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Zum Mechanismus massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen. XI. Einfluß von Substituenten auf die Bildung cyclischer Fragment-Ionen in den Massenspektren von N,N-Dimethyl-N-2-chlorphenylformatmidinen und 2-Chlorformaniliden
Kuschel H, Grützmacher H-F. Zum Mechanismus massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen. XI. Einfluß von Substituenten auf die Bildung cyclischer Fragment-Ionen in den Massenspektren von N,N-Dimethyl-N-2-chlorphenylformatmidinen und 2-Chlorformaniliden. Organic Mass Spectrometry. 1974;9(4):395-402
Zum Mechanismus massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen. XII. Einfluß einer sterischen Hinderung der Mesomerie bei der Fragmentierung von N,N-Dimethyl-N-4-Biphenylformamidinen
Kuschel H, Grützmacher H-F. Zum Mechanismus massenspektrometrischer Fragmentierungsreaktionen. XII. Einfluß einer sterischen Hinderung der Mesomerie bei der Fragmentierung von N,N-Dimethyl-N-4-Biphenylformamidinen. Organic Mass Spectrometry. 1974;9(4):403-407
Synthesis and degradation of nucleic acid components by formamide and cosmic dust analogues
We show the unprecedented one-pot synthesis of a large suite of pyrimidines (including cytosine and uracil) and purines from formamide in the presence of cosmic-dust analogues (CDAs) of olivines. Since the major problem in the origin of informational macromolecules is the instability of their precursors, we also investigate the stabilizing effect of CDAs on the intrinsic instability of oligonucleotides in formamide. © 2005 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA