On the generalized Nash problem for smooth germs and adjacencies of curve singularities

In this paper we explore the generalized Nash problem for arcs on a germ of smooth surface: given two prime divisors above its special point, to determine whether the arc space of one of them is included in the arc space of the other one. We prove that this problem is combinatorial and we explore its relation with several notions of adjacency of plane curve singularities.Comment: Final versio

Finanzas corporativas: Rentabilidad financiera de la Asociación en Pro de la Salud (PROSALUD) correspondiente al periodo 2012-2013

Determinar la Rentabilidad Financiera de una empresa, nos permitirá conocer la relación entre los ingresos y costos generados por el uso de los activos de la empresa, con un objetivo económico a corto plazo que las empresas deben alcanzar, es por tal razón, que hemos aplicado las herramientas y técnicas necesaria en los Estados Financieros de la Asociación en Pro de la Salud, correspondido al periodo 2012 – 2013, para determinar el crecimiento, la estabilidad de la Asociación y poder tener una visión amplia y precisa de los resultados de las inversiones que se realizaron en su momento y ver con exactitud si la decisión que tomo el director financiero en un momento determinado contribuyo de manera efectiva al crecimiento de la Asociación. En esta investigación se conocerá la importancia de las Finanzas Corporativas en la toma de decisión financiera de la Asociación en Pro de la Salud, se analizaran una serie de herramientas financieras que nos mostraran directamente como se encuentra la Asociación haciendo comparaciones de años anteriores, con el fin de expresar la obtención y el uso de los fondos encontramos en los activos del Balance General y en los Estados Resultados los ingresos, gastos y utilidades resultantes y el manejo de los fondos en las diversas operaciones de la Asociación, a su vez se realizara un informe financiero de las herramientas aplicas en los estados financieros. En el análisis realizado en los estados financieros, pudimos observar que la asociación no es auto sostenible, ya que la mayor parte de sus ingresos provienen de donaciones tanto internas como externas, lo que hace que su rentabilidad sea negativa, ya que su giro no es productivo, lo que bien podrían cambiar, si tomaran la decisión de aumentar la tarifa de servicios ofrecidos o bien diversificar el giro de la asociación, con el objetivo de cambiar su estatus negativo a un estatus de liquidez en donde su flujo de efectivo le permita crecer y ser una Asociación auto sostenible, que le permita ser menos dependiente y mas productiva

Plan estratégico para mejorar la toma de decisiones y las actividades del Proyecto Especial Chavimochic

La presente investigación “PLAN ESTRATÉGICO PARA MEJORAR LA TOMA DE DECISIONES Y LAS ACTIVIDADES DEL PROYECTO ESPECIAL CHAVIMOCHIC”, permite proporcionar una planeación formal desarrollada de manera sistemática, que delinee su crecimiento y desarrollo en forma rentable y eficiente, mediante el cumplimiento de sus objetivos y metas trazadas. El Proyecto Especial Chavimochic se constituye en un tipo de organización no convencional, ya que típicamente todo proyecto tiene una fecha de inicio y una fecha de culminación lo cual no se da en el caso de la presente investigación ya que se trata de una obra de grandes dimensiones que no concluye con la construcción de canales de irrigación y sus diferentes sistemas técnicos, así como su puesta en funcionamiento. Así mismo en la parte correspondiente a las conclusiones y recomendaciones se alinean directamente al objetivo general y objetivo específico planteados en la parte metodológica en el proyecto desarrollado.This research ""STRATEGIC PLAN FOR IMPROVINGDECISIONSAND ACTIVITIESOF THESPECIAL PROJECTCHAVIMOCHIC"" can provide aformal planning systematically developed, outliningits growthand developmentin a profitable and efficientby meetingits objectives and goals. The Special Project Chavimochic constitutes anun conventional type of organization, as typicallyevery project has a start date and completion date whichis absent in the case of this research because it is a work of great dimensions that does not end with the construction o firrigation canal sand various technical systems and their implementation. Also in the part corresponding to the conclusions and recommendation sare aligned directly to the general objective and specific objective outlined in the methodology developed in the project.Tesi

