New trends to combat Candida biofilm in dental prosthetics

Apesar de a espécie Candida albicans ser efetivamente o microrganismo mais frequentemente associado a estomatite protética, as espécies de Candida não albicans já foram isoladas nas superfícies de dentaduras e da mucosa oral de indivíduos com essa lesão eritematosa. A virulência das espécies de Candida e a capacidade de adesão a polímeros acrílicos são condições prévias para a colonização e o desenvolvimento de biofilmes em superfícies de dentaduras. Estudos recentes focam na tentativa de modificação das resinas acrílicas para diminuir a adesão de cepas patogênicas e formadoras de biofilme do gênero Candida spp. Dentro desse aspecto, esta revisão sistematiza o atual panorama epidemiológico da estomatite protética associada ao uso de próteses dentárias, bem como as atuais e novas opções de combate ao biofilme fúngico especializado na adesão desse tipo de biomaterial.Although the Candida albicans species is effectively the microorganism most frequently associated with prosthetic stomatitis, Candida non-albicans species have already been isolated from the denture and oral mucosal surfaces of individuals with this erythematous lesion. The virulence of Candida species and the ability to adhesion to acrylic polymers are preconditions for the colonization and development of biofilms on denture surfaces. Recent studies focus on the attempt to modify the acrylic resins to reduce the adhesion of pathogenic and biofilm forming strains of the genus Candida spp. In this aspect, this review systematizes the current epidemiological panorama of prosthetic stomatitis associated with the use of dental prostheses, as well as new options for combating the fungal biofilm specialized in the adhesion of this type of biomaterial

Novas tendências de combate ao biofilme de Candida em próteses dentárias

Apesar da espécie Candida albicans ser efetivamente o microrganismo mais frequentemente associado a estomatite protética, as espécies de Candida­-não-albicans (CNA) já foram isoladas das superfícies de dentaduras e da mucosa oral de indivíduos com essa lesão eritematosa. A virulência das espécies de Candida e a capacidade de adesão a polímeros acrílicos são condições prévias para a colonização e desenvolvimento de biofilmes em superfícies de dentaduras. Estudos recentes focam na tentativa de modificação das resinas acrílicas para diminuir a adesão de cepas patogênicas e formadoras de biofilme do gênero Candida spp.. Dentro desse aspecto, esta revisão sistematiza o atual panorama epidemiológico da estomatite protética associada ao uso de próteses dentárias, bem como as atuais e novas opções de combate do biofilme fúngico especializado na adesão deste tipo de biomaterial

Influence of detergents and sodium hypochlorite on Yarrowia lipolytica biofilms in utensils used in industrial production of colonial cheese

The formation of microbial biofi lms in materials used in the industrial production of dairy may lead to deterioration of these foods. Yarrowia lipolytica biofi lms are widely found in dairy products and can modify the fi nal characteristics of these products. Thus, this study investigated the effectiveness of hygienization by detergents and sodium hypochlorite on the formation of Y. lipolytica biofi lms in different utensils usually employed during industrial cheese production, like polypropylene, hoses, and nylon/polyethylene. The utensils were sanitized using solutions of mild and alkaline detergents, and sodium hypochlorite, according to the cheese industry Standard Operation Procedure. Results showed that in all coupons there was biofi lm formation with Y. lipolytica isolates. The contact angle measurements were favored to promote the adhesion of the biofi lm in the evaluated surfaces. Even after treatment with sanitizers, a signifi cant survival rate of planktonic cells was observed in all coupons tested. These results indicate that Y. lipolytica biofi lms show a signifi cant ability to adhere to polypropylene, presenting an important impact on the quality of colonial cheese

