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Third brazilian consensus for autoantIbodies screening in HEp-2 Cells : historical perspectve, quality control and clinical associatons
O III Consenso Brasileiro para Pesquisa de Autoanticorpos em Células HEp-2 (FAN) objetivou discutir
estratégias para controlar a qualidade do ensaio, promover a atualização das associações clínicas dos diversos
padrões e avaliar as difculdades de implantação do II Consenso ocorrido no ano de 2002. Métodos: Nos
dias 13 e 14 de abril de 2007 participaram do encontro em Goiânia pesquisadores e especialistas de diversos
centros universitários e laboratórios clínicos de diferentes regiões do Brasil, com o propósito de discutir e
aprovar as recomendações que visam a melhores padronização, interpretação e utilização do ensaio pelos
clínicos. Foram convidados como ouvintes representantes comerciais de diferentes empresas produtoras de
insumos para realização do teste de FAN. Resultados e conclusão: Dada a heterogeneidade de microscópios
e reagentes disponíveis no mercado, o III Consenso enfatizou a necessidade do controle de qualidade em
ensaios de imunofuorescência indireta. Foram também feitas algumas adequações na terminologia utilizada
para classifcar os diferentes padrões. Finalmente, foi realizada uma atualização das associações clínicas com
fnalidade de facilitar cada vez mais o melhor uso do ensaio pelos clínicos. _________________________________________________________________________________ ABSTRACTThe Third Brazilian Consensus for Autoantibodies Screening in HEp-2 Cells (ANA) had as purpose the
evaluation of diffculties in the accomplishment of the 2nd Consensus recommendations that took place in the
year of 2002, the discussion of strategies for quality control of the assay and the discussion of an update of the
clinical associations of the several immunofuorescent patterns. Methods: Several ANA experts from university
centers and private laboratories in different areas in Brazil joined the workshop in Goiânia on 2007 April 13
and 14 with the purpose of discussing and approving the recommendations for standardization, interpretation
and use of the test by physicians. Commercial representatives of different ANA slide brands were also invited as
listeners to the workshop. Results and conclusion: The 3rd ANA Consensus emphasized the need for quality
control in indirect immunofuorescent assays since there is a considerable heterogeneity of available microscopes
and reagents. It also promoted adaptations in the previously approved terminology used to classify the different
patterns and fnally updated the clinical associations of the several patterns with the purpose of providing
guidance for interpretation of the assay by clinical pathologists and assistant physicians
Third Brazilian consensus for autoantibodies screening in HEp-2 cells (ANA) : recommendations for standardization of autoantibodies screening trial in HEp-2 cells, quality control and clinical associations
Objetivo: O 3º Consenso Brasileiro para pesquisa de autoanticorpos em Células HEp-2 (FAN) teve como propósito
avaliar as dificuldades de implantação do 2º Consenso ocorrido no ano de 2002, discutir estratégias para controlar a
qualidade do ensaio e promover a atualização das associações clínicas dos diversos padrões. Métodos: Participaram do
encontro em Goiânia nos dias 13 e 14 de abril de 2008 pesquisadores e especialistas de diversos centros universitários e
laboratórios clínicos de diferentes regiões do Brasil, com o propósito de discutir e aprovar as recomendações que visam à
melhor padronização, interpretação e utilização do ensaio pelos clínicos. Representantes comerciais de diferentes empresas
produtoras de insumos para realização do teste de FAN foram convidados como ouvintes. Resultados e Conclusões:
O 3º Consenso enfatizou a necessidade do controle de qualidade em imunofluorescência dada a heterogeneidade de
microscópios e reagentes disponíveis no mercado, promoveu adequações na terminologia utilizada para classificar os
diferentes padrões e, finalmente, atualizou as associações clínicas com finalidade de facilitar cada vez mais o melhor
uso do ensaio pelos clínicos. ________________________________________________________________________________ ABSTRACTObjective: The Third Brazilian Consensus for autoantibodies Screening in HEp-2 cells had as purpose the evaluation
of difficulties in the accomplishment of the 2nd Consensus recommendations that took place in the year of 2002, the
discussion of strategies for quality control of the assay and the promotion of an update of the clinical associations of
the several immunofluorescent patterns. Methods: Several ANA experts from university centers and private laboratories
in different areas in Brazil joined the workshop in Goiânia on 2008 April 13 and 14 with the purpose of discussing
and approving the recommendations for standardization, interpretation and use of the test by physicians. Commercial
representatives of different ANA slide brands were also invited as listeners to the workshop. Results and Conclusions:
The 3rd Consensus emphasized the need for quality control in indirect immunofluorescent since there is a considerable
heterogeneity of available microscopes and reagents. It also promoted adaptations in the previously approved terminology
used to classify the different patterns and finally updated the clinical associations of the several patterns with the
purpose of providing guidance for interpretation of the assay by clinical pathologists and assistant physicians
III Consenso Brasileiro para Pesquisa de Autoanticorpos em Células HEp-2: perspectiva histórica, controle de qualidade e associações clínicas
Analysis of toxoplasma gondii proteins after Triton X-114 solubilization and hidropholic chromotograhy
Complete Genome Sequence of Central Africa Human T-Cell Lymphotropic Virus Subtype 1b
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Previous issue date: 2012Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Molecular de Microrganismos. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Molecular de Microrganismos. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Molecular de Microrganismos. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Sérgio Franco Medicina Diagnóstica. Rio de Janeiro, RJ, Brasil.Fundação Oswaldo Cruz. Instituto Oswaldo Cruz. Laboratório de Genética Molecular de Microrganismos. Rio de Janeiro, RJ. Brasil.Human T-lymphotropic virus type 1 (HTLV-1) has a global spread, and it is estimated that around 20 million persons are infected.
