Evaluation of innovation: a case study

El objetivo de este proyecto es establecer un espacio colaborativo, en el que los profesores que quieran participar puedan implementar materiales, esquemas, etc. que hayan sido previamente evaluados y verificados. El objetivo final del proyecto es aportar procedimientos e instrumentos que permitan al profesorado universitario disponer de las bases para diseñar, elaborar, implementar y evaluar unidades de aprendizaje independientes para el aprendizaje de los estudiantes, desde una perspectiva de espacio colaborativo en el que puedan participar tanto profesores de una o distintas universidades como alumnos. En la primera fase se han elaborado una serie de materiales que, entendidos como Objetos de Aprendizaje independientes, pueden ser implementados en Unidades de Aprendizaje o posteriormente en Módulos de Aprendizaje que faciliten al estudiante el acceso a esos contenidos en función de sus necesidades. Se ha evaluado su uso por parte de los estudiantes.O objectivo deste projecto é estabelecer um espaço de colaboração, onde professores desejem participar podem implementar materiais, esquemas, etc., que foram avaliadas e verificadas. O objetivo final do projeto é fornecer procedimentos e instrumentos para permitir que professores universitários têm a base para projetar, desenvolver, implementar e avaliar unidades de aprendizagem separadas para alunos de aprendizagem, de uma perspectiva de espaço colaborativo em que participar tanto professores de uma ou várias universidades como estudantes. Na primeira fase um número de matérias que, entendido como objetos de aprendizagem independentes têm sido desenvolvidos, eles podem ser implementado em unidades de aprendizagem ou posterior em módulos que facilitam o acesso dos estudantes a esse conteúdo de acordo com suas necessidades de aprendizagem. Sua utilização pelos alunos foi avaliada.The objective of this project is to establish a collaborative space in which teachers who want to participate can implement materials, diagrams that have been previously tested and verified. The ultimate aim is to provide procedures and tools that allow faculty to have the foundation to design, develop, implement and evaluate learning units for independent student learning, from a collaborative space where can participate in both teachers of one or several universities and students. In the first phase it have been developed a range of materials, defined as independent learning objects that can be implemented on learning units or after in Learning Modules to facilitate student access to such content based on their needs. The students have evaluated its use

A new type of glutamine synthetase in cyanobacteria: The protein encoded by the glnN gene supports nitrogen assimilation in Synechocystis sp. strain PCC 6803

A new glutamine synthetase gene, glnN, which encodes a polypeptide of 724 amino acid residues (M(r), 79,416), has been identified in the unicellular cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803; this is the second gene that encodes a glutamine synthetase (GS) in this cyanobacterium. The functionality of this gene was evidenced by its ability to complement an Escherichia coli glnA mutant and to support Synechocystis growth in a strain whose glnA gene was inactivated by insertional mutagenesis. In this mutant (strain SJCR3), as well as in the wild-type strain, the second GS activity was subject to regulation by the nitrogen source, being strongly enhanced in nitrogen-free medium. Transcriptional fusion of a chloramphenicol acetyltransferase (cat) gene with the 5'-upstream region of glnN suggested that synthesis of the second Synechocystis GS is regulated at the transcriptional level. Furthermore, the level of glnN mRNA, a transcript of about 2,300 bases, was found to be strongly increased in nitrogen-free medium. The glnN product is similar to the GS subunits of Bacteroides fragilis and Butyrivibrio fibrisolvens, two obligate anaerobic bacteria whose GSs are markedly different from other prokaryotic and eukaryotic GSs. However, significant similarity is evident in the five regions which are homologous in all of the GSs so far described. The new GS gene was also found in other cyanobacteria but not in N2-fixing filamentous species.Dirección General de Investigación Científica y Técnica PB91-012

Calidad de atención y satisfacción de pacientes dializados del Centro de Apoyo Médico Francisco I, S.A.C. Lima 2023