Epidemiological profile of cutaneous superficial mycoses in South, Brazil

Cutaneous superficial mycoses appear as lesions on the skin, hair and nails. The highest prevalence is of fungal infections caused by the fungi of the genus Microsporum, Epidermophyton, Trichophyton, Candida and Malassezia. These mycoses are common in tropical regions and are commonly neglected due to lack of patient knowledge, difficult diagnosis and lack of access to health facilities, which makes them a public health problem. In research, mycological examination of patients using Basic Health Units (BHU) was carried out in order to diagnose mycoses. Results: Through this action, it was possible to diagnose and refer to the appropriate treatment 5359 patients, seeking to improve their quality of life. From the results of the mycological exams of these patients during the period from 2011 to 2016, it was possible to trace the epidemiological profile of the State of Rio Grande do Sul and the most prevalent species, contributing to the accomplishment of measures in public health

Description of potential and antifungal antibiofilm imidazolium Salt 1- Methyl-3 – octilimidazolium chloride(c16mimcl) and purified fraction of mate ( ilez paraguariensis to. St. Hil.) front of cells biofilme Candida Tropicalis

Em contraste com a vasta descrição na literatura científica dos biofilmes bacterianos, poucos trabalhos focam o estudo da formação e as estratégias de inibição da constituição do biofilme fúngico. Este trabalho objetiva a caracterização do potencial antifúngico e antibiofilme do sal imidazólico 1-metil-3-octilimidazol cloreto (C16MImCl), e das frações (F70 e F90) purificadas de saponinas mate (Ilex paraguariensis A. st. Hil.), frente a células de biofilme de seis isolados clínicos de Candida tropicalis. A Concentração Inibitória Mínima (CIM) do C16MImCl foi de 0,014μg/mL frente às células planctônicas, ao passo que as Frações de Saponinas da Erva Mate (FSEM) não apresentaram atividade antifúngica. Utilizando o cateter traqueal (CT) como corpo de prova, foi utilizado para avaliar a capacidade de inibição e remoção do biofilme. Avaliou-se também a Concentração Mínima de Erradicação do Biofilme (CMEB) para remoção do biofilme pré-formado pelo método da microplaca. Para a atividade antibiofilme foi observado que o C16MImCl, apresentou melhor resultado quando comparado ao fluconazol. As FSEM também apresentaram atividade antibiofilme quando comparados ao fluconazol, entretanto menores do que o tensoativo sintético Pela análise dos resultados de CMEB, o C16MImCl foi o composto com maior capacidade de erradicar o biofilme pré-formado, na concentração de 0,9 μg/mL (92% a 100% de remoção do biofilme). Os demais compostos testados (fluconazol, FEM e a água) não apresentaram atividade removedora, observando-se valores menores que 80% de remoção. Tanto as concentrações nas quais C16MImCl inibiu as células planctônicas (0,014 μg/mL) como as de biofilme (0,028 -0,225 μg/mL) foram mais baixas que as obtidas pelo fluconazol. Os resultados obtidos demonstram a potencialidade destes tensoativos, principalmente o C16MImCl, que demonstrou baixa toxicidade e provável mecanismo de ação sobre a síntese do ergosterol. Assim, é possível afirmarmos que estes tensoativos representam uma potencial alternativa para o controle químico de fungos leveduriformes, especialmente as ocasionadas por células de biofilme por C. tropicalis.In contrast to the extensive description in the literature of bacterial biofilms, few works focus on the study of the formation and strategies for inhibiting the formation of fungal biofilms. This work aims to characterize the antifungal potential and antibiofilm the imidazole salt 1 - methyl - 3 - octilimidazol chloride (C16MImCl), and fractions (F70 and F90) purified saponins mate (Ilex paraguariensis A. st. Hil.), against to biofilm cells of six clinical isolates of Candida tropicalis. The Minimum Inhibitory Concentration (MIC) of C16MImCl was 0.014 mg / mL to planktonic cells, whereas the Saponin Fractions of Yerba Mate (SFYM) showed no antifungal activity. Using the tracheal catheter (CT) as a specimen was used to evaluate the ability of the biofilm inhibition and removal. We also assessed the Minimum Biofilm Eradication Concentration (MBEC) to remove the preformed biofilms by the microplate method. For antibiofilm activity was observed that C16MImCl, showed better results when compared to fluconazole. The SFYM also had antibiofilm activity when compared to fluconazole, however smaller than the synthetic surfactant. By analyzing the results MBEC, the compound C16MImCl was capacity to eradicate pre- formed biofilm in a concentration of 0.9 mg / mL (92% to 100% biofilm removal) The other tested compounds (fluconazole, SFYM and water) showed no activity remover, observing less than 80 % removal values. Both concentrations at which they inhibit planktonic cells C16MImCl (0.014 μg/mL) and the biofilm (0.028 -0.225 μg/ml) were lower than those obtained by fluconazole. The results obtained demonstrate the potential of these surfactants, especially C16MImCl, which demonstrated low toxicity and probable mechanism of action on the synthesis of ergosterol. Thus, it is possible to assert that these surfactants are a potential alternative to chemical control of yeasts, especially those caused by biofilm cells of C. tropicalis

