Tecnociudadanos: Problematizar la relación con redes sociales y consumos digitales

El objetivo de la actividad extensionista presentada en este artículo fue complementar la educación formal respecto de las relaciones entre Tecnología y Sociedad con algunos debates y reflexiones acerca del ejercicio de derechos en el contexto de mediación técnica. Así, se pretende introducir en el contexto escolar la discusión acerca de las consideraciones éticas, políticas, económicas, sociales y culturales que atraviesan los nuevos medios. La actividad se realizó en distintas instituciones educativas tanto de la capital como del interior de la provincia de Córdoba y estuvo dirigida a estudiantes del Ciclo Orientado del nivel secundario.Para ello, se diseñó un juego de cartas denominado (En)Red/Ad*s que sustentó la metodología de la charla-taller que se buscó implementar y el cual permitió involucrar a los jóvenes en la construcción de los saberes sobre nuevas tecnologías a partir de la propia experiencia como usuarios. Al jugar (En)Red/Ad*s y, con ello, posicionarse como productores y diseñadores de una red social o de una plataforma de distribución de contenidos culturales, fue posible generar un espacio donde los jóvenes puedan reflexionar y problematizar los usos y consumos de tecnologías digitales que realizan desde una mirada crítica y socialmente comprometida que permita sentar las bases para la conformación de ciudadanía digital.Fil: Maldonado, Noelia Martina. Universidad Nacional de Cordoba. Facultad de Medicina. Instituto de Virología; ArgentinaFil: Colombetti, Florencia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Filosofía y Humanidades; ArgentinaFil: Reartes, María Florencia. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Filosofía y Humanidades; ArgentinaFil: Bonafé, Franco Paúl. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Quiroga, Rodrigo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional; ArgentinaFil: Reinaudi, Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentina. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Cs.químicas. Departamento de Química Teórica y Computacional; ArgentinaFil: Berti, Agustin. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Humanidades. Universidad Nacional de Córdoba. Instituto de Humanidades; Argentin

Uniform selenization of crack-free films of Cu(In,Ga)Se2 nanocrystals

Crack-free films of Cu(In,Ga)Se2 (CIGS) nanocrystals were deposited with uniform thickness (>1 μm) on Mo-coated glass substrates using an ink-based, automated ultrasonic spray process, then selenized and incorporated into photovoltaic devices (PVs). The device performance depended strongly on the homogeneity of the selenized films. Cracks in the spray-deposited films resulted in uneven selenization rates and sintering by creating paths for rapid, uncontrollable selenium (Se) vapor penetration. To make crack-free films, the nanocrystals had to be completely coated with capping ligands in the ink. The selenization rate of crack-free films then depended on the thickness of the nanocrystal layer, the temperature, and duration of Se vapor exposure. Either inadequate or excessive Se exposure leads to poor device performance, generating films that were either partially sintered or exhibited significant accumulation of carbon and selenium. The deposition of uniform nanocrystal films is expected to be important for a variety of electronic and optoelectronic device applications.Fil: Harvey, Taylor B.. Texas A&M University; Estados UnidosFil: Bonafé, Franco Paúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Updegrave, Ty. University of Texas at Austin; Estados UnidosFil: Voggu, Vikas Reddy. University of Texas at Austin; Estados UnidosFil: Thomas, Cherrelle. University of Texas at Austin; Estados UnidosFil: Kamarajugadda, Sirish C.. University of Texas at Austin; Estados UnidosFil: Stolle, C. Jackson. University of Texas at Austin; Estados UnidosFil: Pernik, Douglas. University of Texas at Austin; Estados UnidosFil: Du, Jiang. University of Texas at Austin; Estados UnidosFil: Korgel, Brian A.. University of Texas at Austin; Estados Unido

Simulation of Impulsive Vibrational Spectroscopy

In the present work we applied a fully atomistic electron-nuclear real-time propagation protocol to compute the impulsive vibrational spectroscopy of the five DNA/RNA nucleobases in order to study the very first steps (subpicosecond) of their energy distribution after UV excitation. We observed that after the pump pulse absorption the system is prepared in a coherent superposition of the ground and the pumped electronic excited states in the equilibrium geometry of the ground state. Furthermore, for relatively low fluency values of the pump pulse, the dominant contribution to the electronic wave function of the coherent state is of the ground state and the mean potential energy surface within the Ehrenfest approximation is similar to that of the ground state. As a consequence, the molecular displacements are better correlated with ground-state normal modes. On the other hand, when the pump fluency is increased the excited-state contribution to the electronic wave function becomes more important and the mean potential energy surface resembles more that of the excited state, producing a better correlation between the molecular displacements and the excited-state normal modes. Finally, it has been observed that the impulsive activation of several vibrational modes upon electronic excitation is triggered by the development of excited-state forces which accelerate the nuclei from their equilibrium positions causing a distribution of the absorbed electronic energy on the nuclear degrees of freedom and could be closely related to the driving force of the ultrafast nonradiative deactivation observed in these systems.Fil: Hernández, Federico Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Bonafé, Franco Paúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Aradi, Bálint. Universitat Bremen; AlemaniaFil: Frauenheim, Thomas. Universitat Bremen; AlemaniaFil: Sanchez, Cristian Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Fully atomistic real-time simulations of transient absorption spectroscopy