Esta investigación tiene como Objetivo: Determinar la relación entre la calidad de atención y la satisfacción de pacientes dializados. La metodología: se trabajará con una naturaleza cuantitativa, de tipo aplicada, con un diseño que se desarrolla en lo no experimental con un corte transversal, asimismo se trabajara con una muestra de 90 pacientes que son atendidos en el Centro de Apoyo Médico Francisco I, los instrumentos que se usaran para el trabajo de investigación serán; una guía de observación para evaluar la calidad de atención desarrollado por el autor Barreda y un cuestionario para la medición en la satisfacción del paciente de autoría de Castro y Cadena, instrumentos que son sido validados y confiables, en donde su aplicación tendrá una duración aproximada de 30 minutos, con lo cual se podrá obtener una base de datos que será procesada estadísticamente tanto a nivel descriptivo como inferencial, descriptivo porque presentará variables y dimensiones en tablas y figuras, e inferencial porque través de la prueba de Rho de Spearman se procederá con la comprobación de las hipótesis de estudios, y en base a esos resultados se procederá con las conclusiones y recomendaciones del cas

Estrés laboral y procrastinación laboral en trabajadores de un fundo agrícola del distrito Salas Guadalupe - Ica, 2021

Se ha estudiado la relación entre el estrés laboral y procrastinación laboral en trabajadores de un fundo agrícola del distrito Salas Guadalupe - Ica, 2021. La metodología comprendió el tipo de estudio fue básica, de diseño no experimental y se empleó una muestra de 137 trabajadores de un fundo agrícola. En relación a los instrumentos utilizados fueron la Escala de Estrés Laboral de Ivancevich y Matteson, adaptado por Suarez (2013) y la Escala de procrastinación laboral de Metin, adaptado por Guzmán y Rosales (2017). En los resultados en la correlación de la Rho de Spearman se obtuvo un valor de (Rho= 0,288) la cual indica que existe relación directa y significativa entre el estrés laboral y procrastinación en los trabajadores de un fundo agrícola. Asimismo, se empleó el coeficiente de determinación (r²) para evidenciar el tamaño del efecto, resultando un tamaño del efecto pequeño entre ambas variables, siguiendo lo establecido por Cohen (1988). Por otro lado, se pudo evidenciar que los solteros del sexo masculino presentan un nivel alto de estrés con el 58,8% y en las mujeres casadas un nivel alto con el 53,8%, además los hombres solteros presentan un nivel alto de procrastinación laboral con el 58.80% y las mujeres solteras un nivel promedio con el 66,7%

Adaptive Thermal Comfort Potential in Mediterranean Office Buildings: A Case Study of Torre Sevilla

The design and construction of buildings is currently subject to a growing set of requirements concerning sustainability and energy efficiency. This paper shows a case study of the Torre Sevilla skyscraper, located in the city of Seville (in the south of Spain), which has high-tech energy-efficient features and which uses air-conditioning systems during most of its operating hours. The analysis carried out starts from a simulation in which occupants’ thermal comfort are obtained, based on the adaptive comfort model defined in the standard EN 15251:2007. With this approach, it is possible to determine the number of hours during operation in which the building has adequate comfort conditions only with the help of the envelope and natural ventilation. Consequently, the remaining useful hours require the use of air-conditioning systems. The results show that it is possible to improve the thermal performance of the building due to its location in the Mediterranean climate. To do this, advanced mixed mode (through manual-opening or mechanically-controlled opening windows) and active air-conditioning are suggested. This experimental proposal provides a reduction of the occupation hours which require the use of air-conditioning equipment by 28.57%, reducing the air-conditioning demand and, consequently, the energy consumption of the building

Conciencia turística en los pobladores de las Lomas del Paraíso en Villa María del Triunfo, 2018