Seven major genetic subtypes are recognized. However, there are complete genomes only from the HTLV-1a (cosmopolitan)
and HTLV-1c (Melanesian) subtypes. Here, the first full-length genome of an HTLV-1b strain, a subtype so far restricted to
Central African countries, is revealed. The genome size of HTLV-1b SF26, a strain isolated in Brazil, was determined to be 8,267
bp. The genomic analysis showed that all characteristic regions and genes of a prototypic HTLV-1 virus are conserved. This genome
can provide information for further studies on the evolutionary history and pathogenic potential of this human oncovirus
Estudo da frequência dos alelos de HLA-DRB1 em pacientes brasileiros com artrite reumatoide Study of the frequency of HLA-DRB1 alleles in Brazilian patients with rheumatoid arthritis
Os alelos HLA-DRB1, que codificam uma sequência de aminoácidos (QKRAA/QRRAA/RRRAA) nas posições 70 a 74 da terceira região hipervariável da cadeia β1 do gene DRB1, denominada epítopo compartilhado (EC), estão associados a maior suscetibilidade e gravidade para artrite reumatoide (AR) em diversas populações. OBJETIVO: Determinar a frequência dos alelos HLA-DRB1 em pacientes brasileiros com AR, e sua associação a fator reumatoide (FR) e anticorpos antipeptídeos citrulinados (ACPA). MATERIAL E MÉTODOS: Foram incluídos 412 pacientes com AR e 215 controles. A tipificação HLA-DRB1 foi realizada pela reação em cadeia da polimerase (PCR) usando primers específicos e hibridização com oligonucleotídeos de sequência específica (SSOP). A pesquisa de ACPA foi determinada pela técnica de ELISA, e a do FR por nefelometria. Para análises estatísticas foram utilizados os testes do qui-quadrado e t de Student e a regressão logística. RESULTADOS: Alelos HLA-DRB1*04:01, *04:04 e *04:05 associaram-se à AR (P The HLA-DRB1 alleles encoding an amino acid sequence (QKRAA/QRRAA/RRRAA) at position 70 74 of the third hypervariable region of the β1 chain of the HLA-DRB1 gene, called shared epitope (SE), are associated with increased susceptibility to and severity of rheumatoid arthritis (RA) in different populations. OBJECTIVE: To determine the frequency of HLA-DRB1 alleles in Brazilian patients with RA and their association with rheumatoid factor (RF) and anti-citrullinated peptide antibodies (ACPA). METHODS: Four hundred and twelve patients with RA (ACR 1987) and 215 controls were included. HLA-DRB1 typing was performed by use of polymerase chain reaction (PCR) with specific primers and hybridization with sequence-specific oligonucleotide probe (SSOP). ACPA was measured by use of the ELISA technique and RF by nephelometry. The statistical analysis comprised the chi-square and Student t tests and logistic regression. RESULTS: HLA-DRB1*04:01, *04:04, *04:05 alleles were associated with RA (P < 0.05); despite the wide confidence interval, it is worth noting the association between the DRB1*09:01 allele and RA (P < 0.05). HLA-DRB1 SE+ alleles were observed in 62.8% of the patients and in 31.1% of controls (OR 3.62; P < 0.001) and were associated with ACPA (OR 2.03; P < 0.001). DRB1-DERAA alleles showed a protective effect against RA (OR 0.42; P < 0.001). CONCLUSION: In a sample of Brazilian patients with RA, most of whom of mixed heritage, HLA-DRB1 SE+ alleles were associated with susceptibility to disease and presence of ACPA