Prospection of new molecules, biopolymers and their associations with antifungal and antibiofilme activity on Candida pathogenic species

A incidencia de infecções por espécies patogênicas de Candida vem crescendo e Candida albicans é a espécie que continua sendo a mais prevalente nas candidíases. Entretanto, observa-se o aumento no número de infecções por espécies emergentes de Candida não-albicans (CNA). Neste trabalho é avaliada a prospecção de novas moléculas e biopolímeros com atividade antifúngica e antibiofilme sobre cepas de Candida. Formulações de enxaguantes bucais foram desenvolvidas a partir do sal imidazólico cloreto de 1-n-hexadecil-3-metilimidazólico (C16MImCl) e selenocianatos alílicos 1-3. As formulações de enxaguantes bucais contendo C16MImCl na ausencia ou presença de sorbato de potássio (F1, F2, respectivamente), apresentaram uma Concentração Inibitória Mínima (CIM) de 50 μg/mL e os selenocianatos alílicos 1-3 apresentaram atividade antibiofilme pelo método cristal violeta (150 μg/mL). Os resultados expressos em Unidades Formadoras de Colônia (UFC/mL) e corante (brometo de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT) confirmaram que a formulação F2 exerceu um efeito antibiofilme similar ou mesmo maior do que F3 (presença de cloreto de cetilpiridinio - CP) e Colgate®. A formulação contendo selenocianatos alílicos 1 e 3, ambos na ausencia ou presença de sorbato de potassio, exibiram o mesmo nível de atividade antibiofilme para C. tropicalis (UFC/cm2). A técnica da Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) avaliou as formulações contendo C16MImCl e selenocianatos alílicos (1-3) sobre a resina acrílica e foram observadas ausência de arquitetura de biofilme e material de matriz extracelular. A técnica Hens Egg Test-Chorion Allantoic Membrane (HET-CAM) também foi empregada e os compostos em estudo não foram irritantes. Sugere-se que o C16MImCl e os selenocianatos alílicos (1-3) são potentes candidatos a agentes antifúngicos e antibiofilmes para o desenvolvimento de formulações de enxaguantes bucais. Alem disso, foram utilizados agentes antifúngicos comerciais, como anidulafungina (AND), Anfotericina (AMB), Cetoconazol (CTZ), Itraconazol (ITR), bem como C16MImCl e o CP com o intuito de avaliar a susceptibilidade de Candida spp na presença dos polímeros (PVOH, álcool polivinílico altamente amorfo e PDDA, cloreto de poli(dialildimetilamônio) em diferentes proporções de polímero/fármaco (1:1, 99:1 e 1:99). O PVOH não apresentou CIMs capazes de inibir o crescimento de todos os fungos testados. Quando o PVOH foi associado, verificou-se a eficácia de quatro dos seis fármacos testados (CTZ, ITR, C16MImCl e AND), mostrando também ampla atividade antifúngica contra Candida spp. Em alguns casos, em concentrações muito baixas quando comparadas aos fármacos puros. O PDDA em água apresentou atividade antifúngica. Seis antifúngicos (CTZ, ITR, CP, C16MImCl, AND e AMB) apresentaram seu efeito antifúngico potencializado quando associado ao polímero catiônico (PDDA). Verificou-se mudança no potencial zeta, tamanho de partícula e estrutura do fármaco/polímero indicando a possível formação de micelas que solubilizam os fármacos em água. Os resultados obtidos neste trabalho evidenciam fortes candidatos para a aplicação em várias áreas biomédicas, possibilitando o