En la presente investigación se tuvo por finalidad analizar la conciencia turística de los pobladores de Las Lomas del Paraíso, del distrito de Villa María del Triunfo, y para lograrlo, se desarrolló una investigación de tipo aplicada, de enfoque cualitativo y diseño fenomenológico. La muestra estuvo conformada por pobladores y especialistas (guías y orientadores locales) de las Lomas del Paraíso, el muestreo fue no probabilístico con el tipo de selección por conveniencia y bola de nieve. Se emplearon técnicas como la observación y la entrevista, con sus respectivos instrumentos, la ficha de observación y la guía de entrevista, además se aplicó la técnica de la codificación para el procesamiento de los resultados, con la cual se pudo concluir que la conciencia turística de los pobladores de las Lomas del Paraíso presenta variaciones según el sector que la conforma, dado que en Quebrada Alta la conciencia turística está consolidada, lo cual se evidencia en una buena actitud hacia los visitantes, una adecuada valoración de los recursos naturales y culturales y unos conocimientos sólidos sobre las lomas, mientras que en el sector Edén del Manantial y Bellavista ocurre todo lo contrario respecto a las actitudes y la valoración de los recursos naturales y culturales de las lomas, por ello, se recomienda que la autoridad municipal elabore e implemente un plan estratégico de conciencia y sensibilización turística para que exista una homogeneización en las actitudes positivas, adecuada valoración de los recursos naturales y culturales, y sólidos conocimientos de toda la población de las lomas

Optimización de la técnica PCR-ELISA para la detección de la resistencia a Rifampicina en Mycobacterium tuberculosis

Introducción: La tuberculosis es una enfermedad causada por Mycobacterium tuberculosis. Este bacilo ha mostrado resistencia a los fármacos antituberculosis, principalmente Rifampicina (RIF) e Isoniacida (INH), generando un problema de salud pública en nuestro país. La necesidad de utilizar técnicas moleculares, como el PCR-ELISA, permitirá detectar la resistencia a RIF de forma rápida, sencilla y económica. Objetivo: Optimizar un PCR-ELISA para detectar la resistencia a RIF en muestras de pacientes con tuberculosis. Método: Se estandarizó un PCR-ELISA para amplificar una región del gen rpoB de 255pb que codifica la resistencia a RIF. Se optimizaron diferentes parámetros: temperaturas de hibridación, diferentes astringencias del buffer de hibridación, concentración de sonda entre otros. Se evaluó la sensibilidad, la especificidad y la concordancia del PCR-ELISA frente al GenotypeMDRTBplus utilizando 20 muestras en un ensayo piloto. Resultados: Se optimizo un PCR-ELISA para la detección de las mutaciones H445D, H445Y y S450L que confieren resistencia a RIF, lográndose un límite de detección de 400 pg para las sondas H445D y H445Y y de 40pg para la sonda S450L. El PCR-ELISA tiene una especificidad del 100% únicamente para Mycobacterium tuberculosis y una sensibilidad de 86.7%. Se encontraron 2 mutaciones S450W y L452P, que no fueron detectadas por el sistema. En el ensayo piloto se obtuvo una “concordancia buena” (k=0.737) entre el GenotypeMDRTBplus y el PCR-ELISA. Conclusiones: Se estandarizó un PCR-ELISA para la detección de las 3 mutaciones más frecuentes en el Perú asociadas a la resistencia a RIF de manera simultánea, siendo la más frecuente la S450L

Optimización de la técnica PCR-ELISA para la detección de la resistencia a Rifampicina en Mycobacterium tuberculosis

Introducción: La tuberculosis es una enfermedad causada por Mycobacterium tuberculosis. Este bacilo ha mostrado resistencia a los fármacos antituberculosis, principalmente Rifampicina (RIF) e Isoniacida (INH), generando un problema de salud pública en nuestro país. La necesidad de utilizar técnicas moleculares, como el PCR-ELISA, permitirá detectar la resistencia a RIF de forma rápida, sencilla y económica. Objetivo: Optimizar un PCR-ELISA para detectar la resistencia a RIF en muestras de pacientes con tuberculosis. Método: Se estandarizó un PCR-ELISA para amplificar una región del gen rpoB de 255pb que codifica la resistencia a RIF. Se optimizaron diferentes parámetros: temperaturas de hibridación, diferentes astringencias del buffer de hibridación, concentración de sonda entre otros. Se evaluó la sensibilidad, la especificidad y la concordancia del PCR-ELISA frente al GenotypeMDRTBplus utilizando 20 muestras en un ensayo piloto. Resultados: Se optimizo un PCR-ELISA para la detección de las mutaciones H445D, H445Y y S450L que confieren resistencia a RIF, lográndose un límite de detección de 400 pg para las sondas H445D y H445Y y de 40pg para la sonda S450L. El PCR-ELISA tiene una especificidad del 100% únicamente para Mycobacterium tuberculosis y una sensibilidad de 86.7%. Se encontraron 2 mutaciones S450W y L452P, que no fueron detectadas por el sistema. En el ensayo piloto se obtuvo una “concordancia buena” (k=0.737) entre el GenotypeMDRTBplus y el PCR-ELISA. Conclusiones: Se estandarizó un PCR-ELISA para la detección de las 3 mutaciones más frecuentes en el Perú asociadas a la resistencia a RIF de manera simultánea, siendo la más frecuente la S450L