We have implemented an electron-nuclear real-time propagation scheme for the calculation of transient absorption spectra. When this technique is applied to the study of ultrafast dynamics of Soret-excited zinc(II) tetraphenylporphyrin in the subpicosecond time scale, quantum beats in the transient absorption caused by impulsively excited molecular vibrations are observed. The launching mechanism of such vibrations can be regarded as a displacive excitation of the zinc-pyrrole and pyrrole C-C bonds.Fil: Bonafé, Franco Paúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Hernández, Federico Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Aradi, Bálint. Universitat Bremen; AlemaniaFil: Frauenheim, Thomas. Universitat Bremen; AlemaniaFil: Sanchez, Cristian Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Ultra-small rhenium clusters supported on graphene

The adsorption of very small rhenium clusters (2-13 atoms) supported on graphene was studied by high-angle annular dark field-scanning transmission electron microscopy (HAADF-STEM). The atomic structure of the clusters was fully resolved with the aid of density functional theory calculations and STEM simulations. It was found that octahedral and tetrahedral structures work as seeds to obtain more complex morphologies. Finally, a detailed analysis of the electronic structure suggested that a higher catalytic effect can be expected in Re clusters when adsorbed on graphene than in isolated ones.Fil: Miraflores, Orlando. University of Texas; Estados UnidosFil: Bonafé, Franco Paúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Santiago, Ulises. University of Texas; Estados UnidosFil: Larios Rodriguez, Eduardo. Universidad de Sonora; MéxicoFil: Velázquez Salazar, Jesús J.. University of Texas; Estados UnidosFil: Mariscal, Marcelo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Yacaman, Miguel José. University of Texas; Estados Unido

A theoretical study of the optical properties of nanostructured TiO2

Optical properties of TiO2 nanoclusters (with more than 30 TiO2 units) were calculated within a fully atomistic quantum dynamic framework. We use a time dependent tight-binding model to describe the electronic structure of TiO2 nanoclusters in order to compute their optical properties. We present calculated absorption spectra for a series of nanospheres of different radii and crystal structures. Our results show that bare TiO2 nanoclusters have the same adsorption edge for direct electronic transition independently of the crystal structure and the nanocluster size. We report values of the adsorption edge of around 3.0 eV for all structures analyzed. In the present work we demonstrate that, for small clusters, both the direct transition absorption edge and the blue shifting phenomena are masked by thermal disorder.Fil: Fuertes, Valeria Cintia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Negre, Christian Francisco Andres. University of Yale; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Oviedo, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Bonafé, Franco Paúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Oliva, Fabiana Yolanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Sanchez, Cristian Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin

Plasmon-driven sub-picosecond breathing of metal nanoparticles

We present the first real-time atomistic simulation on the quantum dynamics of icosahedral silver nanoparticles under strong laser pulses, using time dependent density functional theory (TDDFT) molecular dynamics. We identify the emergence of sub-picosecond breathing-like radial oscillations starting immediately after laser pulse excitation, with increasing amplitude as the field intensity increases. The ultrafast dynamic response of nanoparticles to laser excitation points to a new mechanism other than equilibrium electron-phonon scattering previously assumed, which takes a much longer timescale. A sharp weakening of all bonds during laser excitation is observed, thanks to plasmon damping into excited electrons in anti-bonding states. This sudden weakening of bonds leads to a uniform expansion of the nanoparticles and launches coherent breathing oscillations.Fil: Bonafé, Franco Paúl. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Aradi, Bálint. Universitat Bremen; AlemaniaFil: Guan, Mengxue. Chinese Academy of Sciences; República de ChinaFil: Douglas Gallardo, Oscar Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; ArgentinaFil: Lian, Chao. Chinese Academy of Sciences; República de ChinaFil: Meng, Sheng. Chinese Academy of Sciences; República de China. Collaborative Innovation Center of Quantum Matter; República de ChinaFil: Frauenheim, Thomas. Universitat Bremen; AlemaniaFil: Sanchez, Cristian Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Córdoba. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Químicas. Instituto de Investigaciones en Físico-química de Córdoba; Argentin