Colaboración en ciencia-tecnología entre España/Unión Europea y América Latina. Tendencias en biotecnología, ciencia de los alimentos y nanomateriales

A partir de un estudio de dos oleadas de las colaboraciones internacionales en patentes y artículos científicos entre instituciones de los países del Mercosur (más México y Chile) y países de la Unión Europea en los campos de biotecnología, ciencia de los alimentos y nanomateriales, ha sido posible identificar el rápido crecimiento de la colaboración en biotecnología, la emergencia del campo de nanomateriales en México y Brasil y el estancamiento de la colaboración en investigación en ciencias de los alimentos en ese período. México, Brasil y en menor medida Argentina, son los países líderes en esos campos, aunque Chile es un país activo en colaboraciones internacionales. A pesar que España es un importante actor en la estructura de colaboración, todavía no existe un patrón estable de colaboración entre Universidades e instituciones de investigación entre ambas partes.On the basis of a longitudinal study of international collaborations in patents and scientific articles between countries of Mercosur (plus Mexico and Chile) and countries from the European Union in the fields of biotechnology, food science and nanomaterials, it was possible to assess the fast growth of biotechnology, the emergence of nanomaterials in Mexico and Brazil and the stagnation of food science in the period. Mexico, Brazil and to a lesser degree Argentina are the leading countries, whereas Chile is relatively very active internationally as well. Although Spain is an important actor in the structure of collaboration, there is still not a stable institutional frame of collaboration among Universities and research institutes of both sides

Modificacion del programa ORTEP de C.K. Johnson

Se presenta una modificación del programa Ortep, con vistas a su empleo en ordenadores de reducida capacidad de memoria. Con dichas modificaciones se pasa de una capacidad de 128 k a una de 84 k, que es la máxima permisible en el IBM 360/30 de que dispone la Facultad de Ciencias de la Universidad de Barcelona.On présente une modification du programme Ortep, a fin de pouvoir l'employer sur des ordinateurs de capacité de mémoire réduite. Avec cettes modifications on réduit la capacité de mémoire de 123 k i 84 k, que correspond à celle du modele 360/30 de la Faculté des Sciences de 1'Université de Barcelone

Fundamentos cristolquímicos de la sistemática general de los sulfuros y sulfosales metálicos

Se revisan las principales tendencias que han orientado las clasificaciones que hasta el momento han sido propuestas para 10s sulfuros y las sulfosales. Se exvonen 10s fundamentos cristaloauimicos para un esquema de clasificación de base estructural que tiene en cuenta 10s aspectos particulares del enlace quimico en estos compuestos. Se utiliza la definición de tip0 estructural expuesta en la sistematica general de las estructuras inorganicas (Lima de Faria y Figueiredo 1976) y las propuestas surgeridas para la reformulación del sistema clasificatorio (Figueiredo 1984). Se clasifican 10s tipos de acuerdo con la multiplicidad de las unidades estructurales: monoatómicas, en configuraciones de empaquetamiento aniónico y atómicas (subdivididas en poliméricas, policatiónicas y polianiónicas) y en las demh configuraciones estructurales. Estas se agrupan en cuatro Órdenes, de acuerdo con el grado de dimensionalidad de aquellas unidades: O-D, aniones aislados o grupos finitos de poliedros de coordinación, de cationes interligados o de aniones interligados; I-D, cadenas; 2-D, capas; 3-D, reticulos tridimensionales.After reviewing the trends in previous systematics of sulphides and sulphosalts, the fundamentals of a crystallochernical classification scheme are presented, taking into account the nature of the chemical bonding. The definition of structure type by Lima de Faria & Figueiredo (1976) and further proposals by Figueiredo (1984) for improvement of the general classification scheme are adopted. Structure types are classified according to the rank of the structural units -manoatomic in packing configurations and multiatomic in other arrangements, subdivided into polymeric, polycationic and polyanionic- and grouped into four orders depending on the dimensionality of those units: O-D, for isolated or finite groups, either of coordination polyhedra or of interlinked cations or anions; 1-D, chains; 2-D, sheets; 3-D, frameworks. The implementation of a structural data bank for sulphides and sulphosalts is reported

3-Ethoxy-5,6,7,8-tetrahydro-1-hydroxyisoquinoline-4-carbonitrile, C12H14N2O2

Mr=218.25, monoclinic, P2l/n, a= 1.33 g cm-3, (Mo Ka) = 0.71069 A, µ=0.86 cm-1, 20.000(2), b = 6.219(1), c=8.794(1)A, β= F(000)= 464, T=298 K. Final R = 0.056 for 136994.31 (2)º, V = 1090.7(4)A3, Z=4 Dx= observed reflections. The pyridine ring is planar, two (carbonyl and carbonitrile) substituents deviate at the same side of the plane, while the remaining substituents deviate at the other side. The six-carbon-membered ring has a skew-boat form. Bond angles and lengths are similar to those observed in the literature. Enantiomeric molecules are hydrogen-bonded by means of the carbonyl O and the N atom of the isoquinoline moiety

Estructura cristalina y molecular de la 2-Cloro Isonitrosoacetanilida

En este trabajo se presenta la estructura cristalina y molecular de la 2-cloro isonitrosoacetanilida, derivado de la isonitrosoacetanilida, serie que constituye una línea de investigación de la Sección de Cristalografía del C.S.I.C. de Barcelona. La estructura ha sido resuelta por difracción de rayos X. Las dimensiones de la celda elemental son: a. = 9.856 A, b, = 9.959 A, c, = 9.511 A, p = 101,9", V = 913,s A, Z = 4, y su grupo espacial PZl/a.In this paper, the cristal and molecular structure of the 2-cloro isotroseacetanilide has been solved by means of the X-ray diffraction and the direct methods. This compound is a isonitroseacetanilide derivative. This serie is a research field of de Cristallographic Department of the C.S.I.C. in Barcelona. The unit cell dimensions are : a = 9.856 A, b= 9.959 A, c = 9.511 A, p = 101,9", space group is pZ1/c ; V= 913,s A, Z = 4

Estructura cristalina y molecular de la 4 Etoxi insonitroso-acentanilida

Esta estructura pertenece a la serie de las isonitrosoacetanilidas, serie que constituye una línea de investigación de la Sección de Cristalografía del C. S. I. C. de Barcelona. En ella el radical etoxi, sustituye al hidrógeno de posición PARA del anillo bencénico. La estructura fue resuelta por medio de la difracción de los rayos X y de la Adición Simbólica, Grupo espacial PZ/C. Dimensiones de la celda elemental: a = 11.788 A, b = 9,999 A, = 8.895 A, P = 100,350, z = 4.This structure is part of the isonitrosoacetanilide serie, this serie is a research field of the Crystallographic Department of the C. S. I. C. in Barcelona. In this structure the ethoxy group is in the PARA position of the benzene ring. This structure has been solved by X-Ray diffraction and direct methods. Space group: P2/C. Unit cell dimensions: a = 11.788 A, b = 9.999 A, c = 8.895 A, P = 100,35º, Z = 4

Aqua(1,10-phenanthroline)(l-serinato)copper(II) Nitrate

The unit cell of the title complez, [Cu(C3H6NO3)-(C12H8N2)(H20)]NO3, contains two nitrate anions and two complex cations, each with two chiral centers, one in the serine molecule and the other at the Cu uion. Each Cu ion displays slightly distorted square-pyramidal coordination, with the water molecule in the apical position and the base defined by the aliphatic N atom and one of the O atoms from the aminocarboxylate ligand and the two N atoms from the phenanthroline molecule. The relative position of the apical water molecule generates the chiral center at the Cu ion. In both molecules, the five-membered chelate ring defined by atoms N1, C12, C11, N2 and Cu is roughly planar, while the ring defined by atoms N3, C13, C14, O1 and Cu has a distorted half-chair conformation

The structure of dichlorobis[μ-(3-dimethylamino-1-propanethiolato)-μ-S,N]-dipalladium(II), (I) [Pd2(C5H12NS)2Cl2], and ac,bd,eg, fh-tetrakis[μ-(3-piperidinemethanethiolato)-μ-S,N]-tripalladium(II) dichloride dihydrate, (II) [Pd3(C6H12NS)4]Cl2.2H2O

Mr=520.15, monoclinic, P21/n, a=7.207(2), B=20.616(4), c=5.854(1) A, β=96.05(1)º, V=864.9(6)A3, Z=2, Dx=2.00 Mg m-3, Mo Ka, = 0.71069 A, µ=2.553 mm-1, F(000)=512, 298 K, R=0.060 for 1492 reflections. (II): Mr=947.07, triclinic, Pl, a=12.666(7), b=10.595(6), c=6.572(5)A, a=98.30(2), = 97.04(2), = 99.84(2)º, V=850(2)A3, Z=1, Dx=1.85 Mg m-3, Mo Ka, =0.71069 A, µ=1.958 mm-1, F(000)=490, 298 K, R=0.071 for 1879 reflections. (I) was solved by direct methods, using MULTAN and DIRDIF, (II) by the heavy-atom method. The four-membered Pd, S, Pd, S rings have a syn-exo conformation, with dihedral angles between the S, Pd, S planes of 154.4(2) and 133.0(3)º for (I) and (II), respectively