Arsenic sensing and resistance system in the cyanobacterium Synechocystis sp. Strain PCC 6803

Arsenic is one of the most important global environmental pollutants. Here we show that the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 contains an arsenic and antimony resistance operon consisting of three genes: arsB, encoding a putative arsenite and antimonite carrier, arsH, encoding a protein of unknown function, and arsC, encoding a putative arsenate reductase. While arsB mutant strains were sensitive to arsenite, arsenate, and antimonite, arsC mutants were sensitive only to arsenate. The arsH mutant strain showed no obvious phenotype under the conditions tested. In vivo the arsBHC operon was derepressed by oxyanions of arsenic and antimony (oxidation state, +3) and, to a lesser extent, by bismuth (oxidation state, +3) and arsenate (oxidation state, +5). In the absence of these effectors, the operon was repressed by a transcription repressor of the ArsR/SmtB family, encoded by an unlinked gene termed arsR. Thus, arsR null mutants showed constitutive derepression of the arsBHC operon. Expression of the arsR gene was not altered by the presence of arsenic or antimony compounds. Purified recombinant ArsR protein binds to the arsBHC promoter-operator region in the absence of metals and dissociates from the DNA in the presence of Sb(III) or As(III) but not in the presence of As(V), suggesting that trivalent metalloids are the true inducers of the system. DNase I footprinting experiments indicate that ArsR binds to two 17-bp direct repeats, with each one consisting of two inverted repeats, in the region from nucleotides -34 to + 17 of the arsBHC promoter-operator.Ministerio de Ciencia y Tecnología BMC2001-2635Junta de Andalucía CV1-80

Transcription of glutamine synthetase genes (glnA and glnN) from the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 is differently regulated in response to nitrogen availability

In the cyanobacterium Synechocystis sp. strain PCC 6803 we have previously reported the presence of two different proteins with glutamine synthetase activity: GSI, encoded by the glnA gene, and GSIII, encoded by the glnN gene. In this work we show that expression of both the glnA and glnN genes is subjected to transcriptional regulation in response to changes in nitrogen availability. Northern blot experiments and transcriptional fusions demonstrated that the glnA gene is highly transcribed in nitrate- or ammonium-grown cells and exhibits two- to fourfold-higher expression in nitrogen-starved cells. In contrast, the glnN gene is highly expressed only under nitrogen deficiency. Half-lives of both mRNAs, calculated after addition of rifampin or ammonium to nitrogen-starved cells, were not significantly different (2.5 or 3.4 min, respectively, for glnA mRNA; 1.9 or 1.4 min, respectively, for glnN mRNA), suggesting that changes in transcript stability are not involved in the regulation of the expression of both genes. Deletions of the glnA and glnN upstream regions were used to delimit the promoter and the regulatory sequences of both genes. Primer extension analysis showed that structure of the glnA gene promoter resembles those of the NtcA-regulated promoters. In addition, mobility shift assays demonstrated that purified, Escherichia coli-expressed Synechocystis NtcA protein binds to the promoter of the glnA gene. Primer extension also revealed the existence of a sequence related to the NtcA binding site upstream from the glnN promoter. However, E. coli-expressed NtcA failed to bind to this site. These findings suggest that an additional modification of NtcA or an additional factor is required for the regulation of glnN gene expression.Dirección General de Investigación Científica y Técnica PB91-0127 PB94-144