uso de uma série de fármacos antifúngicos de diferentes classes.The incidence of infections by pathogenic species of Candida has been increasing and Candida albicans is the species that continues being the most prevalent in candidiasis. However, the number of other species of Candida non-albicans (CNA) is now higher. This work aims to evaluate the prospection of new molecules and biopolymers with antifungal activity and antibiofilm on strains of Candida. Mouthwashes formulations have been developed from the imidazolium salt 1-methyl-3-octylimidazole chloride (C16MImCl) and for allylic selenocyanates 1-3. The mouthwash formulations containing C16MImCl in the absence or presence of potassium sorbate (F1, F2, respectively) presented a Minimal Inhibitory Concentration (MIC) of 50 μg/mL and the allylic selenocyanates 1-3 presented antibiofilm activity by crystal violet method (150 μg/mL). Both the colony forming units (CFU/mL) and (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) results confirmed that the F2 formulation exerted a similar antibiofilm effect or even greater than F3 (presence of the cetylpyridinium chloride compound - CP) and Colgate®. The data obtained for formulations containing the allylic selenocyanates (1-3) indicated that formulations containing 1 and 3 (both in the absence or presence of potassium sorbate) exhibited the same level of antibiofilm activity for C. tropicalis (in CFU/cm2). The Scanning electron microscopy (SEM) technique evaluated the formulations containing C16MImCl and allylic selenocyanates (1-3) on the acrylic resin and showed no biofilm architecture and extracellular matrix material. The Hens Egg Test-Chorion Allantoic Membrane (HET-CAM) technique was employed and the compounds under study were not irritating. It is suggested that C16MImCl and allyl selenocyanates (1-3) are potent candidates for antifungal and antibiofilms agents for the development of mouthwashes formulations. In addition, commercial antifungal agents as Anidulafungin (AND), Anfotericin (AMB), Ketoconazole (CTZ), Itraconazole (ITR), as well as C16MImCl and CP were used in order to evaluate the susceptibility of Candida spp in the presence or absence of polymers (PVOH, highly amorphous polyvinyl alcohol and PDDA, poly diallyl dimethyl ammonium chloride)) in different polymer/drug ratios (1:1; 99:1 and 1:99). PVOH did not present MICs capable of inhibiting the growth of all fungi tested. When PVOH was associated the efficacy of four of the six drugs tested (CTZ, ITR, C16MImCl and AND) was demonstrated, showing broad antifungal activity against Candida spp. In some cases, in very low concentrations when compared to pure drugs. PDDA in water showed antifungal activity. Six antifungals (CTZ, ITR, CP, C16MImCl, AND and AMB) had their antifungal effect potentiated when associated with the cationic polymer (PDDA). Change in zeta potential, particle size and and structure of the drug/polymer indicating the possible formation of micelles that solubilize the drugs in water.The results obtained in this work show strong candidates for the application in several biomedical areas, allowing the use of a series of antifungal drugs of different classes

Prospection of new molecules, biopolymers and their associations with antifungal and antibiofilme activity on Candida pathogenic species

