABAS ‘PALUMA’ DE CULTIVO ORGÂNICO ARMAZENADAS EM FRIO NA SAFRA 2018

A goiaba é uma fruta que apresenta um período de vida muito curto pós-colheita, e poucas informações existem sobre a armazenagem de goiabas de cultivo orgânico. O trabalho avaliou a qualidade de goiabas ‘Paluma’ produzidas em cultivo orgânico e armazenadas em frio sob atmosfera normal (AN) e modificada (AM). Em AN os frutos foram armazenados em bandejas alveoladas, dentro de caixas de papelão e em câmara fria a 7ºC. Em AM os frutos foram armazenados em bandejas alveoladas envoltas por bolsas plásticas fechadas, dentro de caixas de papelão em câmara fria a 7ºC. Avaliações ocorreram aos 0, 10, 20, 30 e 40 dias de armazenamento refrigerado para perda de massa fresca, firmeza de polpa externa e interna, conteúdo de suco, diâmetro e sólidos solúveis. A perda de massa e a firmeza interna e externa não apresentaram diferenças entre os tratamentos. O conteúdo de suco foi superior nos frutos em AM após 20 e 40 dias em frio. Os sólidos solúveis foram maiores aos 30 dias em frio nos frutos em AM

Conhecendo Unidades de Conservação

Unidades de Conservação (UC) são espaços utilizados mundialmente como parte de estratégias para a proteção de paisagens naturais, ecossistemas, recursos naturais e sua biodiversidade associada. No Brasil, essas áreas são regidas por lei e categorizadas conforme as restrições de uso para atividades humanas. Em função da implementação, gestão e monitoramento da UC, surgem conflitos entre setores da sociedade com distintos interesses de natureza social, ambiental, política e econômica. Tais conflitos muitas vezes resultam do desconhecimento por parte da sociedade a respeito das Unidades de Conservação

APLICAÇÃO DE DANOS MECÂNICOS E SEUS EFEITOS NA QUALIDADE DE PRODUTOS HORTÍCOLAS, SAFRAS 2017/2018..

Os danos mecânicos estão entre as principais causas de perdas pós colheita O trabalho avaliou as alterações causadas p or danos mecânicos em diferentes tipos de frut as. Os ensaios de danos mecânicos foram realizados com ameixas ‘Pluma 7’, maçãs ‘Fuji Suprema’ e tangerinas ‘Ponkan’ que receberam os danos por impacto, corte, abrasã o. Foram analisadas perda de massa fresca, firmeza da polpa, conteúdo de suco, sólidos solúveis e acidez titulável. Os danos mecânicos não influenciam na desidratação e no conteúdo de suco das ameixas, bergamotas e maçãs, e não causaram diminuição na firmeza de polpa de maçãs ‘Fuji Suprema’

Induction of apoptosis in leukemia cell lines by new copper(II) complexes containing naphthyl groups via interaction with death receptors

The synthesis, physico-chemical characterization and cytotoxicity of four new ligands and their respective copper(II) complexes toward two human leukemia cell lines (THP-1 and U937) are reported (i.e. [(HL1) Cu(mu-Cl)(2)Cu(HL1)]Cl-2 center dot H2O (1), [(H2L2)Cu(mu-Cl)(2)Cu(H2L2)]Cl-2 center dot 5H(2)O (2), [(HL3)Cu(mu-Cl)(2)Cu(HL3)]Cl-2 center dot 4H(2) (3), [(H2L4)Cu(mu-Cl)(2)Cu(H2L4)]Cl-2 center dot 6H(2)O (4)). Ligands HL1 and HL3 contain two pyridines, amine and alcohol moieties with a naphthyl pendant unit yielding a N3O coordination metal environment Ligands H2L2 and H2L4 have pyridine, phenol, amine and alcohol groups with a naphthyl pendant unit providing a N2O2 coordination metal environment These compounds are likely to be dinuclear in the solid state but form mononuclear species in solution. The complexes have an antiproliferative effect against both leukemia cell lines; complex (2) exhibits higher activity than cisplatin against U937 (8.20 vs 16.25 mu mol dm(-3)) and a comparable one against THP-1. These human neoplastic cells are also more susceptible than peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) toward the tested compounds. Using C57BL/6 mice an LD50 of 55 mg kg(-1) was determined for complex (2), suggesting that this compound is almost four times less toxic than cisplatin (LD50 = 14.5 mg kg(-1)). The mechanism of cell death promoted by ligand H2L2 and by complexes (2) and (4) was investigated by a range of techniques demonstrating that the apoptosis signal triggered at least by complex (2) starts from an extrinsic pathway involving the activation of caspases 4 and 8. This signal is amplified by mitochondria with the concomitant release of cytochrome c and the activation of caspase 9. (C) 2015 Elsevier Inc. All rights reserved