Permanent magnet synchronous motor sensorless control based on rotor flux observer with low-pass filter adaptation

This paper presents a strategy for a permanent magnet synchronous motor sensorless vector control based on rotor flux estimation considering a rotor saliency. The integration problem in the stator flux estimation was solved by replacing the integrator with a low-pass filter. The low-pass filter parametric adaptation algorithm with phase delay compensation, based on Bode diagrams was designed for the rotor angular position estimation accuracy improving. The proposed adaption algorithm allowed to expand a stable motor control with a high accuracy in the rotor position estimation down to 15 rpm. Also the developed rotor angular position estimation algorithm together with adaptive field weakening algorithm provides a sable motor operation with a high accuracy in the rotor position estimation at the high speed

Валідація методики кількісного визначення гідрохлоротіазиду в екстемпоральних лікарських засобах

Extemporaneous preparations that contain hydrochlorothiazide are widely prescribed and used in different countries for treating adults and children. The feature of the preparation of such dosage forms is the use of substances and commercial drugs as a source of the active pharmaceutical ingredient.Aim. To validate the UV-spectroscopic assay method for determining hydrochlorothiazide in extemporaneous syrups and powders.Results and discussion. For method proposed the conditions of analysis, sample preparation and validation characteristics were determined. The samples of syrups and the powder were dissolved in 0.01 M sodium hydroxide solution and assessed by spectrophotometry in the ultraviolet region of light at the wavelength of 273 nm. The samples comply with the Beer-Lambert Bouguer law within the concentration range of 8 × 10-3-1.2 × 10-2 mg/ml with the the correlation coefficients ≥ 0.9992. The uncertainty of the methods was within the critical value of the error (the powder – 1.14 %, the syrup – 0.72 %) for both samples of the syrup containing the pure substance and commercial tablets. The assay method of hydrochlorothiazide in the extemporaneous preparations meets the acceptance criteria for the assay limits of ± 7.5 % and ± 10 % by such validation parameters as specificity, linearity, precision, accuracy within the range of 80-120 % of the nominal content.Experimental part. For research the volumetric glassware Class A, an UV-spectrophotometer (Thermoscientific Evolution 60S), analytical balances (AXIS ALN220), reagents and solvents corresponding to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine were used.Conclusions. The validation results have proven that the method can be reproduced correctly and is suitable for use in pharmaceutical analysis.Введение. Экстемпоральные лекарственные средства, содержащие гидрохлортиазид, достаточно часто прописываются врачами и используются в разных странах для лечения взрослых и детей. Особенностью приготовления таких лекарственных форм является использование как субстанций, так и лекарственных средств коммерческого производства в качестве источника активного фармацевтического ингредиента.Целью исследования является валидация методики количественного определения гидрохлортиазида методом УФ-спектрофотометрии в экстемпорально приготовленных сиропах и порошках.Результаты и их обсуждение. Для предложенной методики были определены условия анализа, пробоподготовка и валидационные характеристики. Образцы сиропов и порошка растворяли в 0,01 М растворе натрия гидроксида и оценивали спектрофотометрически в ультрафиолетовой области света при длине волны 273 нм. Образцы соответствуют закону Бугера-Ламберта-Бера в диапазоне концентраций 8 × 10-3-1,2 × 10-2 мг/мл, коэффициенты корреляции – ≥ 0,9992. Неопределенность методов не превышает пределов критического значения погрешности (порошок – 1,14 %, сироп – 0,72 %) для обоих образцов сиропа, содержащих субстанцию и коммерческие таблетки. Исследуемая методика количественного определения гидрохлортиазида в экстемпоральных лекарственных средствах соответствует критериям приемлемости для диапазонов определения ± 7,5 % и ± 10 % по валидационным характеристикам: специфичность, линейность, прецизионность, точность в пределах 80-120 % от номинального содержания.Экспериментальная часть. Для исследований использовали мерную посуду класса А, УФ-спектрофотометр (Thermoscientific Evolution 60S), аналитические весы (AXIS ALN220), реактивы та растворители, которые отвечают требованиям Государственной фармакопеи Украины.Выводы. Результаты проверки показали, что методика может быть правильно воспроизведена и подходит для использования в фармацевтическом анализе.   Екстемпоральні лікарські засоби, що містять гідрохлоротіазид, досить часто прописуються лікарями та використовуються у різних країнах для лікування дорослих і дітей. Особливістю виготовлення таких лікарських форм є використання як субстанцій, так і лікарських засобів комерційного виробництва у якості джерела активного фармацевтичного інгредієнта.Метою дослідження є валідація методики кількісного визначення гідрохлоротіазиду методом УФ-спектрофотометрії в екстемпорально виготовлених сиропах і порошку. Результати та їх обговорення. Для запропонованої методики були визначені умови аналізу, пробопідготовка і валідаційні характеристики. Зразки сиропів і порошку розчиняли в 0,01 М розчині натрію гідроксиду і оцінювали спектрофотометрично в ультрафіолетовій області світла за довжини хвилі 273 нм. Зразки відповідають закону Бугера-Ламберта-Бера в діапазоні концентрацій 8 × 10-3-1.2 × 10-2 мг/мл, коефіцієнти кореляції – ≥ 0.9992. Невизначеність методів не перевищує меж критичного значення похибки (порошок – 1,14 %, сироп – 0,72 %) для обох зразків сиропу, що містять субстанцію і комерційні таблетки. Досліджувана методика кількісного визначення ідрохлоротіазиду в екстемпоральних лікарських засобах відповідає критеріям прийнятності для діапазонів визначення ± 7,5 % і ± 10 % за валідаційними характеристиками: специфічність, лінійність, прецизійність, точність – у межах 80-120 % від номінального вмісту.Експериментальна частина. Для дослідження використовували мірний посуд класу А, УФ-спектрофотометр (Thermoscientific Evolution 60S), аналітичні ваги (AXIS ALN220), реактиви та розчинники, які відповідають вимогам Державної фармакопеї України.Висновки. Результати перевірки показали, що методика може бути правильно відтворена і підходить для використання у фармацевтичному аналізі