Un nouvel agent antibactérien : caractérisation bactériologique in vitro et performance des formulations à libération prolongée in vitro/in vivo

Introduction: Antibiotic resistance is a major threat to public health and new antimicrobials are urgently needed. CIN-102, a new antibacterial agent which resembles cinnamon essential oils composition, was developed by a pharmaceutical company. CIN-102 had a broad-spectrum of action and resistance was not developed until now. Between all the possible therapeutic applications for CIN-102, a future utilization against Inflammatory Bowel Diseases (IBD) is aimed. IBD are chronic pathologies with a multifactorial etiology. In this context, enteric bacteria are well-known to have an important role, and higher bacterial concentrations are found in the intestine under inflammatory conditions. The objectives of this work were: to characterize the bacteriological activity of CIN-102, to analyze the bacteriological activity of anti-inflammatory agents and antibiotics used in IBD and to fabricate multiparticulate CIN-102 pharmaceutical forms for colonic targeted drug release. The idea is to use CIN-102 to reduce colonic bacterial loads and improve the state of intestinal inflammation. Methodology: The Minimal Inhibitory Concentration (MIC), the Post-Antibiotic Effect (PAE) and the logarithmic reduction time of CIN-102 were determined against several aerobic and anaerobic bacterial isolates. The interactions between CIN-102 and commercialized antibiotics were evaluated. The MIC of 5-aminosalicilyc acid, GED-0507-34 and antibiotics were determined for anaerobic bacterial isolates. Concerning sustained released formulations: CIN-102 pellet cores were fabricated by extrusion-spheronization and subsequently coated with blends of insoluble polymers and natural biodegradable polysaccharides. CIN-102 mini-tablets were fabricated by direct compression. In vitro drug released was measured in simulated gastric and intestinal fluid. The efficacy of best sustained release formulations was assessed in a murine model of colitis. Samples of luminal contents and sections of the colon were taken to perform a bacteriological analysis. Expression of cytokines was analyzed from colonic tissues.Results and discussion: The broad-spectrum activity of CIN-102 was confirmed. All aerobic and anaerobic strains were susceptible to CIN-102. Furthermore, CIN-102 had an important PAE and exerted a fast logarithmic reduction of bacterial inoculum. It interacts synergistically with several antibiotics, mostly with colistin and aminoglycosides, restoring the antibiotic activity against multi-resistant bacteria. The promising in vitro activity of CIN-102 has to be further confirmed by animal studies. Anti-inflammatory agents used against IBD were not provided of antibacterial activity and neither of the antibiotics tested possessed a broad-spectrum of action against anaerobic isolates commonly found in the intestine. These results confirm the need of a broad-spectrum antibiotic capable of reduced increased bacterial loads during inflammation. Following this aim, oral dosage forms able to deliver CIN-102 into the colon were studied. Concerning the sustained release forms, in vitro CIN-102 release from coated-pellets and mini-tablets was reduced in simulated gastric and intestinal fluids. Colitic mice treated with CIN-102 controlled release formulations had less diarrhea and bloody stools. Furthermore, the concentrations of enterobacteria in colonic tissue and stool were significantly reduced in CIN-102 treated mice. These results show that sustained release formulations can effectively deliver CIN-102 in the lower part of the gastrointestinal tract, where the reduction of enterobacteria seems to ameliorate the course of colitis.Conclusion: CIN-102 is novel broad-spectrum antibacterial and sustained release formulations can effectively deliver this agent into the colon, reducing bacterial loads which might influence the state of