A incidencia de infecções por espécies patogênicas de Candida vem crescendo e Candida albicans é a espécie que continua sendo a mais prevalente nas candidíases. Entretanto, observa-se o aumento no número de infecções por espécies emergentes de Candida não-albicans (CNA). Neste trabalho é avaliada a prospecção de novas moléculas e biopolímeros com atividade antifúngica e antibiofilme sobre cepas de Candida. Formulações de enxaguantes bucais foram desenvolvidas a partir do sal imidazólico cloreto de 1-n-hexadecil-3-metilimidazólico (C16MImCl) e selenocianatos alílicos 1-3. As formulações de enxaguantes bucais contendo C16MImCl na ausencia ou presença de sorbato de potássio (F1, F2, respectivamente), apresentaram uma Concentração Inibitória Mínima (CIM) de 50 μg/mL e os selenocianatos alílicos 1-3 apresentaram atividade antibiofilme pelo método cristal violeta (150 μg/mL). Os resultados expressos em Unidades Formadoras de Colônia (UFC/mL) e corante (brometo de 3- (4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazólio (MTT) confirmaram que a formulação F2 exerceu um efeito antibiofilme similar ou mesmo maior do que F3 (presença de cloreto de cetilpiridinio - CP) e Colgate®. A formulação contendo selenocianatos alílicos 1 e 3, ambos na ausencia ou presença de sorbato de potassio, exibiram o mesmo nível de atividade antibiofilme para C. tropicalis (UFC/cm2). A técnica da Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) avaliou as formulações contendo C16MImCl e selenocianatos alílicos (1-3) sobre a resina acrílica e foram observadas ausência de arquitetura de biofilme e material de matriz extracelular. A técnica Hens Egg Test-Chorion Allantoic Membrane (HET-CAM) também foi empregada e os compostos em estudo não foram irritantes. Sugere-se que o C16MImCl e os selenocianatos alílicos (1-3) são potentes candidatos a agentes antifúngicos e antibiofilmes para o desenvolvimento de formulações de enxaguantes bucais. Alem disso, foram utilizados agentes antifúngicos comerciais, como anidulafungina (AND), Anfotericina (AMB), Cetoconazol (CTZ), Itraconazol (ITR), bem como C16MImCl e o CP com o intuito de avaliar a susceptibilidade de Candida spp na presença dos polímeros (PVOH, álcool polivinílico altamente amorfo e PDDA, cloreto de poli(dialildimetilamônio) em diferentes proporções de polímero/fármaco (1:1, 99:1 e 1:99). O PVOH não apresentou CIMs capazes de inibir o crescimento de todos os fungos testados. Quando o PVOH foi associado, verificou-se a eficácia de quatro dos seis fármacos testados (CTZ, ITR, C16MImCl e AND), mostrando também ampla atividade antifúngica contra Candida spp. Em alguns casos, em concentrações muito baixas quando comparadas aos fármacos puros. O PDDA em água apresentou atividade antifúngica. Seis antifúngicos (CTZ, ITR, CP, C16MImCl, AND e AMB) apresentaram seu efeito antifúngico potencializado quando associado ao polímero catiônico (PDDA). Verificou-se mudança no potencial zeta, tamanho de partícula e estrutura do fármaco/polímero indicando a possível formação de micelas que solubilizam os fármacos em água. Os resultados obtidos neste trabalho evidenciam fortes candidatos para a aplicação em várias áreas biomédicas, possibilitando o uso de uma série de fármacos antifúngicos de diferentes classes.The incidence of infections by pathogenic species of Candida has been increasing and Candida albicans is the species that continues being the most prevalent in candidiasis. However, the number of other species of Candida non-albicans (CNA) is now higher. This work aims to evaluate the prospection of new molecules and biopolymers with antifungal activity and antibiofilm on strains of Candida. Mouthwashes formulations have been developed from the imidazolium salt 1-methyl-3-octylimidazole chloride (C16MImCl) and for allylic selenocyanates 1-3. The mouthwash formulations containing C16MImCl in the absence or presence of potassium sorbate (F1, F2, respectively) presented a Minimal Inhibitory Concentration (MIC) of 50 μg/mL and the allylic selenocyanates 1-3 presented antibiofilm activity by crystal violet method (150 μg/mL). Both the colony forming units (CFU/mL) and (3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) results confirmed that the F2 formulation exerted a similar antibiofilm effect or even greater than F3 (presence of the cetylpyridinium chloride compound - CP) and Colgate®. The data obtained for formulations containing the allylic selenocyanates (1-3) indicated that formulations containing 1 and 3 (both in the absence or presence of potassium sorbate) exhibited the same level of antibiofilm activity for C. tropicalis (in CFU/cm2). The Scanning electron microscopy (SEM) technique evaluated the formulations containing C16MImCl and allylic selenocyanates (1-3) on the acrylic resin and showed no biofilm architecture and extracellular matrix material. The Hens Egg Test-Chorion Allantoic Membrane (HET-CAM) technique was employed and the compounds under study were not irritating. It is suggested that C16MImCl and allyl selenocyanates (1-3) are potent candidates for antifungal and antibiofilms agents for the development of mouthwashes formulations. In addition, commercial antifungal agents as Anidulafungin (AND), Anfotericin (AMB), Ketoconazole (CTZ), Itraconazole (ITR), as well as C16MImCl and CP were used in order to evaluate the susceptibility of Candida spp in the presence or absence of polymers (PVOH, highly amorphous polyvinyl alcohol and PDDA, poly diallyl dimethyl ammonium chloride)) in different polymer/drug ratios (1:1; 99:1 and 1:99). PVOH did not present MICs capable of inhibiting the growth of all fungi tested. When PVOH was associated the efficacy of four of the six drugs tested (CTZ, ITR, C16MImCl and AND) was demonstrated, showing broad antifungal activity against Candida spp. In some cases, in very low concentrations when compared to pure drugs. PDDA in water showed antifungal activity. Six antifungals (CTZ, ITR, CP, C16MImCl, AND and AMB) had their antifungal effect potentiated when associated with the cationic polymer (PDDA). Change in zeta potential, particle size and and structure of the drug/polymer indicating the possible formation of micelles that solubilize the drugs in water.The results obtained in this work show strong candidates for the application in several biomedical areas, allowing the use of a series of antifungal drugs of different classes