Ultra-fast vortex motion in dirty Nb-C superconductor with a close-to-perfect edge barrier

The ultra-fast dynamics of superconducting vortices harbors rich physics generic to nonequilibrium collective systems. The phenomenon of flux-flow instability (FFI), however, prevents its exploration and sets practical limits for the use of vortices in various applications. To suppress the FFI, a superconductor should exhibit a rarely achieved combination of properties: weak volume pinning, close-to-depairing critical current, and fast heat removal from heated electrons. Here, we demonstrate experimentally ultra-fast vortex motion at velocities of 10-15 km/s in a directly written Nb-C superconductor in which a close-to-perfect edge barrier orders the vortex motion at large current values. The spatial evolution of the FFI is described using the edge-controlled FFI model, implying a chain of FFI nucleation points along the sample edge and their development into self-organized Josephson-like junctions (vortex rivers). In addition, our results offer insights into the applicability of widely used FFI models and suggest Nb-C to be a good candidate material for fast single-photon detectors.Comment: 12 pages, 7 page

Програмний комплекс пошуку та аналізу оптимальних рішень з використанням критеріального методу

Серед методів, які застосовуються для оптимізації технологічних процесів, чільне місце займає критеріальний метод (КМ). Особливо ефективним він є при оптимізації процесів з неперервним циклом виробництва типу електроенергетичного. Пояснюється це тим, що КМ дозволяє придати оптимальним рішенням узагальнюючий характерAmong the methods used to optimize processes, stipulates the criterion method (KM). It is especially effective at optimizing processes with continuous production cycle type of electricit

Системи відносних одиниць в оптимальному керуванні нормальними режимами ЕЕС

Розглянуто особливості і переваги застосування систем відносних одиниць при автоматизації оптимального керування режимами ЕЕС.The features and benefits of the use of relative units in the automation of optimal management regimes EEC