intestinal inflammation.Introduction : La résistance aux antibiotiques est une menace de santé, il est donc urgent de développer de nouveaux antibactériens. CIN-102, est un nouvel antibactérien développé par une industrie pharmaceutique. Il possède un large-spectre d’action et aucune résistance n’a été développée jusqu’à présent. Parmi les possibles applications thérapeutiques du CIN-102, notre recherche s’est focalisée sur les Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICIs). Plusieurs facteurs contribuent à l’étiologie des MICIs. Les bactéries intestinales jouent un rôle important dans ces maladies et une augmentation de la charge bactérienne est observée pendant l’inflammation. Les objectifs de ce travail ont été : la caractérisation de l’activité antibactérienne du CIN-102, l’analyse de l’activité antibactérienne des agents anti-inflammatoires et antibiotiques utilisés en cas de MICI et la fabrication des formulations à ciblage colique pour le CIN-102. Le but est de diminuer la charge bactérienne colique par moyen du CIN-102 et améliorer, de cette façon, l’état de l’inflammation.Méthodes: La Concentration Minimale Inhibitrice (CMI), l’Effet Post-Antibiotique (EPA) et le temps de réduction logarithmique du CIN-102 ont été déterminés pour des bactéries aérobies et anaérobies. Les interactions entre le CIN-102 et des antibiotiques sur le marché ont été évaluées. La CMI de l’acide 5-aminosalicylique (5-ASA), GED-0507-34 et antibiotiques ont été déterminées pour des souches anaérobiques. Par rapport aux formulations à libération prolongée : des mini-granules contenant le CIN-102 ont été fabriqués par extrusion-sphéronisation puis pelliculés avec des mélanges de polymères insolubles et polysaccharides. Parallèlement, des mini-comprimés de CIN-102 ont été fabriqués par compression directe. La libération du CIN-102 in vitro, a été mesurée dans des milieux simulant l’estomac et l’intestin grêle. L’efficacité des systèmes à libération prolongée a été évaluée dans un modèle de colite chez la souris. Des prélèvements de selles et tissus coliques ont été soumis à des études bactériologiques. L’expression des cytokines a été mesurée à partir des tissus coliques.Résultats et discussion : Le large-spectre d’action du CIN-102 a été confirmé. Toutes les souches ont été inhibées par le CIN-102. CIN-102 présente un EPA et un temps de réduction logarithmique court. Il présente des interactions synergiques avec plusieurs antibiotiques, notamment la colistine et les aminoglycosides, en les rendant actifs contre des bactéries multirésistantes. Ces résultats in vitro doivent être poursuivis par des études chez l’animal. Des agents anti-inflammatoires utilisés contre les MICIs ne possèdent pas d’activité antibactérienne. Par ailleurs, les antibiotiques testés n’ont pas un large-spectre d’action contre des bactéries anaérobies généralement retrouvées dans l’intestin. Cela confirme le besoin d’un antibiotique à large spectre capable de réduire des charges bactériennes en cas d’inflammation. Dans ce but, des formulations capables de délivrer CIN-102 au niveau du colon ont été étudiées. La libération du CIN-102 des mini-granules pelliculés et mini-comprimés a été réduite dans des milieux simulant l’estomac et l’intestin grêle. Des souris atteintes de colite et traitées avec les formulations du CIN-102 ont eu une diminution des diarrhées et du sang dans les selles. Les concentrations d’entérobactéries adhérentes à la muqueuse colique et dans les selles ont été significativement réduites chez les souris traitées avec le CIN-102. Ces résultats montrent que ces formulations peuvent délivrer CIN-102 dans le tractus gastro-intestinal inferieur, et que la diminution d’entérobactéries semble réduire les symptômes de la colite.Conclusion : CIN-102 est un nouvel antibactérien a large-spectre et des formulations à libération prolongée peuvent délivrer cet agent dans le colon, diminuant la charge d’entérobactéries qui pourrait influencer l’état de l’inflammation