New trends to combat Candida biofilm in dental prosthetics

Apesar de a espécie Candida albicans ser efetivamente o microrganismo mais frequentemente associado a estomatite protética, as espécies de Candida não albicans já foram isoladas nas superfícies de dentaduras e da mucosa oral de indivíduos com essa lesão eritematosa. A virulência das espécies de Candida e a capacidade de adesão a polímeros acrílicos são condições prévias para a colonização e o desenvolvimento de biofilmes em superfícies de dentaduras. Estudos recentes focam na tentativa de modificação das resinas acrílicas para diminuir a adesão de cepas patogênicas e formadoras de biofilme do gênero Candida spp. Dentro desse aspecto, esta revisão sistematiza o atual panorama epidemiológico da estomatite protética associada ao uso de próteses dentárias, bem como as atuais e novas opções de combate ao biofilme fúngico especializado na adesão desse tipo de biomaterial.Although the Candida albicans species is effectively the microorganism most frequently associated with prosthetic stomatitis, Candida non-albicans species have already been isolated from the denture and oral mucosal surfaces of individuals with this erythematous lesion. The virulence of Candida species and the ability to adhesion to acrylic polymers are preconditions for the colonization and development of biofilms on denture surfaces. Recent studies focus on the attempt to modify the acrylic resins to reduce the adhesion of pathogenic and biofilm forming strains of the genus Candida spp. In this aspect, this review systematizes the current epidemiological panorama of prosthetic stomatitis associated with the use of dental prostheses, as well as new options for combating the fungal biofilm specialized in the adhesion of this type of biomaterial