Транзитивна система відносних одиниць у критеріальному моделюванні

Пропонується транзитивна система відносних одиниць, яка використовується для аналізу чутливості показника ефективності відносно його базового значення при відхиленні критеріїв подібності від базису, а також визначення впливу кожної складової цільової функції на величину показника ефективності. Дана система відносних одиниць застосовується при ранжуванні критеріїв подібності.Transitive proposed system relative units used for sensitivity analysis regarding its performance indicator baseline values ​​when a deviation from the basis of similarity and determine the effect of each component of the objective function value for performance. The system relative units used in the ranking of similarity

Подібність оптимальних процесів як двоїста задача критеріального програмування

Стаття присвячена розгляду подібності оптимального процесу. Запропоновано способи визначення матриці зворотного зв’язку закону керування шляхом переходу від прямої задачі критеріального програмування до двоїстої та через встановлення безпосереднього зв’язку прямої задачі з двоїстими зміннимиA matrix methods of determining feedback control law by switching from direct problem of criteria programming to dual and through a direct connection direct problem of dual variable

The Synthesis and Study of Profiles of the Ornidazole Impurities

Pharmacopoeial reference standards (PhRSs) provide the comparability of the test results of generic drugs. PhRSs of ornidazole impurities are not described in pharmacopoeias. Therefore, the establishment of PhRSs of the State Pharmacopeia of Ukraine (SPhU RSs) of ornidazole impurities is an essential task, the integral part of which is synthesis and characterisation of ornidazole impurities.Aim: To synthesise impurities of ornidazole as candidate materials for certification as SPhU RSs and study their profiles in the substance and infusion solution of ornidazole.Methods: Traditional methods of organic synthesis, 1Н NMR spectroscopy, IR absorption spectrophotometry, the capillary method for the melting point determination, liquid chromatography with a spectrophotometric detector. Results: Ornidazole-diol and ornidazole-epoxide were synthesized, and their structures were confirmed using 1Н NMR and IR spectra. Their chromatographic profiles in the substance and the infusion drug of ornidazole being under pharmaceutical development were studied. The problem with the ornidazole-diol determination by the manufacturer's procedure was found, and its correction was proposed. The purity of the compounds synthesized was approximately 99.5 %. In the substance, the content of ornidazole-epoxide exceeded 0.1 %, whereas the content of ornidazole-diol was negligible. In the drug, the content of ornidazole-epoxide reduced to zero with time, while the content of ornidazole-diol increased considerably (to approx. 3 %).Conclusions: The efficient methods for the synthesis of ornidazole-epoxide and ornidazole-diol were developed, and the synthesis was conducted. The profiles of the synthesized impurities in the substance and the infusion drug of ornidazole being under pharmaceutical development were studied. It was found that ornidazole-epoxide and ornidazole-diol are present in the substance and the drug at the level which requires their identification and quantitative determination. The proposed methods for synthesis provide obtaining ornidazole-diol and ornidazole-epoxide of high purity, which enables to use them as the candidate materials for certification as SPhU RS

Техніко-економічна оцінка в графічному середовищі заходів зі зменшення втрат електроенергії для прийняття оптимальних рішень

Розглянуто побудову інформаційної системи на основі поєднання геоінформаційних технологій та системи експертного аналізу, що знаходить своє застосування в електроенергетиці як базова частина інформаційно - розрахункових систем. Реалізована в ній багаторівнева модель відображення схем з динамічною побудовою та зміною її елементів значно спрощує взаємодію системи і користувача, зменшивши ймовірність допущення помилок.Consider building an information system based on a combination of geographic information system technology and expert analysis which finds its application in the power industry as a base of information - settlement systems. Implemented in her multilevel model of charts reflection with a dynamic construction and the change of its elements simplifies user interaction system and reducing the likelihood of errors