Relación entre el sistema de costeo por órdenes de trabajo y la fijación del precio de venta en la empresa Ice Storm E. I. R. L., Cajamarca, 2020

La investigación tuvo como objetivo general determinar la relación entre el sistema de costeo por órdenes de trabajo y la fijación del precio de venta en la empresa Ice Storm E.I.R.L, Cajamarca, 2020. La muestra estuvo conformada por seis colaboradores y se utilizó un muestreo no probabilístico, se les administró un cuestionario con 30 ítems para medir la variable sistema de costeo por órdenes de trabajo con sus cinco dimensiones; objeto de costeo, costos directos de un objeto de costeo, costos indirectos de un objeto de costeo, grupo de costos indirectos y base de aplicación, así como para la variable fijación del precio de venta con sus tres dimensiones costos, clientes y competencia. Para comprobar la hipótesis general se aplicó la correlación de Spearman. Se concluye que existe relación positiva muy alta entre el sistema de costeo por órdenes de trabajo y la fijación del precio de venta, al alcanzar un coeficiente de correlación de 0.763 y dado que el nivel de significancia es 0.019, menor a 0.05, por tanto, se acepta la hipótesis que afirma existe relación directa entre los sistemas de costeo y la fijación del precio de venta en la empresa Ice Storm E.I.R.L, de Cajamarca, 2020

Moderately Discontinuous Homology

We introduce a new metric homology theory, which we call Moderately Discontinuous Homology, designed to capture Lipschitz properties of metric singular subanalytic germs. The main novelty of our approach is to allow “moderately discontinuous” chains, which are specially advantageous for capturing the subtleties of the outer metric phenomena. Our invariant is a finitely generated graded abelian group (Formula presented.) for any (Formula presented.) and homomorphisms (Formula presented.) for any (Formula presented.). Here (Formula presented.) is a “discontinuity rate”. The homology groups of a subanalytic germ with the inner or outer metric are proved to be finitely generated and only finitely many homomorphisms (Formula presented.) are essential. For (Formula presented.) Moderately Discontinuous Homology recovers the homology of the tangent cone for the outer metric and of the Gromov tangent cone for the inner one. In general, for (Formula presented.) -Homology recovers the homology of the punctured germ. Hence, our invariant can be seen as an algebraic invariant interpolating from the germ to its tangent cone. Our homology theory is a bi-Lipschitz subanalytic invariant, is invariant by suitable metric homotopies, and satisfies versions of the relative and Mayer-Vietoris long exact sequences. Moreover, fixed a discontinuity rate b we show that it is functorial for a class of discontinuous Lipschitz maps, whose discontinuities are b-moderated; this makes the theory quite flexible. In the complex analytic setting we introduce an enhancement called Framed MD homology, which takes into account information from fundamental classes. As applications we prove that Moderately Discontinuous Homology characterizes smooth germs among all complex analytic germs, and recovers the number of irreducible components of complex analytic germs and the embedded topological type of plane branches. Framed MD homology recovers the topological type of any plane curve singularity and relative multiplicities of complex analytic germs. © 2020 Wiley Periodicals LLC

Una vision estrategica para la securitizacion en Chile

97 p.Junto con el desarrollo experimentado por Chile en las ultimas décadas, se ha observado un aumento en el dinamismo del mercado de capitales, que es sin duda uno de los mercados de mayor importancia para el desarrollo de la economía de un país, ya que su funcionamiento en forma transparente y ordenada, permite que los recursos de la economía sean asignados eficientemente en el proceso de ahorro - inversión, aspectos claves para el incremento de la capacidad productiva del país. Dada esta fuerte evolución de nuestro mercado, las empresas y los bancos están cada vez mas vulnerables a optar por nuevas alternativas de financiamiento e inversión, que las tradicionales, en este escenario surge la Securitización como innovación financiera. Las opciones que nos presenta la Securitización están plasmadas en la presente memoria, principalmente como una oportunidad de negocio para la industria bancaria y la industria de los inversionistas institucionales. El presente análisis cobra real importancia debido principalmente a las dificultades que ha experimentado nuestro país, producto de la crisis del sudeste asiático, la baja rentabilidad del sistema de AFP, los bajos spread de los bancos que los obliga a sacar nuevos productos, las medidas restrictivas aplicadas por la autoridad política y monetaria, todo ello nos lleva a concluir que este no es momento de iniciar cualquier lanzamiento de un nuevo sistema de financiamiento, sin antes realizar un análisis estratégico sólido con respecto a una gama amplia de agentes involucrados en el tema. Nuestra memoria entrega una Visión Estratégica para la Securitizacion, analizando los distintos participantes dentro del negocio y sus principales fuentes de ventajas competitivas. Palabras Claves: Análisis Estratégico - Securitización - Derivado