27 research outputs found

    Reconstruction et analyse d'interactions de neutrinos dans les blocs cibles émulsions d'OPERA et discrimination du fond charmé dans le canal -> 3h

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    CHAMBERY -BU Bourget (730512101) / SudocSTRASBOURG-Bib.Central Recherche (674822133) / SudocSudocFranceF

    Les vertus de la discussion

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    International audienc

    Immatérialités de la mort

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    De nouvelles pratiques funéraires, entre réel et virtuel, marquent ce début de xxie siècle. À l’heure des éternités numériques, un nouveau champ d’expression du mourir surgit et le lien avec les défunts se pérennise et se modifie. De quelles façons notre rapport à la mort s’est-il métamorphosé dans le contexte de la mondialisation et de la médiatisation des dernières décennies ? Comment se dématérialise la sociabilité funèbre, comment se transforme le soin fourni aux cadavres ? Quelle gestion mortuaire, d’ordre politique et symbolique, adopter face aux dépouilles indésirables (attentats-suicides) ou en cas de corps souillés (guerre, génocide) ou absents (migrants) ? Dans une perspective pluridisciplinaire et comparatiste, cet Essentiel d’Hermès aborde la mort comme un phénomène de communication vital qui engage notre rapport à l’altérité et à l’identité

    Enjeux et débats en didactiques des mathématiques: XVIIIe école d’été de didactique des mathématiques, Brest (Bretagne) – 19-26 août 2015

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    International audienceLa 18e école d’été de didactique des mathématiques s’est tenue à Brest du 19 au 26 août 2015, les responsables du comité scientifique étaient Yves Matheron et Ghislaine Gueudet. Le travail scientifique associant cours, travaux dirigés, séminaires, posters et temps de débat, était organisé autour de deux thèmes et d’une question vive : un thème mathématique, relatif à l’enseignement de l’analyse (responsables : Maryza Krysinska, Tomás Sierra et Marc Rogalski) ; un thème transversal, portant sur le collectif en didactique (responsables : Luc Trouche et Carl Winsløw) ; une question vive : « doit-on parler de la didactique ou des didactiques ? » (responsables : Serge Quilio et Tomás Sierra). L’école d’été elle-même était précédée d’une demi-journée adressée aux jeunes chercheurs (responsables : Charlotte Derouet et Christian Spitalas).On retrouvera dans cet ouvrage les textes correspondant aux contenus de l’école, organisés en deux volumes. Le volume I sous forme papier pour les cours, conférences, réactions, et pour la table ronde. Le volume II sous forme de Cédérom pour les travaux dirigés associés aux cours, et les communications orales et affichées

    Impact of soluble epoxide hydrolase inhibition on early kidney damage in hyperglycemic overweight mice

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    International audienceThis study addressed the hypothesis that inhibition of the EETs degrading enzyme soluble epoxide hydrolase affords renal protection in the early stage of diabetic nephropathy. The renal effects of the sEH inhibitor t-AUCB (10 mg/l in drinking water) were compared to those of the sulfonylurea glibenclamide (80 mg/l), both administered for 8 weeks in FVB mice subjected to a high-fat diet (HFD, 60% fat) for 16 weeks. Mice on control chow diet (10% fat) and non-treated HFD mice served as controls. Compared with non-treated HFD mice, HFD mice treated with t-AUCB had a decreased EET degradation, as shown by their higher plasma EETs-to-DHETs ratio, and an increased EET production, as shown by the increase in EETs+DHETs levels, which was associated with induction of CYP450 epoxygenase expression. Both agents similarly reduced fasting glycemia but only t-AUCB prevented the increase in the urinary albumine-to-creatinine ratio in HFD mice. Histopathological analysis showed that t-AUCB reduced renal inflammation, which was associated with an increased mRNA expression of the NFÎşB inhibitor IÎşB and related decrease in MCP-1, COX2 and VCAM-1 expressions. Finally, there was a marginally significant increase in reactive oxygen species production in HFD mice, together with an enhanced NOX2 expression. Both agents did not modify these parameters but t-AUCB increased the expression of the antioxidant enzyme superoxide dismutase 1. These results demonstrate that, independently from its glucose-lowering effect, sEH inhibition prevents microalbuminuria and rena

    Les utopies

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    Incontestablement, les utopies, aujourd'hui, attirent. En ces temps de crise et de morosité, elles donnent l'espoir d'un meilleur « vivre ensemble » et promettent des solutions aux différents maux sociaux. Mais sont-elles vraiment souhaitables ? Quel est le prix à payer pour ce bonheur collectif ? Cet ouvrage s'emploie à revisiter le genre utopique au travers de la littérature qui l'a consacré, dans la diversité de ses facettes (sociales, politiques, urbanistiques, techniques, etc.), mais aussi dans quelques-unes de ses réalisations concrètes, et dans son actualité contemporaine (économie solidaire, écologie, posthumanisme)

    Soluble epoxide hydrolase inhibition improves coronary endothelial function and prevents the development of cardiac alterations in obese insulin-resistant mice

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    International audienceThis study addressed the hypothesis that inhibiting the soluble epoxide hydrolase (sEH)-mediated degradation of epoxy-fatty acids, notably epoxyeicosatrienoic acids, has an additional impact against cardiovascular damage in insulin resistance, beyond its previously demonstrated beneficial effect on glucose homeostasis. The cardiovascular and metabolic effects of the sEH inhibitor trans-4-[4-(3-adamantan-1-yl-ureido)-cyclohexyloxy]-benzoic acid (t-AUCB; 10 mg/l in drinking water) were compared with those of the sulfonylurea glibenclamide (80 mg/l), both administered for 8 wk in FVB mice subjected to a high-fat diet (HFD; 60% fat) for 16 wk. Mice on control chow diet (10% fat) and nontreated HFD mice served as controls. Glibenclamide and t-AUCB similarly prevented the increased fasting glycemia in HFD mice, but only t-AUCB improved glucose tolerance and decreased gluconeogenesis, without modifying weight gain. Moreover, t-AUCB reduced adipose tissue inflammation, plasma free fatty acids, and LDL cholesterol and prevented hepatic steatosis. Furthermore, only the sEH inhibitor improved endothelium-dependent relaxations to acetylcholine, assessed by myography in isolated coronary arteries. This improvement was related to a restoration of epoxyeicosatrienoic acid and nitric oxide pathways, as shown by the increased inhibitory effects of the nitric oxide synthase and cytochrome P-450 epoxygenase inhibitors-NA and MSPPOH on these relaxations. Moreover, t-AUCB decreased cardiac hypertrophy, fibrosis, and inflammation and improved diastolic function, as demonstrated by the increased E/A ratio (echocardiography) and decreased slope of the end-diastolic pressure-volume relation (invasive hemodynamics). These results demonstrate that sEH inhibition improves coronary endothelial function and prevents cardiac remodeling and diastolic dysfunction in obese insulin-resistant mice
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